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Stemrd/WNT-5a, human/25 µg/W5A-H-025
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Stemrd/WNT-5a, human/25 µg/W5A-H-025
品牌 / 
Stemrd
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W5A-H-025
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SourceM.W.~45 kDa CAS No.
Structural Info
FormulationLyophilized in sterile filtered solution of PBS with 1% CHAPS
ReconstitutionBefore reconstitution, werecommend a brief spin to drive down any material dislodged from the bottom ofthe tube. The lyophilized protein shouldbe reconstituted in sterile H2O to a concentration of 100 ng/uL. Because of the hydrophobic nature of thisprotein, further dilutions should be made in buffer or medium containingcarrier proteins, such as albumin or serum.
StabilityThe lyophilized protein isstable for at least 6 months if stored at -80 °C. Reconstituted protein is stable for at least 2weeks at 4 °C, but should be stored in aliquots at -80 °C forlonger term. Avoidrepeated freeze/thaw.
PurityGreater than 85% as determined by SDS-PAGE and HPLC analysis
Biological ActivityThe activity was determined by using a TCF reporter gene assay in 293 cells transfected with Frizzled-4 and LRP-5.WNT-5a activates (instead of inhibits) the TCF reporter gene in this assay.
Country of OriginUSA

WNT-5a belongs to the class of WNT proteins thatactivate the “non-canonical” pathway. Thepredicted size of human WNT-5a is a monomeric protein containing 357 amino acidresidues. Due to glycosylation, itmigrates at an apparent molecular weight of ~45 kDa on SDS-PAGE undernon-reducing conditions. StemRD’sproduct is expressed from a human cell line in animal-free medium, and purifiedwith a proprietary process that is distinct from the published method.

Product Sheet
Yamada A, Iwata T, Yamato M et al., Diverse functionsof secreted frizzled-related proteins in the osteoblastogenesis of human multipotentmesenchymal stromalcells. Biomaterials. 2013 Apr;34(13):3270-8.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23384792
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product information Background Goat anti-Cat IgG (H&L), Ig fraction is a secondary antibody which binds to Cat IgG (H&L) in immunological assays. Immunogen Pu 查看更多>
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supplied at 200 µg in 0.5 ml volume horseradish peroxidase conjugated secondary antibody recommended for use in Western blotting at a dilution of 1:500 - 1:10000. Starting dilution: 1:5000 See 779 citations for goat anti-rabbit IgG-HRP 查看更多>
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mRNA是用地高辛标记的,用不同的方法可以检测地高辛 即可以用碱性磷酸酶标记的地高辛标抗体和 地高辛记的反应 也可以用辣根过氧化物酶标记的地高辛抗体和 地高辛记的反应
美国科学家宣布重大发现猴蛋白能抗艾滋病毒
中新网2月26日电据美联社报道,科学家称已经***了猴子抵抗艾滋病毒感染的机密。这是一个让人欣喜的重大发现,因为接下来的研究很可能发现一个人类预防艾滋病的新策略。

  某些灵长目动物可以防止艾滋病菌在体内蔓延,这一谜团困扰科学家长达10年之久,如今终于有了答案。

  美国健康研究所基础科学研究室主任称,人们根据这一发现可能研制出治疗爱滋的药物,或者是预防爱滋的疫苗。“我们将立即就15个不同方向进行研究。这将是基础研究意义重大的一年,我们取得了很多的研究成果,而且很多工作还在继续。”

  此项发现是由约瑟夫.缲德劳斯克博士和他领导的哈佛大学研究人员首先公布的。约瑟夫现在波士顿达纳法伯癌症研究所工作。报告结果发表在2月27日《自然》杂志上。

  艾滋病毒的发病原理是病毒先进入细胞内部,强占细胞组织,并用来不断进行自我复制。但是猴子体内有一种名为TRIM5-alpha的蛋白成分,可以阻止艾滋病毒进入健康细胞后脱落自身保护层。虽然对于病毒保护层的脱落问题还有待进一步认识,但是科学家认为这是艾滋病毒感染周期的一个重要环节。

  加利福尼亚大学一位研究艾滋病的微生物专家称,人类体内也有名为TRIM5-alpha的成分,但是抵抗艾滋病毒的能力远远不如猴子体内的同类成分。

  哥伦比亚大学一位生物化学家称,“由于这个报告的出台,各个大学的实验室都将就此问题进行研究。”

