| Overview |  PrinterFriendlyVersion |
| Ex/Em(nm) | 491/514 |
| MW | 980.67 |
| CAS# | N/A |
| Solvent | DMSO |
| Storage | F/D/L |
| Category | EnzymeDetection HorserADIshPeroxidase(HRP) |
| Related | BiochemicalAssays |
| Spectrum | AdvancedSpectrumViewer |
| References&Citations |  PrinterFriendlyVersion |
1. FagetL,HnaskoTS.(2015)TyramideSignalAmplificationforImmunofluorescentEnhancement.MethodsMolBiol,1318,161.
2. TrangNT,HiraiT,NganPH,LanNT,FukeN,ToyamaK,YamamotoT,YamaguchiR.(2015)EnhanceddetectionofPorcinereproductiveandrespiratorysyndromevirusinfixedtissuesbyinsituhybridizationfollowingtyramidesignalamplification.JVetDiagnInvest,27,326.
3. StackEC,WangC,RomanKA,HoytCC.(2014)Multiplexedimmunohistochemistry,imaging,andquantitation:areview,withanassessmentofTyramidesignalamplification,multispectralimagingandmultiplexanalysis.Methods,70,46.
4. GarriguesHJ,RubinchikovaYE,RoseTM.(2014)KSHVcellattachmentsitesrevealedbyultrasensitivetyramidesignalamplification(TSA)localizetomembranemicrodomainsthatareup-regulatedonmitoticcells.Virology,452-453,75.
5. AydinM,HerzigGP,JeongKC,DuniganS,ShahP,AhnS.(2014)RapidandsensitivedetectionofEscherichiacoliO157:H7inmilkandgroundbeefusingmagneticbead-basedimmunoassaycoupledwithtyramidesignalamplification.JFoodProt,77,100.
6. LauterG,SollI,HauptmannG.(2014)Sensitivewhole-mountfluorescentinsituhybridizationinzebrafishusingenhancedtyramidesignalamplification.MethodsMolBiol,1082,175.
7. ZhaoC,EisingerB,GammieSC.(2013)CharacterizationofGABAergicneuronsinthemouselateralseptum:adoublefluorescenceinsituhybridizationandimmunohistochemicalstudyusingtyramidesignalamplification.PLoSOne,8,e73750.
8. DraberovaE,StegurovaL,SulimenkoV,HajkovaZ,DraberP.(2013)Quantificationofalpha-tubulinisotypesbysandwichELISAwithsignalamplificationthroughbiotinyl-tyramideorimmuno-PCR.JImmunolMethods,395,63.
9. YuanL,XuL,LiuS.(2012)Integratedtyramideandpolymerization-assistedsignalamplificationforahighly-sensitiveimmunoassay.AnalChem,84,10737.
10. GongH,CradduckM,CheungL,OliveDM.(2012)Developmentofanear-infraredfluorescenceELISAmethodusingtyramidesignalamplification.AnalBiochem,426,27.
AAT Bioquest AAT Bioquest是一家位于美国的生物公司，前身为ABD Bioquest，总部位于加利福尼亚州。专门从事光学检测技术十多年，一直致力于光谱学检测领域技术的创新和突破。其独特的光学检测技术，综合了化学、生物学和信息学等各个领域的研究，引领了比色、荧光和发光技术新一代光学探针的浪潮。AAT Bioquest在全球拥有强大的经验丰富的专业分销商网络，为从小型研究机构到《财富》500强企业的各类客户提供卓越的产品和定制服务。
美国AATBioquestInc.(前身是ABDBioquest，Inc.)是一家为从事生命科学研究、诊断研发及药物开发的科学家研发、生产和销售生物分析研究试剂和试剂盒的公司。公司致力于光谱学检测领域，包括吸收（颜色），荧光和发光技术。AATBioquest的产品帮助全世界的科学家和生物医药研究者更好的了解生物化学，免疫学，细胞生物学和分子生物学等领域。AATBioquest会不断介绍新产品，快速的丰富各个领域的产品。
1）我们提供反应荧光探针和发光探针，生物素和端粒酶能够应用于标记药物小分子和生物聚合物，如蛋白、核酸以及其他碳水化合物；2）我们研究并生产荧光和发光探针用于检测蛋白，核酸和活细胞。3）我们不断的推出新型的荧光和发光探针用于检测多种酶，特别是检测水解酶和氧化还原酶类；4）我们致力于开发用于信号转导研究的试剂；5）我们提供生理和神经探针，特别是钙离子指示剂和膜电位探针。
作为AATBioquestInc.的中国区域代理，艾美捷科技为中国客户提供光谱学检测领域，包括吸收（颜色），荧光和发光技术等全系列解决方案。我们也将一如既往更加努力为国内用户提供快捷、方便的高质量产品，同时更为您售前售后全面技术支持。
AATBioquest,Inc.(formerlyABDBioquest,Inc.)develops,manufacturesandmarketsbioanalyticalresearchreagentsandkitstoscientistsengagedinlifesciencesresearch,diagnosticR&Danddrugdiscovery.Wespecializeintheareaofphotometricdetectionsincludingabsorption(color),fluorescenceandluminescencetechnologies.TheCompany"sproductsenablescientistsandbiomedicalresearcherstobetterunderstandbiochemistry,immunology,cellBIOLOGyandmolecularbiology.AATBioquestconstantlyintroducesnewproducts,andoffersarapidlyexpandinglistofproductsthataregroupedintoseveralproductlines.
