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PRODUCT SPECIFICATION
PRODUCT# 2001-P: Peroxidase-Conjugated rgp105 HIV-2
Concentration: See vial
Mass/vial: 50µg
Volume/vial: 100ul
Diluent: 50mM Tris, pH 8 1% BSA
Preservative: 0.01% Thimerasol
Storage: 4°C
Stability: At least 3 months at 4°C
Minimum Dilution: 1 : 200
Application: Dot Blots, Immunohistocytology, Drug Screening, Human T-cell Research
Description: Peroxidase conjugated rgp105 HIV-2 (ROD) (Baculovirus).
Molar Ratio: 2 - 4 peroxidase molecules per molecule of gp105.
Specificity: Peroxidase conjugated rgp105 (ROD) binds to murine monoclonal antibodies of defined epitope specificity in ELISA and Western ELISA.
Biological Activity: Peroxidase conjugated rgp105 (ROD) binds to immobilized human T-cell receptor CD4 in ELISA and Western ELISA.
Application and Instructions for use
Recommended dilutions for use are approximate values. A dose dependent response assay should be performed to determine the optimal concentration for use in specific applications.
1. ELISA and Western ELISA may be performed at dilutions of 1 : 200 range depending on the concentration of CD4 in the test system. Binding to murine and human monoclonal/polyclonal antibodies may be performed at higher dilutions.
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Application: Human diagnostics, CD4 binding, Drug screening.
Item#: 2001-F Flourescene-Conjugated rgp105 HIV-2 (ROD)
Application: FACS analysis, Histocytology.
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
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运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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2018-02-13
北京爱德士元亨生物科技有限公司在发布的皮质类固醇ELISA试剂盒供应信息，浏览与皮质类固醇ELISA试剂盒相关的产品或在搜索更多与皮质类固醇ELISA试剂盒相关的内容。 查看更多
