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Cytochrome P450(CYP3A4) Microsome
Product Code:
PV-P2377
Pack Size:
5 nmol
Form:
Reagent
Shipping Temp:
Dry Ice
Storage Temp:
-80°C
Dry Ice:
This product requires shipping in dry ice and an additional shipping charge will be made.
Product Type:
Microsome
Country of Origin: USA
Supplier:
MBL
Product Category:
Cell Signalling > Cell Cycle
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Product Code:
PV-P2377 Price (5 nmol):
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2018-10-09
公司简介:广州培康生物科技有限公司是一家病理试剂和耗材等的生产企业,拥有高、中... 公司简介:广州市凯秀贸易有限公司经销批发的包埋盒、宫颈刷、莱卡刀片、石蜡、标本... 查看更多
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2021-09-08
BONDRX全自动免疫组化及原位杂交染色机是由北京昊诺斯科技有限公司代理或销售的徕卡品牌的仪器，产品来源于德国。北京昊诺斯科技有限公司是中国最权威的BONDRX全自动免疫组化及原位杂交染色机销售服务商之一，在北京等地方销售BONDRX全自动免疫组化及原位杂交染色机已经多年。同时，生物在线为您提供众多企业BONDRX全自动免疫组化及原位杂交染色机仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的BONDRX全自动免疫组化及原位杂交染色机产品 查看更多
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2021-09-05
常州市郝思琳医用仪器有限公司在发布的病理组织漂片仪（摊片机）供应信息，浏览与病理组织漂片仪（摊片机）相关的产品或在搜索更多与病理组织漂片仪（摊片机）相关的内容。 查看更多
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2019-12-12
石蜡切片机是在医学和生物生物学研究应用十分广泛的一款...品牌:徕卡(Leica) | 技术资料:0 篇 ,刀片超细而...的显微切片机和冷冻切片机,病理实验室切片机耗材。... 查看更多
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2019-08-01
湖北孝感阔海医疗科技有限公司在发布的湖北孝感阔海医疗供应KH-Q2016（自动型）切片机供应信息，浏览与湖北孝感阔海医疗供应KH-Q2016（自动型）切片机相关的产品或在搜索更多与湖北孝感阔海医疗供应KH-Q2016（自动型）切片机相关的内容。 查看更多
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2021-09-08
常州市郝思琳医用仪器有限公司在发布的TEC-2601型 病理组织漂片仪（摊片机）供应信息，浏览与TEC-2601型 病理组织漂片仪（摊片机）相关的产品或在搜索更多与TEC-2601型 病理组织漂片仪（摊片机）相关的内容。 查看更多
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2021-09-10
上海研谨生物科技有限公司在发布的AxyPrep Mag 磁珠法石蜡包埋(FFPE)样本DNA-RNA共提取试剂盒供应信息，浏览与AxyPrep Mag 磁珠法石蜡包埋(FFPE)样本DNA-RNA共提取试剂盒相关的产品或在搜索更多与AxyPrep Mag 磁珠法石蜡包埋(FFPE)样本DNA-RNA共提取试剂盒相关的内容。 查看更多
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2021-09-18
TR-180型生物组织全自动染色机作为自动化制片处理设备完美配置必备的仪器，设计先进、功能强大、使用方便、安全可靠，可有效避免人工染色的误差，提高制片质量。... 查看更多
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2021-09-15
南昌市扬帆环保设备有限公司在发布的医用吊顶式空气消毒机 嵌入式等离子空气消毒器供应信息，浏览与医用吊顶式空气消毒机 嵌入式等离子空气消毒器相关的产品或在搜索更多与医用吊顶式空气消毒机 嵌入式等离子空气消毒器相关的内容。 查看更多
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2021-09-18
产品服务: 包埋盒,宫颈刷,莱卡刀片,石蜡,标本袋, ...生物切片耗材;塑料包埋盒;塑料染色架;不锈钢包埋底模...日本羽毛刀片;徕卡刀片;自动染色机;大标本取材台;蜡... 查看更多
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2021-09-23
一、开机<br>1、打开电源开关。<br>2、用“箱体温度设置按钮”将箱体温度设置到切片所需温度。<br>3、用“样品头温度设置按钮”设置样品头温度。<br>二、切片<br>1、安装好刀片，用夹紧样刀旋钮固定刀片。待刀片与箱体温度一致后方能切片。<br>2、用“切片厚度调节旋钮”调节切片所需的切片厚度。<br>3、将样品放到样品托上，涂敷包埋剂，放到冷台上冷冻。<br>4、 ... 查看更多
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2019-03-05
细胞融合仪器_脑立体定位仪_液压颅脑打击仪-可编程的显微振动切片机 INTEGRASLICE-P由北京友诚嘉业生物科技有限公司供应，该产品简介:可编程的显微振动切片机有一个液晶显视器，可以设置一系列的参数，刀片速度，前进速度和片段的厚度。可编程... 查看更多
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【求助】心肌细胞培养48h后HE染色细胞鉴定 细胞技术讨论版...123
tree_cmu2021-07-26
图片中为新生大鼠心肌细胞培养48h后HE染色图片。请各位帮忙鉴别一下细胞种类。培养时细胞数较少，故细胞较疏，HE可能水冲洗时间过长，伊红颜色浅。
【求助】GLP病理实验室哪些仪器需要进行3Q认证_问答详情_组织染...123
guojingjing_cpu2013-08-03
石蜡包埋机是否有医疗器械注册证_问答详情_包埋机_组织处理_仪器类...123
杰伦4iX2017-09-30
石蜡包埋机当前只需要办理一类医疗器械产品备案和生产备案，取得备案证后即可生产经营。
说说切片机的具体用途123
Kyoya13LN52017-09-30
切片机的用途比较的主要用途是将药材、食品、细胞组织和腊等材料进行切片处理，以方便他们进行下一道工序。其主要用途如下： 食品业用的切片机有：红枣切片；山楂切片等常用的切片机种类而
食品切片机适合切无骨肉类和其它类似榨菜带有弹性的食物，把原
材料肉切成肉片等,该机器结构紧凑、外形美观、操作简便、效率高、
耗电小、清洁保养容易、安全卫生，切肉效果均匀并可自动成卷状
，采用进口意大利刀片及皮带及带有独有自动润滑装置，功率强大,
是宾馆、酒家、食堂、肉类加工场等单位所不可缺少的肉类加工机
械。 餐饮业用的切片机有：牛羊肉切片等这些在市场上面常见到
的一些食品切片机。 比如参茸切片机是专门为参茸店、药房、诊所、家庭切制西洋参、鹿茸、天麻等参类药材设计的可切成斜片，横片，直片，片片厚薄均匀，色泽美观。刀盘上装放刀片四把,可任意调节厚薄.具有体积小、使用方便、切片美观、操作简单、质量稳定、使用寿命长等优点。适用于参类、植物的根茎及其它高贵药材的切片。
下面可以看下具体的参考资料 病理切片机：R139型轮转式石蜡切片机
主要性能指标:
1、流线形罩壳无需拆卸，清洁方便;顶部可移动托盘能放置标本盒等物件。
2、样品夹持系统可在三维轴上任意调节，使用方便。
3、彻底消除跳刀、厚簿不匀、沾刀、不连片等现象。
4、无论使用标准切片刀或一次性刀片都可以获得理想的切片效果。
5、原装进口微分进刀系统和终身免维护的十字交叉导轨，保障切片
6、精度和厚薄均匀。
7、配备可移动接屑盘，方便清洁。向左转|向右转
食品切片机适合切无骨肉类和其它类似榨菜带有弹性的食物，把原
材料肉切成肉片等,该机器结构紧凑、外形美观、操作简便、效率高、
耗电小、清洁保养容易、安全卫生，切肉效果均匀并可自动成卷状
，采用进口意大利刀片及皮带及带有独有自动润滑装置，功率强大,
是宾馆、酒家、食堂、肉类加工场等单位所不可缺少的肉类加工机
