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omicronbio/cytidine 5-monophospho-β-N
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cytidine 5"-monophospho-β-N-acetyl-D-[1,2,3-13C3]neuraminic acid (disodium salt)
(CMP-[1,2,3-13C3]NANA, disodium salt)
| Catalog# | NTS-004 |
|---|---|
| MW | 661.39 |
| Formula | 13C3C17H29N4Na2O16P |
| CASRN | 37399-47-6 (unlabeled) |
![structure of CMP-[1,2,3-13C3]Neu5Ac](images/omicronbio/NTS-004.gif "structure of CMP-[1,2,3-13C3]Neu5Ac")
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Synonyms:
- cytidine 5"-monophospho-beta-N-acetyl-D-[1,2,3-13C3]neuraminic acid (disodium salt)
- CMP-[1,2,3-13C3]NANA, disodium salt
- CMP-[1,2,3-13C3]Neu5Ac, disodium salt
- CMP-[1,2,3-13C3]sialic acid, disodium salt
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2021-07-15
2012 年 2 月 28 日, 美国食品药品监督管理局（FDA）发布信息，称已批准他汀类降胆固醇药的说明书更新内容。此修订是依据是 FDA 对他汀类药物的全面综合分析。 他汀类药物是处方药，这类药物结合饮食控制和运动可降低血液中低密度脂蛋白胆固醇的水平。上市的单一成分的他汀类药物包括立普妥（阿托伐他汀）、来适可（氟伐他汀）、美降脂（洛伐他汀）、Altoprev（洛伐他 查看更多
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2017-11-20
在一项新的研究中，来自美国哈佛陈曾熙公共卫生学院的研究人员阐明了胆固醇代谢中的一种关键分子，它在细胞中起着分子哨兵的作用，有助让胆固醇水平保持在一种安全的狭窄的范围内 查看更多
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2021-08-03
你想降低胆固醇，但希望有另一种他汀类药物，血流变分析仪有可能损害你的肝脏？你可以学习如何自然治疗高胆固醇，避免与主要的降胆固醇药物的不良副作用。 1.有研究表明，高可溶性纤维的食物可以努力降低坏胆固醇水平。可溶性纤维结合自身的胆固醇，并删除其从体内排出。通常它被发现在豆类和粗粮，增加可溶性纤维的摄入量，最简单的方法之一，就是每天吃燕麦片。 2.以缓释烟酸可以帮助，自然治疗高胆固醇。，当烟酸进入你的身体，它有助于降低LDL，坏胆固醇，同时... 查看更多
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2021-07-26
发表在《新英格兰医学杂志》上的研究结果显示，安进、赛诺菲与再生元制药正在开发的 PCSK9 抑制剂试验药物能使心血管事件风险降低大约一半，同时使 LCL 胆固醇水平降低逾 60%。安进 Repatha(Evolocumab) 的 OSLER-1 与 OSLER-2 研究共有 4465 名患者参与，他们每两周或一个月随机接受药物或安慰剂治疗，随后进行平均 11.1 个月的随访。在两个组中，患者还接受标准治疗，包括饮食调节 查看更多
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2018-04-11
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2021-08-14
先进的技术 仅需4μL血量，最快15秒显示结果 先进血样虹吸技术，避免血样外溢，使用更安全 自动退条技术，安全避免血液交叉污染 卓越的性能 可靠地测试结果 宽广的测试范围 超长的测试条保质期 人性化的设计 小巧的手持式设计便于携带及家用 200组记忆值，方便对数据的管理 具有微型数据接口进行数据传输 ... 查看更多
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2018-04-10
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2021-08-27
日前，由武汉大学宋保亮教授和华东师范大学仇文卫副教授为共同通讯作者的最新研究成果在线发表于《分子细胞》。这是继第一个胆固醇修饰蛋白hedgehog发现后，时隔20年发现的又一共价修饰蛋白，颠覆了长久以来认为hedgehog是唯一被胆固醇修饰蛋白的认识，并发现胆固醇除了导致心脑血管疾病外，还在发育过程中起重要作用。自1996年以来，hedgehog蛋白一直被认为是唯一的胆固醇修饰蛋白。20多年来，虽然关于新的胆固醇修饰蛋白的猜想一直都有 查看更多
