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N-Hydroxysulfosuccinimidesodiumsalt(Sulfo-NHS)isusedinconjunctionwithEDC-HCl(Covachem13503).Sulfo-NHSisusedasacatalystinthezero-lengthcrosslinkingofproteinswithEDC.Sulfo-NHSfunctionsbystABIlizingtheprotein-EDCintermediate,thusallowingforamoreefficientcrosslinkingreaction.
AdditionalProductInformation:
PackageSizes:500mg,1gram,5grams
ProductNumbers:13405-500,13405-1,and13405-5
ProductName:Sulfo-NHS
AlternativeNames:Hydroxy-2,3-dixopyrrolidine-3-sulfonicacidsodiumsalt;Sulfo-NHS;SNHS;N-Hydroxysulfosuccinimidesodiumsalt;106627-54-7;C4H4NNaO6S
Specifications
Appearance:WhiteSolid
Purity:≥99%byquantitativeNMR
Storage:4°C,protectedfrommoisture
Properties
PropertiesPhysicalState:Solid
CAS#:106627-54-7
ChemicalFormula:C4H4NNaO6S
MolecularWeight:217.13
CountryofOrigin:USA
TariffCode:2928.00.5000
AdditionalProductInformation:
SulfoNHSProductInformationBulletin
SulfoNHSProteinCouplingProtocol
SulfoNHSSulfosuccinimideMSDS
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
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2021-07-22
荷兰学者的一项前瞻性、基于人群的随访研究表明，非类固醇类抗炎药 (NSAID) 可增加心房颤动 (房颤) 发生风险。该论文 4 月 8 日发表于《英国医学会杂志》公开版。 研究纳入 8423 位基线水平无房颤的老年受试者，平均年龄为 68.5 岁，其中 58% 为女性。主要研究终点为心电图评估及医疗记录。 结果显示，在 12.9 年的平均随访期间，857 位受试者发生房颤。与未使用 NSAID 的受 查看更多
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2018-04-09
上海研生实业有限公司所提供的兔子胆固醇酯转移蛋白ELISA试剂盒质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息！ 查看更多
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2021-08-17
2021-07-25
发表在《新英格兰医学杂志》上的研究结果显示，安进、赛诺菲与再生元制药正在开发的 PCSK9 抑制剂试验药物能使心血管事件风险降低大约一半，同时使 LCL 胆固醇水平降低逾 60%。安进 Repatha(Evolocumab) 的 OSLER-1 与 OSLER-2 研究共有 4465 名患者参与，他们每两周或一个月随机接受药物或安慰剂治疗，随后进行平均 11.1 个月的随访。在两个组中，患者还接受标准治疗，包括饮食调节 查看更多
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2021-09-05
固醇（英文：sterol）又称甾醇，是类固醇的一类，是含有羟基的类固醇。它们均以环戊烷多氢菲为基本结构，并含有羟基，故称为固醇类化合物。用碱性溶液提取动植物组织中的脂类，其中常有多少不等的、不能为碱所皂化的物质。固醇类化合物种类繁多，广泛分布于生物界。如胆固醇是高等动物细胞... 查看更多
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2021-09-22
胆汁酸合成的限速酶是 A、HMCCoA还原酶 B、7α-羟胆固醇氧化酶 C、鹅脱氧胆酰CoA合成酶 D、胆酰CoA合成酶 E、胆固醇7α-羟化酶 请帮忙给出正确答案和... 查看更多
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人17-羟皮质类固醇17-OHCS试剂盒产品检测本试剂仅供研究使用 标本：血清或血浆试验原理：人17-羟皮质类固醇17-OHCS试 剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知17-OHCS浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将17-OHCS和生物 素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜 色。颜色的深浅和样... 查看更多
