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你好， 固醇（sterol） 又称甾醇。类固醇的一种。固醇类化合物广泛分布于生物界。用碱性溶液提取动植物组织中的脂类，其中常有多少不等的、不能为碱所皂化的物质，它们均以环戊烷多氢菲为基本结构，并含有醇基，故称为固醇类化合物。胆固醇是高等动物细胞的重要组分。它与长链脂肪酸形成的胆固醇酯是血浆脂蛋白及细胞膜的重要组分。植物细胞膜则含有其它固醇如豆固醇及谷固醇。真菌和酵母则含有菌固醇。胆固醇是动物组织中其它固醇类化合物如胆汁醇、性激素、肾上腺皮质激素、维生素D3等的前体，希望能帮到你。

首先,人体会衰老,衰老的过程中会伴随免疫力降低,因此老人容易得病.其次,有些病原体会逃避免疫系统的防御,比如HIV,人体免疫力对它无可奈何.再次,人体的免疫力也难免有衰弱的时候,这时候病原体就会乘虚而入.所以,虽然人有细胞免疫和体液免疫,但是依然难免得病.

类固醇类激素是不是春药

羊脑、蛋类

经过大家的努力，已经将本书全部翻译完成，尽管只是初稿，也耗费了本人和各位战友的巨大精力。在此本人表示...

由肾上腺分泌，是一种脂质，包括雌性激素，黄体素，雄性激素，睾固酮等。

ColesevelamHClImprovesGlycemicControlandReducesLDLCholesterolinPatientsWithInadequatelyControlledType2DiabetesonSulfonylurea-BasedTherapy

http://care.diabetesjournals.org/cgi/content/abstract/31/8/1479

OBJECTIVE—Hyperglycemiaisariskfactorformicrovascularcomplicationsandmayincreasetheriskofcardiovasculardiseaseinpatientswithtype2diabetes.ThisstudytestedtheLDLcholesterol–loweringagentcolesevelamHCl(colesevelam)asapotentialnoveltreatmentforimprovingglycemiccontrolinpatientswithtype2diabetesonsulfonylurea-basedtherapy.

RESEARCHDESIGNANDMETHODS—A26-week,randomized,double-blind,placebo-controlled,parallel-group,multicenterstudywascarriedoutbetweenAugust2004andAugust2006toevaluatetheefficacyandsafetyofcolesevelamforreducingA1Cinadultswithtype2diabeteswhoseglycemiccontrolwasinadequate(A1C7.5–9.5%)withexistingsulfonylureamonotherapyorsulfonylureaincombinationwithadditionaloralanti-diabetesagents.Intotal,461patientswererandomized(230givencolesevelam3.75g/dayand231givenplacebo).Theprimaryefficacymeasurementwasmeanplacebo-correctedchangeinA1Cfrombaselinetoweek26intheintent-to-treatpopulation(lastobservationcarriedforward).

RESULTS—Theleastsquares(LS)meanchangeinA1Cfrombaselinetoweek26was–0.32%inthecolesevelamgroupand+0.23%intheplacebogroup,resultinginatreatmentdifferenceof–0.54%(P<0.001).TheLSmeanpercentchangeinLDLcholesterolfrombaselinetoweek26was–16.1%inthecolesevelamgroupand+0.6%intheplacebogroup,resultinginatreatmentdifferenceof–16.7%(P<0.001).FurThermore,significantreductionsinfastingplasmaglucose,fructosamine,totalcholesterol,non–HDLcholesterol,andapolipoproteinBweredemonstratedinthecolesevelamrelativetoplacebogroupatweek26.

CONCLUSIONS—ColesevelamimprovedglycemiccontrolandreducedLDLcholesterollevelsinpatientswithtype2diabetesreceivingsulfonylurea-basedtherapy.

固醇类是环戊烷多氢菲的衍生物，又称类固醇，属脂类化合物。这类化合物广泛分布于生物界。动物中主要有胆固醇、类固醇激素和胆汁酸。其中又以胆固醇最为重要，它是后二类化合物的前身物。胆固醇分子的一端有羟基，为极性头（亲水）；分子的另一端有烃链和环戊烷多氢菲环状结构，为非极性尾（疏水），故与磷脂同属极性脂类。胆固醇及与长链脂肪酸生成的胆固醇酯是动物血浆蛋白和细胞膜的重要成分。植物细胞则含有其他固醇如豆固醇，后者与胆固醇结构的不同在于C22-C23之间有一双键，胆固醇可转变成类固醇激素（性激素和肾上腺皮质激素）及胆汁酸。胆汁酸是肝脏产生的一种类固醇酸，能降低表面张力，促使脂肪乳化，以帮助肠中脂肪的消化和吸收。向左转|向右转