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上海研生实业有限公司所提供的人抗类固醇生成细胞抗体（SCA）ELISA试剂盒质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息！ 查看更多
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2021-09-10
上海研生实业有限公司所提供的小鼠17羟皮质类固醇（17-OHCS）酶联免疫分析试剂盒免费代测质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息！ 查看更多
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2021-07-31
CVS 健康集团是美国资方与保险公司的第二大药品福利计划管理商，该集团要等到第二款新型降脂药物被 FDA 批准后才开始协商价格折扣问题，或将两款药物中定价更低的新药纳入到其覆盖药品目录中。美国 FDA 在 7 月份批准再生元与赛诺菲的 Praluent，这款药物通过阻断一种叫 PCSK9 的蛋白而发挥作用，PCSK9 蛋白可帮助「坏」的 LDL 胆固醇停留在血流中。FDA 对第二款 PCSK9 抑制剂， 查看更多
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2021-08-27
日前，由武汉大学宋保亮教授和华东师范大学仇文卫副教授为共同通讯作者的最新研究成果在线发表于《分子细胞》。这是继第一个胆固醇修饰蛋白hedgehog发现后，时隔20年发现的又一共价修饰蛋白，颠覆了长久以来认为hedgehog是唯一被胆固醇修饰蛋白的认识，并发现胆固醇除了导致心脑血管疾病外，还在发育过程中起重要作用。自1996年以来，hedgehog蛋白一直被认为是唯一的胆固醇修饰蛋白。20多年来，虽然关于新的胆固醇修饰蛋白的猜想一直都有 查看更多
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2018-04-09
上海研生实业有限公司所提供的兔子胆固醇酯转移蛋白ELISA试剂盒质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息！ 查看更多
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2021-09-17
上海研生实业有限公司所提供的人高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）酶联免疫分析试剂盒说明书质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息！ 查看更多
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2021-08-22
随着人们对健康的关注和生活水平的提高，血脂问题越来越引起人们的注意。不少人因为「三高」而苦恼不已。也有相当一部分人对此并不在意，直到出现了心梗、脑卒中等严重后果才意识到血脂控制的重要性，但已为时过晚，不但要花费数倍的人力、财力、精力，其后果往往是无法逆转的。因此，关注血脂健康已成为现代人不可回避的问题。那究竟如何「掌握」自己的血脂 查看更多
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2018-04-10
上海研生实业有限公司所提供的大鼠17羟皮质类固醇ELISA试剂盒质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息！ 查看更多
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2018-01-26
本文亮点：Lpcat3和磷脂重塑能够调节小肠干细胞增殖缺失Lpcat3会增强胆固醇合成过量的胆固醇会增强小肠干细胞增殖Lpcat3缺失以及胆固醇合成增加会促进肿瘤形成脂质等细胞构建原材料的充分供应是细胞增殖的先决条件，但是饮食中过量的脂质可能会增加癌症风险。尽管已经存在这些联系，膜成分组成、小肠干细胞增殖与肿瘤发生之间的调控关系仍然不清楚。来自美国UCLA的研究人员在他们发表在国际学术期刊Cell Stem Cell上的新研究中从脂... 查看更多
