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Steraloids/4-ANDROSTEN-17β, 19-DIOL-3-ONE DIACETATE/0.005/A5908-000
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4-ANDROSTEN-17β, 19-DIOL-3-ONE DIACETATE from Steraloids. For over 60 years, we"ve supplied the finest research institutions, pharmaceutical companies, and law enforcement agencies with over 2,700 different androgens, estrogens, cholestins, progestins, bileacids, hormones, and metabolites synthesized to purified standards for purposes of research.
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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正品保证： 全球直采 在线追溯
蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
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蚂蚁淘提供的产品在使用过程中如因产品质量问题有售后需求时， 您可通过我的订单提交您的“申请售后”， 蚂蚁淘产品顾问会第一时间为您处理， 在售后服务过程中如遇到问题也可致电蚂蚁淘客服热线：4000-520-616。
2021-08-06
上海信帆生物科技有限公司在发布的人总胆固醇（TC）ELISA Kit供应信息，浏览与人总胆固醇（TC）ELISA Kit相关的产品或在搜索更多与人总胆固醇（TC）ELISA Kit相关的内容。 查看更多
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2017-11-27
T-18 胆固醇酯酶 9KUT-18 胆固醇酯酶 9KUT-38 酒精氧化酶 0.93KUT-45 丙酮酸氧化酶 4.9kuT-47 乳酸氧化酶 3.8KUT-06 心肌黄酶（黄递酶） 10KUT-68 3-羟基丁酸酯脱氢酶 209KUT-101 胆固醇氧化酶 2.03kuT-18 胆固醇酯酶 9KU 子起生物 I3681619662(微信)T-18 胆固醇酯酶 KUT-101 胆固醇氧化酶 20kuT-188 Bilirubin... 查看更多
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2021-07-15
2012 年 2 月 28 日, 美国食品药品监督管理局（FDA）发布信息，称已批准他汀类降胆固醇药的说明书更新内容。此修订是依据是 FDA 对他汀类药物的全面综合分析。 他汀类药物是处方药，这类药物结合饮食控制和运动可降低血液中低密度脂蛋白胆固醇的水平。上市的单一成分的他汀类药物包括立普妥（阿托伐他汀）、来适可（氟伐他汀）、美降脂（洛伐他汀）、Altoprev（洛伐他 查看更多
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2021-09-10
上海研生实业有限公司所提供的小鼠17羟皮质类固醇（17-OHCS）酶联免疫分析试剂盒免费代测质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息！ 查看更多
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2018-04-11
上海研生实业有限公司所提供的大鼠胆固醇酯转移蛋白ELISA试剂盒质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息！ 查看更多
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2021-07-18
RNA 干扰药物 ALN-PCS 对血浆中 PCSK9 的影响研究要点：基因学研究表明，PCSK9 基因突变可导致血浆 LDL 水平下降。ALN-PCS 是一种新型降脂药物，为抑制 PCSK9 合成的小干扰 RNA（siRNA)。本项研究表明，与对照组相比，ALN-PCS 可有效降低受试者血浆 LDL 水平。前蛋白转化酶枯草溶菌素 9（PCSK9) 可介导 LDL 受体（LDLR）降解，从而导致 LDLR 水平下降，LDLR 受体数量减少可促使 LDL 积聚。基因学 查看更多
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2021-07-28
