一、实验目的
学习RNA琼脂糖凝胶电泳的使用技术。
二、实验原理
RNA可以使用非变性或变性凝胶电泳进行检测。在非变性电泳中，可以分离混合物中不同分子量的RNA分子，凡是无法确定分子量。只有在变性情况下，RNA分子完全伸展，其泳动率才与分子量成正比。
判断RNA提取物的完整性是进行电泳的主要目的之一。完整的未降解的RNA制品的电泳图谱应可清晰看到18srRNA、28srRNA、5srRNA的三条带，且28srRNA的亮度应为18srRNA的两倍。
三、材料、试剂及器具
1、材料
总RNA提取物。
2、试剂
（1）0.1%DEPC水：200ml双蒸去离子水加0.2mlDEPC焦炭酸、二乙酯混匀，室温放置过，高压灭菌。
吗啉代丙烷磺酸（MOPS）0.4mol/L（pH7.0）
NaAc0.1mol/L
乙二胺四乙酸（EDTA）10mmol/L
（3）50mL变性琼脂糖凝胶（1%）
（4）10x电泳缓冲液5mL
琼脂糖0.5g
0.1%DEPC水36.5mL
加热溶解，稍冷却，加入8.5mL37%甲醛。
（5）上样缓冲液：50%甘油，1mmmol/LEDTA，0.4%溴酚兰，0.4%二甲苯蓝。
（6）甲酰胺（去离子）。
3、器具
（1）电泳系统
（2）紫外透视仪
四、操作步骤
1、将制胶用具用70%乙醇冲洗一遍，晾干备用。
2、制胶：
称取0.5g琼脂糖粉末，加入放有36.5mL的DEPC水的锥形瓶中，加热使琼脂糖完全溶解。稍冷却后加入5mL的10x电泳缓冲液、8.5mL的甲醛。然后在胶槽中灌制凝胶，插好梳子，水平放置待凝固后使用。
3、加样：
在一个洁净的小离心管中混合以下试剂：电泳缓冲液（10x）2μl、甲醛3.5mL、甲酰胺10mL、RNA样品3.5μl。混匀，置60℃保温10min，冰上速冷。加入3μl的上样缓冲液混匀，取适量加样于凝胶点样孔内。同时点RNA标准样品。
4、电泳：
打开电泳仪，稳压7.5V/cm电泳。
5、电泳结束后通过紫外透视仪观察。
五、注意事项
本实验中必须保持RNase污染以免RNA降解。所有试剂用DEPC水配制，用具也用DEPC水冲洗，并灭菌。