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2021-07-16
出于诊断和治疗的目的，关节腔内注射在临床上较为常用。以往文献报道称，关节腔内注射类固醇类激素可增加关节软骨退变和假体植入后的感染风险。但关节腔内注射类固醇类激素后是否会增加全髋关节置换假体周围的感染风险，目前尚存有争议。近日，荷兰 Lievensberg 医院骨科 Geert Meermans MD 等针对这一问题实施一项临床观察研究，其相关研究结果发表于近期出版的 CORR 杂 查看更多
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2017-10-22
上海茁彩生物科技有限公司在发布的鱼总胆固醇(TC)ELISA试剂盒供应信息，浏览与鱼总胆固醇(TC)ELISA试剂盒相关的产品或在搜索更多与鱼总胆固醇(TC)ELISA试剂盒相关的内容。 查看更多
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2018-01-05
上海翊圣生物科技有限公司在发布的Ergosterol 麦角固醇 Sigma 45480供应信息，浏览与Ergosterol 麦角固醇 Sigma 45480相关的产品或在搜索更多与Ergosterol 麦角固醇 Sigma 45480相关的内容。 查看更多
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生物学,为什么性激素可以口服?123
2017-10-02
我告诉你，绝对正确的1！！拜托给我分！！！我有用的~~
多肽和蛋白质类激素（不可口服）：促甲状腺激素释放激素，促甲状腺激素，促性腺激素、生长激素，催乳素，胰岛素，胰高血糖素，
氨基酸类衍生物（可口服）：甲状腺激素、肾上腺素
脂质类激素：（可口服）性激素和孕激素
蛋白质类激素不能口服，因会被消化液中的蛋白酶分解（——这是原因）
这是我们老师说的哦！！希望对你有帮助
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蛋白质类激素不能口服，因会被消化液中的蛋白酶分解（——这是原因）
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JournalClub扁桃体切除术围手术期类固醇的应用及其与扁桃体术后...123
chen3272021-08-01
【医业网据路透社2004年9月9日纽约讯】美国加州的医生报告，儿童在切除扁桃体时静脉内给予地塞米松减少了术后疼痛和呕吐。
作者、斯坦福大学医学中心的梅斯勒（AnnaH.Messner）和同事解释，有多个研究曾检查了在扁桃体切除手术前使用类固醇类药的情况，但得到的结果不一。据他们在8月《耳鼻喉、头、颈外科文献》（ArchOtolaryngolHeadNeckSurg2004;130:917-921）上发表的论文说，他们对这种病人进行了一项最大的前瞻性、随机、双盲研究。
共219名9个月至12岁的参试者被随机分为或用地塞米松1mg/kg，最大剂量至50mg(n=106)，或用安慰剂(n=113)。在药物组中，62人进行的扁桃体切除术采用的是电烧烙法，44人采用的是锐性分离。安慰剂两种方法分别为56人和57人。术后第一天，类固醇组医生评定的Wong-Baker可视模拟量表上的疼痛分平均为4.4，安慰剂组5.3(p<0.001)；前组家长评估的疼痛分（p=0.002）和病儿自己评估的疼痛分（（p=0.002））也明显更低。类固醇组有1.2次呕吐发作，安慰剂组2.1次（p=0.02），前组也更快地恢复了正常进食（=0.004）。另外，作者还发现，进行锐性分离的病人使用类固醇受益最大，医生和家长评估的疼痛分显著低于电烧烙组。
“我们的研究结果支持在进行扁桃体手术时以1mg/kg的剂量IV地塞米松”，研究者总结。
作者、斯坦福大学医学中心的梅斯勒（AnnaH.Messner）和同事解释，有多个研究曾检查了在扁桃体切除手术前使用类固醇类药的情况，但得到的结果不一。据他们在8月《耳鼻喉、头、颈外科文献》（ArchOtolaryngolHeadNeckSurg2004;130:917-921）上发表的论文说，他们对这种病人进行了一项最大的前瞻性、随机、双盲研究。
共219名9个月至12岁的参试者被随机分为或用地塞米松1mg/kg，最大剂量至50mg(n=106)，或用安慰剂(n=113)。在药物组中，62人进行的扁桃体切除术采用的是电烧烙法，44人采用的是锐性分离。安慰剂两种方法分别为56人和57人。术后第一天，类固醇组医生评定的Wong-Baker可视模拟量表上的疼痛分平均为4.4，安慰剂组5.3(p<0.001)；前组家长评估的疼痛分（p=0.002）和病儿自己评估的疼痛分（（p=0.002））也明显更低。类固醇组有1.2次呕吐发作，安慰剂组2.1次（p=0.02），前组也更快地恢复了正常进食（=0.004）。另外，作者还发现，进行锐性分离的病人使用类固醇受益最大，医生和家长评估的疼痛分显著低于电烧烙组。
