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Steraloids/4-ANDROSTEN-17β, 19-DIOL-3-ONE DIACETATE/0.005/A5908-000
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4-ANDROSTEN-17β, 19-DIOL-3-ONE DIACETATE from Steraloids. For over 60 years, we"ve supplied the finest research institutions, pharmaceutical companies, and law enforcement agencies with over 2,700 different androgens, estrogens, cholestins, progestins, bileacids, hormones, and metabolites synthesized to purified standards for purposes of research.
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2021-08-02
血易通|SECO|易家通|半导体激光治疗仪|天津华新医疗科技有限公司咨询电话：022-83710629 查看更多
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2021-07-18
RNA 干扰药物 ALN-PCS 对血浆中 PCSK9 的影响研究要点：基因学研究表明，PCSK9 基因突变可导致血浆 LDL 水平下降。ALN-PCS 是一种新型降脂药物，为抑制 PCSK9 合成的小干扰 RNA（siRNA)。本项研究表明，与对照组相比，ALN-PCS 可有效降低受试者血浆 LDL 水平。前蛋白转化酶枯草溶菌素 9（PCSK9) 可介导 LDL 受体（LDLR）降解，从而导致 LDLR 水平下降，LDLR 受体数量减少可促使 LDL 积聚。基因学 查看更多
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2021-09-05
固醇（英文：sterol）又称甾醇，是类固醇的一类，是含有羟基的类固醇。它们均以环戊烷多氢菲为基本结构，并含有羟基，故称为固醇类化合物。用碱性溶液提取动植物组织中的脂类，其中常有多少不等的、不能为碱所皂化的物质。固醇类化合物种类繁多，广泛分布于生物界。如胆固醇是高等动物细胞... 查看更多
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2021-08-07
重度酒精性肝炎患者经常发展为严重感染，对短期预后有不利影响，患病 30 天内死亡率高达 20%～40%。最近研究表明，酒精性肝炎患者并发细菌感染，并导致全身炎症反应综合征是多脏器衰竭和死亡的主要预测因子。因此，预防和早期发现感染对酒精性肝炎患者而言至关重要。泼尼松龙是重度酒精性肝炎的一线用药。最近一项大型随机对照试验对皮质激素、己酮可可碱和安慰 查看更多
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2021-07-20
单项胆固醇 查看更多
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2021-07-22
荷兰学者的一项前瞻性、基于人群的随访研究表明，非类固醇类抗炎药 (NSAID) 可增加心房颤动 (房颤) 发生风险。该论文 4 月 8 日发表于《英国医学会杂志》公开版。 研究纳入 8423 位基线水平无房颤的老年受试者，平均年龄为 68.5 岁，其中 58% 为女性。主要研究终点为心电图评估及医疗记录。 结果显示，在 12.9 年的平均随访期间，857 位受试者发生房颤。与未使用 NSAID 的受 查看更多
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2018-12-25
For amplification of cognate sequences from different organisms, or for "evolutionary PCR", one may increase the chances of getting product by designing 查看更多
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2021-08-15