械。 餐饮业用的切片机有：牛羊肉切片等这些在市场上面常见到
的一些食品切片机。 比如参茸切片机是专门为参茸店、药房、诊所、家庭切制西洋参、鹿茸、天麻等参类药材设计的可切成斜片，横片，直片，片片厚薄均匀，色泽美观。刀盘上装放刀片四把,可任意调节厚薄.具有体积小、使用方便、切片美观、操作简单、质量稳定、使用寿命长等优点。适用于参类、植物的根茎及其它高贵药材的切片。
下面可以看下具体的参考资料 病理切片机：R139型轮转式石蜡切片机
主要性能指标:
1、流线形罩壳无需拆卸，清洁方便;顶部可移动托盘能放置标本盒等物件。
2、样品夹持系统可在三维轴上任意调节，使用方便。
3、彻底消除跳刀、厚簿不匀、沾刀、不连片等现象。
4、无论使用标准切片刀或一次性刀片都可以获得理想的切片效果。
5、原装进口微分进刀系统和终身免维护的十字交叉导轨，保障切片
6、精度和厚薄均匀。
7、配备可移动接屑盘，方便清洁。向左转|向右转
织带连续染色 要注意以下事项_恒发织带123
█幽灵军团m962017-09-30
连续式轧染染色已经成为当今最流行、高效的织带染色工艺。那么，织带染色应注意些什么事项呢？
织带连续染色应注意的事项主要有：
1.织带原坯因素织带原坯首先要注意所用纱是否是同一批次的，因为不同批次的纱含的“油”情况不相同，如混纺的话会成为染色过程中花色的因素；其次，原坯是否进行前处理过，经过精炼处理的原坯染色上色效果非常好，因为处理过后纱线上的“油”被清除掉染料就可以直接与纤维接触上染，没有了防护。
2.染槽（或称轧车、染缸、染色机）轧辊两端气缸的压力大小均匀因素织带连续热溶染色机的轧车一般采用气动加压,轧辊两侧各有一个气缸。当轧车运行一段时间后,由于压缩空气中水分的作用,气缸两端压力会产生差异,导致坯带带液率不匀,产生边中色差。此外,轧车的轧辊两端加压,产生一定挠度,造成边中轧余率不一致,也会造成左中右色差。
3.染槽轧辊的压力大小及同心度、硬度因素在生产中,想将轧辊压力对左中右色差的影响降到最低,那么织带染色时一般轧辊压力宜控制在0. 2MPa以上。在生产过程中由于轧辊的磨损,要求定期对轧辊进行校准修复，否则容易因轧辊不同心而出现轧余不一致导致花色。不同硬度的轧辊所得的轧余率不一样，太硬可能导致吸收染料不充分，太软可能导致轧余率太大导致染料产生大量泳移产生花色，多少硬度才合应需根据条带决定。
4.红外线预烘温度对织带的影响涤纶织带经过前处理和浸轧染液工序后,在进入发色箱之前一般要经过红外(线)预烘处理,以防止在烘干过程中发生染料泳移现象,避免色花和正反面色差等染疵。当红外线预烘温度低于80℃时,织带正反面色差较大,很难达到客户的使用要求。当红外线预烘温度达到100℃以上时,织带的正反面色差现象大为改善。这是由于预烘达到100℃以上时,织带的水分基本蒸发完毕,大大减少了染料泳移的可能性。结合考虑染色生产实践和能耗,红外预烘温度控制在100℃－150℃较为合适。生产中一般根据坯带品种的厚薄和带液率而定,坯带的带液率越高,红外线预烘温度就越高。实际生产中,不能仅仅依靠红外线预烘温度来控制织带染色的正反面色差,尤其是咖啡、墨绿等敏感色号,必须借助防泳移剂等助剂的配合使用,才能达到良好的染色效果。
5.焙烘箱固色温度对发色的影响焙烘发色是连续热溶染色重要组成部分,焙烘箱固色温度的均匀性对控制织带的左中右色差起着关键作用。涤纶织带经红外线预烘再进入焙烘箱后,需确保温度一致,否则将产生明显的色差。试验表明,焙烘箱左中右温度差异超过2℃,织带的颜色明显变化。所以,染色生产时一定要确保焙烘箱温度均匀。
6.含水率对织带左中右色差的影响涤纶长丝在纺丝过程中会加入一定的油剂,所以染色前要经过去油处理。织带染色前处理后一般进行烘干,而烘筒表面温度的不均匀会造成坯带含水率差异,严重时会造成织带左中右色差。在染色生产过程中,为了避免因坯带含水率不同而造成左中右色差,必须确保坯带在浸轧染液前彻底烘干,且对烘筒进行定期检修。
7.其它产生色差的因素就生产管理而言,影响涤纶织带染色左中右色差的主要有如下几方面。
(1)坯带半成品质量织物组织结构、经纬密度、整经张力及厚薄等诸多差异都会造成染色色差。由于织机和染色机生产效率的差异,造成不同织机所生产的坯带在同一染机染色,甚至不同批次的织带在同一染机中染色时,出现色差。为了将坯带质量差异对染色色差的影响降到最低,要求织造和染色必须协调、统筹生产计划,同时做好坯带的库存管理,尽量做到“先进先出”。
(2)机台管理焙烘箱要定期进行检修和保养,以保证加热设备（如发热管、燃烧机等）正常运转，正常升温和控温。在实际的生产过程中,还要保持箱内风道畅通和滤网清洁。染色机入带装置对坯带张力的调节很重要,进入染槽前坯带张力要基本一致,才能保证其带液率的一致性,从而保证颜色的一致性。控制染色机对织带施加的张力也很重要。由于织带染色机一般采用变频控制的方式来调节整个染机的张力,所以要确保各个工序点变频控制信号的正常,对于失灵器件要及时整修。
(3)染化料配染料的配伍性选择对织带正反面色差影响较大。不同的配方生产同一色号时,织带的正反面色差相差较大。一般选择升华牢度和类型(S、SE、E型)相同或相近的分散染料进行配伍,染色效果较好。此外,防泳移剂、渗透剂和匀染剂等助剂的辅助使用,对染色色差的控制也有一定作用,但需合理使用。
综合上面所讲，我们日常需注意以几点:
(1)轧辊压力、焙烘箱固色温度的均匀性、红外线预烘温度、含水率、防泳移剂质量浓度等因素都会影响涤纶织带连续热溶染色的色差。一般选择轧辊压力0. 2MPa,焙烘箱温度左中右差异不超过2℃,红外线预烘温度100℃,防泳移剂质量浓度不超过15 g/L;坯带前处理后要充分烘干,以有效控制织带染色的色差。
(2)坯带质量、机台管理和染化料配方对染色色差的控制也有重要影响。涤纶织带热溶染色生产过程中,要系统控制坯带质量的一致性,及时做好机台的保养与维修,合理使用染料和助剂,以获得良好的染色效果。 1.关于色差
所打样品与客人样板
材质及批号：反射色光
组织形式的差异，疏密程度
染色工艺差异：方法，染料
所染大货与所确认的样品
条与条之间的横向色差
每条之间的纵向色差
机台及其条件差异
所染批次之间的色差
2.关于色牢度
色牢度是纺织品的重要质量指标之一。所谓色牢度是指染色纺织品在物理和化学作用下，颜色保持坚牢的程度，即染色纺织品色泽受外界影响坚牢程度称为染色牢度。以试验后试样的色泽变化，白布沾色程度的评定等级表示色牢度的好坏。
在色牢度各种项目中，目前最常用的色牢度有耐摩擦色牢度、耐汗渍色牢度、耐洗色牢度、耐光色牢度、耐水浸色牢度、耐刷洗色牢度、耐气候色牢度等项目。实际生活中，主要根据产品的最终用途来决定考核哪些项目，其中耐汗渍、耐干磨擦、耐水浸色牢度是纺织品基本安全技术规范要求的项目，所有染色的纺织品都应进行考核。另外，对于婴幼儿纺织用品还要考核耐唾液色牢度。
色牢度的评定一般采用目测评定法，即以灰色样卡为标样，在一定光照和环境条件下，用人的目光对比灰卡和试样，以确定试样的原样变色和白布沾色级数。灰卡（分别为变色和沾色）为五个牢度等级，即5、4、3、2、1。5级最好，1级最差。在每两个级别中再补充半级，即4 5、3 4、2 3、1 2，所以我们日常用的灰卡为5级9档，染色牢度评定结果为9个级别之一。如果织带产品的某项色牢度达不到标准规定的级别，那么织带产品为不合格。
以下为织带所必须满足的织带标准：
1.耐水洗牢度3.5级以上,通过ISO105-C01:1989测试标准
2.耐摩擦牢度3.5级以上,通过ISO105-X12:1993测试标准
3.耐日晒牢度4级以上,通过ISO105-B02:1994测试标准
3.关于对色光源
纺织品在生产过程中要经过多道工序，在此过程中，由于原料、生产工艺、操作等各种原因造成的误差，往往不同批次，甚至同一批次的面料在颜色上会有差异。面料颜色差异的大小，如果对色光源的不同，对色环境，对色时间的不同，对色差的评价也不同。因此为了准确评估颜色的差异，保证对色结果的一致性，在视觉评定颜色时，必须在标准对色灯箱中选用客商指定的光源对色，以避免因光源不标准或光源不同而造成视觉上的差异。
4.对色光源分类
D65：
国际标准人工自然日光源，色温6500K。
CWF：
冷白荧光，4150K，美国商店光源，美国客商经常使用的对色光源。
TL84：
冷白色，色温4000K，欧洲、日本客商常用的对色光源。
F/A：
黄光源，光色参考光源，适用于代替在家庭或酒店房间内的光源下观察颜色。
UV：
紫外光，波长365nm，用于检测面料上的增白剂或莹光性染料
U30 （TL83）：
暖白光，色温3000K，另一种美国商用光源
织带的应用:服装、鞋帽、箱包、玩具、手袋、工艺、汽车、体育用品、医疗器具等领域 汽车安全带、工业吊装。
织带连续染色应注意的事项主要有：
1.织带原坯因素织带原坯首先要注意所用纱是否是同一批次的，因为不同批次的纱含的“油”情况不相同，如混纺的话会成为染色过程中花色的因素；其次，原坯是否进行前处理过，经过精炼处理的原坯染色上色效果非常好，因为处理过后纱线上的“油”被清除掉染料就可以直接与纤维接触上染，没有了防护。
2.染槽（或称轧车、染缸、染色机）轧辊两端气缸的压力大小均匀因素织带连续热溶染色机的轧车一般采用气动加压,轧辊两侧各有一个气缸。当轧车运行一段时间后,由于压缩空气中水分的作用,气缸两端压力会产生差异,导致坯带带液率不匀,产生边中色差。此外,轧车的轧辊两端加压,产生一定挠度,造成边中轧余率不一致,也会造成左中右色差。
