DZNep(102052-95-9)isapotenthistonemethyltransferaseinhibitorwhichdecreasesglobalhistonemethylation. InhibitstrimethylationofH3K27andH4K20 invitro . Selectivelyinducesapoptosisinmultiplecancercelllineswithnoeffectonnormalcells. DZNepmaybeusedincocktailstochemicallyinducepluripotentstemcells(CiPSCs)fromsomaticcells. Enhancesangiogenesisinamousemodeloflimbischemia.
AdditionalInformation Synonyms 3-DeazaneplanocinA;NSC617989 Product# D-2639 CAS# 102052-95-9 Formula C12 H14 N4 O3 MW 262.26 Appearance Beigesolid Purity 98%byHPLCNMR(Conforms) Solubility SolubleinDMSO(upto20mg/ml) StorageTemp -20°C(des.) AdditionalInformation AGScientific 抗生素 缓冲液
CHAPS是一种两性离子洗涤剂，广泛应用于蛋白质纯化过程。作为这类洗涤剂的一部分，CHAPS含有一个正电荷和一个负电荷，但没有一个净的总电荷。CHAPS的生物膜亲和力相对较低，但在特定的浓度范围内可以有效地诱导溶血和蛋白溶解。CHAPS被归类为一种临界胶束浓度为6-10mM的非变性表面活性剂
CHAPS的应用：在实验室中，CHAPS和其他两性离子洗涤剂可用于在分离蛋白之前诱导细胞裂解。它也可以用作二维凝胶电泳过程中的缓冲液，在某些情况下，它比SDS等阴离子洗涤剂更受欢迎。在蛋白质分析之前，可以通过透析
嘌呤霉素盐酸盐是从阿氏链霉菌中分离得到的氨基糖苷类抗生素。嘌呤霉素是一种蛋白质合成 多肽 基因编辑
盐酸贝斯他汀是氨基肽酶，氨基肽酶B，氨基肽酶M(CD13)，和链霉菌来源的亮氨酸氨基肽酶(LAP3)的一种金属蛋白酶抑制剂
蛋白酶K(又称内肽酶K)是一种从真菌Tritirachiumalbumlimber培养滤液中分离出的胞外内肽酶。这种独特的真菌可以降解角蛋白(因此蛋白酶“K”)，并可以利用其副产品作为碳和氮的唯一来源来生长。该酶在较宽的温度和pH范围内是稳定的，在55-65℃和pH8.0时是最佳活性。它在高盐浓度下也很稳定，在强洗涤剂如SDS的存在下也很活跃。其分子量为28.5kDa，对其多肽靶点的特异性较低。
AG蛋白酶K应用于下一代测序(NGS)和微阵列技术•核酸纯化，当从酵母、细菌、哺乳动物细胞和植物细胞裂解物中提取DNA和RNA时，通过灭活核酸酶来纯化核酸•提高PCR产物的克隆效率•使用加速器质谱法对DNA加合物水平进行定量的样品准备•核糖核酸酶保护试验中鸡尾酒酶的失活•添加到提取程序，以优化微阵列研究的原始乳腺肿瘤的RNA产量应用于蛋白质•检测具有独特抗蛋白降解能力的牛海绵状脑病蛋白。•组织消解作为另一种样品制备方法，用于液相色谱-串联质谱定量分析•特异性修饰细胞表面蛋白，分析膜结构进行蛋白定位•生成用于功能研究表征的蛋白片段
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一、实验目的学习RNA琼脂糖凝胶电泳的使用技术。二、实验原理RNA可以使用非变性或变性凝胶电泳进行检测。在非变性电泳中，可以分离混合物中不同分子量的RNA分子，凡是无法确定分子量。只有在变性情况下，RNA分子完全伸展，其泳动率才与分子量成正比。判断RNA提取物的完整性是进行电泳的主要目的之一。完整的未降解的RNA制品的电泳图谱应可清晰看到18s rRNA、28s rRNA、5s rRNA的三条带，且28s rRNA的亮度应为18s rR
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美国vivantis : 限制性内切酶，快切酶，核酸提取试剂盒，Taq酶，琼脂糖，诚招全国各级代理商。产品优势：限制性内切酶：1.种类多，一共有136种。2.交货及时，132种内切酶在中国分公司-上海凯斯泰尔生物科技有限公司备有现货。3.快切反应：超过100种内切酶可以在5分钟内完成酶切反应。4.双切：所有的vivantis限制性内切酶都可以做双切，并提供通用缓冲液。5.质量稳定：室温放置几天后可以有同样的酶切效果。6.质量保证：100...
