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【求助】请各位帮我看一下我的琼脂糖电泳图核酸基因技术论 ...

发布人 misakidai 发布时间 2021-08-06

最近跑的琼脂糖电泳条带一直是模糊的，一直搞不清楚原因，请各位帮忙看一下，指出一下我的问题到底在哪里。谢谢大家了！！！这个是今天重新跑的还没拍照

有谁知道＂琼脂糖的提取方法＂_问答详情_琼脂糖_其他_生化试剂_蚂...

发布人 ymjiang 发布时间 2021-08-05

琼脂糖1、α-琼脂糖酶及其生产方法2、磁性琼脂糖复合微球的制备方法3、高容量大孔琼脂糖凝胶介质的制备方法4、一种新琼四、六糖的制造方法5、一种制造新琼八糖、新琼十糖和新琼十二糖的方法6、油水两相法制备磁性琼脂糖凝胶微球的方法

琼脂有毒吗_苹果绿

发布人 susantian2006 发布时间 2021-08-04

琼脂条的用法？琼脂有毒吗？

琼脂糖凝胶电泳Marker条带和样品条带都有问题!!!_问答详情_蚂蚁淘...

发布人 dxy_kk6ecsr8 发布时间 2021-08-03

有没有大佬帮忙看看，新手跑DNALadder的琼脂糖凝胶电泳，但跑出来的Marker条带很扭曲，样品条带也感觉ladder没跑出来，是样品的问题还是胶的问题，很急，最近希望能够做出点结果来是用TBE制的胶，1.5%，80V。求大佬指点

琼脂糖珠培养

发布人 yinj841 发布时间 2021-08-02

有没有人听说过用琼脂糖珠技术做肿瘤细胞迁移实验？

RTPCR之后琼脂糖电泳应该是弥散的还是有很多条带？脊索瘤相关...

发布人熊大的科研之路发布时间 2021-08-01

最近在做小鼠基因型鉴定，之前做出来的效果很好，没有杂带，只有明显的目的条带，但是最近几次老是出现很多杂带，但是还是看得清目的条带，不影响判断。想请问一下有经验的朋友，这可能是什么原因引起的呢？该怎么避免？谢谢！

德国原装正品琼脂糖Agarose [1110GR100 BioFroxx] 100g淘宝网

发布人窝窝圣战110 发布时间 2021-07-31

区别是：biowest agarose 指的是西班牙琼脂糖。agarose指的是琼脂糖。

【求助】PCR产物琼脂糖凝胶电泳经验共享分析测试百科

发布人米扬my 发布时间 2021-07-30

大家好，本人是实验新手一枚，目前在学做琼脂糖电泳，我是提取基因组DNA，然后以500ngDNA为模板，按照以下反应体系PCR:Q5高保真热启动2Xmastermix12.5UL;上下游引物终浓度0.5uM,DNA模板500ng，加水补支总体积25ul,反应程序，98℃30s，98℃5S,62℃10s,72℃20s，35或者40个循环，72℃2min,4℃保存，PCR产物取5UL行2%琼脂糖电泳，EB染色，50ul琼脂糖胶加入10mg/mlEB染液5ul，但是结果几乎看不到条带，但是Marker很...

琼脂糖(Agarose)的特性知多少实验方法

发布人链仪胀魏发布时间 2021-07-29

琼脂糖在水中一般加热到90℃以上溶解，温度下降到35-40℃时形成良好的半固体状的凝胶，这是它具有多种用途的主要特征和基础。琼脂糖凝胶性能通常用凝胶强度表示。强度越高，凝胶性能越好。质量较好的琼脂糖强度通常在1200克/cm2以上（1%胶浓度）。琼脂糖的凝胶性是由存在的氢键所致，凡是能破坏氢键的因素都能导致凝胶性的破坏。琼脂糖具有亲水性，并几乎完全不存在带电基团，对敏感的生物大分子极少引起变性和吸附，是理想的惰性载体。在琼脂糖制备过程中需要把琼脂果胶尽量去除，否则琼脂糖有可能存在极微量硫酸根和丙...

DNA的PCR产物跑琼脂糖凝胶电泳条带模糊、弥散,新手求指导_问答...

发布人老鼠爱瓜子发布时间 2021-07-28

25微升体系总是出现下面的状况，心好累，恳求指导

【求助/交流】急!!!琼脂糖凝胶电泳的问题,跑不出条带了!!

发布人微光ksm 发布时间 2021-07-27

用试剂盒提取质粒好多次，几次提的浓度在60~160ng/μl不等，A260有峰值，但是用提出来的质粒跑琼脂糖凝胶电泳时均跑不出条带，求助大神解答！

新手求助琼脂糖凝胶电泳… PCR技术讨论版

发布人微光ksm 发布时间 2021-07-26

我用试剂盒提了质粒，想跑琼脂糖凝胶电泳看看质粒的纯度如何，结果Marker很清晰，但是样本一点条带都没有，孔的位置也不亮，做了两次，也加大了上样量，都没有出现条带，求朋友们指点!!!

DNA琼脂糖凝胶电泳中,条带的明亮与暗淡是什么造成的? 核酸基因...

发布人我的葫芦不装酒i 发布时间 2021-07-25

染色剂用的是EB同一块gel，有的样品条带很明亮，有的却很暗淡。求大神告知。

【PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因...

发布人樱桃儿viiv 发布时间 2021-07-24

手提的斑马鱼RNA再反转录得到CDNA作为模板进行primestar,p的是斑马鱼的全长，但是全长p出来总是带有拖带的情况，有一个情况较好的图是这样的（mark左边的那一条）我就用这个pcr的产物作为模板又做了一次，结果如下求大神赐教！！！

琼脂糖凝胶电泳出现严重的拖带分子生物综合其他论坛...

发布人芋头39 发布时间 2021-07-23

最近在跑琼脂糖凝胶电泳的时候，经常出现如下图所示的问题：我用的是1%的琼脂糖，0.5XTBE缓冲液，上样体系是5ulRNA样本＋1ul6*loADIngbuffer，跑胶电压110V，时间30min。想请教各位大神为什么会出现这样的拖带现象？谢谢！

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缓冲液

酸碱缓冲液上样缓冲液电泳缓冲液其它缓冲液

生物分子

氨基酸核苷酸脂类固醇类糖类蛋白交联剂储存液反应底物小分子受体转运体激素脂质体

染色剂

荧光染料其他生物染料

其他

酸碱盐醇酮酚胺酯微球磁珠琼脂糖发光剂去垢剂多聚物表面活性剂其他试剂单体

标准品

微球标准品荧光染料标准品生化标准品

脂质代谢研究

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