
Description
Details
0.5ml ultrathin wall design will ensure rapid thermal transfer and a significant reduction in cycle and PCR reaction time. The inside of these tubes has a polished surface, a conical shape and a round bottom for maximum sample recovery and optimum contact with thermal cycler blocks. Their Graduated in 0.1 ml increments. Attached hinged caps are flat and provide positive sealing during thermal cycling stages. They will prevent evaporation while being easily opened and closed with one hand. Packed in tamperproof resealable bags. Autoclavable. Clear.
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1)做免疫组化的片子最好不要同时做HE染色,因为那样会掩盖阳性着色的结果;而且用苏木素复染细胞核也是淡染,若要在免疫组化的片子上观察形态学的改变,除非有非常典型的表现,一般是有很大的难度的。
2)你是培养的细胞做免疫组化吗?如果是的话,那就每个样本只有一张片子吧?唯一的办法是进行免疫双染,同时做CD34和AFP(甲胎蛋白)。我觉得后者阳性便可以或多或少的获得向肝细胞分化的证据。
3)用HE染色来识别造血干细胞向肝细胞分化,也就是说要看到肝细胞的典型形态学改变后才可以下结论。问题是:早期的肝细胞仅凭形细胞态学观察并不能很容易的被识别。病理大夫看组织切片,重要的是看其组织学结构,对肝细胞也是这样。如果单拿出来一个细胞,还是培养的细胞,染色后真的不容易区分。所以我觉得你设计的用HE染色来确定早期细胞向哪个方向分化不是很有说服力。
4)如果是切片,也就是说每个样本可以有多张切片,那可以在连续切片上分别染CD34和AFP,拍照时选择相同视野,也有一定说服力。但是还是不如双染法更可靠。
5)用双染最大的问题在于:这两者都表达在胞浆中,染色容易相互覆盖。所以在双染的方法选择上你还要再考虑一下,可不可以用免疫荧光双染?这样也很有说服力的
Bone Mesenchymal Stem Cells 作为一个细胞群体,还没有发现有特定细胞表面marker. 对于那些可以代表自我更新和分化的marker, 也不清楚到底要发现哪一个的表达才能确定该细胞就是BMSC。
目前常用的方法,就是采用培养,colony-forming unit-fibroblasts (CFU-F)这个方法。一般BMSC可以24-48小时贴壁。
流式细胞计数,比如STRO-1,但是一般认为STRO-1阳性的细胞更趋向于造血干细胞,和BMSC简单区别还不是很清楚。
这里有个培养分化的产品
http://www.rndsystems.com/pdf/SC020.pdf
蛋白的类型为PDGF。其有一种二聚体为PDGF-BB。
请教第一点:我看了Elisa的说明书,现在检测PDGF有两种试剂盒,一种是检测PDGF的,要求的试剂样本为组织匀浆;一种是检测PDGF-BB的,要求的待测样本为血液或血浆。
我现在的实验目的是想更精确,检验组织中的PDGF-BB,但是手中的是人体韧带组织样本,非PDGF-BB试剂盒所要求的组织样本为血浆或血清,我不知道是否可以用PDGF-BB的ELISA试剂盒的来做,所以特地请教:)
请教第二点:市面上有RB公司的96T,2500元;另外有Uscnlife的Elisa试剂盒,96T的3680元,都说是原装进口的,我该如何选择呢?为何差价这么多?谢谢指点!
上海好多的供应商的,具体还是看你选择了,其实试剂盒产品都差不多,什么远慕生物,古朵生物...好多的额
的抗体不容易染色,哪为同仁有这方面的经验?另外基因公司卖的cellsignalingtechnology的抗体要1875元,而中山公司卖的这个抗体只有800多,其中差距在哪里?请赐教