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用途： 脱氧核糖核酸(DNA),脂蛋白和免疫电泳用。生化研究免疫扩散等的支持物。生物学、免疫学、生物化学和微生物学研究。临床医学上用于乙型肝炎抗原(HAA)测定。血脂电泳分析。甲胎球蛋白测定。肝炎、肝癌和心血管等疾病的诊断。
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l、去除DNA样品中的杂质 琼脂糖是从琼脂中提取出来的，其中吉有较多的酸根和羟基多糖。目前大多数级别的璩脂糖中混有硫酸酯多糖，这种物质能抑制基因克隆中使用的多种工具酶的活性，如DNA限制性内切酶、连接酶、激酶及聚合酶。在回收DNA时应尽量减少这些酶抑制剂的污染。不管用哪种方法，回收DNA片段的溶液，要用2.5mol/L醋酸铵和乙醇沉淀再用7。q.乙醇漂洗数次，这样处理，可以很有被地去除一些有害的有机分子和无机盐沉淀。已筏列
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低熔点琼脂糖是经过化学修饰的琼脂糖，具有更高的筛过特性，更透明。是理想的DNA和RNA电泳产品，也适合组织培养细胞的克隆和病毒空斑分析。多糖链上引入羟乙基、甲氧基等基团后的琼脂糖。由于其能在30℃左右成胶，约65℃熔化，熔化温度低于大多数双链DNA熔点。利用低熔点琼脂糖的这种性质可以...
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镍-琼脂糖凝胶HP/NI-SepharoseHPNI-SepharoseHP270316浙江爱因斯生物科技有限公司镍-琼脂糖凝胶 HP/NI-Sepharose HP
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在琼脂糖主链导人羟乙基修饰后，其凝固温度降为30℃，融化温度为65℃，这一融化温度低于绝大多数双链DNA的变性温度。利用这类凝胶纯度高熔点低特点，Wieslrnder等人发展了一项颇为简单的DNA片段回收技术，回收DNA质量对于DNA的连接、探针标记以及内切酶消化等反应完全适合。本方法中分离所使用的离心机欢迎大家选购英泰离心机。操作步骤： (1)先灌制普通凝胶，然后在离加样孔适当距离处切下一定大小的普通凝胶，用相应浓度的低
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产品描述在高离序盐存在的情况下，DNA片断选择性的吸附于离心柱内的硅基质膜上，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤，漂洗液将引物、核苷酸、蛋白、酶等杂质去除，最后低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净DNA从硅基质膜上洗脱。产品特点:离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。 使用了优质溶胶液，不含传统溶胶液的碘化钠和高氯酸盐，不抑制回收后酶切、连接克隆等下...
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CAS Number: 9012-36-6
Synonym(s): None
Molecular Weight: N/A
Molecular Formula: N/A
Storage Condition: ROOM TEMPERATURERisk
Statements: N/A
Safety Statements: N/A
Coge————0710-100G
Sige————100g
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琼脂糖（Agarose）是由北京鸿跃科技有限公司代理或销售的Hy200110品牌的试剂，产品来源于进口。北京鸿跃科技有限公司是中国最权威的琼脂糖（Agarose）试剂销售服务商之一，在北京等地方销售琼脂糖（Agarose）试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业琼脂糖（Agarose）仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的琼脂糖（Agarose）产品
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产品描述DNA fragments bind to silica membrane in high salt buffer. Cellular metabolite and proteins are removed by a serial of elution-centrifugation steps. Then DNA fragments are eluted in low salt and high pH buffer. Featu...
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促销产品 凝胶过滤介质（含Big Beads系列）：http://www.nercb.cas.cn//qztnjgljz/661.htm 琼脂糖离子交换介质 ： http://www.nercb.cas.cn//product4/50.htm 丁基硫琼脂糖介质 ： http://www.nercb.cas.cn//produc...