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2021-06-03
【关键词】中耳;胆固醇;肉芽肿一、资料与方法2002～2008年收治中耳胆固醇肉芽肿患者11例12，男2例，女9例;年龄10～50岁，平均26.4岁。病程15天～20年，平均2年10个月。<1年者7例。4例在10～20年前有化脓性中耳炎病史，均干耳10年以上;5例(5耳)无明显诱因。例2例有分泌性中耳炎病史，其中1例鼓膜置管后感染，炎症消失后鼓腆愈合但变蓝。11例听力减退，6例耳呜，5例有耳闷感，1例耳痛头痛。6例外斗道流溢咖啡色... 查看更多
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2018-01-26
脂质等细胞构建原材料的充分供应是细胞增殖的先决条件，但是饮食中过量的脂质可能会增加癌症风险。尽管已经存在这些联系，膜成分组成、小肠干细胞增殖与肿瘤发生之间的调控关系仍然不清楚。来自美国UCLA的研究人员在他们发表在国际学术期刊Cell Stem Cell上的新研究中从脂质和胆固醇动态平衡调控的角度对其中的关系进行了深入揭示。在这项研究中，研究人员发现膜磷脂重塑与胆固醇合成之间存在意想不到的联系，他们发现胆固醇本身可以作为促细胞增殖剂... 查看更多
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2021-09-13
上海研生实业有限公司所提供的小鼠糖皮质类固醇受体（GR）酶联免疫分析试剂盒说明书质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息！ 查看更多
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2017-11-08
上海泽叶生物科技有限公司在发布的总胆固醇（TCH酶法）测试盒供应信息，浏览与总胆固醇（TCH酶法）测试盒相关的产品或在搜索更多与总胆固醇（TCH酶法）测试盒相关的内容。 查看更多
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2021-07-31
CVS 健康集团是美国资方与保险公司的第二大药品福利计划管理商，该集团要等到第二款新型降脂药物被 FDA 批准后才开始协商价格折扣问题，或将两款药物中定价更低的新药纳入到其覆盖药品目录中。美国 FDA 在 7 月份批准再生元与赛诺菲的 Praluent，这款药物通过阻断一种叫 PCSK9 的蛋白而发挥作用，PCSK9 蛋白可帮助「坏」的 LDL 胆固醇停留在血流中。FDA 对第二款 PCSK9 抑制剂， 查看更多
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固醇类药物有哪些?请具体到药物的名称123
2017-10-02
合成类固醇，如甲睾酮、苯丙酸诺龙灯；
为什么固醇具有生物活性 55问答网123
万和兴0232017-10-02
固醇（sterol） 又称甾醇.类固醇的一种.固醇类化合物广泛分布于生物界.用脂肪溶剂提取动植物组织中的脂类,其中常有多少不等的、不能为碱所皂化的物质,它们均以环戊烷多氢菲为基本结构,并含有醇基,故称为固醇类化合物.胆固醇是高等动物细胞的重要组分.它与长链脂肪酸形成的胆固醇酯是血浆脂蛋白及细胞膜的重要组分.植物细胞膜则含有其它固醇如豆固醇及谷固醇.真菌和酵母则含有菌固醇.胆固醇是动物组织中其它固醇类化合物如胆汁醇、性激素、肾上腺皮质激素、维生素D3等的前体. 一类由 3个己烷环及一个环戊烷稠合而成的环戊烷多氢菲衍生物.除细菌中缺如外,广泛存在于动植物的细胞及组织中.固醇有多种不同的生物学功能,如作为细胞膜脂的成分及构成肾上腺皮质激素和性激素等.不少植物固醇还具有很强的药理或毒理效应,如洋地黄及哇巴因可增强心肌的收缩,是治疗心力衰竭的良药.植物中含β－谷固醇,酵母中含麦角固醇.动物中的固醇类以胆固醇的含量最丰富,它在体内可转变成固醇类激素──孕酮、雌二醇、睾酮、皮质醇及醛固酮等.许多避孕药物均属孕酮的衍生物；有的睾酮类似物则是体内蛋白质生物合成的促进剂.7-脱氢胆固醇在皮肤中经紫外线的照射可转变成维生素D3(胆钙化醇),后者在体内又可转变成调节钙磷代谢的激素──1,25-二羟胆钙化醇.引起昆虫蜕皮的蜕皮素及抗葡萄球菌的褐毒素也是固醇类化合物.哥伦布氏毒箭蛙(Phyllobates aurotaenia)分泌的蛙毒素仅需微量即可阻断神经冲动在神经肌肉间的传导.胆固醇在体内的代谢终产物是胆汁酸,而其他固醇类化合物则系经生物转化使其增加极性,排出体外. 甾醇是广泛存在于生物体内的一种重要的天然活性物质,按其原料来源和分为动物性甾醇、植物性甾醇和菌类甾醇等三大类.动物性甾醇以胆固醇为主,植物性甾醇主要为谷甾醇、豆甾醇和菜油甾醇等,而麦角甾醇则属于菌类甾醇. 植物甾醇广泛存在于植物的根、茎、叶、果实和种子中,是植物细胞膜的组成部分,在所有来源于植物种子的油脂中都含有甾醇.植物性甾醇不溶于水、碱和酸,但可以溶于乙醚、苯、氯仿、乙酸乙酯、石油醚等有机溶剂中. 生理功能 1. 预防心血管系统疾病 动物性食品摄入过多或人体调节功能出现障碍,会导致血清中胆固醇浓度过高,容易引发高血压及冠心病.植物甾醇可促进胆固醇的异化,抑制胆固醇在肝脏内的生物合成,并抑制胆固醇在肠道内的吸收,从而具有预防心血管疾病的作用. 2. 抑制肿瘤作用 植物甾醇具有阻断致癌物诱发癌细胞形成的功能,β-谷甾醇等植物甾醇对大肠癌、皮肤癌、宫颈癌的发生具有一定程度的抑制作用.
