- Properties
- Safety
- CofA
- Technical Info
- Specifications
| Purity: | 99.4% |
| Bp: | 116-118° |
| Density: | 0.81 |
| Pictograms: | |
| Signal Word: | Danger |
| Hazard Statements: | H226, H302, H315, H318, H335, H336 |
| Precautionary Statements: | P210, P233, P261, P270, P280, P301 + P312, P303 + P361 + P353, P304 + P340, P305 + P351 + P338, P332 + P313, P403 + P235 |
| UN#: | UN1120 |
| Packing Group: | III |
| Hazard Class: | 3 |
| Flash Point: | 35° |
| RTECS: | EO1400000 |
| SDS: | See MSDS |
| Limited Quantities: | 5.0 L (1.3 gallons) (liquid) |
| Excepted Quantities: | Max Inner Pack (30g or 30ml) and Max Outer Pack (1Kg or 1L) |
| Enter Lot No:Submit |
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在本例中,溴处在间位,因此不参与反应。
而氯恰好处于对位,因而能发生反应,被甲氧基取代。
因此产物是4-硝基-2-溴苯甲醚。
甲磺酸与低级醇形成的甲磺酸烷基酯,具有潜在基因毒性。那么,几个碳的低级醇形成的甲磺酸烷基酯按照基因毒性杂质控制?(C<5?)上述结构化合物是否也需按照基因毒性杂质进行研究?
若是,按照此类杂质总和小于TTC(1.5ug/天)来控制,是否合适?
PS:一起始原料中引入此中间体,采用甲磺酰氯与对应醇反应所得,合成路线其他步骤也同时用到甲醇,会引入甲磺酸甲酯。
完全醇水溶液如长期存放,会出现粘度增加甚至凝胶化的现象,聚合度和粘度越高,储存温度越低,越容易出现这种想象。可以采取以下措施:
(1)将聚乙烯醇水溶液重新加热搅拌即可恢复原来的流动性。
(2)添加硫氰盐酸盐(如钙、钠、铵等盐类)、苯酚、丁醇、山梨酸等可以有效防止凝胶化,添加量为5~10%。部分醇解型PVA长期存放不易产生粘度增加的情况。同时要注意长期存放容易发生发霉、腐化现象,需添加防霉、防腐剂。建议配置好水溶液后即时使用。
用蛋黄卵磷脂制备的“脂质体”粒径50-60nm,而文献中一般都是100多纳米,现在担心形成的不是脂质体,而是胶束,两者有什么方法可以鉴别吗?
补充:
一般使用浓硫酸作催化剂,使醇类脱去羟基生成含双键的有机物。应注意的是醇发生消去反应时的温度控制,温度较低(140℃)时会生成副产物醚类,温度达到一定范围(170℃)时才会发生消去反应。消去反应的本质是羟基与β位上的一个H原子共同脱去生成H2O的反应,因而能发生消去反应的醇类必须要有β-H原子。
如果羟基相连接的碳的邻位碳有多个,且都有氢原子,则消去有氢原子较少的邻位碳上的氢原子。 示例:
乙醇发生消去反应的方程式
CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O (条件为浓硫酸 170摄氏度)
各位亲,本人用70%乙醇回流提了中药大概70L,准备旋蒸浓缩但一直没浓缩,室温放了5天,之后要做药理试验的,会不会影响药效?需要重提吗?感谢感谢
求助战友们:
有做过中药醇提取,但是在收醇的时候,当浓缩至醇浓度约20%的时候,有析出现象,析出的还是我的有效成分,怎么才能解决这个问题呢?如果在未析出时停止浓缩,药液太稀,无法干燥呢?
问题1:我该如何浓缩定参数?
问题2:如果在未析出时放液,由于药液太稀,我该如何选择干燥方式?
求助站里的大侠们,谢谢!
各位大神,我现在刚把水提的多糖去蛋白去色素,接下来想醇沉分离,我打算10%、20%、30%········90%乙醇浓度分级醇沉,然后将分级得到的沉淀过凝胶柱。不知道各位在分离多糖时有什么心得,一起交流一下好吗?
我想提取中药中的有效成分,好像目前醇提取的比较多,中药有比如黄柏,桑白皮这些。有谁知道醇提取步骤吗?能不能帮帮忙,万分感激
各位老师好,有做环黄芪醇的吗?其对心血管效果怎么样?使用剂量范围是不是很窄,我看文献,有报道,黄芪提取物对血管的作有是双向的,会不会在低剂量时对身体是有害的