上海杰美基因医药科技有限公司在发布的组织总胆固醇酶连续循环比色法定量检测试剂盒供应信息，浏览与组织总胆固醇酶连续循环比色法定量检测试剂盒相关的产品或在搜索更多与组织总胆固醇酶连续循环比色法定量检测试剂盒相关的内容。 查看更多
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2021-08-11
兔子胆固醇酯转移蛋白(CETP)ELISAKitRabbitcholesterolestertransferprotein,CETPELISAKit259281合肥兰旭生物技术有限公司兔子胆固醇酯转移蛋白(CETP)ELISA Kit 查看更多
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2018-04-22
上海研生实业有限公司所提供的小鼠糖皮质类固醇受体ELISA试剂盒质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息！ 查看更多
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2021-07-29
上海研生实业有限公司所提供的3α羟基类固醇脱氢酶质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息！ 查看更多
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2018-04-27
【行业应用】胆固醇是动物性食物中常见的成分，而人类过多食用胆固醇 查看更多
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非类固醇抗炎药 123
dfengg2021-07-27
非类固醇类抗炎药（NSAIDs）是具有抗炎、镇痛和退热功效的一大类药物，广泛应用于风湿科和骨科等领域。在国内医药市场中，有数十种NSAIDs。由于这类药物的作用机制相似，疗效和副作用大同小异，因此成了制药工业激烈竞争的焦点。例如，在国内外学术会议上，常有类似这样的情况：上午A公司的卫星会称A药有软骨保护作用，B药有软骨破坏作用；下午B公司的卫星会则称B药有软骨保护作用，A药有软骨破坏作用。都是出自著名专家的讲课，都有国际权威期刊的研究论文为依据，不少临床医师对此眼花缭乱，加上许多临床医师在NSAIDs方面的知识更新主要来自于制药公司的宣传，难免出现知识的偏倚。
为了帮助临床医师客观地了解NSAIDs，避开制药公司的导向以便更好地指导临床实践，本报请广州中山大学附属第一医院风湿免疫内科杨岫岩教授向读者介绍NSAIDs临床应用的一些问题。
NSAIDs的发展
从乙酰水杨酸（阿司匹林）应用至临床到现在，已经超过１００个年头。１９４８年第一个非水杨酸类的ＮＳＡＩＤｓ保泰松问世后，抗炎镇痛药的种类迅速增加，如吲哚美辛、双氯芬酸、布洛芬、萘普生等，使ＮＳＡＩＤｓ“家族”迅速壮大。作为其“元老”的保泰松，虽然具有很强的抗炎镇痛作用，但潜在的严重副作用（再生障碍性贫血等）使其被淘汰。
１９７１年，环氧化酶（ＣＯＸ）理论解释了ＮＳＡＩＤｓ的作用机制。ＮＳＡＩＤｓ通过抑制ＣＯＸ，阻止花生四烯酸转变为前列腺素，后者既是炎症介质，又有生理功能。因此ＮＳＡＩＤｓ在抗炎镇痛的同时可引起胃肠道反应。２０年后，研究者发现，ＣＯＸ存在不同的异构体，从而提出了ＣＯＸ异构体理论。认为ＣＯＸ存在两个异构体，一个是构建型的，称ＣＯＸ－１，以维持生理平衡为主；另一个是诱导型的称ＣＯＸ－２，主要参与炎症性前列腺素合成。
１９９４年，氟舒胺成为第一个被报道在实验室证实具有选择性ＣＯＸ－２抑制作用的ＮＳＡＩＤｓ，但在１９９６年ＩＩＩ期临床试验总结时发现，该药具有肝毒性而未能获准上市。１９９５年Ｌａｎｃｅｔ上首先称萘丁美酮、美洛昔康、尼美舒利等为“选择性ＣＯＸ－２抑制剂”，虽然同年该期刊刊出几篇读者来信，对此提法提出争议，但是后来人们仍普遍接受这种提法。１９９９年，针对ＣＯＸ异构体理论研制的昔布类药物（塞来昔布和罗非昔布）上市，被称为“特异性ＣＯＸ－２抑制剂”。
虽然ＣＯＸ异构体理论尚需完善，但它的确是新型ＮＳＡＩＤｓ研制的一个突破口。除已经问世的昔布类药物外，新的昔布类Ｅｔｏｒｉｃｏｘｉｂ、ｐａｒｅｃｏｘｉｂ、ｖａｌｄｅｃｏｘｉｂ也将投入临床。新研制的ＣＯＸ－２抑制剂不只限于昔布类，磺酰苯胺类也是研制新型ＣＯＸ－２抑制剂的方向，如氟舒胺、ＮＳ－３９８、ＨＮ－５６２４９等。另外，针对ＣＯＸ和脂氧化酶（５－ｌｉｐｏｘｙｇｅｎａｓｅ