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在临床上，70% 以上的入院、出院或者治疗决策都是医生根据患者的实验室检查结果做出的。而这些实验室检查结果的判读绝大部分都是与健康「参考」人群对比得出。对于成年人来说，同一个「参考」人群可能可以适用好几十年。然而，对于新生儿、婴幼儿和青少年来说，必须使用不同的「参考」人群，来反映其生长发育过程中快速发生的生理变化。制定儿科的参考区间十分 查看更多
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2021-08-04
高胆固醇对很多人来说是一个问题。血流变分析仪与高胆固醇无法采取处方药因副作用而降低他们的胆固醇。这些人或人谁不想采取降低胆固醇的药物可能会寻找替代品，以帮助其治疗计划。您可能有一个有用的治疗的权利在你的厨房 - 苹果醋。 1.购买一瓶苹果醋。 2.大约两汤匙。一天的苹果醋。请注意，它有一个非常强烈的难闻的味道，如果你打算把它咽下去。 3.加入苹果醋，一杯果汁，以帮助调味，如果你发现喝醋是太难以下咽。 4.苹果醋混合一汤匙蜂蜜，以帮助掩饰... 查看更多
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商品咨询
什么是类固醇性糖尿病_糖尿病_123
dxyttt2021-07-23
相关疾病：糖尿病心版战友请教一个病例，刚入院一COPD患者 ，长期服用类固醇类激素，现已有满月脸、中心性肥胖等皮质醇...
固醇类物质能够直接被吸收吗123
闺蜜郭郭2017-10-02
可以被直接吸收
哪些食物含类固醇123
姶柠2017-10-02
羊脑、蛋类
非类固醇抗炎药 123
dfengg2021-07-27
非类固醇类抗炎药（NSAIDs）是具有抗炎、镇痛和退热功效的一大类药物，广泛应用于风湿科和骨科等领域。在国内医药市场中，有数十种NSAIDs。由于这类药物的作用机制相似，疗效和副作用大同小异，因此成了制药工业激烈竞争的焦点。例如，在国内外学术会议上，常有类似这样的情况：上午A公司的卫星会称A药有软骨保护作用，B药有软骨破坏作用；下午B公司的卫星会则称B药有软骨保护作用，A药有软骨破坏作用。都是出自著名专家的讲课，都有国际权威期刊的研究论文为依据，不少临床医师对此眼花缭乱，加上许多临床医师在NSAIDs方面的知识更新主要来自于制药公司的宣传，难免出现知识的偏倚。
为了帮助临床医师客观地了解NSAIDs，避开制药公司的导向以便更好地指导临床实践，本报请广州中山大学附属第一医院风湿免疫内科杨岫岩教授向读者介绍NSAIDs临床应用的一些问题。
NSAIDs的发展
从乙酰水杨酸（阿司匹林）应用至临床到现在，已经超过１００个年头。１９４８年第一个非水杨酸类的ＮＳＡＩＤｓ保泰松问世后，抗炎镇痛药的种类迅速增加，如吲哚美辛、双氯芬酸、布洛芬、萘普生等，使ＮＳＡＩＤｓ“家族”迅速壮大。作为其“元老”的保泰松，虽然具有很强的抗炎镇痛作用，但潜在的严重副作用（再生障碍性贫血等）使其被淘汰。
１９７１年，环氧化酶（ＣＯＸ）理论解释了ＮＳＡＩＤｓ的作用机制。ＮＳＡＩＤｓ通过抑制ＣＯＸ，阻止花生四烯酸转变为前列腺素，后者既是炎症介质，又有生理功能。因此ＮＳＡＩＤｓ在抗炎镇痛的同时可引起胃肠道反应。２０年后，研究者发现，ＣＯＸ存在不同的异构体，从而提出了ＣＯＸ异构体理论。认为ＣＯＸ存在两个异构体，一个是构建型的，称ＣＯＸ－１，以维持生理平衡为主；另一个是诱导型的称ＣＯＸ－２，主要参与炎症性前列腺素合成。
１９９４年，氟舒胺成为第一个被报道在实验室证实具有选择性ＣＯＸ－２抑制作用的ＮＳＡＩＤｓ，但在１９９６年ＩＩＩ期临床试验总结时发现，该药具有肝毒性而未能获准上市。１９９５年Ｌａｎｃｅｔ上首先称萘丁美酮、美洛昔康、尼美舒利等为“选择性ＣＯＸ－２抑制剂”，虽然同年该期刊刊出几篇读者来信，对此提法提出争议，但是后来人们仍普遍接受这种提法。１９９９年，针对ＣＯＸ异构体理论研制的昔布类药物（塞来昔布和罗非昔布）上市，被称为“特异性ＣＯＸ－２抑制剂”。