Nutrients：鸡蛋胆固醇不可怕，降低炎症也有它2015年5月28日讯/--糖尿病患者早餐吃一个鸡蛋和吃一碗燕麦粥是一样健康的？甚至鸡蛋更健康？CollegeofAgriculture,Health,andNaturalResources的营养学教授Maria-LuzFernandez的最新研究成果表示鸡蛋可能对糖尿病患者属于更健康的饮食。Fernandez教授和她的同事们得到的证据表明，一个鸡蛋可能不仅属于糖尿病患者饮食中可以接受... 查看更多
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2021-08-28
上海研生实业有限公司所提供的96T/48T小鼠胆固醇酯转移蛋白（CETP）ELISA试剂盒品牌质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息！ 查看更多
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2021-08-29
上海研生实业有限公司所提供的96T/48T大鼠糖皮质类固醇受体（GR）ELISA试剂盒品牌质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息！ 查看更多
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2018-01-05
在小鼠中所做的一项新的研究对为什么老年人的神经元修复其脂质保护性外鞘能力会下降进行了阐释；过多的胆固醇可能令某些免疫细胞负担过重，从而导致炎症迁延，干扰了自然的修复过程。 查看更多
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2021-08-04
高胆固醇对很多人来说是一个问题。血流变分析仪与高胆固醇无法采取处方药因副作用而降低他们的胆固醇。这些人或人谁不想采取降低胆固醇的药物可能会寻找替代品，以帮助其治疗计划。您可能有一个有用的治疗的权利在你的厨房 - 苹果醋。 1.购买一瓶苹果醋。 2.大约两汤匙。一天的苹果醋。请注意，它有一个非常强烈的难闻的味道，如果你打算把它咽下去。 3.加入苹果醋，一杯果汁，以帮助调味，如果你发现喝醋是太难以下咽。 4.苹果醋混合一汤匙蜂蜜，以帮助掩饰... 查看更多
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2021-08-23
科学家们很早就知道晚期前列腺癌和血液中高水平的胆固醇存在关联但是一直无法确定因果关系。最近来自杜克癌症研究所的研究人员发现癌细胞会劫持并储存胆固醇为癌细胞的生长提供动力。发现这一过程可以帮助找到控制胆固醇在肿瘤中积累的更好方法，或可改善前列腺癌病人的生存率。相关研究结果发表在国际学术期刊Cancer Research上。“前列腺癌细胞，以及一些其他实体肿瘤，会比正常细胞含有更高的胆固醇水平。所有细胞的生长都需要胆固醇，但是胆固醇含量太高 查看更多
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固醇类化合物的核心结构是_报本搜题网123
回首伤神2017-10-02
A、细胞内的有机化合物都是以碳链为骨架，A错误；
B、是重要的储能物质，磷脂为构成生物膜的重要成分，固醇为动物细胞膜的构成物质及形成激素等，B错误；
C、蛋白质是细胞代谢的主要结构物质，糖类是细胞代谢的主要能源物质C错误；
D、ATP的结构简式是 A-P～P～P，其中A代表腺苷，腺苷是构成ATP的重要部分，D正确．
故选：D．
B、是重要的储能物质，磷脂为构成生物膜的重要成分，固醇为动物细胞膜的构成物质及形成激素等，B错误；
C、蛋白质是细胞代谢的主要结构物质，糖类是细胞代谢的主要能源物质C错误；
D、ATP的结构简式是 A-P～P～P，其中A代表腺苷，腺苷是构成ATP的重要部分，D正确．
故选：D．
胆固醇高能防癌吗 胆固醇跟癌症有哪些关系呢_胆固醇高能不能防癌...123
killer-dong2021-07-24
相关疾病：乳腺癌癌症肺癌前列腺癌根据最近的一项研究显示，高胆固醇与常见的4种癌症的死亡率下降和生存率改善相关。该研究共经历14年，调...
固醇类物质为什么会影响体液免疫 123
54458352017-10-02
首先,人体会衰老,衰老的过程中会伴随免疫力降低,因此老人容易得病.其次,有些病原体会逃避免疫系统的防御,比如HIV,人体免疫力对它无可奈何.再次,人体的免疫力也难免有衰弱的时候,这时候病原体就会乘虚而入.所以,虽然人有细胞免疫和体液免疫,但是依然难免得病.
简述固醇类激素的作用机制？_123
huihui20782021-07-20
2.固醇类激素(雄激素,雌激素等)
第一类激素作用在靶细胞表面,并不进入细胞内部,而是与细胞膜表面特异的受体结合.这种结合使腺苷酸环化酶激活产生cAMP(一种第二信使),cAMP再去激活细胞内的一些特定系列的酶,从而引起各种生理效应.这是由E.W.Sutherland于1965年提出来的第二信使假说
第二类激素由于是脂溶性的小分子.能直接进入靶细胞,与靶细胞的细胞质中的受体分子结合成"激素-受体复合物",在一定条件下穿过核膜进入核内,与染色质上的一种酸性蛋白质相互作用,促进DNA样板转录相应的mRNA.
mRNA扩散出核膜进入细胞质,导致某种蛋白质(酶)的合成,从而引起这种激素的生理效应.