3.染槽轧辊的压力大小及同心度、硬度因素在生产中,想将轧辊压力对左中右色差的影响降到最低,那么织带染色时一般轧辊压力宜控制在0. 2MPa以上。在生产过程中由于轧辊的磨损,要求定期对轧辊进行校准修复，否则容易因轧辊不同心而出现轧余不一致导致花色。不同硬度的轧辊所得的轧余率不一样，太硬可能导致吸收染料不充分，太软可能导致轧余率太大导致染料产生大量泳移产生花色，多少硬度才合应需根据条带决定。
4.红外线预烘温度对织带的影响涤纶织带经过前处理和浸轧染液工序后,在进入发色箱之前一般要经过红外(线)预烘处理,以防止在烘干过程中发生染料泳移现象,避免色花和正反面色差等染疵。当红外线预烘温度低于80℃时,织带正反面色差较大,很难达到客户的使用要求。当红外线预烘温度达到100℃以上时,织带的正反面色差现象大为改善。这是由于预烘达到100℃以上时,织带的水分基本蒸发完毕,大大减少了染料泳移的可能性。结合考虑染色生产实践和能耗,红外预烘温度控制在100℃－150℃较为合适。生产中一般根据坯带品种的厚薄和带液率而定,坯带的带液率越高,红外线预烘温度就越高。实际生产中,不能仅仅依靠红外线预烘温度来控制织带染色的正反面色差,尤其是咖啡、墨绿等敏感色号,必须借助防泳移剂等助剂的配合使用,才能达到良好的染色效果。
5.焙烘箱固色温度对发色的影响焙烘发色是连续热溶染色重要组成部分,焙烘箱固色温度的均匀性对控制织带的左中右色差起着关键作用。涤纶织带经红外线预烘再进入焙烘箱后,需确保温度一致,否则将产生明显的色差。试验表明,焙烘箱左中右温度差异超过2℃,织带的颜色明显变化。所以,染色生产时一定要确保焙烘箱温度均匀。
6.含水率对织带左中右色差的影响涤纶长丝在纺丝过程中会加入一定的油剂,所以染色前要经过去油处理。织带染色前处理后一般进行烘干,而烘筒表面温度的不均匀会造成坯带含水率差异,严重时会造成织带左中右色差。在染色生产过程中,为了避免因坯带含水率不同而造成左中右色差,必须确保坯带在浸轧染液前彻底烘干,且对烘筒进行定期检修。
7.其它产生色差的因素就生产管理而言,影响涤纶织带染色左中右色差的主要有如下几方面。
(1)坯带半成品质量织物组织结构、经纬密度、整经张力及厚薄等诸多差异都会造成染色色差。由于织机和染色机生产效率的差异,造成不同织机所生产的坯带在同一染机染色,甚至不同批次的织带在同一染机中染色时,出现色差。为了将坯带质量差异对染色色差的影响降到最低,要求织造和染色必须协调、统筹生产计划,同时做好坯带的库存管理,尽量做到“先进先出”。
(2)机台管理焙烘箱要定期进行检修和保养,以保证加热设备（如发热管、燃烧机等）正常运转，正常升温和控温。在实际的生产过程中,还要保持箱内风道畅通和滤网清洁。染色机入带装置对坯带张力的调节很重要,进入染槽前坯带张力要基本一致,才能保证其带液率的一致性,从而保证颜色的一致性。控制染色机对织带施加的张力也很重要。由于织带染色机一般采用变频控制的方式来调节整个染机的张力,所以要确保各个工序点变频控制信号的正常,对于失灵器件要及时整修。
(3)染化料配染料的配伍性选择对织带正反面色差影响较大。不同的配方生产同一色号时,织带的正反面色差相差较大。一般选择升华牢度和类型(S、SE、E型)相同或相近的分散染料进行配伍,染色效果较好。此外,防泳移剂、渗透剂和匀染剂等助剂的辅助使用,对染色色差的控制也有一定作用,但需合理使用。
综合上面所讲，我们日常需注意以几点:
(1)轧辊压力、焙烘箱固色温度的均匀性、红外线预烘温度、含水率、防泳移剂质量浓度等因素都会影响涤纶织带连续热溶染色的色差。一般选择轧辊压力0. 2MPa,焙烘箱温度左中右差异不超过2℃,红外线预烘温度100℃,防泳移剂质量浓度不超过15 g/L;坯带前处理后要充分烘干,以有效控制织带染色的色差。
(2)坯带质量、机台管理和染化料配方对染色色差的控制也有重要影响。涤纶织带热溶染色生产过程中,要系统控制坯带质量的一致性,及时做好机台的保养与维修,合理使用染料和助剂,以获得良好的染色效果。 1.关于色差
所打样品与客人样板
材质及批号：反射色光
组织形式的差异，疏密程度
染色工艺差异：方法，染料
所染大货与所确认的样品
条与条之间的横向色差
每条之间的纵向色差
机台及其条件差异
所染批次之间的色差
2.关于色牢度
色牢度是纺织品的重要质量指标之一。所谓色牢度是指染色纺织品在物理和化学作用下，颜色保持坚牢的程度，即染色纺织品色泽受外界影响坚牢程度称为染色牢度。以试验后试样的色泽变化，白布沾色程度的评定等级表示色牢度的好坏。
在色牢度各种项目中，目前最常用的色牢度有耐摩擦色牢度、耐汗渍色牢度、耐洗色牢度、耐光色牢度、耐水浸色牢度、耐刷洗色牢度、耐气候色牢度等项目。实际生活中，主要根据产品的最终用途来决定考核哪些项目，其中耐汗渍、耐干磨擦、耐水浸色牢度是纺织品基本安全技术规范要求的项目，所有染色的纺织品都应进行考核。另外，对于婴幼儿纺织用品还要考核耐唾液色牢度。
色牢度的评定一般采用目测评定法，即以灰色样卡为标样，在一定光照和环境条件下，用人的目光对比灰卡和试样，以确定试样的原样变色和白布沾色级数。灰卡（分别为变色和沾色）为五个牢度等级，即5、4、3、2、1。5级最好，1级最差。在每两个级别中再补充半级，即4 5、3 4、2 3、1 2，所以我们日常用的灰卡为5级9档，染色牢度评定结果为9个级别之一。如果织带产品的某项色牢度达不到标准规定的级别，那么织带产品为不合格。
以下为织带所必须满足的织带标准：
1.耐水洗牢度3.5级以上,通过ISO105-C01:1989测试标准
2.耐摩擦牢度3.5级以上,通过ISO105-X12:1993测试标准
3.耐日晒牢度4级以上,通过ISO105-B02:1994测试标准
3.关于对色光源
纺织品在生产过程中要经过多道工序，在此过程中，由于原料、生产工艺、操作等各种原因造成的误差，往往不同批次，甚至同一批次的面料在颜色上会有差异。面料颜色差异的大小，如果对色光源的不同，对色环境，对色时间的不同，对色差的评价也不同。因此为了准确评估颜色的差异，保证对色结果的一致性，在视觉评定颜色时，必须在标准对色灯箱中选用客商指定的光源对色，以避免因光源不标准或光源不同而造成视觉上的差异。
4.对色光源分类
D65：
国际标准人工自然日光源，色温6500K。
CWF：
冷白荧光，4150K，美国商店光源，美国客商经常使用的对色光源。
TL84：
冷白色，色温4000K，欧洲、日本客商常用的对色光源。
F/A：
黄光源，光色参考光源，适用于代替在家庭或酒店房间内的光源下观察颜色。
UV：
紫外光，波长365nm，用于检测面料上的增白剂或莹光性染料
U30 （TL83）：
暖白光，色温3000K，另一种美国商用光源
织带的应用:服装、鞋帽、箱包、玩具、手袋、工艺、汽车、体育用品、医疗器具等领域 汽车安全带、工业吊装。
【转贴】石蜡包埋的基本步骤[精华]_问答123
wanliheng2009-04-19
这两天一直在搜索论坛中有关石蜡包埋的帖子，发现没有非常系统的知识，找到了两个，觉得比较好，发出来供大家参考，和讨论。
1.来源：细胞生物学实验教程王金发何炎明主编科学出版社
特点：除了基本知识以外，给出了切片时出现的问题及解决方法
http://Lifesci.sysu.edu.cn/cms/images/10558_3_e_1.pdf
光学显微标本的制作技术
【实验目的】
了解光学显微镜切片制作技术的基本方法步骤。
【实验原理】
采用光学显微镜研究一般生物体的内部结构，在自然状态下是无法观察清楚的，多数动、植物材料都必须经过某种处理，将组织分离成单个细胞或薄片，光线才能通过细胞。为了适应这个需要，就产生了光学显微镜制片技术。
光学显微镜的制片技术方法可分为两大类：一类是非切片法，另一类是切片法。
非切片法，是用物理或化学的方法，使细胞彼此分离，如有分离法、涂布法、压碎法等。非切片法的操作比较简单，能保侍细胞的完整，但是细胞之间的正常位置往往被更动，无法反映细胞之间的正常联系。它可以与切片法配合使用，各取其长处。
切片法，是利用锐利的刃具将组织切成极薄的片层，材料须经过一系列特殊的处理，如固定、脱水、包埋、切片、染色等，过程十分繁复。在制作过程中，还要经过一系列的物理和化学的处理，这些处理方法可根据各种不同材料的性质要求进行合理选择。切片法虽然工序繁琐，技术复杂，但是，它最能保持细胞间的正常的相互关系，能较好和较长时间地保留细胞的原貌，所以仍然是光学显微镜的主要制片方法。
【实验仪器、材料和试剂】
（一）仪器：石蜡切片机、恒温蜡箱、载玻片、盖玻片
（二）材料：洋葱根或小鼠肝
（三）试剂：乙醚、无水乙醇、甲醛、冰醋酸、苦味酸、重铬酸钾、锇酸、正丁醇、二甲苯、石蜡、甘油、鸡蛋、纱布、加拿大树胶、麝香草酚
【方法与步骤】
光学显微镜切片制作技术最简单的切片法是徒手切片，但是由于组织块往往十分柔软，
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切削很困难，而且无法得到十分菲薄的切片，因此必须先用某些特殊物质渗入组织块的内部起支持作用，并将整个组织块包住，然后再用精密的切片机制作切片，才能获得良好的效果。这种方法称为包埋法，包埋的物质称为包埋剂。常用的包埋剂有石蜡、火棉胶、炭蜡、明胶等，水和塑料也可作为包埋剂。根据包埋剂的不同，分别有石蜡切片、火棉胶切片、冰冻切片等，它们各有长处，可以根据需要选用，但是使用得最多的还是石蜡切片技术。