1)Ourreactivefluorescentandluminescentprobes,biotinsandtagenzymesareusedforlabelingsmalldrugmoleculesandbiopolymers,e.g,proteins,nucleicacidsandcarbohydrates;2)Wedevelopfluorescentandluminescentprobesfordetectingproteins,nucleicacidsandlivecells;3)Weconstantlyintroducenovelfluorescentandluminescentprobesfordetectingvariousenzymes,inparticular,hydrolyticandredoxenzymes;4)Wefocusondevelopingreagentsforsignaltransductionresearch;and5)Wealsoofferphysiologicalandneurologicalprobes,e.g.,calciumindicatorsandmembranepotentialprobes.
Besidesthestandardcatalogproductswealsooffercustomservicetomeetyourspecialresearchneeds.Ourcurrentservicesincludecustomsynthesisofcolorimetric,fluorescentandluminescentprobes,customdevelopmentofbiochemical,cell-basedanddiagnosticassaysandcustomscreeningofyourcompoundlibrariesagainstyourdefinedtargetsusingourvalidatedHTSassays.
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是欢快活泼的光辉色彩，是暖色系中最温暖的色，它使人联想到金色的秋天，丰硕的果实；
是一种富足、快乐而幸福的颜色。让人感觉成一种稳重、含蓄又明快的温暖；
橙色也会带来一种甜甜的感觉。
颜料是用着色的物质通常与被着色的物质混合在一起主要以无机化合物为主；染料是一种用来直接或经媒染剂作用而能附着在各种纤维和其他材料上的有色物质有的可以跟被染物质化合，多以有机化合物为主。 颜料不能上色,而染料能上色. 颜料和染料的区别 颜料是一种微细粉末状的有色物质,一般不溶于水、油和溶剂,但能均匀的分散在其中。颜料是色漆的次要成膜物质,在木材装饰过程中调制底漆、腻子以及木才着色,也经常使用颜料.
1.小鼠Lewis肺癌细胞DNA含量测定方法
(1).从C57BL/6小鼠上切除肿块,在培养皿内用PBS冲洗.
(2).去除结缔组织及脂肪,剪碎肿块.
(3).小碎片移入1.20×38mm注射针,加压使其通过,于4℃条件下重悬细胞于HBSS中.
(4).将200～300μL细胞悬液(5×105细胞/mL)中加入3mL PI(50μg/mL),染色3LL细胞,于4℃存放20～30分钟.
(5).测定580～750nm之间的发射荧光,以去除末结合PI产生的激发光与发射光谱线之间的重叠部分.
这些染料都非常成熟，光毒和淬灭都很低，当然要考虑到你采集图像时的显微镜参数。
比如calcein，常用的示踪，绿光（虽然这些颜色只是根据光谱加上去的伪彩），但要考虑你的实验过程中结合细胞结构，是否会伴随calcein的泄漏，就是荧光降低。
dri，还可以看膜啊
cfda也不错
bcef虽是ph指示，但你试验时不仅可观察细胞，还可看细胞ph变化，也行。
当然你或许还要结合其他方法，如细胞免疫化学等手段去双染或多染，都需要综合考虑染料之间特性。单独染一个染料，有点浪费，不如多染，数据和图像也好看些。现在流行细胞成像。
然后是碱性荧光染料，造纸厂用来增加纸的亮度。
直接和分散的荧光黄，印染厂用来增加棉质和化纤面料的艳度
