4% B Agarose Bead Standard is a non-crosslinked agarose resin with a bead size of 50-150 µm. It is a resin commonly used for gel filtration as well coupling affinity ligands. The matrix is not pre-activated so the user needs to generate groups for coupling procedures.
REFERENCES:
- Franziska Hagemann, Patrick Adametz, Matthias Wessling, Volkmar Thom, "Modeling hindered diffusion of antibodies in agarose beads considering pore size reduction due to
adsorption." Journal of Chromatography A (2020) - Kato, Shinji et al. “The Membrane Phospholipid Cardiolipin Plays a Pivotal Role in Bile Acid Adaptation by Lactobacillus Gasseri JCM1131 T.” Biochimica et Biophysica Acta - Molecular and Cell Biology of Lipids 1864.3 (2019): 403–412. Biochimica et Biophysica Acta - Molecular and Cell Biology of Lipids. Web.
| Product Name | 4% B Agarose Bead Standard (50-150µm) |
| Cat. No. | A-1040S-X |
| Bead Geometry & Size | Spherical ~50-150 µm |
| Bead Mean Diameter d50v | ~90 µm |
| Crosslinked | No |
| Agarose % | 4% |
| Linear Recommended Flow Rate | <11.5> |
| Fractionation (mw) Globular Proteins Da | 7x10^4 - 2x10^7 |
| Exclusion Limit Da | > 2x10^7 |
| pH Stability Working Range | 4-9 |
| ph stability cleaning in place (cip) | 4-9 |
| Chemical Stability | Stable in moderate acid and basic solutions |
| Antimicrobial Agent | 20% Ethanol |
| Storage Temperature | 2-30˚C |
ABTBeads提供一系列优质规则的活化琼脂糖微粒，用于亲和层析、SEC（体积排斥色谱）、固定化和多种纯化。产品主要涉及HIS-TAG融合蛋白的纯化，抗体纯化，GST融合蛋白纯化，酶和抗体的固定化，体积排斥色谱等方面的琼脂糖微粒。及一些分子生物学级电游试剂和用于蛋白纯化用的柱子。
产品列表
AFFINITYCHROMATOGRAPHY
HIS-TAGPURIFICATION HIS-TAG融合蛋白的纯化
•Chelatingagarosebeads
•ChelatingagarosebeadsNTA
•ChelatingRapidRun™agarosebeads
NEW:5mlCARTRIDGES!
ANTIBODYPURIFICATION 抗体纯化
•ProteinAagarosebeads
•ProteinARapidRun™agarosebeads
GSTPURIFICATION GST融合蛋白纯化
•Glutathioneagarosebeads
ENZYME&ANTIBODYIMMOBILIZATION 酶和抗体的固定化
AMINOGROUPS
•Glyoxalbeads
•GlyoxalRapidRun™agarosebeads
ACIDICGROUPS
•Aminoethylbeads
•AminoethylRapidRun™agarosebeads
SIZEEXCLUSIONCHROMATOGRAPHY 体积排斥色谱
LOWPRESSURE
•PlainandCrosslinkedAgarosebeads
HIGHPRESSURE
•RapidRun™Agarosebeads
ELECTROPHORESISREAGENTS 电游试剂
AGAROSEPOWDER
•AgaroseLEMolecularBIOLOGyGrade
•AgaroseHRMolecularBiologyGrade
•AgaroseGAElectrophoresisGrade
•AgaroseLMMolecularBiologyGrade
ACCESSORIES 纯化用柱子等辅助产品
•Emptycolumns
•Emptyspincolumns
•Minicolumns
•Emptycartridges