虽然ＣＯＸ异构体理论尚需完善，但它的确是新型ＮＳＡＩＤｓ研制的一个突破口。除已经问世的昔布类药物外，新的昔布类Ｅｔｏｒｉｃｏｘｉｂ、ｐａｒｅｃｏｘｉｂ、ｖａｌｄｅｃｏｘｉｂ也将投入临床。新研制的ＣＯＸ－２抑制剂不只限于昔布类，磺酰苯胺类也是研制新型ＣＯＸ－２抑制剂的方向，如氟舒胺、ＮＳ－３９８、ＨＮ－５６２４９等。另外，针对ＣＯＸ和脂氧化酶（５－ｌｉｐｏｘｙｇｅｎａｓｅ
为了帮助临床医师客观地了解NSAIDs，避开制药公司的导向以便更好地指导临床实践，本报请广州中山大学附属第一医院风湿免疫内科杨岫岩教授向读者介绍NSAIDs临床应用的一些问题。
NSAIDs的发展
从乙酰水杨酸（阿司匹林）应用至临床到现在，已经超过１００个年头。１９４８年第一个非水杨酸类的ＮＳＡＩＤｓ保泰松问世后，抗炎镇痛药的种类迅速增加，如吲哚美辛、双氯芬酸、布洛芬、萘普生等，使ＮＳＡＩＤｓ“家族”迅速壮大。作为其“元老”的保泰松，虽然具有很强的抗炎镇痛作用，但潜在的严重副作用（再生障碍性贫血等）使其被淘汰。
１９７１年，环氧化酶（ＣＯＸ）理论解释了ＮＳＡＩＤｓ的作用机制。ＮＳＡＩＤｓ通过抑制ＣＯＸ，阻止花生四烯酸转变为前列腺素，后者既是炎症介质，又有生理功能。因此ＮＳＡＩＤｓ在抗炎镇痛的同时可引起胃肠道反应。２０年后，研究者发现，ＣＯＸ存在不同的异构体，从而提出了ＣＯＸ异构体理论。认为ＣＯＸ存在两个异构体，一个是构建型的，称ＣＯＸ－１，以维持生理平衡为主；另一个是诱导型的称ＣＯＸ－２，主要参与炎症性前列腺素合成。
１９９４年，氟舒胺成为第一个被报道在实验室证实具有选择性ＣＯＸ－２抑制作用的ＮＳＡＩＤｓ，但在１９９６年ＩＩＩ期临床试验总结时发现，该药具有肝毒性而未能获准上市。１９９５年Ｌａｎｃｅｔ上首先称萘丁美酮、美洛昔康、尼美舒利等为“选择性ＣＯＸ－２抑制剂”，虽然同年该期刊刊出几篇读者来信，对此提法提出争议，但是后来人们仍普遍接受这种提法。１９９９年，针对ＣＯＸ异构体理论研制的昔布类药物（塞来昔布和罗非昔布）上市，被称为“特异性ＣＯＸ－２抑制剂”。
虽然ＣＯＸ异构体理论尚需完善，但它的确是新型ＮＳＡＩＤｓ研制的一个突破口。除已经问世的昔布类药物外，新的昔布类Ｅｔｏｒｉｃｏｘｉｂ、ｐａｒｅｃｏｘｉｂ、ｖａｌｄｅｃｏｘｉｂ也将投入临床。新研制的ＣＯＸ－２抑制剂不只限于昔布类，磺酰苯胺类也是研制新型ＣＯＸ－２抑制剂的方向，如氟舒胺、ＮＳ－３９８、ＨＮ－５６２４９等。另外，针对ＣＯＸ和脂氧化酶（５－ｌｉｐｏｘｙｇｅｎａｓｅ
胆固醇酯类物质如油酸胆固醇酯等的GCMS检测_气质联用(GCMS)...123
drimmy2021-07-29
大家好，我现在在做 纸浆中的 胆固醇酯类和甘油三酯类 物质的GC-MS 检测，用的柱子是安捷伦公司的 DB-5HT，目前一直很苦恼如何对纸浆样品进行预处理，直接跑好像样品无法完全气化？。。还望同学老师们帮忙解答，感激不尽O(∩_∩)O~:Thank you so much!!(另外，像胆固醇标样和油酸胆固醇酯类标样可以直接检测吗？酯的沸点有六百多度，好像很困难，不知道有什么衍生化的方法。。)
请教固醇(sterol)、类固醇(steroid)、固醇类、固醇衍生物四者的...123
唯知万方2021-07-30
这个“类”是什么意思？
固醇类的激素有哪些123
kk贝蓓2017-10-02
由肾上腺分泌，是一种脂质，包括雌性激素，黄体素，雄性激素，睾固酮等。
固醇类物质为什么会影响体液免疫 123
54458352017-10-02
首先,人体会衰老,衰老的过程中会伴随免疫力降低,因此老人容易得病.其次,有些病原体会逃避免疫系统的防御,比如HIV,人体免疫力对它无可奈何.再次,人体的免疫力也难免有衰弱的时候,这时候病原体就会乘虚而入.所以,虽然人有细胞免疫和体液免疫,但是依然难免得病.
ACC发布非他汀类降胆固醇药应用新指南 心血管123
killer-dong2021-07-26
相关疾病：家族性高胆固醇血症美国心脏病学学会（ACC）近日发布了有关非他汀类治疗降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）在心血管疾病...