为了帮助临床医师客观地了解NSAIDs，避开制药公司的导向以便更好地指导临床实践，本报请广州中山大学附属第一医院风湿免疫内科杨岫岩教授向读者介绍NSAIDs临床应用的一些问题。
NSAIDs的发展
从乙酰水杨酸（阿司匹林）应用至临床到现在，已经超过１００个年头。１９４８年第一个非水杨酸类的ＮＳＡＩＤｓ保泰松问世后，抗炎镇痛药的种类迅速增加，如吲哚美辛、双氯芬酸、布洛芬、萘普生等，使ＮＳＡＩＤｓ“家族”迅速壮大。作为其“元老”的保泰松，虽然具有很强的抗炎镇痛作用，但潜在的严重副作用（再生障碍性贫血等）使其被淘汰。
１９７１年，环氧化酶（ＣＯＸ）理论解释了ＮＳＡＩＤｓ的作用机制。ＮＳＡＩＤｓ通过抑制ＣＯＸ，阻止花生四烯酸转变为前列腺素，后者既是炎症介质，又有生理功能。因此ＮＳＡＩＤｓ在抗炎镇痛的同时可引起胃肠道反应。２０年后，研究者发现，ＣＯＸ存在不同的异构体，从而提出了ＣＯＸ异构体理论。认为ＣＯＸ存在两个异构体，一个是构建型的，称ＣＯＸ－１，以维持生理平衡为主；另一个是诱导型的称ＣＯＸ－２，主要参与炎症性前列腺素合成。
１９９４年，氟舒胺成为第一个被报道在实验室证实具有选择性ＣＯＸ－２抑制作用的ＮＳＡＩＤｓ，但在１９９６年ＩＩＩ期临床试验总结时发现，该药具有肝毒性而未能获准上市。１９９５年Ｌａｎｃｅｔ上首先称萘丁美酮、美洛昔康、尼美舒利等为“选择性ＣＯＸ－２抑制剂”，虽然同年该期刊刊出几篇读者来信，对此提法提出争议，但是后来人们仍普遍接受这种提法。１９９９年，针对ＣＯＸ异构体理论研制的昔布类药物（塞来昔布和罗非昔布）上市，被称为“特异性ＣＯＸ－２抑制剂”。
虽然ＣＯＸ异构体理论尚需完善，但它的确是新型ＮＳＡＩＤｓ研制的一个突破口。除已经问世的昔布类药物外，新的昔布类Ｅｔｏｒｉｃｏｘｉｂ、ｐａｒｅｃｏｘｉｂ、ｖａｌｄｅｃｏｘｉｂ也将投入临床。新研制的ＣＯＸ－２抑制剂不只限于昔布类，磺酰苯胺类也是研制新型ＣＯＸ－２抑制剂的方向，如氟舒胺、ＮＳ－３９８、ＨＮ－５６２４９等。另外，针对ＣＯＸ和脂氧化酶（５－ｌｉｐｏｘｙｇｅｎａｓｅ
固醇类激素受体在哪_固醇类激素的作用机制? _完美作业网_www....123
状况属实2017-10-02
自由扩散
为什么固醇具有生物活性 55问答网123
万和兴0232017-10-02
固醇（sterol） 又称甾醇.类固醇的一种.固醇类化合物广泛分布于生物界.用脂肪溶剂提取动植物组织中的脂类,其中常有多少不等的、不能为碱所皂化的物质,它们均以环戊烷多氢菲为基本结构,并含有醇基,故称为固醇类化合物.胆固醇是高等动物细胞的重要组分.它与长链脂肪酸形成的胆固醇酯是血浆脂蛋白及细胞膜的重要组分.植物细胞膜则含有其它固醇如豆固醇及谷固醇.真菌和酵母则含有菌固醇.胆固醇是动物组织中其它固醇类化合物如胆汁醇、性激素、肾上腺皮质激素、维生素D3等的前体. 一类由 3个己烷环及一个环戊烷稠合而成的环戊烷多氢菲衍生物.除细菌中缺如外,广泛存在于动植物的细胞及组织中.固醇有多种不同的生物学功能,如作为细胞膜脂的成分及构成肾上腺皮质激素和性激素等.不少植物固醇还具有很强的药理或毒理效应,如洋地黄及哇巴因可增强心肌的收缩,是治疗心力衰竭的良药.植物中含β－谷固醇,酵母中含麦角固醇.动物中的固醇类以胆固醇的含量最丰富,它在体内可转变成固醇类激素──孕酮、雌二醇、睾酮、皮质醇及醛固酮等.许多避孕药物均属孕酮的衍生物；有的睾酮类似物则是体内蛋白质生物合成的促进剂.7-脱氢胆固醇在皮肤中经紫外线的照射可转变成维生素D3(胆钙化醇),后者在体内又可转变成调节钙磷代谢的激素──1,25-二羟胆钙化醇.引起昆虫蜕皮的蜕皮素及抗葡萄球菌的褐毒素也是固醇类化合物.哥伦布氏毒箭蛙(Phyllobates aurotaenia)分泌的蛙毒素仅需微量即可阻断神经冲动在神经肌肉间的传导.胆固醇在体内的代谢终产物是胆汁酸,而其他固醇类化合物则系经生物转化使其增加极性,排出体外. 甾醇是广泛存在于生物体内的一种重要的天然活性物质,按其原料来源和分为动物性甾醇、植物性甾醇和菌类甾醇等三大类.动物性甾醇以胆固醇为主,植物性甾醇主要为谷甾醇、豆甾醇和菜油甾醇等,而麦角甾醇则属于菌类甾醇. 植物甾醇广泛存在于植物的根、茎、叶、果实和种子中,是植物细胞膜的组成部分,在所有来源于植物种子的油脂中都含有甾醇.植物性甾醇不溶于水、碱和酸,但可以溶于乙醚、苯、氯仿、乙酸乙酯、石油醚等有机溶剂中. 生理功能 1. 预防心血管系统疾病 动物性食品摄入过多或人体调节功能出现障碍,会导致血清中胆固醇浓度过高,容易引发高血压及冠心病.植物甾醇可促进胆固醇的异化,抑制胆固醇在肝脏内的生物合成,并抑制胆固醇在肠道内的吸收,从而具有预防心血管疾病的作用. 2. 抑制肿瘤作用 植物甾醇具有阻断致癌物诱发癌细胞形成的功能,β-谷甾醇等植物甾醇对大肠癌、皮肤癌、宫颈癌的发生具有一定程度的抑制作用.