ABTBeads提供一系列优质规则的活化琼脂糖微粒，用于亲和层析、SEC（体积排斥色谱）、固定化和多种纯化。产品主要涉及HIS-TAG融合蛋白的纯化，抗体纯化，GST融合蛋白纯化，酶和抗体的固定化，体积排斥色谱等方面的琼脂糖微粒。及一些分子生物学级电游试剂和用于蛋白纯化用的柱子。
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1、α-琼脂糖酶及其生产方法
2、磁性琼脂糖复合微球的制备方法
3、高容量大孔琼脂糖凝胶介质的制备方法
4、一种新琼四、六糖的制造方法
5、一种制造新琼八糖、新琼十糖和新琼十二糖的方法
6、油水两相法制备磁性琼脂糖凝胶微球的方法
琼脂糖 从琼脂中提取的、由不同类型吡喃半乳糖聚合而成的多糖。在生物化学和分子生物学研究中用于凝胶过滤、凝胶电泳和凝胶扩散实验
大家好，本人是实验新手一枚，目前在学做琼脂糖电泳，我是提取基因组DNA，然后以500ngDNA为模板，按照以下反应体系PCR:Q5高保真热启动2Xmastermix12.5UL;上下游引物终浓度0.5uM,DNA模板500ng，加水补支总体积25ul,反应程序，98℃30s，98℃5S,62℃10s,72℃20s，35或者40个循环，72℃2min,4℃保存，PCR产物取5UL行2%琼脂糖电泳，EB染色，50ul琼脂糖胶加入10mg/mlEB染液5ul，但是结果几乎看不到条带，但是Marker很清晰。最后我把PCR产物用分光光度计测量浓度，发现浓度在400-600ng/ul之间，260/280接近1.80,我想知道我哪里做错了，才导致看不到条带呢？请园子里的老师指教，在此，我首先感谢大家了！
中文名称:琼脂糖中文别名:琼脂糖ME英文名称:Agarose英文别名:Agarose, medium EEO, Molecular Biology Grade; agarose, mixture; Agaroseforelectrophoresisofmacromolecules;agarose for molecular biology; agarose 6 B for chromatography; Agarose LE; sepharose(R) 4B for chromatography;CAS:9012-36-6;62610-50-8EINECS:232-731-8分子式:C24H38O19分子量:630.5471安全术语:S24/25:Avoid contact with skin and eyes.;
望采纳
TBE作为电泳缓冲液，其中的离子可以导电。并且TE作为DNA的储存液，可以保证DNA免受DNA酶的降解，其中的离子也可以稳定DNA的存在。
1937年荒木第一次从琼脂中分离出琼脂糖，但直到1961年Hjertin首先发现了琼脂糖优异的使用性能后才引起了越来越多的关注，并开始工业生产。琼脂糖广泛应用于临床化验、生化分析和生物大分子物质的分离等领域。
影响核酸电泳迁移率的几个因素
1、核酸分子大小
在一定浓度的琼脂糖凝胶中，DNA片段迁移距离和其含有的碱基对数量成反比，因此可以通过与标准条带迁移距离进行比较，由此得出目的条带的大小，但这仅对双链线性的DNA比较准确（DNAMarker一般为双链线状DNA），且对大于20kb的DNA不适用（普通琼脂糖凝胶很难将其分开）。
2、核酸分子构象
DNA分子在电场中的迁移速度不仅和分子量有关，还和它本身的构象有关。相同分子量的线状、开环和超螺旋DNA在琼脂糖凝胶中的移动速度不一样，移动速度次序为：共价闭环DNA>线性DNA>开环DNA。当琼脂糖浓度太大时，环状的DNA一般不能进入胶内（停留在孔中）。
3、琼脂糖浓度
同样的线状DNA分子在不同浓度的琼脂糖凝胶中的迁移速度不同，DNA电泳迁移率的对数和琼脂糖凝胶浓度呈线性关系，凝胶浓度的选择取决于DNA分子的大小。
琼脂糖凝胶浓度与线性DNA分辨范围
凝胶浓度（%）线性DNA长度（bp）
0.51000~30000
0.7800~12000
1.0500~10000
1.2400~7000
1.5200~3000
2.050~2000
4、电源电压
在低电压时，线状DNA片段的迁移速率和所加电压成正比。但电压增加，琼脂糖凝胶的有效分离范围将缩小。要使大于2kb的DNA片段的分离率达到最大，所使用的电压不得超过5V/cm。
5、电泳方式
用于分离核酸的琼脂糖凝胶电泳可分为垂直型及水平型(平板型)。垂直型电泳，一般用聚丙烯酰胺凝胶做为支撑物。水平型电泳时，凝胶板完全浸泡在电极缓冲液下1-2mm，故又称为潜水式。目前更多用的是后者，因为它制胶和加样比较方便，电泳槽简单，易于制作，又可以根据需要制备不同规格的凝胶板，节约凝胶，因而较受欢迎。
6、嵌入染料的存在
常用的荧光染料EB可以嵌入到堆积的碱基对之间，使其刚性更强，并使其迁移速率有所下降。
7、电泳缓冲液的离子强度
电泳缓冲液的组成和离子强度也能影响DNA的迁移速度。在离子存在很少的情况下（如无用蒸馏水配制凝胶），电导率最小，DNA几乎不移动；在高离子强度的缓冲液中（如误用10×电泳缓冲液），则电导率很高并产热明显，严重时能引起凝胶融化或DNA变性。
溴化乙锭是一种高度灵敏的荧光染色剂，用于观察琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶中的DNA。溴化乙锭用标准302nm 紫外光透射仪激发并放射出橙红色信号，可用Polaroid 底片或带CCD 成像头的凝胶成像处理系统拍摄。
