【专题讨论】用过pierce公司超敏发光剂的请进!
2021-07-21
问题描述:
我刚开始用piece公司的超敏发光剂,开始是一个师兄建议我按照0.5mla+0.5mlb+9ml水,平皿中孵育5分钟,我这样做了,无荧光,压片20分钟也无任何条带。于是不稀释,直接1:1混合后加到膜上,立即就有荧光条带,即使压上片子,也可以看到,我估计荧光至少持续了8分钟。应为我压第3张片子的时候还有荧光。我的上样量为160,80,40,20(做内参).因为师姐说看到荧光应该30秒就有很浓的条带,可我连续压了1分钟,3分钟,均无任何条带和被经,后来我压了8分钟,有条带,估计是压片的过程中反复解开压片盒,造成片子移动,但可以看出来条带是可以的。同一天,同学用了我的发光剂,因为有经验在先,虽然看到条带,仍压片10分钟,条带浓密,无背景。
有荧光为何还需要压片这么久呢?不知各位用的时候有无这种情况!
*请输入10-500个字符
已帮助
0人
0人
twismxu
用户
我们用的都是1:1直接加的压上片子也可以看到,萤光应该很强之所以出现这种情况原因之一很可能就是你的感光底片不行了第二可能是显影液,定影液的问题建议更换感光底片和显影液定影液再试
▍
相关分类
▍
相关文章
胶体金标记小鼠抗猴IgG 抗体(金标二抗)_价格厂家供应商_北京百奥...
隐血试验
数字pcr为什么对抑制剂不敏感
goldsd فــــــــرهـــــاد**dAnBo روزگار** شبکه ...
polyurethane是什么面料_
凋亡比例计算 流式_细胞凋亡的形态学检测方法有哪些..._
强心苷对离体蛙心的作用实验报告.doc
StemRD WNT3a 人源WNT3a蛋白因子,100ug W3AH100 ...
【求助】请教牛人如何处理TEM图片_透射电镜(TEM)仪器社区论...
双荧光素酶报告基因载体构建促销活动
索尔维集团旗下氰特技术公司在中国对湖南诺兰蒂尔提起专利 ...
绿色荧光试剂之6FAMNHS 92557818 6羧基荧光素琥珀酰亚胺酯的...