“我们的研究结果支持在进行扁桃体手术时以1mg/kg的剂量IV地塞米松”，研究者总结。
Aprosarmosto Pedi_腾讯视频123
风清扬2021-07-31
ColesevelamHClImprovesGlycemicControlandReducesLDLCholesterolinPatientsWithInadequatelyControlledType2DiabetesonSulfonylurea-BasedTherapy
http://care.diabetesjournals.org/cgi/content/abstract/31/8/1479
OBJECTIVE—Hyperglycemiaisariskfactorformicrovascularcomplicationsandmayincreasetheriskofcardiovasculardiseaseinpatientswithtype2diabetes.ThisstudytestedtheLDLcholesterol–loweringagentcolesevelamHCl(colesevelam)asapotentialnoveltreatmentforimprovingglycemiccontrolinpatientswithtype2diabetesonsulfonylurea-basedtherapy.
RESEARCHDESIGNANDMETHODS—A26-week,randomized,double-blind,placebo-controlled,parallel-group,multicenterstudywascarriedoutbetweenAugust2004andAugust2006toevaluatetheefficacyandsafetyofcolesevelamforreducingA1Cinadultswithtype2diabeteswhoseglycemiccontrolwasinadequate(A1C7.5–9.5%)withexistingsulfonylureamonotherapyorsulfonylureaincombinationwithadditionaloralanti-diabetesagents.Intotal,461patientswererandomized(230givencolesevelam3.75g/dayand231givenplacebo).Theprimaryefficacymeasurementwasmeanplacebo-correctedchangeinA1Cfrombaselinetoweek26intheintent-to-treatpopulation(lastobservationcarriedforward).
RESULTS—Theleastsquares(LS)meanchangeinA1Cfrombaselinetoweek26was–0.32%inthecolesevelamgroupand+0.23%intheplacebogroup,resultinginatreatmentdifferenceof–0.54%(P<0.001).TheLSmeanpercentchangeinLDLcholesterolfrombaselinetoweek26was–16.1%inthecolesevelamgroupand+0.6%intheplacebogroup,resultinginatreatmentdifferenceof–16.7%(P<0.001).FurThermore,significantreductionsinfastingplasmaglucose,fructosamine,totalcholesterol,non–HDLcholesterol,andapolipoproteinBweredemonstratedinthecolesevelamrelativetoplacebogroupatweek26.
CONCLUSIONS—ColesevelamimprovedglycemiccontrolandreducedLDLcholesterollevelsinpatientswithtype2diabetesreceivingsulfonylurea-basedtherapy.
http://care.diabetesjournals.org/cgi/content/abstract/31/8/1479
OBJECTIVE—Hyperglycemiaisariskfactorformicrovascularcomplicationsandmayincreasetheriskofcardiovasculardiseaseinpatientswithtype2diabetes.ThisstudytestedtheLDLcholesterol–loweringagentcolesevelamHCl(colesevelam)asapotentialnoveltreatmentforimprovingglycemiccontrolinpatientswithtype2diabetesonsulfonylurea-basedtherapy.
