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固醇类是环戊烷多氢菲的衍生物，又称类固醇，属脂类化合物。这类化合物广泛分布于生物界。动物中主要有胆固醇、类固醇激素和胆汁酸。其中又以胆固醇最为重要，它是后二类化合物的前身物。胆固醇分子的一端有羟基，为极性头（亲水）；分子的另一端有烃链和环戊烷多氢菲环状结构，为非极性尾（疏水），故与磷脂同属极性脂类。胆固醇及与长链脂肪酸生成的胆固醇酯是动物血浆蛋白和细胞膜的重要成分。植物细胞则含有其他固醇如豆固醇，后者与胆固醇结构的不同在于C22-C23之间有一双键，胆固醇可转变成类固醇激素（性激素和肾上腺皮质激素）及胆汁酸。胆汁酸是肝脏产生的一种类固醇酸，能降低表面张力，促使脂肪乳化，以帮助肠中脂肪的消化和吸收。向左转|向右转

坚果类含有植物化学物，如黄酮类、多酚类和植物固醇类等成分。已证实，黄酮类化合物与冠心病死亡率呈负相关。其他植物来源的固醇类具有降低胆固醇作用，其作用机制主要是抑制胆固醇吸收。

大家好，我现在在做 纸浆中的 胆固醇酯类和甘油三酯类 物质的GC-MS 检测，用的柱子是安捷伦公司的 DB-5HT，目前一直很苦恼如何对纸浆样品进行预处理，直接跑好像样品无法完全气化？。。还望同学老师们帮忙解答，感激不尽O(∩_∩)O~:Thank you so much!!(另外，像胆固醇标样和油酸胆固醇酯类标样可以直接检测吗？酯的沸点有六百多度，好像很困难，不知道有什么衍生化的方法。。)

是高二生物上的其实我就只是想知道有什么区别

由肾上腺分泌，是一种脂质，包括雌性激素，黄体素，雄性激素，睾固酮等。

我一直都弄不懂类固醇、固醇类、甾体、胆固醇等这些物质的分类和附属关系，

那位大侠能够给我分分类，并且告诉我他们之间的关系，谢了~

教授给你们的知识教育给他们.也让他（她
）懂得一些道理或知识.
让世界充满爱不仅是付出,还可以是回报,回报你所关爱的人.
我记得有首歌曲,它的意思是爸爸妈妈辛苦了一天,回到家,帮他们拿拖鞋,帮他们倒杯茶,这是感
恩.老师批改作业累了,可以给他们捶捶背,当学习获得了一定的成功,老师会感到欣慰,这是感恩.当
同学遭遇困难时,你可以去用尽全力地安慰帮助他（她）,使他（她）能够解决困难,克服困难,变得快
乐.这也是感恩.

【医业网据路透社2004年9月9日纽约讯】美国加州的医生报告，儿童在切除扁桃体时静脉内给予地塞米松减少了术后疼痛和呕吐。

作者、斯坦福大学医学中心的梅斯勒（AnnaH.Messner）和同事解释，有多个研究曾检查了在扁桃体切除手术前使用类固醇类药的情况，但得到的结果不一。据他们在8月《耳鼻喉、头、颈外科文献》（ArchOtolaryngolHeadNeckSurg2004;130:917-921）上发表的论文说，他们对这种病人进行了一项最大的前瞻性、随机、双盲研究。

共219名9个月至12岁的参试者被随机分为或用地塞米松1mg/kg，最大剂量至50mg(n=106)，或用安慰剂(n=113)。在药物组中，62人进行的扁桃体切除术采用的是电烧烙法，44人采用的是锐性分离。安慰剂两种方法分别为56人和57人。术后第一天，类固醇组医生评定的Wong-Baker可视模拟量表上的疼痛分平均为4.4，安慰剂组5.3(p<0.001)；前组家长评估的疼痛分（p=0.002）和病儿自己评估的疼痛分（（p=0.002））也明显更低。类固醇组有1.2次呕吐发作，安慰剂组2.1次（p=0.02），前组也更快地恢复了正常进食（=0.004）。另外，作者还发现，进行锐性分离的病人使用类固醇受益最大，医生和家长评估的疼痛分显著低于电烧烙组。

“我们的研究结果支持在进行扁桃体手术时以1mg/kg的剂量IV地塞米松”，研究者总结。

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你好， 固醇（sterol） 又称甾醇。类固醇的一种。固醇类化合物广泛分布于生物界。用碱性溶液提取动植物组织中的脂类，其中常有多少不等的、不能为碱所皂化的物质，它们均以环戊烷多氢菲为基本结构，并含有醇基，故称为固醇类化合物。胆固醇是高等动物细胞的重要组分。它与长链脂肪酸形成的胆固醇酯是血浆脂蛋白及细胞膜的重要组分。植物细胞膜则含有其它固醇如豆固醇及谷固醇。真菌和酵母则含有菌固醇。胆固醇是动物组织中其它固醇类化合物如胆汁醇、性激素、肾上腺皮质激素、维生素D3等的前体，希望能帮到你。

ColesevelamHClImprovesGlycemicControlandReducesLDLCholesterolinPatientsWithInadequatelyControlledType2DiabetesonSulfonylurea-BasedTherapy

http://care.diabetesjournals.org/cgi/content/abstract/31/8/1479

OBJECTIVE—Hyperglycemiaisariskfactorformicrovascularcomplicationsandmayincreasetheriskofcardiovasculardiseaseinpatientswithtype2diabetes.ThisstudytestedtheLDLcholesterol–loweringagentcolesevelamHCl(colesevelam)asapotentialnoveltreatmentforimprovingglycemiccontrolinpatientswithtype2diabetesonsulfonylurea-basedtherapy.

RESEARCHDESIGNANDMETHODS—A26-week,randomized,double-blind,placebo-controlled,parallel-group,multicenterstudywascarriedoutbetweenAugust2004andAugust2006toevaluatetheefficacyandsafetyofcolesevelamforreducingA1Cinadultswithtype2diabeteswhoseglycemiccontrolwasinadequate(A1C7.5–9.5%)withexistingsulfonylureamonotherapyorsulfonylureaincombinationwithadditionaloralanti-diabetesagents.Intotal,461patientswererandomized(230givencolesevelam3.75g/dayand231givenplacebo).Theprimaryefficacymeasurementwasmeanplacebo-correctedchangeinA1Cfrombaselinetoweek26intheintent-to-treatpopulation(lastobservationcarriedforward).

RESULTS—Theleastsquares(LS)meanchangeinA1Cfrombaselinetoweek26was–0.32%inthecolesevelamgroupand+0.23%intheplacebogroup,resultinginatreatmentdifferenceof–0.54%(P<0.001).TheLSmeanpercentchangeinLDLcholesterolfrombaselinetoweek26was–16.1%inthecolesevelamgroupand+0.6%intheplacebogroup,resultinginatreatmentdifferenceof–16.7%(P<0.001).FurThermore,significantreductionsinfastingplasmaglucose,fructosamine,totalcholesterol,non–HDLcholesterol,andapolipoproteinBweredemonstratedinthecolesevelamrelativetoplacebogroupatweek26.

CONCLUSIONS—ColesevelamimprovedglycemiccontrolandreducedLDLcholesterollevelsinpatientswithtype2diabetesreceivingsulfonylurea-basedtherapy.