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silantes
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Description: Set of 4 deoxynucleoside 5"-monophosphates, lithium salt

- 1 x Deoxyadenosine 5"-monophosphate, isotopic labelling: 2H, amount: 10 mg. this product is in solution, concentration:c=0.1 mol/L, Buffer information: 5 mM TrisHCl pH 7.5 / D2O, molecular weight=355.1g/mol, chemical formula: C10D12O6+N5PLi2, isotopic enrichment > 98 atom %,chemical purity > 95 %

- 1 x Deoxycytidine 5"-monophosphate, isotopic labelling: 2H, amount: 10 mg. this product is in solution, concentration:c=0.1 mol/L, Buffer information: 5 mM TrisHCl pH 7.5 / D2O, molecular weight=331.1g/mol, chemical formula: C9D12O7N3PLi2, isotopic enrichment > 98 atom %,chemical purity > 95 %

- 1 x Deoxyguanosine 5"-monophosphate, isotopic labelling: 2H, amount: 10 mg. this product is in solution, concentration:c=0.1 mol/L, Buffer information: 5 mM TrisHCl pH 7.5 / D2O, molecular weight=371.1 g/mol, chemical formula: C10D12O7N5PLi2, isotopic enrichment > 98 atom %,chemical purity > 95 %

- 1 x Thymidine 5"-monophosphate, isotopic labelling: 2H, amount: 10 mg. this product is in solution, concentration: c=0.1mol/L, Buffer information: 5 mM TrisHCl pH 7.5 / D2O, molecular weight=347.1 g/mol, chemical formula: C9D11O8N2PLi2, isotopic enrichment > 98 atom %,chemical purity > 95 %

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溶剂性质对荧光素的影响:溶剂性质对荧光素的荧光强度有明显影响,同种荧光素在不同溶剂中,其荧光光谱的位置和强度均有差别。ELISA试剂盒荧光染色时常根据所需要的pH值缓冲液配制染液。 荧光素浓度的影响:荧光素浓度对荧光强度的影 查看更多>
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电化学发光原理介绍 123
小凡lala2021-07-31
临床免疫学与检验(第四版)提到了电化学发光剂的反应原理,其中有自由基的转移以及电荷的变化不是很明白,...
我用TMB做发光剂,同学给我的配方中用到过氧化氢尿素来做氧化剂,可是我没有这个试剂,请问大家,我改成过氧化氢可不可以?我认为都是提供氧化能力的,应该可以吧,不确定,大家帮我啊!
爆竹中主要原料除了火药还要加入适量的铝粉、镁粉、镁铝合金粉、铁粉等金属粉末,在烟花爆竹中作用起爆炸闪光作用,增强其他发光剂的色彩效果,使颜色更鲜艳亮丽。
试剂盒太多种类了,搞得头昏眼花了,到底哪种好啊?
化学发光免疫分析仪是用发光剂直接标记抗体的一类免疫分析法分析仪,检测灵敏度和自动化程度非常高,因此它的准确度评价只能采用标准生化试剂。标准生化试剂:免疫质控血清,不确定度为0.3%(k=2); 校准设备、试剂和工作环境: 移液管:50ml
化学发光免疫分析技术(CLIA)和发光酶免疫分析法(CLEIA)是化学发光免疫分析仪常用的两种免疫分...
有啊,dubo里面经常用到
晚上好,化学抛光起到光亮的表面活性剂很多,大部分是中性的,比如OP,CAB,NP等等,比较新的还有APG,FMPG等等合成糖苷类。化学抛光里的表面活性剂主要是其增加附着力和清除工件表面残留油污的作用,多为中性和阳离子类型的。你是做什么工件的化抛?金属表面多是阴离子表面,不同金属,抛光剂配方也不一样的。希望能对你有所帮助。
化学发光法 123
wyc4112006-12-02
我最近在做WB时经常出现,加入发光剂后,能够观察到明显的条带,但当你去压片的时候,却什么也没有,片子,洗片液都没有问题.不知是何原因.
这个您可以参考相关文献,配方及配比这些都是自己研究的,基本都是保密的,您可以选择购买药水或者找可靠的购买配方技术之类的。
本人最近一直在做WESTERNBLOT,一直按照同学教我的方法进行,虽然可以看到我的目的条带,但是背景很高,不知道问题出在哪里,我说一下的操作步骤,希望园里高手指导!
配胶、上样、跑胶、半干转无特殊,半干转后,就用TBST浸润一下后放入封闭液(试过5%牛奶、5%BSA)2小时,后取出直接抗体孵育(目标蛋白抗体1:1000、1:1500、1:2000【建议浓度1:1000-3000】,二抗1:2000、1:3000、1:5000【建议浓度1:1000-5000】,内参beta-actin差不多,目标蛋白4度过夜,内参室温2小时),孵育完后,TBST洗三次,每次10min,后二抗孵育,完后同样TBST洗三次,每次10min,后进行ECL发光液浸润2min,暗室压片2min(主要问题是在暗室中可以看到整张PVDF膜都有荧光,郁闷),显影定影,结果在胶片PVDF膜位置很黑,虽然可以见到我的条带,但是无法使用,不知道究竟怎样解决?(实验室另一位同学不存这样的问题)
试过几次都是同样的问题,是封闭的不好?抗体稀释度不够?TBST洗得不好?ECL发光步骤问题?渴求园里战友指导,谢谢!
医院新进了一台化学发光免疫分析仪(CLIA),这几天在安装调试阶段,遇到几个问题。没有质控,如何知道自己测得值是否准确,可以把标准品当质控?是不是太浪费?
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