RESEARCHDESIGNANDMETHODS—A26-week,randomized,double-blind,placebo-controlled,parallel-group,multicenterstudywascarriedoutbetweenAugust2004andAugust2006toevaluatetheefficacyandsafetyofcolesevelamforreducingA1Cinadultswithtype2diabeteswhoseglycemiccontrolwasinadequate(A1C7.5–9.5%)withexistingsulfonylureamonotherapyorsulfonylureaincombinationwithadditionaloralanti-diabetesagents.Intotal,461patientswererandomized(230givencolesevelam3.75g/dayand231givenplacebo).Theprimaryefficacymeasurementwasmeanplacebo-correctedchangeinA1Cfrombaselinetoweek26intheintent-to-treatpopulation(lastobservationcarriedforward).
RESULTS—Theleastsquares(LS)meanchangeinA1Cfrombaselinetoweek26was–0.32%inthecolesevelamgroupand+0.23%intheplacebogroup,resultinginatreatmentdifferenceof–0.54%(P<0.001).TheLSmeanpercentchangeinLDLcholesterolfrombaselinetoweek26was–16.1%inthecolesevelamgroupand+0.6%intheplacebogroup,resultinginatreatmentdifferenceof–16.7%(P<0.001).FurThermore,significantreductionsinfastingplasmaglucose,fructosamine,totalcholesterol,non–HDLcholesterol,andapolipoproteinBweredemonstratedinthecolesevelamrelativetoplacebogroupatweek26.
CONCLUSIONS—ColesevelamimprovedglycemiccontrolandreducedLDLcholesterollevelsinpatientswithtype2diabetesreceivingsulfonylurea-basedtherapy.
什么是类固醇性糖尿病_糖尿病_123
dxyttt2021-07-23
相关疾病：糖尿病心版战友请教一个病例，刚入院一COPD患者 ，长期服用类固醇类激素，现已有满月脸、中心性肥胖等皮质醇...
非类固醇抗炎药 123
dfengg2021-07-27