什么是固醇?在结构和性质上有哪些共同之处?固醇中哪些最重要?有何? 爱...123
2021-07-28
你好， 固醇（sterol） 又称甾醇。类固醇的一种。固醇类化合物广泛分布于生物界。用碱性溶液提取动植物组织中的脂类，其中常有多少不等的、不能为碱所皂化的物质，它们均以环戊烷多氢菲为基本结构，并含有醇基，故称为固醇类化合物。胆固醇是高等动物细胞的重要组分。它与长链脂肪酸形成的胆固醇酯是血浆脂蛋白及细胞膜的重要组分。植物细胞膜则含有其它固醇如豆固醇及谷固醇。真菌和酵母则含有菌固醇。胆固醇是动物组织中其它固醇类化合物如胆汁醇、性激素、肾上腺皮质激素、维生素D3等的前体，希望能帮到你。
《循证胃肠病学》（第一版）全部中文译稿[精华]_问答详情_固醇类_...123
lw561022021-07-22
经过大家的努力，已经将本书全部翻译完成，尽管只是初稿，也耗费了本人和各位战友的巨大精力。在此本人表示...
哪些食物含类固醇123
姶柠2017-10-02
羊脑、蛋类
糖皮质激素和类固醇激素的区别是什么_百姓问医生123
一只大qr2017-10-02
是高二生物上的其实我就只是想知道有什么区别
下列物质中属于固醇类的物质是A.维生素DB.磷脂C.菜油D.猪油题目...123
美石时代2017-10-02
固醇的组成元素是什么固醇的组成元素123
森森的爱12021-08-02
脂肪所含的化学元素主要是C、H、O,部分还含有N,P等元素.
磷脂C、H、O、N、P固醇C、H、ODNA 和RNA一样 CHONP
磷脂C、H、O、N、P固醇C、H、ODNA 和RNA一样 CHONP
非类固醇抗炎药 123
dfengg2021-07-27
非类固醇类抗炎药（NSAIDs）是具有抗炎、镇痛和退热功效的一大类药物，广泛应用于风湿科和骨科等领域。在国内医药市场中，有数十种NSAIDs。由于这类药物的作用机制相似，疗效和副作用大同小异，因此成了制药工业激烈竞争的焦点。例如，在国内外学术会议上，常有类似这样的情况：上午A公司的卫星会称A药有软骨保护作用，B药有软骨破坏作用；下午B公司的卫星会则称B药有软骨保护作用，A药有软骨破坏作用。都是出自著名专家的讲课，都有国际权威期刊的研究论文为依据，不少临床医师对此眼花缭乱，加上许多临床医师在NSAIDs方面的知识更新主要来自于制药公司的宣传，难免出现知识的偏倚。
为了帮助临床医师客观地了解NSAIDs，避开制药公司的导向以便更好地指导临床实践，本报请广州中山大学附属第一医院风湿免疫内科杨岫岩教授向读者介绍NSAIDs临床应用的一些问题。
NSAIDs的发展
从乙酰水杨酸（阿司匹林）应用至临床到现在，已经超过１００个年头。１９４８年第一个非水杨酸类的ＮＳＡＩＤｓ保泰松问世后，抗炎镇痛药的种类迅速增加，如吲哚美辛、双氯芬酸、布洛芬、萘普生等，使ＮＳＡＩＤｓ“家族”迅速壮大。作为其“元老”的保泰松，虽然具有很强的抗炎镇痛作用，但潜在的严重副作用（再生障碍性贫血等）使其被淘汰。
１９７１年，环氧化酶（ＣＯＸ）理论解释了ＮＳＡＩＤｓ的作用机制。ＮＳＡＩＤｓ通过抑制ＣＯＸ，阻止花生四烯酸转变为前列腺素，后者既是炎症介质，又有生理功能。因此ＮＳＡＩＤｓ在抗炎镇痛的同时可引起胃肠道反应。２０年后，研究者发现，ＣＯＸ存在不同的异构体，从而提出了ＣＯＸ异构体理论。认为ＣＯＸ存在两个异构体，一个是构建型的，称ＣＯＸ－１，以维持生理平衡为主；另一个是诱导型的称ＣＯＸ－２，主要参与炎症性前列腺素合成。
