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Clontech/PrimeGel agarose/25 g/5805A
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Clontech/PrimeGel agarose/25 g/5805A
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Clontech
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5805A
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PrimeGel agarose is available in several different formats for creating agarose gels optimized for various nucleic acid fragment size ranges and applications, or for electrophoretic analysis of proteins.

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低熔点琼脂糖是经过化学修饰的琼脂糖,具有更高的筛过特性,更透明。是理想的DNA和RNA电泳产品,也适合组织培养细胞的克隆和病毒空斑分析。多糖链上引入羟乙基、甲氧基等基团后的琼脂糖。由于其能在30℃左右成胶,约65℃熔化,熔化温度低于大多数双链DNA熔点。利用低熔点琼脂糖的这种性质可以... 查看更多>
在琼脂糖主链导人羟乙基修饰后,其凝固温度降为30℃,融化温度为65℃,这一融化温度低于绝大多数双链DNA的变性温度。利用这类凝胶纯度高熔点低特点,Wieslrnder等人发展了一项颇为简单的DNA片段回收技术,回收DNA质量对于DNA的连接、探针标记以及内切酶消化等反应完全适合。本方法中分离所使用的离心机欢迎大家选购英泰离心机。操作步骤: (1)先灌制普通凝胶,然后在离加样孔适当距离处切下一定大小的普通凝胶,用相应浓度的低 查看更多>
Electroendosmosis (EEO) - a movement of liquid through the gel. Anionic groups in an agarose gel are affixed to the matrix and cannot move, but dissociable counter cations can migrate toward the cathode in the matrix, giving rise to EEO. Since electrophor 查看更多>
rotein A 琼脂糖凝胶为Protein A与Agarose偶联后产物,本产品可从血清,腹水,细胞培养上清和细胞抽提物中分离和纯化多种哺乳动物不同亚型的抗体或包含抗体Fc片段的基因工程重组蛋白。 查看更多>
琼脂糖凝胶回收DNA试剂盒评价指标从琼脂糖凝胶中回收DNA,是分子生物学的常规实验操作。但是由于胶回收的质量和数量直接影响后继的一系列实验——比如酶切连接、转化筛选、测序或者PCR扩增、标记乃至显微注射等等的成功与否,所以这一步的操作也显得非常重要。目前五花八门的胶回收试剂,最基本的评定标准主要有:1.回收产物质量:回收产物的质量主要指纯度。常规电泳过程中,普通级别的琼脂糖自带的一些性状不明的杂质多糖,连同DNA... 查看更多>
2021-09-13
琼脂糖凝胶4FF/Sepharose4FFSepharose4FF270316浙江爱因斯生物科技有限公司琼脂糖凝胶 4FF/Sepharose 4FF 查看更多>
2021-07-29
CAS Number: 9012-36-6 Synonym(s): None Molecular Weight: N/A Molecular Formula: N/A Storage Condition: ROOM TEMPERATURERisk Statements: N/A Safety Statements: N/A Coge————0815-100G Sige————100g DNase (P/F) ————NONE EEO (-Mr)———— 0.12 查看更多>
天然琼脂(agar)是一种多聚糖,主要由琼脂糖(agarose,约占80%)及琼脂胶(agaropectin)组成。琼脂糖是由半乳糖及其衍生物构成的中性物质,不带电荷,而琼脂胶是一种含硫酸根和羧基的强酸性多糖,由于这些基团带有电荷,在电场作用下能产生较强的电渗现象,加之硫酸根可与某些蛋白质作用而影响... 查看更多>
产品描述本试剂盒采用独特的离心吸附柱,能从TAE或TBE琼脂糖凝胶中回收DNA片段,满足多种实验需要。溶胶液中含有pH指示剂,可根据颜色来判断溶胶回收是否达到最佳状态。使用本产品可回收100 bp–8 kb大小的DNA片段,回收率可达80%。使用本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作,包括酶切、PCR、测序、文库筛选、连接和转化等实验。产品特点:快速:30分钟完成胶回收,节省时间。多样:可以回收单链、双链DNA片段以及环状... 查看更多>
天然琼脂(agar)是一种多聚糖,主要由琼脂糖(agarose,约占80%)及琼脂胶(agaropectin)组成。琼脂糖是由半乳糖及其衍生物构成的中性物质,不带电荷,而琼脂胶是一种含硫酸根和羧基的强酸性多糖,由于这些基团带有电荷,在电场作用下能产生较强的电渗现象,加之硫酸根可与某些蛋白质作用而影响... 查看更多>
多糖链上引入羟乙基后的琼脂糖。由于其能在30℃左右成胶,约65℃熔化,熔化温度低于大多数双链DNA熔点。利用低熔点琼脂糖的这种性质可以从凝胶中回收天然形式的DNA。低熔点琼脂糖是一种生化试剂,,所制凝胶具有更高的筛过特性,更透明。是理想的DNA和RNA电泳产品,也适合组织培养细胞的克隆和病毒空斑分析,主要有以下四种。1.SeaPlaque 琼脂糖---低熔点温度琼脂糖的世界标准属分子生物学级别,是一种低熔点琼脂糖,所制凝胶具有更高的筛... 查看更多>
标准熔点琼脂糖 有以下三种:一、SeaKem LE琼脂糖-----凝胶电泳的世界标准属于分子生物学级别,是进行核酸电泳和印迹分析的理想凝胶。每块凝胶均能提供清晰的DNA条带及一致的分辨能力。不含可检测到的DNase和RNase活性,具有高强度、低背景等优点。因其电渗(EEO)较低,故DNA在凝胶中的迁移速度较快。同时可在Ouchterlony和放射免疫扩散(RID)实验中进行蛋白凝胶电泳。应用:DNA和RNA的电泳和印迹、免疫沉淀二、S... 查看更多>
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最近在做小鼠基因型鉴定,之前做出来的效果很好,没有杂带,只有明显的目的条带,但是最近几次老是出现很多杂带,但是还是看得清目的条带,不影响判断。想请问一下有经验的朋友,这可能是什么原因引起的呢?该怎么避免?谢谢!


