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【求助】请各位帮我看一下我的琼脂糖电泳图 核酸基因技术 论 ...
发布人 misakidai   发布时间 2021-08-06
最近跑的琼脂糖电泳条带一直是模糊的，一直搞不清楚原因，请各位帮忙看一下，指出一下我的问题到底在哪里。谢谢大家了！！！这个是今天重新跑的还没拍照
有谁知道＂琼脂糖的提取方法＂_问答详情_琼脂糖_其他_生化试剂_蚂...
发布人 ymjiang   发布时间 2021-08-05
琼脂糖1、α-琼脂糖酶及其生产方法2、磁性琼脂糖复合微球的制备方法3、高容量大孔琼脂糖凝胶介质的制备方法4、一种新琼四、六糖的制造方法5、一种制造新琼八糖、新琼十糖和新琼十二糖的方法6、油水两相法制备磁性琼脂糖凝胶微球的方法
琼脂有毒吗_苹果绿
发布人 susantian2006   发布时间 2021-08-04
琼脂条的用法？琼脂有毒吗？
琼脂糖凝胶电泳Marker条带和样品条带都有问题!!!_问答详情_蚂蚁淘...
发布人 dxy_kk6ecsr8   发布时间 2021-08-03
有没有大佬帮忙看看，新手跑DNALadder的琼脂糖凝胶电泳，但跑出来的Marker条带很扭曲，样品条带也感觉ladder没跑出来，是样品的问题还是胶的问题，很急，最近希望能够做出点结果来是用TBE制的胶，1.5%，80V。求大佬指点
琼脂糖珠培养
发布人 yinj841   发布时间 2021-08-02
有没有人听说过用琼脂糖珠技术做肿瘤细胞迁移实验？
RTPCR之后琼脂糖电泳应该是弥散的还是有很多条带？ 脊索瘤相关...
发布人 熊大的科研之路   发布时间 2021-08-01
最近在做小鼠基因型鉴定，之前做出来的效果很好，没有杂带，只有明显的目的条带，但是最近几次老是出现很多杂带，但是还是看得清目的条带，不影响判断。想请问一下有经验的朋友，这可能是什么原因引起的呢？该怎么避免？谢谢！
德国原装正品琼脂糖Agarose [1110GR100 BioFroxx] 100g淘宝网
发布人 窝窝圣战110   发布时间 2021-07-31
区别是：biowest agarose 指的是西班牙琼脂糖。agarose指的是琼脂糖。
【求助】PCR产物琼脂糖凝胶电泳 经验共享 分析测试百科
发布人 米扬my   发布时间 2021-07-30
大家好，本人是实验新手一枚，目前在学做琼脂糖电泳，我是提取基因组DNA，然后以500ngDNA为模板，按照以下反应体系PCR:Q5高保真热启动2Xmastermix12.5UL;上下游引物终浓度0.5uM,DNA模板500ng，加水补支总体积25ul,反应程序，98℃30s，98℃5S,62℃10s,72℃20s，35或者40个循环，72℃2min,4℃保存，PCR产物取5UL行2%琼脂糖电泳，EB染色，50ul琼脂糖胶加入10mg/mlEB染液5ul，但是结果几乎看不到条带，但是Marker很...
琼脂糖(Agarose)的特性知多少 实验方法
发布人 链仪胀魏   发布时间 2021-07-29
琼脂糖在水中一般加热到90℃以上溶解，温度下降到35-40℃时形成良好的半固体状的凝胶，这是它具有多种用途的主要特征和基础。琼脂糖凝胶性能通常用凝胶强度表示。强度越高，凝胶性能越好。质量较好的琼脂糖强度通常在1200克/cm2以上（1%胶浓度）。琼脂糖的凝胶性是由存在的氢键所致，凡是能破坏氢键的因素都能导致凝胶性的破坏。琼脂糖具有亲水性，并几乎完全不存在带电基团，对敏感的生物大分子极少引起变性和吸附，是理想的惰性载体。在琼脂糖制备过程中需要把琼脂果胶尽量去除，否则琼脂糖有可能存在极微量硫酸根和丙...
DNA的PCR产物跑琼脂糖凝胶电泳条带模糊、弥散,新手求指导_问答...
发布人 老鼠爱瓜子   发布时间 2021-07-28
25微升体系总是出现下面的状况，心好累，恳求指导
【求助/交流】急!!!琼脂糖凝胶电泳的问题,跑不出条带了!!
发布人 微光ksm   发布时间 2021-07-27
用试剂盒提取质粒好多次，几次提的浓度在60~160ng/μl不等，A260有峰值，但是用提出来的质粒跑琼脂糖凝胶电泳时均跑不出条带，求助大神解答！
新手求助琼脂糖凝胶电泳… PCR技术讨论版
发布人 微光ksm   发布时间 2021-07-26
我用试剂盒提了质粒，想跑琼脂糖凝胶电泳看看质粒的纯度如何，结果Marker很清晰，但是样本一点条带都没有，孔的位置也不亮，做了两次，也加大了上样量，都没有出现条带，求朋友们指点!!!
DNA琼脂糖凝胶电泳中,条带的明亮与暗淡是什么造成的? 核酸基因...
发布人 我的葫芦不装酒i   发布时间 2021-07-25
染色剂用的是EB同一块gel，有的样品条带很明亮，有的却很暗淡。求大神告知。
【PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因...
发布人 樱桃儿viiv   发布时间 2021-07-24
手提的斑马鱼RNA再反转录得到CDNA作为模板进行primestar,p的是斑马鱼的全长，但是全长p出来总是带有拖带的情况，有一个情况较好的图是这样的（mark左边的那一条）我就用这个pcr的产物作为模板又做了一次，结果如下求大神赐教！！！
琼脂糖凝胶电泳出现严重的拖带 分子生物 综合其他论坛...
发布人 芋头39   发布时间 2021-07-23
最近在跑琼脂糖凝胶电泳的时候，经常出现如下图所示的问题：我用的是1%的琼脂糖，0.5XTBE缓冲液，上样体系是5ulRNA样本＋1ul6*loADIngbuffer，跑胶电压110V，时间30min。想请教各位大神为什么会出现这样的拖带现象？谢谢！
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