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常见问题
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商品咨询
请问各位大神，配制琼脂糖
准备干净的配胶板和电泳槽
琼脂糖在水中一般加热到90℃以上溶解，温度下降到35-40℃时形成良好的半固体状的凝胶，这是它具有多种用途的主要特征和基础。琼脂糖凝胶性能通常用凝胶强度表示。强度越高，凝胶性能越好。质量较好的琼脂糖强度通常在1200克/cm2以上（1%胶浓度）。琼脂糖的凝胶性是由存在的氢键所致，凡是能破坏氢键的因素都能导致凝胶性的破坏。琼脂糖具有亲水性，并几乎完全不存在带电基团，对敏感的生物大分子极少引起变性和吸附，是理想的惰性载体。在琼脂糖制备过程中需要把琼脂果胶尽量去除，否则琼脂糖有可能存在极微量硫酸根和丙酮酸取代电离基团，就会造成电内渗（EEO），电内渗对质点的移动产生影响。质量较好的琼脂糖硫酸根含量比较低，通常在0.2%以下，电内渗比较小，通常在0.13以下。这也就是琼脂糖比琼脂贵那么多的原因了。
琼脂糖
电流电压设置值的依据是什么呢？如何确定电泳的电压电压值？
电泳仪
跑电泳的时候起初电压还基本满足设定值，但是随后就一直降低，这是怎么回事？
染料是Genviews的GenGreen的。图中Marker NEB
有没有大佬帮忙看看，新手跑DNALadder的
琼脂糖 凝胶电泳，但跑出来的
Marker 条带很扭曲，样品条带也感觉ladder没跑出来，是样品的问题还是胶的问题，很急，最近希望能够做出点结果来是用TBE制的胶，1.5%，80V。求大佬指点
用琼脂在温度高于50℃时熔化、而低于此温度时则凝固的特性，将其溶于水后与微生物混合，然后冷却凝固或滴入非水相溶液中，从而制成固定化微生物。其特点是包埋微生物活性较高，制作较容易。缺点是氧和底物及产物的扩散受到限制，琼脂凝胶的机械强度较差，且成球受温度影响较大。 以琼脂为载体，建立包埋固定化微生物细胞的方法如下。 方法I ①将琼脂加热溶于水，冷却至45—50℃； ②使琼脂溶液与微生物细胞混合均匀，琼脂的最终浓度为3％； ③将琼脂与微生物细胞的混合液倒入已灭菌的培养皿中，使之冷却凝固； ④将凝胶切成3mm×3mm×3mm的小方块，用生理盐水洗净，备用。 方法Ⅱ ①将琼脂加热溶于水，冷却至45—50℃； ②将琼脂溶液与微生物细胞混合均匀，琼脂的最终浓度为3％； ③在常温条件下(45—50℃)，将琼脂与微生物细胞混合物用针形管滴入上层是液体石蜡、下层是水的量筒中； ④滤出固定化细胞颗粒，用生理盐水洗净，备用。 方法Ⅲ ①将按方法Ⅱ制得的固定化细胞颗粒在下列溶液中浸泡30min； ACAM 7.5％ BIS 0.4％ TEMED 0.5％ VC 2.0％ ②滤出固定化颗粒，加入到0.8％K2S2O4溶液中，在缓速搅拌下放置30min ③滤出固定化颗粒，用生理盐水洗净，备用。
大家好，本人是实验新手一枚，目前在学做琼脂糖 引物 Marker 分光光度计
作为盐，它可以液化凝胶。凝胶都是氢键盐键等次级键交联成的，会被离液序列高的盐破坏掉，加盐酸胍也能起到这个作用，不一定是碘化钠。
琼脂糖是线性的多聚物，基本结构是1,3连结的β-D-半乳糖和1,4连结的3,6-内醚-L-半乳糖交替连接起来的长链。琼脂果胶是由许多更小的分子组成的异质混合物。琼脂糖在水中一般加热到90℃以上溶解，温度下降到35-40℃时形成良好的半固体状的凝胶，这是它具有多种用途的主要特征和基础。琼脂糖凝胶性能通常用凝胶强度表示。强度越高，凝胶性能越好。