JournalClub扁桃体切除术围手术期类固醇的应用及其与扁桃体术后...123
chen3272021-08-01
【医业网据路透社2004年9月9日纽约讯】美国加州的医生报告，儿童在切除扁桃体时静脉内给予地塞米松减少了术后疼痛和呕吐。
作者、斯坦福大学医学中心的梅斯勒（AnnaH.Messner）和同事解释，有多个研究曾检查了在扁桃体切除手术前使用类固醇类药的情况，但得到的结果不一。据他们在8月《耳鼻喉、头、颈外科文献》（ArchOtolaryngolHeadNeckSurg2004;130:917-921）上发表的论文说，他们对这种病人进行了一项最大的前瞻性、随机、双盲研究。
共219名9个月至12岁的参试者被随机分为或用地塞米松1mg/kg，最大剂量至50mg(n=106)，或用安慰剂(n=113)。在药物组中，62人进行的扁桃体切除术采用的是电烧烙法，44人采用的是锐性分离。安慰剂两种方法分别为56人和57人。术后第一天，类固醇组医生评定的Wong-Baker可视模拟量表上的疼痛分平均为4.4，安慰剂组5.3(p<0.001)；前组家长评估的疼痛分（p=0.002）和病儿自己评估的疼痛分（（p=0.002））也明显更低。类固醇组有1.2次呕吐发作，安慰剂组2.1次（p=0.02），前组也更快地恢复了正常进食（=0.004）。另外，作者还发现，进行锐性分离的病人使用类固醇受益最大，医生和家长评估的疼痛分显著低于电烧烙组。
“我们的研究结果支持在进行扁桃体手术时以1mg/kg的剂量IV地塞米松”，研究者总结。
作者、斯坦福大学医学中心的梅斯勒（AnnaH.Messner）和同事解释，有多个研究曾检查了在扁桃体切除手术前使用类固醇类药的情况，但得到的结果不一。据他们在8月《耳鼻喉、头、颈外科文献》（ArchOtolaryngolHeadNeckSurg2004;130:917-921）上发表的论文说，他们对这种病人进行了一项最大的前瞻性、随机、双盲研究。
共219名9个月至12岁的参试者被随机分为或用地塞米松1mg/kg，最大剂量至50mg(n=106)，或用安慰剂(n=113)。在药物组中，62人进行的扁桃体切除术采用的是电烧烙法，44人采用的是锐性分离。安慰剂两种方法分别为56人和57人。术后第一天，类固醇组医生评定的Wong-Baker可视模拟量表上的疼痛分平均为4.4，安慰剂组5.3(p<0.001)；前组家长评估的疼痛分（p=0.002）和病儿自己评估的疼痛分（（p=0.002））也明显更低。类固醇组有1.2次呕吐发作，安慰剂组2.1次（p=0.02），前组也更快地恢复了正常进食（=0.004）。另外，作者还发现，进行锐性分离的病人使用类固醇受益最大，医生和家长评估的疼痛分显著低于电烧烙组。
“我们的研究结果支持在进行扁桃体手术时以1mg/kg的剂量IV地塞米松”，研究者总结。
简述固醇类激素的作用机制？_123
huihui20782021-07-20
2.固醇类激素(雄激素,雌激素等)
第一类激素作用在靶细胞表面,并不进入细胞内部,而是与细胞膜表面特异的受体结合.这种结合使腺苷酸环化酶激活产生cAMP(一种第二信使),cAMP再去激活细胞内的一些特定系列的酶,从而引起各种生理效应.这是由E.W.Sutherland于1965年提出来的第二信使假说
第二类激素由于是脂溶性的小分子.能直接进入靶细胞,与靶细胞的细胞质中的受体分子结合成"激素-受体复合物",在一定条件下穿过核膜进入核内,与染色质上的一种酸性蛋白质相互作用,促进DNA样板转录相应的mRNA.
mRNA扩散出核膜进入细胞质,导致某种蛋白质(酶)的合成,从而引起这种激素的生理效应.
第一类激素作用在靶细胞表面,并不进入细胞内部,而是与细胞膜表面特异的受体结合.这种结合使腺苷酸环化酶激活产生cAMP(一种第二信使),cAMP再去激活细胞内的一些特定系列的酶,从而引起各种生理效应.这是由E.W.Sutherland于1965年提出来的第二信使假说
第二类激素由于是脂溶性的小分子.能直接进入靶细胞,与靶细胞的细胞质中的受体分子结合成"激素-受体复合物",在一定条件下穿过核膜进入核内,与染色质上的一种酸性蛋白质相互作用,促进DNA样板转录相应的mRNA.
mRNA扩散出核膜进入细胞质,导致某种蛋白质(酶)的合成,从而引起这种激素的生理效应.
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