石蜡作为包埋剂，有其独特的优点，例如：石蜡能切出极薄的蜡片（2～10μm）；切片时能连成蜡带，便于制作连续切片；操作较容易，组织块可以包埋在石蜡中长期保存。然而石蜡切片的制作过程较长，步骤很多，一步不慎往往导致前功尽弃，而且这些处理引起组织块或多或少地收缩，切片时受湿度影响比较大，这些不足之处必须在制片过程中认真对待，尽量减小它的不良影响。
石蜡切片的制作过程主要包括：取材，固定，脱水，透明，透蜡，包埋，切片，贴片，染色，透明，封藏等步骤。
1．取材
材料的好坏直接影响到切片的质量，无论取哪一种动植物材料，以下几点是必须注意的。
（1）植物材料选择时须尽可能不损伤植物体或所需要的部分；动物材料取用时常对动物施以麻醉，常用的麻醉剂有氯仿和乙醚，或将动物杀死后迅速取出所需要的组织。
（2）取材必须新鲜，这一点对于从事细胞生物学研究尤为重要，应该尽可能割取生活着的组织块，并随即投入固定液。
（3）切取材料时刀要锐利，避免因挤压细胞使其受到损伤。
（4）切取的材料应该小而薄，便于固定剂迅速渗入内部。一般厚度不超过2mm，大小不超过5×5mm2。
2．固定
组织和细胞离开机体后，在一定时间内仍然延续着生命活动，会引起病理变化直至归于死亡。为了使标本能反映它生前的正常状态，必须尽早地用某些化学药品迅速地杀死组织和细胞，阻抑上述变化，并将结构成分转化为不溶性物质，防止某些结构的溶化和消失。这种处理就是固定。除了上述作用外，固定剂会使组织适当硬化以便于随后的处理，还会改变细胞内部的折射系数并使某些部分易于染色。
固定剂的作用对象主要是蛋白质，至于其他成分如脂肪和糖，在一般制作时不加考虑，如要观察这些物质，可用特殊的方法将其固定下来。
固定剂的作用表现在对材料体积的改变、硬化的程度、穿透的速度以及对染色的影响等方面。这些作用的好坏、大小，都依所固定的材料性质而定，同样一种固定液对某一材料来说是良好的，但对另外一些组织可能就不很适用。良好的固定剂必须具备的特征是：穿透组织的速度快。，能将细胞中的内含物凝固成不溶解物质，不使组织膨胀或收缩以保持原形，硬化组织的程度适中，增加细胞内含物的折光度，增加媒染和染色能力，具有保存剂作用。固定剂有简单固定剂和混合固定剂的划分。
简单固定剂即单一的固定剂，常用的有乙醇、甲醛、冰醋酸、升汞、苦味酸、铬酸、重铬酸钾和锇酸。其中，苦味酸、升汞、铬酸既能凝固细胞清蛋白，又能凝固核蛋白；乙醇只能凝固清蛋白，而醋酸只能凝固核蛋白；甲醛、饿酸和重铬酸钾对这两种蛋白质都不凝固。
简单固定剂的局限性较大，如将其适当混合，制成复合固定剂可以取得更好的效果。常用的混合固定剂有：
Bouin液（70份苦味酸饱和水溶液+25份4％甲醛+5份冰醋酸）、Zenker液（升汞5g＋重铬酸钾2.5g＋硫酸钠1.0g＋5ml冰醋酸＋100ml蒸镏水）、Carnoy改良液（3份无水乙醇+1份冰醋酸）等。固定剂的种类甚多，我们必须依据各种固定剂的性能及制片的不同要求来加以选择。19
固定时，须注意以下几点：
（1）固定剂应有足够的量，一般为组织块体积的10～15倍。
（2）如所固定的材料外表有不易穿透的物质，可将材料先在含乙醇的溶液中固定几分钟，再移入水溶性的固定液。
（3）材料固定后如不立即下沉，可将其中气泡抽出。
（4）固定时间依材料大小、固定剂种类而异，可从1小时到几十小时，有时中间需要更新固定剂。某些固定剂对组织的硬化作用较强，作用时间应严加控制，不能过长。
（5）一般固定剂都以新配制的为好，用过的不能再用。有些混合固定剂由甲、乙两液合并者，一定要在使用前才混合。
（6）固定完毕，根据所用固定剂的不同，用水或乙醇冲掉残留的固定剂，以免固定剂形成沉淀，影响以后组织块的染色。
3．脱水
生物组织中含有大量的水分，它和石蜡是不能相溶的，致使在包埋时石蜡无法渗入组织内部，因此须使用脱水剂将水分除尽，这就是脱水的作用。
脱水剂必须能与水以任何比例相混合。脱水剂有两类：一类是非石蜡溶剂，如乙醇、丙酮等，脱水后必须再经过透明，才能透蜡包埋；另一类是兼石蜡溶剂，如正丁醇，脱水后即可直接透蜡。
常用的脱水剂是乙醇，因为它价格便宜，易于得到。为了避免剧烈的扩散引起的组织的强烈收缩，脱水步骤应从低到高以一定的浓度梯度来进行，一般组织从30％乙醇开始，经过50％、70％、80％、95％、100％至完全脱水；对于一些柔软的组织应从15％开始。脱水时间依据组织的类型和大小而定，一般各级乙醇中放置45min到1h，如果中间须停顿，应使材料停留在70％乙醇中，因为低浓度乙醇易使组织变软、解体，高浓度乙醇有脆化组织作用，放置时间不能过长，另外，脱水必须在有盖瓶中进行，以防止高浓度乙醇吸收空气中水分导致浓度降低而使脱水不彻底。需要保存的材料可脱水至70%乙醇时停留其中，如需长期保存，可加入等量的甘油。
丙酮也是很好的脱水剂，其作用和用法与乙醇相同，不过其脱水力和收缩力都比乙醇强。
甘油常用于藻类、菌类及柔弱材料的脱水。
二氧六环为无色的石蜡溶剂，对组织没有收缩及硬化等不良后果，但其蒸气有毒，使用时须小心。
正丁醇可与水及乙醇混合，亦为石蜡溶剂，其优点是很少引起组织块的收缩与变脆。
叔丁醇的性质、作用和用法同于正丁醇，但因其价格昂贵而很少使用。
4．透明
组织块用非石蜡溶剂脱水后必须经过透明。透明剂能同时与脱水剂和石蜡混合，它取代了脱水剂后，石蜡便能顺利地渗入组织。
透明剂的种类很多，较常用的是二甲苯、甲苯、苯、氯仿、香柏油和苯胺油等。
二甲苯作用较快，透明力强，但组织块在其中停留过久，容易收缩变脆变硬，同时若脱水不净，就会引起不良后果，在应用时必须特别小心。通常将组织块先经纯乙醇与二甲苯的等体积混合液，再进入纯二甲苯，这样可减少上述的缺点。透明时间应由组织大小而定，—般各级停留时间在30min至2h，在纯二甲苯中应更换2次，总时间则以不超过3h为宜。材料经过透明，会显示出前一步脱水的效果如何，若脱水彻底，组织则显现透明状态，如组织中有白色云雾状，说明脱水不净，须返工处理，但返工的效果往往不好。使用二甲苯透明时，应避免其挥发和吸收空气中的水分，并保持其无水状态。20
甲苯的一般性质与二甲苯相似。用法亦同，唯沸点较低，透明较慢，但不会使组织变脆。
苯的用法同于二甲苯，对组织的收缩作用小，但须警惕其爆炸和吸入而引起中毒。氯仿适于大块组织的透明。
5．透蜡和包埋
包埋用的石蜡，熔点在50～60℃之间，应根据材料本身的硬度、切片的厚薄和当时的气温条件来选用。一般动物材料最常用的石蜡熔点为52～56℃，植物材料的用54～58℃的；切片薄的用58～60℃的，切片厚的则用52～54℃的；室温10～19℃时选用52～54℃的石蜡可顺利切片，冬季可用熔点46～48℃的石蜡，夏季可选56～58℃的。
石蜡的优劣与切片的成败密切相关。鉴别石蜡质量的方法是：将石蜡熔化后倒入纸盒使其凝结且无气泡和裂痕，30～35℃放置24h且无气泡和不透明的晶状小点出现，蜡块裂面不呈颗粒状，切成薄片不碎成细粒。这种石蜡即为品质优良。含有杂质的新蜡或用过的废蜡可清洁后再用，方法是将石蜡放入锅内，加热到开始冒白烟，然后用小火继续加热30min（注意别超过发火点），使其去除水分和挥发性杂质，并在温箱中过滤以去除灰尘等颗粒。
透蜡须在恒温箱中进行，恒温箱的温度调节至高于石蜡熔点3度，使经过透明的组织块依次用石蜡与二甲苯的等量混合液、纯石蜡处理。纯石蜡应处理2～3次，透蜡的时间依材料性质而定，一般每次需15～30min。
透明的关键是控制温度的恒定，切忌忽高忽低，温度过低石蜡凝固无法渗透，温度过高使组织收缩发脆。
包埋是使浸透蜡的组织块包裹在石蜡中。具体做法是；先准备好纸盒（具体折法见图1-3及说明），将熔蜡倒入盒内，迅速用预温的镊子夹取组织块平放在纸盒底部，切面朝下，再轻轻提起纸盒，平放在冷水中，待表面石蜡凝固后立即将纸盒按入水中，使其迅速冷却凝固，30min后取出。
包埋用蜡的温度应略高于透蜡温度，保证组织块与周围石蜡完全融为一体。石蜡的迅速冷却也很重要，否则包埋块中将会产生结晶。以后切片时引起碎裂。
6．切片
（1）石蜡块的固着与整修
在包埋以后，就可进行切片。包埋好的石蜡块装上切片机进行切片前还须进行固着和整修。
固着：一般旋转式切片机上都附有可固着石蜡块的金属小盘，这也可用同样大小的台木替代。用加热的蜡铲将包埋块粘贴于固着物上，并使组织块朝外，便于以后迅速切出所需的片子。
整修：用加热的蜡铲或刀片将固着的包埋块四周修平，使上下两面修成平行面，常保留组织周围附着宽2～3mm的石蜡，而修好的蜡块呈长方形。还可削去一角以便于在蜡带上识别切片。
（2）切片机和切片刀
切片机是用来作各种组织切片的一种专门设计的精密机械，常用的是旋转式切片机，它的夹物部分是上下移动前后推进的，而夹刀部分则固定不动。主要部件是安装切片刀的刀台、安装包埋块的标本台和控制切片厚度的微动装置。切片时切片刀固定不动，转动转轮，标本台上下运动并按调好的切片厚度向前推进一定的距离，组织块上下运动一次，便在刀片上得到一张合乎厚度要求的切片。
切片刀与切片的质量直接相关。切片前必须磨刀，方法是：将切片刀装上刀柄、刀背夹、滴少许石蜡油在平滑的磨刀石上，将刀贴着磨刀石以背向刀口方向磨，使用完毕后应及时用二甲苯将石蜡油擦净。
（3）切片方法