试剂盒提取质粒好多次,几次提的浓度在60~160ng/μl不等,A260有峰值,但是用提出来的质粒跑琼脂糖凝胶电泳时均跑不出条带,求助大神解答!
琼脂糖凝胶是依靠糖链之间的次级链如氢键来维持网状结构,网状结构的疏密依靠琼脂糖的浓度。一般情况下,它的结构是稳定的,可以在许多条件下使用(如水,pH4-9范围内的盐溶液)。琼脂糖凝胶在40℃以上开始融化,也不能高压消毒,可用化学灭菌活处理。
交联琼脂糖凝胶是生物分离中常用的色谱基质,利用不同的功能基对其表面的羟基进行修饰,进而制备出疏水色谱、离子交换色谱和亲和色谱等商业填料,这些填料在生物大分子的分离纯化中得到了广泛应用。对于修饰凝胶的分离性能,很多研究者都给予了广泛的关注,但凝胶本身的性状如耐压能力以及其微观结构的改变并未受到应有的重视。而这些性状的改变必然影响修饰后材料的应用范围且与其分离性能存在内在的联系,因此本文以羰基二咪唑(CDI)这种常见的羟基活化剂活化交联琼脂糖凝胶,键合不同功能基,考察修饰后凝胶其耐压能力和微观结构的变化,寻找其中的规律,为以交联琼脂糖凝胶为基质的色谱填料的应用提供参考。
琼脂糖凝胶电泳时胶中dna发出荧光是因为琼脂糖凝胶中添加了溴化乙锭(EB)。
溴化乙锭是一种高度灵敏的荧光染色剂,用于观察琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶中的DNA。溴化乙锭用标准302nm 紫外光透射仪激发并放射出橙红色信号,可用Polaroid 底片或带CCD 成像头的凝胶成像处理系统拍摄。
如图,用的是1%的琼脂糖,微波炉中低火加热至完全溶解,静置至凝固,跑胶30min,染胶10min,Marker没问题,求指教。