非类固醇类抗炎药（NSAIDs）是具有抗炎、镇痛和退热功效的一大类药物，广泛应用于风湿科和骨科等领域。在国内医药市场中，有数十种NSAIDs。由于这类药物的作用机制相似，疗效和副作用大同小异，因此成了制药工业激烈竞争的焦点。例如，在国内外学术会议上，常有类似这样的情况：上午A公司的卫星会称A药有软骨保护作用，B药有软骨破坏作用；下午B公司的卫星会则称B药有软骨保护作用，A药有软骨破坏作用。都是出自著名专家的讲课，都有国际权威期刊的研究论文为依据，不少临床医师对此眼花缭乱，加上许多临床医师在NSAIDs方面的知识更新主要来自于制药公司的宣传，难免出现知识的偏倚。
为了帮助临床医师客观地了解NSAIDs，避开制药公司的导向以便更好地指导临床实践，本报请广州中山大学附属第一医院风湿免疫内科杨岫岩教授向读者介绍NSAIDs临床应用的一些问题。
NSAIDs的发展
从乙酰水杨酸（阿司匹林）应用至临床到现在，已经超过１００个年头。１９４８年第一个非水杨酸类的ＮＳＡＩＤｓ保泰松问世后，抗炎镇痛药的种类迅速增加，如吲哚美辛、双氯芬酸、布洛芬、萘普生等，使ＮＳＡＩＤｓ“家族”迅速壮大。作为其“元老”的保泰松，虽然具有很强的抗炎镇痛作用，但潜在的严重副作用（再生障碍性贫血等）使其被淘汰。
１９７１年，环氧化酶（ＣＯＸ）理论解释了ＮＳＡＩＤｓ的作用机制。ＮＳＡＩＤｓ通过抑制ＣＯＸ，阻止花生四烯酸转变为前列腺素，后者既是炎症介质，又有生理功能。因此ＮＳＡＩＤｓ在抗炎镇痛的同时可引起胃肠道反应。２０年后，研究者发现，ＣＯＸ存在不同的异构体，从而提出了ＣＯＸ异构体理论。认为ＣＯＸ存在两个异构体，一个是构建型的，称ＣＯＸ－１，以维持生理平衡为主；另一个是诱导型的称ＣＯＸ－２，主要参与炎症性前列腺素合成。
１９９４年，氟舒胺成为第一个被报道在实验室证实具有选择性ＣＯＸ－２抑制作用的ＮＳＡＩＤｓ，但在１９９６年ＩＩＩ期临床试验总结时发现，该药具有肝毒性而未能获准上市。１９９５年Ｌａｎｃｅｔ上首先称萘丁美酮、美洛昔康、尼美舒利等为“选择性ＣＯＸ－２抑制剂”，虽然同年该期刊刊出几篇读者来信，对此提法提出争议，但是后来人们仍普遍接受这种提法。１９９９年，针对ＣＯＸ异构体理论研制的昔布类药物（塞来昔布和罗非昔布）上市，被称为“特异性ＣＯＸ－２抑制剂”。
虽然ＣＯＸ异构体理论尚需完善，但它的确是新型ＮＳＡＩＤｓ研制的一个突破口。除已经问世的昔布类药物外，新的昔布类Ｅｔｏｒｉｃｏｘｉｂ、ｐａｒｅｃｏｘｉｂ、ｖａｌｄｅｃｏｘｉｂ也将投入临床。新研制的ＣＯＸ－２抑制剂不只限于昔布类，磺酰苯胺类也是研制新型ＣＯＸ－２抑制剂的方向，如氟舒胺、ＮＳ－３９８、ＨＮ－５６２４９等。另外，针对ＣＯＸ和脂氧化酶（５－ｌｉｐｏｘｙｇｅｎａｓｅ
为了帮助临床医师客观地了解NSAIDs，避开制药公司的导向以便更好地指导临床实践，本报请广州中山大学附属第一医院风湿免疫内科杨岫岩教授向读者介绍NSAIDs临床应用的一些问题。
NSAIDs的发展
从乙酰水杨酸（阿司匹林）应用至临床到现在，已经超过１００个年头。１９４８年第一个非水杨酸类的ＮＳＡＩＤｓ保泰松问世后，抗炎镇痛药的种类迅速增加，如吲哚美辛、双氯芬酸、布洛芬、萘普生等，使ＮＳＡＩＤｓ“家族”迅速壮大。作为其“元老”的保泰松，虽然具有很强的抗炎镇痛作用，但潜在的严重副作用（再生障碍性贫血等）使其被淘汰。
１９７１年，环氧化酶（ＣＯＸ）理论解释了ＮＳＡＩＤｓ的作用机制。ＮＳＡＩＤｓ通过抑制ＣＯＸ，阻止花生四烯酸转变为前列腺素，后者既是炎症介质，又有生理功能。因此ＮＳＡＩＤｓ在抗炎镇痛的同时可引起胃肠道反应。２０年后，研究者发现，ＣＯＸ存在不同的异构体，从而提出了ＣＯＸ异构体理论。认为ＣＯＸ存在两个异构体，一个是构建型的，称ＣＯＸ－１，以维持生理平衡为主；另一个是诱导型的称ＣＯＸ－２，主要参与炎症性前列腺素合成。