切片前，将刀口置放大镜下观察，选择刀口平整无缺刻的部分来进行切削。将所要切的包埋块固定在标本台上，使包埋块外切面与标本夹截面平行，并让包埋块稍露出一截。将刀台推至外缘后松开刀片夹的螺旋，上好刀片，使切片刀平面与组织切面间呈15°左右的夹角，包埋块上下边与刀口平行。在微动装置上调节切片要求的厚度，调节时应注意指针不可在两个刻度之间，否则容易损伤切片机，将刀台移至近标本台处，让刀口与组织切面稍稍接触，这时就可以开始切片了。方法是：右手转动转轮，左手持毛笔在刀口稍下端接隹切好的片子，并托住切下的蜡带，待蜡带形成一定长度后，右手停止转动，持另一枝毛笔轻轻将蜡带挑起，平放于衬有黑纸的纸盒内，注意切片速度不宜太快，摇动转轮用力应均匀，防止切片机震动厉害引起切片厚薄不均匀，还应注意转动的方向，以防标本台后移而切不到片子。切片完毕，应及时用氯仿将切片机的有关部分擦净。
（4）切片中存在的问题及补救方法
石蜡切片是很不容易掌握的，有时很容易成功，有时则由于某种因素而造成切片的质量低劣，甚至完全失败。现将切片时经常遇到的一些缺点、可能的原因以及补救办法列于表1-3。
表1-3石蜡切片可能产生的问题和解决方法
缺点：石蜡带弯曲不直
原因：
1．石蜡块上下两边不平行
2．石蜡块的上下两边不和刀口平行
3．刀口锋利不一，局部产生差异
4．蜡块的一边较另一边为软，或两边的硬度不一致
5．材料未居蜡块正中央
6．材料大而形不正
补救办法：
1．取下台木，将两边修干
2．调节标本台，使两者平行
3．移动刀片，改用新的刀口
4．待蜡块冷却后再切，或重新包埋
5．用刀片切去部分石蜡，使材料居中
6．在大的一边切去少许石蜡
缺点：切片分离、不能连成带状
原因：
1．室温过低
2．石蜡过硬
3．材料边缘留蜡太少
4．刀的角度不适合
补救办法：
1．在切片机上方开一电灯或提高室温
2．在蜡块面加一层45℃的软蜡或用手指蜡摩擦块面
3．重新包埋
4．矫正刀的角度
缺点：切片卷起呈圆筒状
原因：
1．室温过低
2．石蜡过硬
3．刀口太钝
4．刀的倾角太大
补救办法：
1．提高室温
2．加软蜡
3用毛笔将蜡片摊开压住，切2—3片即成带
4．减小倾角
缺点：切片粘附于切片刀，皱摺在一起
原因：
1．室温过高
2．石蜡过软
3．刀口上留有一层石蜡
4．刀口钝
补救办法：
1．降低室温
2．将蜡块投入凉水中稍浸耒—增加
3．切片厚度，改用硬蜡包埋，用二甲苯拭去刀口的石蜡
4．磨刀或移动刀口
缺点：切片纵裂
原因：
1．刀有缺口
2．石蜡块中含有颗粒、杂质
3．刀口留有碎屑或细丝
4．组织太硬
补救办法：
1．可移动刀口
2．将颗粒拽去
3．清洁刀口
4．让包埋块在水中浸泡
缺点：切片有横纹
原因：
1．刀和台木的固定螺丝太松
2．刀口倾斜度太大
3．刀口有石蜡屑
补救办法：
1．旋紧螺旋
2．可放平1—2。后再切
3．用氯仿拭去
缺点：切片厚薄不匀
原因：
1．切片机有毛病
2．夹刀不当
3，未旋紧标本台螺旋
4。石蜡块过硬
补救办法：
1．矫正切片机装置
2．对症治疗
3．旋紧螺旋
4．将石蜡块在水中浸泡
缺点：每张切片厚薄不匀
原因：
1．刀口震动，是由于材料过硬
2．刀的倾角太大
补救办法：
1。在蜡块表面涂一层火棉胶
2．减小倾角
缺点：材料发生裂隙破碎或脱落
原因：
1．脱水不干净
2．有透明剂残留
3．石蜡透入时，温度过高或时间过长
4．由于脱水剂和透明剂的影响，使组织变硬发脆
5．材料太硬或太粗
补救办法：
1．无法弥补
2．增加浸蜡时间，重新包埋
3．无法补救
4．用正丁醇、叔丁醇和二氧六环等进行脱水和透明
5．在蜡块表面涂一薄层火棉胶溶液
缺点：切片时发生沙沙声
原因：
1．组织块过硬
2．包埋温度过高
3，材料内留有结晶体
补救办法：
1．浸泡水中软化
2．无法补救
3．无法补救
缺点：石蜡块将蜡带抬起
原因：
1．由于摩擦而产生静电荷所致
2．石蜡块上面附有石蜡碎屑
3．刀口上附有石蜡碎屑
补救办法：
1．提高室温
2．用刀片将碎屑清除
3．用二甲苯或氧仿清除
7．贴片
切好的切片必须贴附于载玻片上才能作进一步处理，但是切片常有细小的横纹，必须经展平后才能贴附，否则影响染色和观察。
贴片一般有捞片法和烫板法。
捞片法比较简单，首先将切片分割开，投入到48℃的温水浴中，这时切片都浮在水面上，由于表面张力的作用使切片自然展平，然后用涂有甘油蛋白溶液（将鸡蛋一个打破入杯中，去除蛋黄留下蛋白，用筷子充分调打成雪花状泡沫，然后用双层纱布过滤至容器中，加入等量的甘油，混合，最后加入百分之一体积的麝香草酚（thymol）作防腐用，可保存几个月到一年。）或5％明胶水溶液的载玻片倾斜着插入水面去捞取切片，使切片贴附在载玻片的合适位置，于室温下放置一昼夜后使其彻底干燥。
烫板法，是将涂有粘片剂的载玻片上涂上水，把已分割好的切片贴上去，再置载玻片于35℃恒定的烫板上让切片摊干，并倾斜或用吸水纸吸去水分，最后将载玻片再度放烫板上晾干。
要注意，不管是使用捞片法还是烫板法，所用的载玻片必须洁净，不能有油污（检验法：已涂有粘片剂的载玻片上滴加数滴蒸馏水，若发现水不均匀分散而聚成滴状，即表示载玻片不清洁，有残留油脂等物在上面）；切片的光面应朝下，否则染色过程中切片容易脱落。
8．染色
组织切片是无色透明的，必须进行染色后才能观察到各种微细结构。染色方法很多，但是染色剂往往是水溶液，因此切片必须经过脱蜡而再度复水。这方法即为脱水、透明的逆过程。由于切片十分菲薄，处理的时间大大减少，一般每级停留约2～5min。
染色是一个复杂的过程，兼有物理和化学作用，对其中的机制目前了解得不很清楚。研究细胞器和细胞内的重要组分都有很多现成的方法，例如显示DNA的Feulgen反应，显示RNA的Brachet反应，显示多糖的PAS反应，显示蛋白质的Millon反应和显示某些酶的钙—钴法等，可以根据不同的要求来选用。
9．透明
染色后的切片须再次经过脱水、透明。标本经二甲苯透明后，折射率改变，透明度提高，使得染上色的部位更清晰地显示出来。
10．封藏
封藏的目的是使制成的切片能够永久保存，封藏剂必须能与透明剂互溶，对染色无影响，折射率近似玻璃和具有粘性的物质，常用的封藏剂有加拿大树胶和中性树胶。
封片的方法是：将载玻片从二甲苯中吸出后，吸去多余的二甲苯，在标本上的二甲苯尚未干透之前加一滴树胶，仔细覆盖上盖玻片，避免产生气泡，也不得拖动盖玻片，以免将标本破坏。树胶量视盖玻片大小而定，勿使过多过少。
贴上标签，注明材料、染色法，待封藏剂凝固后便成为一张成功的石蜡切片。
1.来源：细胞生物学实验教程王金发何炎明主编科学出版社
特点：除了基本知识以外，给出了切片时出现的问题及解决方法
http://Lifesci.sysu.edu.cn/cms/images/10558_3_e_1.pdf
光学显微标本的制作技术
【实验目的】
了解光学显微镜切片制作技术的基本方法步骤。
【实验原理】
采用光学显微镜研究一般生物体的内部结构，在自然状态下是无法观察清楚的，多数动、植物材料都必须经过某种处理，将组织分离成单个细胞或薄片，光线才能通过细胞。为了适应这个需要，就产生了光学显微镜制片技术。
光学显微镜的制片技术方法可分为两大类：一类是非切片法，另一类是切片法。
非切片法，是用物理或化学的方法，使细胞彼此分离，如有分离法、涂布法、压碎法等。非切片法的操作比较简单，能保侍细胞的完整，但是细胞之间的正常位置往往被更动，无法反映细胞之间的正常联系。它可以与切片法配合使用，各取其长处。
切片法，是利用锐利的刃具将组织切成极薄的片层，材料须经过一系列特殊的处理，如固定、脱水、包埋、切片、染色等，过程十分繁复。在制作过程中，还要经过一系列的物理和化学的处理，这些处理方法可根据各种不同材料的性质要求进行合理选择。切片法虽然工序繁琐，技术复杂，但是，它最能保持细胞间的正常的相互关系，能较好和较长时间地保留细胞的原貌，所以仍然是光学显微镜的主要制片方法。
【实验仪器、材料和试剂】
（一）仪器：石蜡切片机、恒温蜡箱、载玻片、盖玻片
（二）材料：洋葱根或小鼠肝
（三）试剂：乙醚、无水乙醇、甲醛、冰醋酸、苦味酸、重铬酸钾、锇酸、正丁醇、二甲苯、石蜡、甘油、鸡蛋、纱布、加拿大树胶、麝香草酚
【方法与步骤】
光学显微镜切片制作技术最简单的切片法是徒手切片，但是由于组织块往往十分柔软，
18
切削很困难，而且无法得到十分菲薄的切片，因此必须先用某些特殊物质渗入组织块的内部起支持作用，并将整个组织块包住，然后再用精密的切片机制作切片，才能获得良好的效果。这种方法称为包埋法，包埋的物质称为包埋剂。常用的包埋剂有石蜡、火棉胶、炭蜡、明胶等，水和塑料也可作为包埋剂。根据包埋剂的不同，分别有石蜡切片、火棉胶切片、冰冻切片等，它们各有长处，可以根据需要选用，但是使用得最多的还是石蜡切片技术。
石蜡作为包埋剂，有其独特的优点，例如：石蜡能切出极薄的蜡片（2～10μm）；切片时能连成蜡带，便于制作连续切片；操作较容易，组织块可以包埋在石蜡中长期保存。然而石蜡切片的制作过程较长，步骤很多，一步不慎往往导致前功尽弃，而且这些处理引起组织块或多或少地收缩，切片时受湿度影响比较大，这些不足之处必须在制片过程中认真对待，尽量减小它的不良影响。
石蜡切片的制作过程主要包括：取材，固定，脱水，透明，透蜡，包埋，切片，贴片，染色，透明，封藏等步骤。
1．取材
材料的好坏直接影响到切片的质量，无论取哪一种动植物材料，以下几点是必须注意的。
（1）植物材料选择时须尽可能不损伤植物体或所需要的部分；动物材料取用时常对动物施以麻醉，常用的麻醉剂有氯仿和乙醚，或将动物杀死后迅速取出所需要的组织。