  缲德劳斯克博士称在动物身上还可能找到治疗其它病毒的成分。“我们发现的也许只是自然预防系统中的第一个例子,通过同样的方法,我们很可能找到对抗其它病毒的成分。”

  艾滋病毒是一种逆转录酶病毒,它可以把基因信息写入感染细胞当中,并且进行不断的复制。所以一旦感染,就很难根除。但是逆转录酶病毒也有弱点,它们如果一开始找不到立足点的话,就会很快消亡。所以TRIM5-alpha蛋白有助于在感染的初始阶段阻止病毒的蔓延。“我们知道艾滋病毒也可以感染猴子的细胞,但是感染一开始就被控制住或者终止了。只是我们还不清楚具体的控制时间。”
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辣根过氧化物酶用于ELISA的标记用酶RP是一种分子量达44000的糖蛋白,由无色的酶蛋白和深棕色的铁卟啉结合而成,中性糖和氨基糖约占18%。每一个HRP分子中含一个氯化血红素IX作辅基,该辅基在403nm波长处有最大吸收峰,而去辅基的酶蛋白在275nm波长处有最大吸收。HRP在403nm的OD值与275nm的OD值之比,也就是所谓的RZ(ReinheitsZahl)值。RZ值仅说明血红素基团在HRP中的含量,并非表示HRP制剂的真正纯度,而且RZ值高的HRP制剂,并不意味着酶活性也高。但可以一纯酶溶液在10mm光径403nm波长下的吸光度来计算酶浓度[1%(W/V)酶溶液吸光度为22.5,浓度为227umol/L]。纯HRP干燥贮存于一200C可保持稳定,使用1.36mol/L甘油、10mmol/L磷酸钠、30umol/L牛血清白蛋白和20umol/L细胞色素C(pH7.4)溶液作为基质冷冻保存,可使酶结合物稳定数年。HRP对热及有机溶剂的作用比较稳定,用甲苯与石蜡切片处理或用纯乙醇或lo%甲醛水溶液固定做冷冻切片,均不能使其活性改变。氰化物或硫化物在10-5~10-6mol/L浓度时具有可逆性地抑制HRP的作用;氟化物、叠氮化合物或羟胺仅在高于10-3mol/L浓度时抑制HRP;HRP还可被羟甲基过氧化氢不可逆地抑制。强酸也是HRP的强烈的抑制剂。因此,在酶免疫测定常选用上述的某些化合物如氟化钠、叠氮钠和强酸等作为酶反应的终止剂。此外,在配制酶免疫测定的稀释缓冲液时,为防止酶失活,应避免使用叠氮钠作防腐剂。HRP的同工酶主要可分为三种类型:①含糖量高的酸性同工酶。②等电点接近于中性(或微碱)的含糖量相对较低的同工酶。③含糖量低的碱性(PI>11)同工酶。酶免疫试验中所使用的HRP,以PI为8.7~9.0的所谓“C”同工酶为主要组成成分,其他同工酶的活性则很低。“C”同工酶的共价结构由2个密切接近的区域组成,血红素基团则位于其间而成夹心结构,糖链以8个不同的部位结合于多肽。天然的酶所带的纯电荷极少;无游离的。—氨基,仅有2个可测出的组氨酸,6个赖氨酸似乎全被糖链外壳所遮盖。因此,HRP一般仅有1~2个可用于耦联的氨基。根据HRP的催化特性,ELISA中一般使用过氧化氢(H2O2)作为HRP底物之一,在供氢体(即色原底物)存在时,HRP与H2O2的反应迅速而又专一。由图4—1可见,HRP被H2O2二价地氧化形成复合物I,而复合物I又可与氢供体的二步连续的单价相互作用而还原至起始状态。复合物Ⅱ是被氧化的带一个电子的中间产物,当H2O2:过量,由于复合物Ⅲ或Ⅳ的形成,酶活性受抑制。30%的H2O2并不稳定。由于H2O2既为HRP的底物,也为其抑制剂,因而ELISA要想得到满意的测定结果,H2O2必须限定在一定的浓度范围内,终浓度通常为2~6mmol/L。然而在实际研究工作中,一般很少注意这一点。大多数研究者所使用的H2O2的浓度常较理想反应所需的量大2~4倍。吸附于固相的HRP较游离的HRP更易受过量H2O2的抑制。如果30%H:O:贮存液浓度经测定证实确为30%,则稀释10000—12000倍常是较为理想的底物。H2O2的摩尔消光系数为10mm光径240nm波长下为43.6,因此,可通过这种方式来检测H2O2工作溶液的浓度。固相ELISA中,当温度高于20~C时,HRP活性常较低,在底物溶液中加入非离子去垢剂聚山梨醇—20或TritonX-100可延迟HRP的失活,且可使反应温度加大,但非离子去垢剂的这种酶活性保护效应依氢供体的不同而有差异。如以2,2’—联氮—双—[3—乙基苯并噻唑啉]—6—磺酸(ABTS)为氢供体,则只能保护20%的酶活性,而以邻联茴香胺(ODA)为氢供体时,酶活性的保护提高至90%。HRP之所以是迄今为止在ELISA中应用最为广泛的标记用酶,主要是因为其一方面易于提取,价格相对低廉;另一方面性质稳定,耐热及有机溶剂的作用,与抗原或抗体耦联后,活陛很少受损失。
注射情况可分为两种 :一为咬伤后预防,二为无咬伤预防。

