OVA Conjugated Interleukin 7 (IL7)
Pre-B-cell Growth Factor; Lymphopoietin-1
- Product No.CPA662Rb21
- Organism SpeciesOryctolagus cuniculus (Rabbit) Same name, Different species.
- All
- Human
- Mouse
- Rat
- Cavia
- Rabbit
- Simian
- Caprine
- Ovine
- Equine
- Bovine
- Porcine
- Gallus
- Canine
- Others
- Multi-species
- Pan-species
- SourceProtein conjugation
- Original Molecular Massn/a
- Buffer FormulationPBS, pH7.4.
- TraitsFreeze-dried powder
- Purity> 90%
- Isoelectric Pointn/a
- ApplicationsImmunogen; SDS-PAGE; WB.If bio-activity of the protein is needed, please check active protein.
- DownloadInstruction Manual
- UOM10µg50µg200µg1mg5mg
- FOBUS$ 140 For more details, please contact local distributors!US$ 350 For more details, please contact local distributors!US$ 700 For more details, please contact local distributors!US$ 2100 For more details, please contact local distributors!US$ 5250 For more details, please contact local distributors!
FORMULA of the OVA Conjugated Interleukin 7 (IL7)

USAGE of the OVA Conjugated Interleukin 7 (IL7)
Reconstitute in PBS (pH7.4) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.
STORAGE of the OVA Conjugated Interleukin 7 (IL7)
Avoid repeated freeze/thaw cycles. Store at 2-8°C for one month. Aliquot and store at -80°C for 12 months.
STABILITY of the OVA Conjugated Interleukin 7 (IL7)
The thermal stability is described by the loss rate. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37°C for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. The loss rate is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
GIVEAWAYS
Polyacrylamide Gel Electrophoresis (PAGE) Experiment Service
INCREMENT SERVICES
BCA Protein Quantification KitMolecular Mass Marker for ProteinMonoclonal Antibody Customized ServicePolyclonal Antibody Customized ServiceBufferReal Time PCR Experimental ServiceSpike RBD Protein (S-RBD)Protein GProtein A
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| Catalog No. | Organism species: Oryctolagus cuniculus (Rabbit) | Applications (RESEARCH USE ONLY!) |
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| PAA662Rb51 | Polyclonal Antibody to Interleukin 7 (IL7) | WB; IHC; ICC; IP. |
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为了帮助临床医师客观地了解NSAIDs,避开制药公司的导向以便更好地指导临床实践,本报请广州中山大学附属第一医院风湿免疫内科杨岫岩教授向读者介绍NSAIDs临床应用的一些问题。
NSAIDs的发展
从乙酰水杨酸(阿司匹林)应用至临床到现在,已经超过100个年头。1948年第一个非水杨酸类的NSAIDs保泰松问世后,抗炎镇痛药的种类迅速增加,如吲哚美辛、双氯芬酸、布洛芬、萘普生等,使NSAIDs“家族”迅速壮大。作为其“元老”的保泰松,虽然具有很强的抗炎镇痛作用,但潜在的严重副作用(再生障碍性贫血等)使其被淘汰。
1971年,环氧化酶(COX)理论解释了NSAIDs的作用机制。NSAIDs通过抑制COX,阻止花生四烯酸转变为前列腺素,后者既是炎症介质,又有生理功能。因此NSAIDs在抗炎镇痛的同时可引起胃肠道反应。20年后,研究者发现,COX存在不同的异构体,从而提出了COX异构体理论。认为COX存在两个异构体,一个是构建型的,称COX-1,以维持生理平衡为主;另一个是诱导型的称COX-2,主要参与炎症性前列腺素合成。
1994年,氟舒胺成为第一个被报道在实验室证实具有选择性COX-2抑制作用的NSAIDs,但在1996年III期临床试验总结时发现,该药具有肝毒性而未能获准上市。1995年Lancet上首先称萘丁美酮、美洛昔康、尼美舒利等为“选择性COX-2抑制剂”,虽然同年该期刊刊出几篇读者来信,对此提法提出争议,但是后来人们仍普遍接受这种提法。1999年,针对COX异构体理论研制的昔布类药物(塞来昔布和罗非昔布)上市,被称为“特异性COX-2抑制剂”。
虽然COX异构体理论尚需完善,但它的确是新型NSAIDs研制的一个突破口。除已经问世的昔布类药物外,新的昔布类Etoricoxib、parecoxib、valdecoxib也将投入临床。新研制的COX-2抑制剂不只限于昔布类,磺酰苯胺类也是研制新型COX-2抑制剂的方向,如氟舒胺、NS-398、HN-56249等。另外,针对COX和脂氧化酶(5-lipoxygenase
第一类激素作用在靶细胞表面,并不进入细胞内部,而是与细胞膜表面特异的受体结合.这种结合使腺苷酸环化酶激活产生cAMP(一种第二信使),cAMP再去激活细胞内的一些特定系列的酶,从而引起各种生理效应.这是由E.W.Sutherland于1965年提出来的第二信使假说
第二类激素由于是脂溶性的小分子.能直接进入靶细胞,与靶细胞的细胞质中的受体分子结合成"激素-受体复合物",在一定条件下穿过核膜进入核内,与染色质上的一种酸性蛋白质相互作用,促进DNA样板转录相应的mRNA.
mRNA扩散出核膜进入细胞质,导致某种蛋白质(酶)的合成,从而引起这种激素的生理效应.
这个“类”是什么意思?
B、是重要的储能物质,磷脂为构成生物膜的重要成分,固醇为动物细胞膜的构成物质及形成激素等,B错误;
C、蛋白质是细胞代谢的主要结构物质,糖类是细胞代谢的主要能源物质C错误;
D、ATP的结构简式是 A-P~P~P,其中A代表腺苷,腺苷是构成ATP的重要部分,D正确.
故选:D.
磷脂C、H、O、N、P固醇C、H、ODNA 和RNA一样 CHONP