（2）取材必须新鲜，这一点对于从事细胞生物学研究尤为重要，应该尽可能割取生活着的组织块，并随即投入固定液。
（3）切取材料时刀要锐利，避免因挤压细胞使其受到损伤。
（4）切取的材料应该小而薄，便于固定剂迅速渗入内部。一般厚度不超过2mm，大小不超过5×5mm2。
2．固定
组织和细胞离开机体后，在一定时间内仍然延续着生命活动，会引起病理变化直至归于死亡。为了使标本能反映它生前的正常状态，必须尽早地用某些化学药品迅速地杀死组织和细胞，阻抑上述变化，并将结构成分转化为不溶性物质，防止某些结构的溶化和消失。这种处理就是固定。除了上述作用外，固定剂会使组织适当硬化以便于随后的处理，还会改变细胞内部的折射系数并使某些部分易于染色。
固定剂的作用对象主要是蛋白质，至于其他成分如脂肪和糖，在一般制作时不加考虑，如要观察这些物质，可用特殊的方法将其固定下来。
固定剂的作用表现在对材料体积的改变、硬化的程度、穿透的速度以及对染色的影响等方面。这些作用的好坏、大小，都依所固定的材料性质而定，同样一种固定液对某一材料来说是良好的，但对另外一些组织可能就不很适用。良好的固定剂必须具备的特征是：穿透组织的速度快。，能将细胞中的内含物凝固成不溶解物质，不使组织膨胀或收缩以保持原形，硬化组织的程度适中，增加细胞内含物的折光度，增加媒染和染色能力，具有保存剂作用。固定剂有简单固定剂和混合固定剂的划分。
简单固定剂即单一的固定剂，常用的有乙醇、甲醛、冰醋酸、升汞、苦味酸、铬酸、重铬酸钾和锇酸。其中，苦味酸、升汞、铬酸既能凝固细胞清蛋白，又能凝固核蛋白；乙醇只能凝固清蛋白，而醋酸只能凝固核蛋白；甲醛、饿酸和重铬酸钾对这两种蛋白质都不凝固。
简单固定剂的局限性较大，如将其适当混合，制成复合固定剂可以取得更好的效果。常用的混合固定剂有：
Bouin液（70份苦味酸饱和水溶液+25份4％甲醛+5份冰醋酸）、Zenker液（升汞5g＋重铬酸钾2.5g＋硫酸钠1.0g＋5ml冰醋酸＋100ml蒸镏水）、Carnoy改良液（3份无水乙醇+1份冰醋酸）等。固定剂的种类甚多，我们必须依据各种固定剂的性能及制片的不同要求来加以选择。19
固定时，须注意以下几点：
（1）固定剂应有足够的量，一般为组织块体积的10～15倍。
（2）如所固定的材料外表有不易穿透的物质，可将材料先在含乙醇的溶液中固定几分钟，再移入水溶性的固定液。
（3）材料固定后如不立即下沉，可将其中气泡抽出。
（4）固定时间依材料大小、固定剂种类而异，可从1小时到几十小时，有时中间需要更新固定剂。某些固定剂对组织的硬化作用较强，作用时间应严加控制，不能过长。
（5）一般固定剂都以新配制的为好，用过的不能再用。有些混合固定剂由甲、乙两液合并者，一定要在使用前才混合。
（6）固定完毕，根据所用固定剂的不同，用水或乙醇冲掉残留的固定剂，以免固定剂形成沉淀，影响以后组织块的染色。
3．脱水
生物组织中含有大量的水分，它和石蜡是不能相溶的，致使在包埋时石蜡无法渗入组织内部，因此须使用脱水剂将水分除尽，这就是脱水的作用。
脱水剂必须能与水以任何比例相混合。脱水剂有两类：一类是非石蜡溶剂，如乙醇、丙酮等，脱水后必须再经过透明，才能透蜡包埋；另一类是兼石蜡溶剂，如正丁醇，脱水后即可直接透蜡。
常用的脱水剂是乙醇，因为它价格便宜，易于得到。为了避免剧烈的扩散引起的组织的强烈收缩，脱水步骤应从低到高以一定的浓度梯度来进行，一般组织从30％乙醇开始，经过50％、70％、80％、95％、100％至完全脱水；对于一些柔软的组织应从15％开始。脱水时间依据组织的类型和大小而定，一般各级乙醇中放置45min到1h，如果中间须停顿，应使材料停留在70％乙醇中，因为低浓度乙醇易使组织变软、解体，高浓度乙醇有脆化组织作用，放置时间不能过长，另外，脱水必须在有盖瓶中进行，以防止高浓度乙醇吸收空气中水分导致浓度降低而使脱水不彻底。需要保存的材料可脱水至70%乙醇时停留其中，如需长期保存，可加入等量的甘油。
丙酮也是很好的脱水剂，其作用和用法与乙醇相同，不过其脱水力和收缩力都比乙醇强。
甘油常用于藻类、菌类及柔弱材料的脱水。
二氧六环为无色的石蜡溶剂，对组织没有收缩及硬化等不良后果，但其蒸气有毒，使用时须小心。
正丁醇可与水及乙醇混合，亦为石蜡溶剂，其优点是很少引起组织块的收缩与变脆。
叔丁醇的性质、作用和用法同于正丁醇，但因其价格昂贵而很少使用。
4．透明
组织块用非石蜡溶剂脱水后必须经过透明。透明剂能同时与脱水剂和石蜡混合，它取代了脱水剂后，石蜡便能顺利地渗入组织。
透明剂的种类很多，较常用的是二甲苯、甲苯、苯、氯仿、香柏油和苯胺油等。
二甲苯作用较快，透明力强，但组织块在其中停留过久，容易收缩变脆变硬，同时若脱水不净，就会引起不良后果，在应用时必须特别小心。通常将组织块先经纯乙醇与二甲苯的等体积混合液，再进入纯二甲苯，这样可减少上述的缺点。透明时间应由组织大小而定，—般各级停留时间在30min至2h，在纯二甲苯中应更换2次，总时间则以不超过3h为宜。材料经过透明，会显示出前一步脱水的效果如何，若脱水彻底，组织则显现透明状态，如组织中有白色云雾状，说明脱水不净，须返工处理，但返工的效果往往不好。使用二甲苯透明时，应避免其挥发和吸收空气中的水分，并保持其无水状态。20
甲苯的一般性质与二甲苯相似。用法亦同，唯沸点较低，透明较慢，但不会使组织变脆。
苯的用法同于二甲苯，对组织的收缩作用小，但须警惕其爆炸和吸入而引起中毒。氯仿适于大块组织的透明。
5．透蜡和包埋
包埋用的石蜡，熔点在50～60℃之间，应根据材料本身的硬度、切片的厚薄和当时的气温条件来选用。一般动物材料最常用的石蜡熔点为52～56℃，植物材料的用54～58℃的；切片薄的用58～60℃的，切片厚的则用52～54℃的；室温10～19℃时选用52～54℃的石蜡可顺利切片，冬季可用熔点46～48℃的石蜡，夏季可选56～58℃的。
石蜡的优劣与切片的成败密切相关。鉴别石蜡质量的方法是：将石蜡熔化后倒入纸盒使其凝结且无气泡和裂痕，30～35℃放置24h且无气泡和不透明的晶状小点出现，蜡块裂面不呈颗粒状，切成薄片不碎成细粒。这种石蜡即为品质优良。含有杂质的新蜡或用过的废蜡可清洁后再用，方法是将石蜡放入锅内，加热到开始冒白烟，然后用小火继续加热30min（注意别超过发火点），使其去除水分和挥发性杂质，并在温箱中过滤以去除灰尘等颗粒。
透蜡须在恒温箱中进行，恒温箱的温度调节至高于石蜡熔点3度，使经过透明的组织块依次用石蜡与二甲苯的等量混合液、纯石蜡处理。纯石蜡应处理2～3次，透蜡的时间依材料性质而定，一般每次需15～30min。
透明的关键是控制温度的恒定，切忌忽高忽低，温度过低石蜡凝固无法渗透，温度过高使组织收缩发脆。
包埋是使浸透蜡的组织块包裹在石蜡中。具体做法是；先准备好纸盒（具体折法见图1-3及说明），将熔蜡倒入盒内，迅速用预温的镊子夹取组织块平放在纸盒底部，切面朝下，再轻轻提起纸盒，平放在冷水中，待表面石蜡凝固后立即将纸盒按入水中，使其迅速冷却凝固，30min后取出。
包埋用蜡的温度应略高于透蜡温度，保证组织块与周围石蜡完全融为一体。石蜡的迅速冷却也很重要，否则包埋块中将会产生结晶。以后切片时引起碎裂。
6．切片
（1）石蜡块的固着与整修
在包埋以后，就可进行切片。包埋好的石蜡块装上切片机进行切片前还须进行固着和整修。
固着：一般旋转式切片机上都附有可固着石蜡块的金属小盘，这也可用同样大小的台木替代。用加热的蜡铲将包埋块粘贴于固着物上，并使组织块朝外，便于以后迅速切出所需的片子。
整修：用加热的蜡铲或刀片将固着的包埋块四周修平，使上下两面修成平行面，常保留组织周围附着宽2～3mm的石蜡，而修好的蜡块呈长方形。还可削去一角以便于在蜡带上识别切片。
（2）切片机和切片刀
切片机是用来作各种组织切片的一种专门设计的精密机械，常用的是旋转式切片机，它的夹物部分是上下移动前后推进的，而夹刀部分则固定不动。主要部件是安装切片刀的刀台、安装包埋块的标本台和控制切片厚度的微动装置。切片时切片刀固定不动，转动转轮，标本台上下运动并按调好的切片厚度向前推进一定的距离，组织块上下运动一次，便在刀片上得到一张合乎厚度要求的切片。
切片刀与切片的质量直接相关。切片前必须磨刀，方法是：将切片刀装上刀柄、刀背夹、滴少许石蜡油在平滑的磨刀石上，将刀贴着磨刀石以背向刀口方向磨，使用完毕后应及时用二甲苯将石蜡油擦净。
（3）切片方法
切片前，将刀口置放大镜下观察，选择刀口平整无缺刻的部分来进行切削。将所要切的包埋块固定在标本台上，使包埋块外切面与标本夹截面平行，并让包埋块稍露出一截。将刀台推至外缘后松开刀片夹的螺旋，上好刀片，使切片刀平面与组织切面间呈15°左右的夹角，包埋块上下边与刀口平行。在微动装置上调节切片要求的厚度，调节时应注意指针不可在两个刻度之间，否则容易损伤切片机，将刀台移至近标本台处，让刀口与组织切面稍稍接触，这时就可以开始切片了。方法是：右手转动转轮，左手持毛笔在刀口稍下端接隹切好的片子，并托住切下的蜡带，待蜡带形成一定长度后，右手停止转动，持另一枝毛笔轻轻将蜡带挑起，平放于衬有黑纸的纸盒内，注意切片速度不宜太快，摇动转轮用力应均匀，防止切片机震动厉害引起切片厚薄不均匀，还应注意转动的方向，以防标本台后移而切不到片子。切片完毕，应及时用氯仿将切片机的有关部分擦净。
（4）切片中存在的问题及补救方法
石蜡切片是很不容易掌握的，有时很容易成功，有时则由于某种因素而造成切片的质量低劣，甚至完全失败。现将切片时经常遇到的一些缺点、可能的原因以及补救办法列于表1-3。
