Description
GlucosePEGSuccinimidylCarboxymethylEsterwithsuperiorqualityspecificationof ≥90%Substitution.
JenKemTechnology’sGlucosePEGSuccinimidylCarboxymethylEsterisahighqualityaminereactivePEGproductwithasuccinimidylcarboxymethylesteractivegroupandatargetingglucosegroup.Glucose PEG SuccinimidylCarboxymethylEster reactswithaminegroupoflysine(s)atroomtemperatureinlessthan1hr,atpH7-8.Thepresenceofthemonosaccharidesugargroup(Glucose)increasessignificantlytheselectivityofthePEGylationreaction.
JenKemTechnologyoffersGlucose PEGSuccinimidylCarboxymethylEsterwithMW35000(GLUC-SCM-35K),in1gand10gpackingsizes.DifferentMWofGlucose PEGSuccinimidylCarboxymethylEsterproductsmaybeavailablebycustomsynthesis,pleaseemailus attech@jenkemusa.comfordetailsoncustomPEGs. JenKemTechnology providesrepackagingservicesforanadditionalfee,pleasecontactusifyourequireadifferentpackagesizethanourcatalogselection.
BulkPEGsandGMPgradePEGsaremade-to-order.Pleasecontactusforbulkpricing.
ClickheretodownloadtheMSDS
References:
1. He,H.,etal.,Developmentofmannosefunctionalizeddendrimericnanoparticlesfortargeteddeliverytomacrophages:useofthisplatformtomodulateatherosclerosis,TranslationalResearch,2018,Vol.193,P.13-30.
2.Drappier,C., pH-ResponsiveSurfaceShieldingByElectrostaticAdsorptionofPEGSegmentsWithAnionicChainEnd, UniversiteBordeaux,2013.
3. Weaver,E.A.,etal., EffectsofShieldingAdenoviralVectorswithPolyethyleneGlycolonVector-SpecificandVaccine-MediatedImmuneResponses, HumanGeneTherapy2008,19:1369–1382.
Note:StartingJuly2016,GlucosePEGSuccinimidylCarboxymethylEsteristhenewnameoftheproduct GlucosePEGNHS(MW35000(GLUC-NHS-35K)
Foundedin2001byexpertsinPEGsynthesisandPEGylation,JenKemTechnologyspecializesexclusivelyinthedevelopmentandmanufacturingofhighqualitypolyethyleneglycol(PEG)productsandderivatives,andrelatedcustomsynthesisandPEGylationservices.JenKemTechnologyisISO9001andISO13485certified,andadherestoICHQ7AguidelinesforGMPmanufacture.TheproductionofJenKem®PEGsisback-integratedtoin-housepolymerizationdirectlyfromethyleneoxide,enablingfaciletraceABIlityforregulatedcustomers.JenKemTechnologycaterstothePEGylationneedsofthepharmaceutical,biotechnology,medicaldeviceanddiagnostics,andemergingchemicalspecialtymarkets,fromlaboratoryscalethroughlargecommercialscale.
ebiomall.com
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
小弟有一中药处方，需要水煮醇沉处理，问下具体该怎么做，给我方子的老师去世了
告诉我中药先水煮，在用水煮醇沉法外敷治疗
给电话我直接问液可以
各位老师好,有做环黄芪醇的吗?其对心血管效果怎么样?使用剂量范围是不是很窄,我看文献,有报道,黄芪提取物对血管的作有是双向的,会不会在低剂量时对身体是有害的
完全醇水溶液如长期存放，会出现粘度增加甚至凝胶化的现象，聚合度和粘度越高，储存温度越低，越容易出现这种想象。可以采取以下措施：
（1）将聚乙烯醇水溶液重新加热搅拌即可恢复原来的流动性。
（2）添加硫氰盐酸盐（如钙、钠、铵等盐类）、苯酚、丁醇、山梨酸等可以有效防止凝胶化，添加量为5~10%。部分醇解型PVA长期存放不易产生粘度增加的情况。同时要注意长期存放容易发生发霉、腐化现象，需添加防霉、防腐剂。建议配置好水溶液后即时使用。
在本例中，溴处在间位，因此不参与反应。
而氯恰好处于对位，因而能发生反应，被甲氧基取代。
因此产物是4-硝基-2-溴苯甲醚。
各位亲，本人用70%乙醇回流提了中药大概70L，准备旋蒸浓缩但一直没浓缩，室温放了5天，之后要做药理试验的，会不会影响药效？需要重提吗？感谢感谢
（二）连接回流冷凝管时，冷凝管连接水不会对浸出物造成影响吗？
请求大神指点，不胜感激！
本人目前在做一个中药提取方法的研究，水提醇沉，醇沉浓度分别为50%、60%和70%,检验结果，得率分别为21.99%、23.85%和25.55%，但含量分别是33.48mg/g、16.60mg/g和19.42mg/g。理论上是醇沉浓度越高，去除的杂质越多，得率越低吗？含量是不是也应该是醇沉浓度越高含量越高？我的试验有什么问题，求各位大虾指点！
我想提取中药中的有效成分，好像目前醇提取的比较多，中药有比如黄柏，桑白皮这些。有谁知道醇提取步骤吗？能不能帮帮忙，万分感激
补充：
一般使用浓硫酸作催化剂，使醇类脱去羟基生成含双键的有机物。应注意的是醇发生消去反应时的温度控制，温度较低(140℃)时会生成副产物醚类，温度达到一定范围（170℃）时才会发生消去反应。消去反应的本质是羟基与β位上的一个H原子共同脱去生成H2O的反应，因而能发生消去反应的醇类必须要有β-H原子。
如果羟基相连接的碳的邻位碳有多个，且都有氢原子，则消去有氢原子较少的邻位碳上的氢原子。 示例：
乙醇发生消去反应的方程式
CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O （条件为浓硫酸 170摄氏度）
求助战友们：
有做过中药醇提取，但是在收醇的时候，当浓缩至醇浓度约20%的时候，有析出现象，析出的还是我的有效成分，怎么才能解决这个问题呢？如果在未析出时停止浓缩，药液太稀，无法干燥呢？
问题1：我该如何浓缩定参数？
问题2：如果在未析出时放液，由于药液太稀，我该如何选择干燥方式？
求助站里的大侠们，谢谢！