１９９４年，氟舒胺成为第一个被报道在实验室证实具有选择性ＣＯＸ－２抑制作用的ＮＳＡＩＤｓ，但在１９９６年ＩＩＩ期临床试验总结时发现，该药具有肝毒性而未能获准上市。１９９５年Ｌａｎｃｅｔ上首先称萘丁美酮、美洛昔康、尼美舒利等为“选择性ＣＯＸ－２抑制剂”，虽然同年该期刊刊出几篇读者来信，对此提法提出争议，但是后来人们仍普遍接受这种提法。１９９９年，针对ＣＯＸ异构体理论研制的昔布类药物（塞来昔布和罗非昔布）上市，被称为“特异性ＣＯＸ－２抑制剂”。
虽然ＣＯＸ异构体理论尚需完善，但它的确是新型ＮＳＡＩＤｓ研制的一个突破口。除已经问世的昔布类药物外，新的昔布类Ｅｔｏｒｉｃｏｘｉｂ、ｐａｒｅｃｏｘｉｂ、ｖａｌｄｅｃｏｘｉｂ也将投入临床。新研制的ＣＯＸ－２抑制剂不只限于昔布类，磺酰苯胺类也是研制新型ＣＯＸ－２抑制剂的方向，如氟舒胺、ＮＳ－３９８、ＨＮ－５６２４９等。另外，针对ＣＯＸ和脂氧化酶（５－ｌｉｐｏｘｙｇｅｎａｓｅ
为了帮助临床医师客观地了解NSAIDs，避开制药公司的导向以便更好地指导临床实践，本报请广州中山大学附属第一医院风湿免疫内科杨岫岩教授向读者介绍NSAIDs临床应用的一些问题。
NSAIDs的发展
从乙酰水杨酸（阿司匹林）应用至临床到现在，已经超过１００个年头。１９４８年第一个非水杨酸类的ＮＳＡＩＤｓ保泰松问世后，抗炎镇痛药的种类迅速增加，如吲哚美辛、双氯芬酸、布洛芬、萘普生等，使ＮＳＡＩＤｓ“家族”迅速壮大。作为其“元老”的保泰松，虽然具有很强的抗炎镇痛作用，但潜在的严重副作用（再生障碍性贫血等）使其被淘汰。
１９７１年，环氧化酶（ＣＯＸ）理论解释了ＮＳＡＩＤｓ的作用机制。ＮＳＡＩＤｓ通过抑制ＣＯＸ，阻止花生四烯酸转变为前列腺素，后者既是炎症介质，又有生理功能。因此ＮＳＡＩＤｓ在抗炎镇痛的同时可引起胃肠道反应。２０年后，研究者发现，ＣＯＸ存在不同的异构体，从而提出了ＣＯＸ异构体理论。认为ＣＯＸ存在两个异构体，一个是构建型的，称ＣＯＸ－１，以维持生理平衡为主；另一个是诱导型的称ＣＯＸ－２，主要参与炎症性前列腺素合成。
１９９４年，氟舒胺成为第一个被报道在实验室证实具有选择性ＣＯＸ－２抑制作用的ＮＳＡＩＤｓ，但在１９９６年ＩＩＩ期临床试验总结时发现，该药具有肝毒性而未能获准上市。１９９５年Ｌａｎｃｅｔ上首先称萘丁美酮、美洛昔康、尼美舒利等为“选择性ＣＯＸ－２抑制剂”，虽然同年该期刊刊出几篇读者来信，对此提法提出争议，但是后来人们仍普遍接受这种提法。１９９９年，针对ＣＯＸ异构体理论研制的昔布类药物（塞来昔布和罗非昔布）上市，被称为“特异性ＣＯＸ－２抑制剂”。
虽然ＣＯＸ异构体理论尚需完善，但它的确是新型ＮＳＡＩＤｓ研制的一个突破口。除已经问世的昔布类药物外，新的昔布类Ｅｔｏｒｉｃｏｘｉｂ、ｐａｒｅｃｏｘｉｂ、ｖａｌｄｅｃｏｘｉｂ也将投入临床。新研制的ＣＯＸ－２抑制剂不只限于昔布类，磺酰苯胺类也是研制新型ＣＯＸ－２抑制剂的方向，如氟舒胺、ＮＳ－３９８、ＨＮ－５６２４９等。另外，针对ＣＯＸ和脂氧化酶（５－ｌｉｐｏｘｙｇｅｎａｓｅ
固醇类物质能够直接被吸收吗123
闺蜜郭郭2017-10-02
可以被直接吸收
胆固醇高能防癌吗 胆固醇跟癌症有哪些关系呢_胆固醇高能不能防癌...123
killer-dong2021-07-24
相关疾病：乳腺癌癌症肺癌前列腺癌根据最近的一项研究显示，高胆固醇与常见的4种癌症的死亡率下降和生存率改善相关。该研究共经历14年，调...
ACC发布非他汀类降胆固醇药应用新指南 心血管123
killer-dong2021-07-26
相关疾病：家族性高胆固醇血症美国心脏病学学会（ACC）近日发布了有关非他汀类治疗降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）在心血管疾病...
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