表1-3石蜡切片可能产生的问题和解决方法
缺点：石蜡带弯曲不直
原因：
1．石蜡块上下两边不平行
2．石蜡块的上下两边不和刀口平行
3．刀口锋利不一，局部产生差异
4．蜡块的一边较另一边为软，或两边的硬度不一致
5．材料未居蜡块正中央
6．材料大而形不正
补救办法：
1．取下台木，将两边修干
2．调节标本台，使两者平行
3．移动刀片，改用新的刀口
4．待蜡块冷却后再切，或重新包埋
5．用刀片切去部分石蜡，使材料居中
6．在大的一边切去少许石蜡
缺点：切片分离、不能连成带状
原因：
1．室温过低
2．石蜡过硬
3．材料边缘留蜡太少
4．刀的角度不适合
补救办法：
1．在切片机上方开一电灯或提高室温
2．在蜡块面加一层45℃的软蜡或用手指蜡摩擦块面
3．重新包埋
4．矫正刀的角度
缺点：切片卷起呈圆筒状
原因：
1．室温过低
2．石蜡过硬
3．刀口太钝
4．刀的倾角太大
补救办法：
1．提高室温
2．加软蜡
3用毛笔将蜡片摊开压住，切2—3片即成带
4．减小倾角
缺点：切片粘附于切片刀，皱摺在一起
原因：
1．室温过高
2．石蜡过软
3．刀口上留有一层石蜡
4．刀口钝
补救办法：
1．降低室温
2．将蜡块投入凉水中稍浸耒—增加
3．切片厚度，改用硬蜡包埋，用二甲苯拭去刀口的石蜡
4．磨刀或移动刀口
缺点：切片纵裂
原因：
1．刀有缺口
2．石蜡块中含有颗粒、杂质
3．刀口留有碎屑或细丝
4．组织太硬
补救办法：
1．可移动刀口
2．将颗粒拽去
3．清洁刀口
4．让包埋块在水中浸泡
缺点：切片有横纹
原因：
1．刀和台木的固定螺丝太松
2．刀口倾斜度太大
3．刀口有石蜡屑
补救办法：
1．旋紧螺旋
2．可放平1—2。后再切
3．用氯仿拭去
缺点：切片厚薄不匀
原因：
1．切片机有毛病
2．夹刀不当
3，未旋紧标本台螺旋
4。石蜡块过硬
补救办法：
1．矫正切片机装置
2．对症治疗
3．旋紧螺旋
4．将石蜡块在水中浸泡
缺点：每张切片厚薄不匀
原因：
1．刀口震动，是由于材料过硬
2．刀的倾角太大
补救办法：
1。在蜡块表面涂一层火棉胶
2．减小倾角
缺点：材料发生裂隙破碎或脱落
原因：
1．脱水不干净
2．有透明剂残留
3．石蜡透入时，温度过高或时间过长
4．由于脱水剂和透明剂的影响，使组织变硬发脆
5．材料太硬或太粗
补救办法：
1．无法弥补
2．增加浸蜡时间，重新包埋
3．无法补救
4．用正丁醇、叔丁醇和二氧六环等进行脱水和透明
5．在蜡块表面涂一薄层火棉胶溶液
缺点：切片时发生沙沙声
原因：
1．组织块过硬
2．包埋温度过高
3，材料内留有结晶体
补救办法：
1．浸泡水中软化
2．无法补救
3．无法补救
缺点：石蜡块将蜡带抬起
原因：
1．由于摩擦而产生静电荷所致
2．石蜡块上面附有石蜡碎屑
3．刀口上附有石蜡碎屑
补救办法：
1．提高室温
2．用刀片将碎屑清除
3．用二甲苯或氧仿清除
7．贴片
切好的切片必须贴附于载玻片上才能作进一步处理，但是切片常有细小的横纹，必须经展平后才能贴附，否则影响染色和观察。
贴片一般有捞片法和烫板法。
捞片法比较简单，首先将切片分割开，投入到48℃的温水浴中，这时切片都浮在水面上，由于表面张力的作用使切片自然展平，然后用涂有甘油蛋白溶液（将鸡蛋一个打破入杯中，去除蛋黄留下蛋白，用筷子充分调打成雪花状泡沫，然后用双层纱布过滤至容器中，加入等量的甘油，混合，最后加入百分之一体积的麝香草酚（thymol）作防腐用，可保存几个月到一年。）或5％明胶水溶液的载玻片倾斜着插入水面去捞取切片，使切片贴附在载玻片的合适位置，于室温下放置一昼夜后使其彻底干燥。
烫板法，是将涂有粘片剂的载玻片上涂上水，把已分割好的切片贴上去，再置载玻片于35℃恒定的烫板上让切片摊干，并倾斜或用吸水纸吸去水分，最后将载玻片再度放烫板上晾干。
要注意，不管是使用捞片法还是烫板法，所用的载玻片必须洁净，不能有油污（检验法：已涂有粘片剂的载玻片上滴加数滴蒸馏水，若发现水不均匀分散而聚成滴状，即表示载玻片不清洁，有残留油脂等物在上面）；切片的光面应朝下，否则染色过程中切片容易脱落。
8．染色
组织切片是无色透明的，必须进行染色后才能观察到各种微细结构。染色方法很多，但是染色剂往往是水溶液，因此切片必须经过脱蜡而再度复水。这方法即为脱水、透明的逆过程。由于切片十分菲薄，处理的时间大大减少，一般每级停留约2～5min。
染色是一个复杂的过程，兼有物理和化学作用，对其中的机制目前了解得不很清楚。研究细胞器和细胞内的重要组分都有很多现成的方法，例如显示DNA的Feulgen反应，显示RNA的Brachet反应，显示多糖的PAS反应，显示蛋白质的Millon反应和显示某些酶的钙—钴法等，可以根据不同的要求来选用。
9．透明
染色后的切片须再次经过脱水、透明。标本经二甲苯透明后，折射率改变，透明度提高，使得染上色的部位更清晰地显示出来。
10．封藏
封藏的目的是使制成的切片能够永久保存，封藏剂必须能与透明剂互溶，对染色无影响，折射率近似玻璃和具有粘性的物质，常用的封藏剂有加拿大树胶和中性树胶。
封片的方法是：将载玻片从二甲苯中吸出后，吸去多余的二甲苯，在标本上的二甲苯尚未干透之前加一滴树胶，仔细覆盖上盖玻片，避免产生气泡，也不得拖动盖玻片，以免将标本破坏。树胶量视盖玻片大小而定，勿使过多过少。
贴上标签，注明材料、染色法，待封藏剂凝固后便成为一张成功的石蜡切片。
生物组织包埋机_简介_病理分析前样本处理仪器_形态学分析前样本处...123
limin78562013-04-28
...制片技巧 冰冻包埋组织固定 冰冻切片免疫组化操作 各类组织...123
tissueclearing2012-04-25
切片技术最早期是从冰冻切片开始，后来逐步有了发展和更新，冰冻切片弥补了石蜡切片和火棉胶切片之不足，石蜡切片和火棉胶切片需时太久，且在制片中要使用许多化学试剂，石蜡切片还需要加温过程，因而某些重要的不稳定的组织成分如脂类、酶以及抗体等，可能被溶解和破坏。冰冻切片过程较简单，无须经过上述步骤，组织中的水分起着包埋剂的作用，组织经固定或不固定即可进行冰冻切片，切片厚度一般可在6-8微米，组织没有收缩，易保持生活时原有状态，是保存脂肪组织，许多神经组织特殊染色方法和组织化学方法，特别是酶的活性十分理想的切片方法，对于外科临床诊断和现代免疫荧光诊断，冰冻切片也很重要。其缺点是组织过大不易冰冻，连续切片困难。5微米以下切片不易成功。但是随着现在冰冻包埋液的不断改进，已经能切出少于3微米的切片
一、直接冰冻切片法
冰冻切片多用于新鲜组织、甲醛固定组织和冰箱冷藏组织等。组织块不经任何包埋剂而直接放在制冷台上冷却后再进行切片。
1．恒冷箱切片就是将组织在恒冷箱的切片机切片。目前恒冷箱切片机的品种较多。此种切片适用于科研和教学上的连续切片。要求预先开动电源（预冷准备），配多种固定组织台，以便更换组织。
2．甲醇制冷器制冷箱为附有带导管的制冷台和制冷刀的甲醇循环装制，其冷却速度比较快，属于开放式，作一般常规冰冻切片用。
3．二氧化碳冰冻法将组织用蒸馏水洗后，放在冰冻切片机的冷冻台上，加蒸馏水少许。打开冷冻台的二氧化碳开关，二氧化碳气体喷出，待组织出现冷霜时，将二氧化碳关闭，即可切片。若组织冷冻过硬则切片易碎；组织冷冻硬度不足，则切片呈粥糜状，需用间歇方法继续冷却。硬度一般在刚开始解冻时最合适，应迅速切片。
4．半导体致冷冰冻切片法将组织置半导体致冷台上，滴加少许蒸馏水，调好切片机的厚度。先接通热器的循环流水，然后接通电源，电源的正负极切勿接反，用整流电源控制温度。
二、明胶冰冻切片法明胶包埋法一般多用于冰冻切片易破碎的组织，特别是某些有树枝状突起的组织，当其切片后投入水中时，常常引起分散，甚至发生丢失，某些间隙较多的组织，有时会因发生散乱而失去相互间的联系，可形成移位现象。明胶冰冻切片正是适用于上述情况。
⑴环保组织固定液固定后必须充分水洗，洗净。因甲醛对明胶有凝固作用，从而影响明胶溶液浸入组织内部,不宜选用含甲醛类固定液。
⑵组织水洗后浸入12.5%明胶水溶液(以1%石碳酸水溶液配制)，于37℃温箱浸6-24h。
⑶移至25%明胶溶液内浸6-24h。
⑷25%明胶包埋，连同包埋器放入冰箱内使明胶迅速凝固，取出后在空气中蒸发10min。
⑸入环保组织固定液固定明胶块1-2日。
⑹蒸馏水洗后，置冰冻切片机或滑动式切片机切片。切片可保存于10%甲醛液中。
⑺依检查目的而进行染色，染色后一般不经乙醇脱水及二甲苯透明，而用下述明胶溶液或其他类似的明胶溶液封片：果糖26g,明胶1.1g，钾矾0.75g，麝香草酚水溶液1.15ml。
先将果糖溶于麝香草酚饱和液，置于56℃温箱内12h，加明胶后在水浴内加温熔化，
一、直接冰冻切片法
冰冻切片多用于新鲜组织、甲醛固定组织和冰箱冷藏组织等。组织块不经任何包埋剂而直接放在制冷台上冷却后再进行切片。
1．恒冷箱切片就是将组织在恒冷箱的切片机切片。目前恒冷箱切片机的品种较多。此种切片适用于科研和教学上的连续切片。要求预先开动电源（预冷准备），配多种固定组织台，以便更换组织。
2．甲醇制冷器制冷箱为附有带导管的制冷台和制冷刀的甲醇循环装制，其冷却速度比较快，属于开放式，作一般常规冰冻切片用。
3．二氧化碳冰冻法将组织用蒸馏水洗后，放在冰冻切片机的冷冻台上，加蒸馏水少许。打开冷冻台的二氧化碳开关，二氧化碳气体喷出，待组织出现冷霜时，将二氧化碳关闭，即可切片。若组织冷冻过硬则切片易碎；组织冷冻硬度不足，则切片呈粥糜状，需用间歇方法继续冷却。硬度一般在刚开始解冻时最合适，应迅速切片。