⑴咬伤后 (暴露后)预防。 任何可疑接触狂犬病毒,如被动物(包括貌似健康动物)咬伤、抓伤(即使很轻的抓伤),皮肤或粘膜被动物舔过,都必须接种本疫苗。

⑵无咬伤 (暴露前)预防。 在疫区有咬伤的高度危险或有接触病毒机会的工作人员,如疫区兽医、动物饲养管理人员、畜牧人员、屠宰人员、狂犬病毒实验人员、疫苗制造人员、狂犬病人的医护人员、岩洞工作人员,以及与其他哺乳动物接触频繁人员及严重疫区儿童、邮递员、去疫区旅游者,均应用狂犬病疫苗进行预防接种。
(1)咬伤后预防。 对一般咬伤,即皮肤无流血的轻度擦伤、抓伤或破损皮肤被舔舐,应于0(第1天,注射当天)、3(第4天,以下类推)、7、14、30天各注射该疫苗1安瓿,儿童用量相同。对严重咬伤,除应按上述方法注射该疫苗外,应于0、3天注射加倍量疫苗,并在0天注射疫苗的同时用抗狂犬病血清(40IU/kg体重)或狂犬病免疫球蛋白(20IU/kg体重),浸润咬伤局部和肌内注射。凡联合使用抗狂犬病血清或免疫球蛋白者,必须在疫苗全程注射完毕后,再加强注射2~3针疫苗,即在全程注射后第15、75天或第10、20、90天分别加强注射1针。

凡注射疫苗 1天前注射抗狂犬病血清、慢性病人如肝硬化、免疫缺陷症、服用免疫抑制药物、老人、严重营养不良和咬伤后48小时才开始免疫等7种情况,均应于初种时加2~3倍疫苗量,分部位注射,才有较好的免疫效果。此外,有的虽属轻伤,但侵入的病毒量较多或伤及富含神经部位,亦可出现潜伏期短而单用疫苗无效病例。最近世界卫生组织重新建议,不论任何部位的破皮咬伤均应合用抗血清。

(2)对未咬伤健康者预防注射,可按0、7、21天注射3针。1年后加强1针,以后每隔1~3年再加强1针。

(3)该疫苗供上臂三角肌肌内注射。儿童应在大腿前内侧区肌内注射。

(4)使用前将疫苗振摇成均匀悬液。

伤口处理

(1)就地及时(最好是在咬伤后几分钟内)对伤口进行清洗消毒,对预防狂犬病具有非常重要的意义。先用3%-5%肥皂水或0.1%新洁尔灭或再用清水充分洗涤;对较深的伤口,用注射器伸人伤口深部进行灌注清洗,做到全面彻底。再用75%乙醇消毒,继而用浓碘酊涂擦。局部伤口处理愈早愈好,即使延迟1~2天甚至3~4天也不应忽视局部处理,此时如果伤口已结痂,也应将结痂去掉后按上法处理。