第一类激素作用在靶细胞表面,并不进入细胞内部,而是与细胞膜表面特异的受体结合.这种结合使腺苷酸环化酶激活产生cAMP(一种第二信使),cAMP再去激活细胞内的一些特定系列的酶,从而引起各种生理效应.这是由E.W.Sutherland于1965年提出来的第二信使假说
第二类激素由于是脂溶性的小分子.能直接进入靶细胞,与靶细胞的细胞质中的受体分子结合成"激素-受体复合物",在一定条件下穿过核膜进入核内,与染色质上的一种酸性蛋白质相互作用,促进DNA样板转录相应的mRNA.
mRNA扩散出核膜进入细胞质,导致某种蛋白质(酶)的合成,从而引起这种激素的生理效应.
非类固醇抗炎药 123
dfengg2021-07-27
非类固醇类抗炎药（NSAIDs）是具有抗炎、镇痛和退热功效的一大类药物，广泛应用于风湿科和骨科等领域。在国内医药市场中，有数十种NSAIDs。由于这类药物的作用机制相似，疗效和副作用大同小异，因此成了制药工业激烈竞争的焦点。例如，在国内外学术会议上，常有类似这样的情况：上午A公司的卫星会称A药有软骨保护作用，B药有软骨破坏作用；下午B公司的卫星会则称B药有软骨保护作用，A药有软骨破坏作用。都是出自著名专家的讲课，都有国际权威期刊的研究论文为依据，不少临床医师对此眼花缭乱，加上许多临床医师在NSAIDs方面的知识更新主要来自于制药公司的宣传，难免出现知识的偏倚。
为了帮助临床医师客观地了解NSAIDs，避开制药公司的导向以便更好地指导临床实践，本报请广州中山大学附属第一医院风湿免疫内科杨岫岩教授向读者介绍NSAIDs临床应用的一些问题。
NSAIDs的发展
从乙酰水杨酸（阿司匹林）应用至临床到现在，已经超过１００个年头。１９４８年第一个非水杨酸类的ＮＳＡＩＤｓ保泰松问世后，抗炎镇痛药的种类迅速增加，如吲哚美辛、双氯芬酸、布洛芬、萘普生等，使ＮＳＡＩＤｓ“家族”迅速壮大。作为其“元老”的保泰松，虽然具有很强的抗炎镇痛作用，但潜在的严重副作用（再生障碍性贫血等）使其被淘汰。
１９７１年，环氧化酶（ＣＯＸ）理论解释了ＮＳＡＩＤｓ的作用机制。ＮＳＡＩＤｓ通过抑制ＣＯＸ，阻止花生四烯酸转变为前列腺素，后者既是炎症介质，又有生理功能。因此ＮＳＡＩＤｓ在抗炎镇痛的同时可引起胃肠道反应。２０年后，研究者发现，ＣＯＸ存在不同的异构体，从而提出了ＣＯＸ异构体理论。认为ＣＯＸ存在两个异构体，一个是构建型的，称ＣＯＸ－１，以维持生理平衡为主；另一个是诱导型的称ＣＯＸ－２，主要参与炎症性前列腺素合成。
１９９４年，氟舒胺成为第一个被报道在实验室证实具有选择性ＣＯＸ－２抑制作用的ＮＳＡＩＤｓ，但在１９９６年ＩＩＩ期临床试验总结时发现，该药具有肝毒性而未能获准上市。１９９５年Ｌａｎｃｅｔ上首先称萘丁美酮、美洛昔康、尼美舒利等为“选择性ＣＯＸ－２抑制剂”，虽然同年该期刊刊出几篇读者来信，对此提法提出争议，但是后来人们仍普遍接受这种提法。１９９９年，针对ＣＯＸ异构体理论研制的昔布类药物（塞来昔布和罗非昔布）上市，被称为“特异性ＣＯＸ－２抑制剂”。
虽然ＣＯＸ异构体理论尚需完善，但它的确是新型ＮＳＡＩＤｓ研制的一个突破口。除已经问世的昔布类药物外，新的昔布类Ｅｔｏｒｉｃｏｘｉｂ、ｐａｒｅｃｏｘｉｂ、ｖａｌｄｅｃｏｘｉｂ也将投入临床。新研制的ＣＯＸ－２抑制剂不只限于昔布类，磺酰苯胺类也是研制新型ＣＯＸ－２抑制剂的方向，如氟舒胺、ＮＳ－３９８、ＨＮ－５６２４９等。另外，针对ＣＯＸ和脂氧化酶（５－ｌｉｐｏｘｙｇｅｎａｓｅ