我一直都弄不懂类固醇、固醇类、甾体、胆固醇等这些物质的分类和附属关系，

那位大侠能够给我分分类，并且告诉我他们之间的关系，谢了~

非类固醇类抗炎药（NSAIDs）是具有抗炎、镇痛和退热功效的一大类药物，广泛应用于风湿科和骨科等领域。在国内医药市场中，有数十种NSAIDs。由于这类药物的作用机制相似，疗效和副作用大同小异，因此成了制药工业激烈竞争的焦点。例如，在国内外学术会议上，常有类似这样的情况：上午A公司的卫星会称A药有软骨保护作用，B药有软骨破坏作用；下午B公司的卫星会则称B药有软骨保护作用，A药有软骨破坏作用。都是出自著名专家的讲课，都有国际权威期刊的研究论文为依据，不少临床医师对此眼花缭乱，加上许多临床医师在NSAIDs方面的知识更新主要来自于制药公司的宣传，难免出现知识的偏倚。

为了帮助临床医师客观地了解NSAIDs，避开制药公司的导向以便更好地指导临床实践，本报请广州中山大学附属第一医院风湿免疫内科杨岫岩教授向读者介绍NSAIDs临床应用的一些问题。

NSAIDs的发展

从乙酰水杨酸（阿司匹林）应用至临床到现在，已经超过１００个年头。１９４８年第一个非水杨酸类的ＮＳＡＩＤｓ保泰松问世后，抗炎镇痛药的种类迅速增加，如吲哚美辛、双氯芬酸、布洛芬、萘普生等，使ＮＳＡＩＤｓ“家族”迅速壮大。作为其“元老”的保泰松，虽然具有很强的抗炎镇痛作用，但潜在的严重副作用（再生障碍性贫血等）使其被淘汰。

１９７１年，环氧化酶（ＣＯＸ）理论解释了ＮＳＡＩＤｓ的作用机制。ＮＳＡＩＤｓ通过抑制ＣＯＸ，阻止花生四烯酸转变为前列腺素，后者既是炎症介质，又有生理功能。因此ＮＳＡＩＤｓ在抗炎镇痛的同时可引起胃肠道反应。２０年后，研究者发现，ＣＯＸ存在不同的异构体，从而提出了ＣＯＸ异构体理论。认为ＣＯＸ存在两个异构体，一个是构建型的，称ＣＯＸ－１，以维持生理平衡为主；另一个是诱导型的称ＣＯＸ－２，主要参与炎症性前列腺素合成。

１９９４年，氟舒胺成为第一个被报道在实验室证实具有选择性ＣＯＸ－２抑制作用的ＮＳＡＩＤｓ，但在１９９６年ＩＩＩ期临床试验总结时发现，该药具有肝毒性而未能获准上市。１９９５年Ｌａｎｃｅｔ上首先称萘丁美酮、美洛昔康、尼美舒利等为“选择性ＣＯＸ－２抑制剂”，虽然同年该期刊刊出几篇读者来信，对此提法提出争议，但是后来人们仍普遍接受这种提法。１９９９年，针对ＣＯＸ异构体理论研制的昔布类药物（塞来昔布和罗非昔布）上市，被称为“特异性ＣＯＸ－２抑制剂”。

虽然ＣＯＸ异构体理论尚需完善，但它的确是新型ＮＳＡＩＤｓ研制的一个突破口。除已经问世的昔布类药物外，新的昔布类Ｅｔｏｒｉｃｏｘｉｂ、ｐａｒｅｃｏｘｉｂ、ｖａｌｄｅｃｏｘｉｂ也将投入临床。新研制的ＣＯＸ－２抑制剂不只限于昔布类，磺酰苯胺类也是研制新型ＣＯＸ－２抑制剂的方向，如氟舒胺、ＮＳ－３９８、ＨＮ－５６２４９等。另外，针对ＣＯＸ和脂氧化酶（５－ｌｉｐｏｘｙｇｅｎａｓｅ

A、细胞内的有机化合物都是以碳链为骨架，A错误；
B、是重要的储能物质，磷脂为构成生物膜的重要成分，固醇为动物细胞膜的构成物质及形成激素等，B错误；
C、蛋白质是细胞代谢的主要结构物质，糖类是细胞代谢的主要能源物质C错误；
D、ATP的结构简式是 A-P～P～P，其中A代表腺苷，腺苷是构成ATP的重要部分，D正确．
故选：D．

我告诉你，绝对正确的1！！拜托给我分！！！我有用的~~
多肽和蛋白质类激素（不可口服）：促甲状腺激素释放激素，促甲状腺激素，促性腺激素、生长激素，催乳素，胰岛素，胰高血糖素，
氨基酸类衍生物（可口服）：甲状腺激素、肾上腺素
脂质类激素：（可口服）性激素和孕激素
蛋白质类激素不能口服，因会被消化液中的蛋白酶分解（——这是原因）
这是我们老师说的哦！！希望对你有帮助