１９９４年，氟舒胺成为第一个被报道在实验室证实具有选择性ＣＯＸ－２抑制作用的ＮＳＡＩＤｓ，但在１９９６年ＩＩＩ期临床试验总结时发现，该药具有肝毒性而未能获准上市。１９９５年Ｌａｎｃｅｔ上首先称萘丁美酮、美洛昔康、尼美舒利等为“选择性ＣＯＸ－２抑制剂”，虽然同年该期刊刊出几篇读者来信，对此提法提出争议，但是后来人们仍普遍接受这种提法。１９９９年，针对ＣＯＸ异构体理论研制的昔布类药物（塞来昔布和罗非昔布）上市，被称为“特异性ＣＯＸ－２抑制剂”。
虽然ＣＯＸ异构体理论尚需完善，但它的确是新型ＮＳＡＩＤｓ研制的一个突破口。除已经问世的昔布类药物外，新的昔布类Ｅｔｏｒｉｃｏｘｉｂ、ｐａｒｅｃｏｘｉｂ、ｖａｌｄｅｃｏｘｉｂ也将投入临床。新研制的ＣＯＸ－２抑制剂不只限于昔布类，磺酰苯胺类也是研制新型ＣＯＸ－２抑制剂的方向，如氟舒胺、ＮＳ－３９８、ＨＮ－５６２４９等。另外，针对ＣＯＸ和脂氧化酶（５－ｌｉｐｏｘｙｇｅｎａｓｅ
固醇类物质能够直接被吸收吗123
闺蜜郭郭2017-10-02
可以被直接吸收
固醇与胆固醇与类固醇三种的从属关系123
ziyanghe2011-03-08
固醇类物质为什么会影响体液免疫 123
54458352017-10-02
首先,人体会衰老,衰老的过程中会伴随免疫力降低,因此老人容易得病.其次,有些病原体会逃避免疫系统的防御,比如HIV,人体免疫力对它无可奈何.再次,人体的免疫力也难免有衰弱的时候,这时候病原体就会乘虚而入.所以,虽然人有细胞免疫和体液免疫,但是依然难免得病.
糖皮质激素和类固醇激素的区别是什么_百姓问医生123
一只大qr2017-10-02
是高二生物上的其实我就只是想知道有什么区别
什么是固醇?在结构和性质上有哪些共同之处?固醇中哪些最重要?有何? 爱...123
2021-07-28
你好， 固醇（sterol） 又称甾醇。类固醇的一种。固醇类化合物广泛分布于生物界。用碱性溶液提取动植物组织中的脂类，其中常有多少不等的、不能为碱所皂化的物质，它们均以环戊烷多氢菲为基本结构，并含有醇基，故称为固醇类化合物。胆固醇是高等动物细胞的重要组分。它与长链脂肪酸形成的胆固醇酯是血浆脂蛋白及细胞膜的重要组分。植物细胞膜则含有其它固醇如豆固醇及谷固醇。真菌和酵母则含有菌固醇。胆固醇是动物组织中其它固醇类化合物如胆汁醇、性激素、肾上腺皮质激素、维生素D3等的前体，希望能帮到你。
固醇类化合物的核心结构是_报本搜题网123
回首伤神2017-10-02
A、细胞内的有机化合物都是以碳链为骨架，A错误；
B、是重要的储能物质，磷脂为构成生物膜的重要成分，固醇为动物细胞膜的构成物质及形成激素等，B错误；
C、蛋白质是细胞代谢的主要结构物质，糖类是细胞代谢的主要能源物质C错误；
D、ATP的结构简式是 A-P～P～P，其中A代表腺苷，腺苷是构成ATP的重要部分，D正确．
故选：D．
B、是重要的储能物质，磷脂为构成生物膜的重要成分，固醇为动物细胞膜的构成物质及形成激素等，B错误；
C、蛋白质是细胞代谢的主要结构物质，糖类是细胞代谢的主要能源物质C错误；
D、ATP的结构简式是 A-P～P～P，其中A代表腺苷，腺苷是构成ATP的重要部分，D正确．
故选：D．
固醇类激素是蛋白质吗_完美作业网_www.wanmeila.com123
2017-10-02
蛋白质
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