琼脂糖 的分子量 630.5471

中文名称:琼脂糖中文别名:琼脂糖ME英文名称:Agarose英文别名:Agarose, medium EEO, Molecular Biology Grade; agarose, mixture; Agaroseforelectrophoresisofmacromolecules;agarose for molecular biology; agarose 6 B for chromatography; Agarose LE; sepharose(R) 4B for chromatography;CAS:9012-36-6;62610-50-8EINECS:232-731-8分子式:C24H38O19分子量:630.5471安全术语:S24/25:Avoid contact with skin and eyes.;

望采纳

琼脂糖凝胶电泳的时候不同的样品电流电压设置怎么设置呢?

电流电压设置值的依据是什么呢?如何确定电泳的电压电压值?

电泳仪是恒压还是恒流呢?设置电压和电流了,不应该功率就定了没,怎么还要设置功率?

跑电泳的时候起初电压还基本满足设定值,但是随后就一直降低,这是怎么回事?


准备干净的配胶板和电泳槽
注意DNA酶污染的仪器可能会降解DNA,造成条带信号弱、模糊甚至缺失的现象。 电泳洗脱法
低熔点琼脂糖凝胶电泳挖块法
冻融回收法
玻璃奶回收法
柱回收法 将电泳槽用ddH2O反复清洗干净,倒入新鲜配制的灭菌电泳缓冲液;
根据点样量制备合适厚度的琼脂糖凝胶板;
切胶时尽可能切掉不含DNA片段的凝胶;
要尽量减少DNA在紫外下的照射时间以减少对DNA的损伤;
熔胶要完全。向左转|向右转
作为盐,它可以液化凝胶。凝胶都是氢键盐键等次级键交联成的,会被离液序列高的盐破坏掉,加盐酸胍也能起到这个作用,不一定是碘化钠。
其实加入碘化钠最主要的作用是高离序盐,让DNA和它结合以后和柱子里的凝胶充分充分地,结合起来!!
洗涤那步很重要,如果洗不干净高离序盐,会抑制酶切,有些酶很敏感的。
用琼脂在温度高于50℃时熔化、而低于此温度时则凝固的特性,将其溶于水后与微生物混合,然后冷却凝固或滴入非水相溶液中,从而制成固定化微生物。其特点是包埋微生物活性较高,制作较容易。缺点是氧和底物及产物的扩散受到限制,琼脂凝胶的机械强度较差,且成球受温度影响较大。  以琼脂为载体,建立包埋固定化微生物细胞的方法如下。  方法I  ①将琼脂加热溶于水,冷却至45—50℃;  ②使琼脂溶液与微生物细胞混合均匀,琼脂的最终浓度为3%;  ③将琼脂与微生物细胞的混合液倒入已灭菌的培养皿中,使之冷却凝固; ④将凝胶切成3mm×3mm×3mm的小方块,用生理盐水洗净,备用。  方法Ⅱ  ①将琼脂加热溶于水,冷却至45—50℃;  ②将琼脂溶液与微生物细胞混合均匀,琼脂的最终浓度为3%;  ③在常温条件下(45—50℃),将琼脂与微生物细胞混合物用针形管滴入上层是液体石蜡、下层是水的量筒中;  ④滤出固定化细胞颗粒,用生理盐水洗净,备用。  方法Ⅲ  ①将按方法Ⅱ制得的固定化细胞颗粒在下列溶液中浸泡30min;        ACAM 7.5%  BIS 0.4%        TEMED 0.5%  VC  2.0%  ②滤出固定化颗粒,加入到0.8%K2S2O4溶液中,在缓速搅拌下放置30min  ③滤出固定化颗粒,用生理盐水洗净,备用。‍

染料是Genviews的GenGreen的。图中MarkerNEB的1KBLadder,我相信marker本身是没什么问题的,但我的电泳系统跑出来总是会出现这种弯弯的现象,有可能是什么原因呢?好像随着电泳时间的延长,会弯的更明显。



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