(2)伤口不宜包扎、缝口,开放性伤口应尽可能暴露。如果伤口必须包扎缝合(如侵入大血管),则应保证伤口已彻底清洗消毒并已按上述方法使用抗狂犬病血清。

(3)必要时使用抗生素或精制破伤风抗毒素。

(4)严重咬伤者伤口周围及底部需注射抗狂犬病血清,或使用狂犬病免疫球蛋白。

(5)如果免疫效果

该疫苗的预防效果以中和抗体水平和保护率为主要指标。初次免疫,中和抗体在接种疫苗开始7~10天出现,5针免疫后均能达到保护水平(要求≥0.5IU/ml)。抗体维持时间至少半年。全程接种半年以后再次咬伤者应重新进行全程免疫。

经济条件允许,或属严重咬伤,建议联合使用干扰素,以增强保护效果

接种反应

局部反应 :少数有注射部位疼痛、红肿、硬结、瘙痒,甚至水肿、淋巴结肿大。 全身反应:精制VERO细胞狂犬病疫苗和精制地鼠肾细胞疫苗,因疫苗经纯化,杂质白极少,所以接种副反应罕见或轻微。

(2)禁忌

治疗性接种:由于狂犬病是致命性疾病,为挽救生命任何禁忌症都是次要的 ,故被患狂犬病的动物咬后预防无禁忌症。

预防性接种:在保证近期不会有接触传染源及狂犬病毒机会的前提下,妊娠期及有急性疾病、过敏体质、使用类固醇和免疫抑制剂者可推迟接种。

对链雷素、新霉素过敏者慎用。

注意事项

(1)若发现制品有摇不散的凝块或变色,或安瓿有裂纹,液体疫苗曾经冻结等情况,均不得使用。

(2)疫苗应在有效期内使用。

(3)注射疫苗期间可照常工作,但切忌饮食酒、浓茶等刺激性食物及进行剧烈劳动,以避免引起反应。

(4)严重咬伤者一定要联合使用抗狂犬病血清。

(5)备用1:1000肾上腺素。
一抗选A抗大鼠的,二抗选B抗A的,种属要选好

如题,哪几家做定制猴抗体服务比较好的?

谢谢

用兔子的免疫球蛋白注射免疫羊,羊就产生可抗兔子免疫球蛋白FC端的抗体。

也就是说只要是兔子产生的抗体,羊抗兔(也叫抗抗体或者2抗)都可与之结合。

兔子产生的是一级抗体
羊的为二级抗体

在试验中,二抗经常被做了手脚,打上了标记,比如辣根过氧化物酶,经常被用在ELISA,WESTERN等经典的生物学试验中。
抗甲状腺过氧化物酶抗体是什么物质,又有什么临床意义呢?相信很多患者对这项检查并不陌生,当这项结果偏高时医生就会提醒你有患自身免疫性甲状腺疾病(AITD,如甲亢、桥本病)这一问题作出解答。本文涉及很多的专业术语,如果不明白请咨询我们的专家。 抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)是甲状腺自身抗体的一种。临床还常用的甲状腺自身抗体有甲状腺球蛋白抗体(TgAb)和TSH受体抗体(TRAb)。甲状腺过氧化物酶(TPO)是催化甲状腺激素合成的关键酶,它参与了TG(甲状腺球蛋白)酪氨酸残基的碘化和碘化酪氨酸的偶联作用,与自身免疫性甲状腺疾病的发生、发展密切相关。TPOAb作为AITD的主要自身抗体可引起甲状腺滤泡损伤,导致甲状腺功能减退。 甲亢是一种常见的自身免疫性疾病>咛迦缦拢貉?逯蠺POAb含量阳性说明甲亢患者有针对甲状腺组织的自身免疫反应,但不能反映甲状腺的功能状态,也不是甲亢的诊断依据,而只能用来反映甲亢缓解的程度;甲亢治疗结束时如果TPOAb仍阳性,表示停药后仍有可能复发;同时若存在高滴度TPOAb的甲亢患者不宜行I131或手术治疗,因其治疗后发生永久性甲减的可能性大。
请问在哪里可以购买到PE-cy5标记的抗小鼠CD3抗体,我在上海!
谢谢!
我要做双染免疫荧光,一抗分别为兔和羊来源的(已经别无选择了),在选择二抗上出现了麻烦。查了几个公司的目录,所有二抗都是羊抗兔和兔抗羊,就没有其他物种抗兔或羊的。

如果把荧光标记的抗体作为3抗倒是也行,就是觉得再加一个桥抗不方便而且效果可能差(我没试过,是不是真差),先看看能不能找到合适的二抗吧。哪位XDJM知道啊,非常感谢!