固醇类药物有哪些?请具体到药物的名称123
2017-10-02
合成类固醇，如甲睾酮、苯丙酸诺龙灯；
固醇类物质能够直接被吸收吗123
闺蜜郭郭2017-10-02
可以被直接吸收
胆固醇酯类物质如油酸胆固醇酯等的GCMS检测_气质联用(GCMS)...123
drimmy2021-07-29
大家好，我现在在做 纸浆中的 胆固醇酯类和甘油三酯类 物质的GC-MS 检测，用的柱子是安捷伦公司的 DB-5HT，目前一直很苦恼如何对纸浆样品进行预处理，直接跑好像样品无法完全气化？。。还望同学老师们帮忙解答，感激不尽O(∩_∩)O~:Thank you so much!!(另外，像胆固醇标样和油酸胆固醇酯类标样可以直接检测吗？酯的沸点有六百多度，好像很困难，不知道有什么衍生化的方法。。)
简述固醇类激素的作用机制？_123
huihui20782021-07-20
2.固醇类激素(雄激素,雌激素等)
第一类激素作用在靶细胞表面,并不进入细胞内部,而是与细胞膜表面特异的受体结合.这种结合使腺苷酸环化酶激活产生cAMP(一种第二信使),cAMP再去激活细胞内的一些特定系列的酶,从而引起各种生理效应.这是由E.W.Sutherland于1965年提出来的第二信使假说
第二类激素由于是脂溶性的小分子.能直接进入靶细胞,与靶细胞的细胞质中的受体分子结合成"激素-受体复合物",在一定条件下穿过核膜进入核内,与染色质上的一种酸性蛋白质相互作用,促进DNA样板转录相应的mRNA.
mRNA扩散出核膜进入细胞质,导致某种蛋白质(酶)的合成,从而引起这种激素的生理效应.
第一类激素作用在靶细胞表面,并不进入细胞内部,而是与细胞膜表面特异的受体结合.这种结合使腺苷酸环化酶激活产生cAMP(一种第二信使),cAMP再去激活细胞内的一些特定系列的酶,从而引起各种生理效应.这是由E.W.Sutherland于1965年提出来的第二信使假说
第二类激素由于是脂溶性的小分子.能直接进入靶细胞,与靶细胞的细胞质中的受体分子结合成"激素-受体复合物",在一定条件下穿过核膜进入核内,与染色质上的一种酸性蛋白质相互作用,促进DNA样板转录相应的mRNA.
mRNA扩散出核膜进入细胞质,导致某种蛋白质(酶)的合成,从而引起这种激素的生理效应.
惊了~RNA pulldown的小姐妹RIP也来啦 | 每日生物评论123
2021-07-21
坚果类含有植物化学物，如黄酮类、多酚类和植物固醇类等成分。已证实，黄酮类化合物与冠心病死亡率呈负相关。其他植物来源的固醇类具有降低胆固醇作用，其作用机制主要是抑制胆固醇吸收。
请教固醇(sterol)、类固醇(steroid)、固醇类、固醇衍生物四者的...123
唯知万方2021-07-30
这个“类”是什么意思？
固醇类化合物的核心结构是_报本搜题网123
回首伤神2017-10-02
A、细胞内的有机化合物都是以碳链为骨架，A错误；
B、是重要的储能物质，磷脂为构成生物膜的重要成分，固醇为动物细胞膜的构成物质及形成激素等，B错误；
C、蛋白质是细胞代谢的主要结构物质，糖类是细胞代谢的主要能源物质C错误；
D、ATP的结构简式是 A-P～P～P，其中A代表腺苷，腺苷是构成ATP的重要部分，D正确．
故选：D．
B、是重要的储能物质，磷脂为构成生物膜的重要成分，固醇为动物细胞膜的构成物质及形成激素等，B错误；
C、蛋白质是细胞代谢的主要结构物质，糖类是细胞代谢的主要能源物质C错误；
D、ATP的结构简式是 A-P～P～P，其中A代表腺苷，腺苷是构成ATP的重要部分，D正确．
故选：D．
固醇的组成元素是什么固醇的组成元素123
森森的爱12021-08-02
脂肪所含的化学元素主要是C、H、O,部分还含有N,P等元素.
磷脂C、H、O、N、P固醇C、H、ODNA 和RNA一样 CHONP
磷脂C、H、O、N、P固醇C、H、ODNA 和RNA一样 CHONP
什么是类固醇性糖尿病_糖尿病_123
dxyttt2021-07-23
相关疾病：糖尿病心版战友请教一个病例，刚入院一COPD患者 ，长期服用类固醇类激素，现已有满月脸、中心性肥胖等皮质醇...
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