为了帮助临床医师客观地了解NSAIDs，避开制药公司的导向以便更好地指导临床实践，本报请广州中山大学附属第一医院风湿免疫内科杨岫岩教授向读者介绍NSAIDs临床应用的一些问题。
NSAIDs的发展
从乙酰水杨酸（阿司匹林）应用至临床到现在，已经超过１００个年头。１９４８年第一个非水杨酸类的ＮＳＡＩＤｓ保泰松问世后，抗炎镇痛药的种类迅速增加，如吲哚美辛、双氯芬酸、布洛芬、萘普生等，使ＮＳＡＩＤｓ“家族”迅速壮大。作为其“元老”的保泰松，虽然具有很强的抗炎镇痛作用，但潜在的严重副作用（再生障碍性贫血等）使其被淘汰。
１９７１年，环氧化酶（ＣＯＸ）理论解释了ＮＳＡＩＤｓ的作用机制。ＮＳＡＩＤｓ通过抑制ＣＯＸ，阻止花生四烯酸转变为前列腺素，后者既是炎症介质，又有生理功能。因此ＮＳＡＩＤｓ在抗炎镇痛的同时可引起胃肠道反应。２０年后，研究者发现，ＣＯＸ存在不同的异构体，从而提出了ＣＯＸ异构体理论。认为ＣＯＸ存在两个异构体，一个是构建型的，称ＣＯＸ－１，以维持生理平衡为主；另一个是诱导型的称ＣＯＸ－２，主要参与炎症性前列腺素合成。
１９９４年，氟舒胺成为第一个被报道在实验室证实具有选择性ＣＯＸ－２抑制作用的ＮＳＡＩＤｓ，但在１９９６年ＩＩＩ期临床试验总结时发现，该药具有肝毒性而未能获准上市。１９９５年Ｌａｎｃｅｔ上首先称萘丁美酮、美洛昔康、尼美舒利等为“选择性ＣＯＸ－２抑制剂”，虽然同年该期刊刊出几篇读者来信，对此提法提出争议，但是后来人们仍普遍接受这种提法。１９９９年，针对ＣＯＸ异构体理论研制的昔布类药物（塞来昔布和罗非昔布）上市，被称为“特异性ＣＯＸ－２抑制剂”。
虽然ＣＯＸ异构体理论尚需完善，但它的确是新型ＮＳＡＩＤｓ研制的一个突破口。除已经问世的昔布类药物外，新的昔布类Ｅｔｏｒｉｃｏｘｉｂ、ｐａｒｅｃｏｘｉｂ、ｖａｌｄｅｃｏｘｉｂ也将投入临床。新研制的ＣＯＸ－２抑制剂不只限于昔布类，磺酰苯胺类也是研制新型ＣＯＸ－２抑制剂的方向，如氟舒胺、ＮＳ－３９８、ＨＮ－５６２４９等。另外，针对ＣＯＸ和脂氧化酶（５－ｌｉｐｏｘｙｇｅｎａｓｅ
固醇类物质能够直接被吸收吗123
闺蜜郭郭2017-10-02
可以被直接吸收
固醇类激素受体在哪_固醇类激素的作用机制? _完美作业网_www....123
状况属实2017-10-02
自由扩散
降脂治疗时,低密度脂蛋白胆固醇越低越好?__心血管123
zs198204142008-06-25
相关疾病：家族性高胆固醇血症动脉粥样硬化先天性卵巢发育不全综合征冠心病动脉硬化ENHANCE研究结果公布后:低密度脂蛋白胆固醇越低越好吗？出处：ClinChem20085...
什么是类固醇性糖尿病_糖尿病_123
dxyttt2021-07-23
相关疾病：糖尿病心版战友请教一个病例，刚入院一COPD患者 ，长期服用类固醇类激素，现已有满月脸、中心性肥胖等皮质醇...
固醇类的激素有哪些123
kk贝蓓2017-10-02
由肾上腺分泌，是一种脂质，包括雌性激素，黄体素，雄性激素，睾固酮等。
惊了~RNA pulldown的小姐妹RIP也来啦 | 每日生物评论123
2021-07-21
坚果类含有植物化学物，如黄酮类、多酚类和植物固醇类等成分。已证实，黄酮类化合物与冠心病死亡率呈负相关。其他植物来源的固醇类具有降低胆固醇作用，其作用机制主要是抑制胆固醇吸收。
固醇类激素是蛋白质吗_完美作业网_www.wanmeila.com123
2017-10-02
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