Thiol-PEG-carboxyl(HS-PEG-COOH)isalinearheterobifunctionalPEGreagentwithanthiolandacarboxylgroup.ItisausefulcrosslinkingreagentwithaPEGspacer.
1000,2000,3500,5000
500mg,1g
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甲磺酸与低级醇形成的甲磺酸烷基酯,具有潜在基因毒性。那么,几个碳的低级醇形成的甲磺酸烷基酯按照基因毒性杂质控制?(C<5?)上述结构化合物是否也需按照基因毒性杂质进行研究?
若是,按照此类杂质总和小于TTC(1.5ug/天)来控制,是否合适?
PS:一起始原料中引入此中间体,采用甲磺酰氯与对应醇反应所得,合成路线其他步骤也同时用到甲醇,会引入甲磺酸甲酯。
用蛋黄卵磷脂制备的“脂质体”粒径50-60nm,而文献中一般都是100多纳米,现在担心形成的不是脂质体,而是胶束,两者有什么方法可以鉴别吗?
各位亲,本人用70%乙醇回流提了中药大概70L,准备旋蒸浓缩但一直没浓缩,室温放了5天,之后要做药理试验的,会不会影响药效?需要重提吗?感谢感谢
我想提取中药中的有效成分,好像目前醇提取的比较多,中药有比如黄柏,桑白皮这些。有谁知道醇提取步骤吗?能不能帮帮忙,万分感激
各位大神,我现在刚把水提的多糖去蛋白去色素,接下来想醇沉分离,我打算10%、20%、30%········90%乙醇浓度分级醇沉,然后将分级得到的沉淀过凝胶柱。不知道各位在分离多糖时有什么心得,一起交流一下好吗?
求助战友们:
有做过中药醇提取,但是在收醇的时候,当浓缩至醇浓度约20%的时候,有析出现象,析出的还是我的有效成分,怎么才能解决这个问题呢?如果在未析出时停止浓缩,药液太稀,无法干燥呢?
问题1:我该如何浓缩定参数?
问题2:如果在未析出时放液,由于药液太稀,我该如何选择干燥方式?
求助站里的大侠们,谢谢!
本人目前在做一个中药提取方法的研究,水提醇沉,醇沉浓度分别为50%、60%和70%,检验结果,得率分别为21.99%、23.85%和25.55%,但含量分别是33.48mg/g、16.60mg/g和19.42mg/g。理论上是醇沉浓度越高,去除的杂质越多,得率越低吗?含量是不是也应该是醇沉浓度越高含量越高?我的试验有什么问题,求各位大虾指点!
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