4．半导体致冷冰冻切片法将组织置半导体致冷台上，滴加少许蒸馏水，调好切片机的厚度。先接通热器的循环流水，然后接通电源，电源的正负极切勿接反，用整流电源控制温度。
二、明胶冰冻切片法明胶包埋法一般多用于冰冻切片易破碎的组织，特别是某些有树枝状突起的组织，当其切片后投入水中时，常常引起分散，甚至发生丢失，某些间隙较多的组织，有时会因发生散乱而失去相互间的联系，可形成移位现象。明胶冰冻切片正是适用于上述情况。
⑴环保组织固定液固定后必须充分水洗，洗净。因甲醛对明胶有凝固作用，从而影响明胶溶液浸入组织内部,不宜选用含甲醛类固定液。
⑵组织水洗后浸入12.5%明胶水溶液(以1%石碳酸水溶液配制)，于37℃温箱浸6-24h。
⑶移至25%明胶溶液内浸6-24h。
⑷25%明胶包埋，连同包埋器放入冰箱内使明胶迅速凝固，取出后在空气中蒸发10min。
⑸入环保组织固定液固定明胶块1-2日。
⑹蒸馏水洗后，置冰冻切片机或滑动式切片机切片。切片可保存于10%甲醛液中。
⑺依检查目的而进行染色，染色后一般不经乙醇脱水及二甲苯透明，而用下述明胶溶液或其他类似的明胶溶液封片：果糖26g,明胶1.1g，钾矾0.75g，麝香草酚水溶液1.15ml。
先将果糖溶于麝香草酚饱和液，置于56℃温箱内12h，加明胶后在水浴内加温熔化，
...+烤片机+染色机+网络管理系统+制片机+包埋机冷台、冰冻切片机+...123
zyqazyq2021-07-20
【公告】系列有奖征集之三:采购讨论版讨论话题征集 实验室建设与...123
xusincere2008-05-11
1、【仪器名称】：SX-300/SX500/SX700系列高压蒸汽灭菌器
2、【仪器型号】：SX-500
3、【生产厂家】：日本TOMY
4、【检测适用范围】：高压蒸汽灭菌
5、【仪器使用优点、缺点】：必填项。其中缺点若觉得不便评论的大家可以不写，但若评价较为客观科学，我们还是鼓励的！我想仪器公司见到此帖也会根据我们的建议和评价来改进他们的工作！
6、【仪器外观描述或者图片】：见附件。
7、【说明书或者操作规范】：
对于传统的水平装入的高压蒸汽灭菌器，方形的提篮放入圆形的内腔，浪费了接近36%的内腔体积。Tomy产品的上部装入式设计充分地优化利用了内腔的空间，将要灭菌的物品直接放入内腔中，或将要灭菌的物品放入圆形提篮(标准附件)中再放入内腔中。顶部装入设计使样品的处理更加容易和样品处理量增大。顶部装入设计使高压蒸汽灭菌器可以安装在地面上，不需要支架和台面或节约了有限的台面。SX系列高压灭菌器顶部的操作仅需单手或单脚即可操作；打开顶盖只需用脚踩下位于底部的开关踏板，顶盖锁即打开，顶子即向上自动打开；关闭顶盖也非常轻松容易，只需将盖子压下即可。集成式设计，节约安装和使用空间。标准配备一个快速空冷系统，使高温高压后的温度能快速的降低到常温，极大地缩短了操作时间；同时该功能可用于较低温度的循环灭菌操作。可以采用定时钟设定定时启动，节约实验预备时间。操作面板上设置大型的指示灯通过颜色变化来指示设备状态。灭菌操作的选择和容易观察的实时状态显示。图形显示对灭菌过程的选择，有五种常用的操作模式供选择，并可通过召回方式设定。同时操作面板上的LCD闪烁显示整个灭菌过程的进行状态，图形和温度及时间显示，在灭菌操作完成后排气阀自动打开，速度可设置在6个级别内设定(对液体灭菌设为速度可变)
顶盖锁定功能，在灭菌操作过程中顶盖配备高水平的锁定装置，以避免可能事故发生。可变的温度设定，使设置100℃如同设置121℃一样容易，设置温度范围从45℃到135℃，分辨为1℃(加热模式可达104℃)。水位高度传感器安全装置的作用有效地防止了干加热的发生。灭菌过程中在温度和压力平衡时，排气的自动微调功能使腔内的条件达到最佳。
8、【仪器维护及保养知识】：无特殊。
9、【参考价格】：选填项。
10【使用后的评价】：容易操作，空间利用效率高。自动化程度高，安全高效。
2、【仪器型号】：SX-500
3、【生产厂家】：日本TOMY
4、【检测适用范围】：高压蒸汽灭菌
5、【仪器使用优点、缺点】：必填项。其中缺点若觉得不便评论的大家可以不写，但若评价较为客观科学，我们还是鼓励的！我想仪器公司见到此帖也会根据我们的建议和评价来改进他们的工作！
6、【仪器外观描述或者图片】：见附件。
7、【说明书或者操作规范】：
对于传统的水平装入的高压蒸汽灭菌器，方形的提篮放入圆形的内腔，浪费了接近36%的内腔体积。Tomy产品的上部装入式设计充分地优化利用了内腔的空间，将要灭菌的物品直接放入内腔中，或将要灭菌的物品放入圆形提篮(标准附件)中再放入内腔中。顶部装入设计使样品的处理更加容易和样品处理量增大。顶部装入设计使高压蒸汽灭菌器可以安装在地面上，不需要支架和台面或节约了有限的台面。SX系列高压灭菌器顶部的操作仅需单手或单脚即可操作；打开顶盖只需用脚踩下位于底部的开关踏板，顶盖锁即打开，顶子即向上自动打开；关闭顶盖也非常轻松容易，只需将盖子压下即可。集成式设计，节约安装和使用空间。标准配备一个快速空冷系统，使高温高压后的温度能快速的降低到常温，极大地缩短了操作时间；同时该功能可用于较低温度的循环灭菌操作。可以采用定时钟设定定时启动，节约实验预备时间。操作面板上设置大型的指示灯通过颜色变化来指示设备状态。灭菌操作的选择和容易观察的实时状态显示。图形显示对灭菌过程的选择，有五种常用的操作模式供选择，并可通过召回方式设定。同时操作面板上的LCD闪烁显示整个灭菌过程的进行状态，图形和温度及时间显示，在灭菌操作完成后排气阀自动打开，速度可设置在6个级别内设定(对液体灭菌设为速度可变)
顶盖锁定功能，在灭菌操作过程中顶盖配备高水平的锁定装置，以避免可能事故发生。可变的温度设定，使设置100℃如同设置121℃一样容易，设置温度范围从45℃到135℃，分辨为1℃(加热模式可达104℃)。水位高度传感器安全装置的作用有效地防止了干加热的发生。灭菌过程中在温度和压力平衡时，排气的自动微调功能使腔内的条件达到最佳。
8、【仪器维护及保养知识】：无特殊。
9、【参考价格】：选填项。
10【使用后的评价】：容易操作，空间利用效率高。自动化程度高，安全高效。
包埋机怎么用,注意事项123
maria30145927872021-07-22
包埋机，又称生物组织包埋机或者石蜡包埋机，是对人体或动植物标本经脱水浸蜡后进行组织蜡块包埋，以供切片后作组织学诊断或研究的设备，适用于医学院校、医院病理科、医学科研单位、动植物科研单位和食品检测等部门使用。
二.包埋机作用及原理
由于生物样品各种组织成分不同，因此性质也各异，如软硬程度，疏松、致密程度，面积大小等都不相同，自然状态下要将它们切成十几微米甚至几个微米的薄片，几乎是办不到的。包埋的原理就是将某些特殊的支持物质浸入到组织块内部，利用支持物质的物理特性，如由液态转变成固态，使整个组织具有均匀一致的固态结构和足够的硬度，以利于用切片机制取极薄的切片。组织学切片技术中最常用的一种包埋方法是利用石蜡作为包埋剂，将浸过蜡的组织块置于石蜡内制成蜡块。
由于组织是柔软的，或局部的软硬不均，使用常规技术制作切片或超薄切片时制作厚薄均匀的切片是困难的，所以有必要用一定物质浸透组织内部，整个组织一样硬化，先将熔化的石蜡注入包埋托内(模具)，而后用镊子将经过浸蜡的组织块从脱水盒中取出，放入包埋托中央，放在小冷台上，用镊子轻按组织块，以达到组织块平整，盖上脱水盒底，再加好石蜡，移至冷冻台上，待冷冻好后，卸下组织蜡块待切。?
包埋机不仅用于观察正常细胞组织的形态结构，在病理学和法医学等学科用以研究、观察及判断细胞组织的形态变化的主要方法，而且也已相当广泛地用于其他许多学科领域的研究中;教学中，为达到光镜下观察切片标本。包埋解决方案帮助您确保正确的组织定位、避免出现热损坏并创造出理想的组织块形状。
三.包埋机清洁注意事项
每次清洁仪器之前，要注意关闭仪器，并拔下电源插头。
处理清洁材料时，请遵守制造商的安全规定以及所在国家的现行实验室规定。
清洁期间，不得有任何液体渗入仪器内部。
为防止刮伤仪器表面，在任何情况下均不得使用带有锋利边缘的金属工具。
工作表面的清洁:
适合去除石蜡的所有实验室常用清洁产品(例如，Paraguard或二甲苯替代品)均可用于清洁工作区。
仪器和外部表面的清洁：
必要时，请用温和的家用清洁剂或肥皂水清洁喷漆的外表面，并用湿布擦拭。
避免有机溶剂长时间接触仪器表面。不得在喷漆表面使用二甲苯或丙酮。
版主tk57ml留言:
就这么从别人的网站复制粘贴过来的？
免疫组化、免疫荧光、HE染色、切片服务报价/价格 北京永欣康泰科技发 ...123
染色服务2021-07-23
本人为南京病理教研室技术人员。长期为科研单位提供组织处理（脱水、包埋）、组织切片、HE染色、特殊染色、免疫组化染色、冰冻切片、免疫荧光，电镜技术等病理技术专业服务
QQ：1917490559空间：http://user.qzone.qq.com/1917490559
本实验室技术力量雄厚，具有先进的病理技术设备（全自动免疫组化染色机，全自动HE染色机、全自动脱水机、包埋机、石蜡切片机等）。主要的病理技术服务有：
1、组织脱水、石蜡包埋；切片
2、HE染色；
3、特殊染色（网状纤维染色、Masson三色染色、弹力纤维染色、胶原纤维染色、尼氏体染色、油红O染色、六胺银染色等）；
4、免疫组织化学色；
5、冰冻切片；
6、免疫荧光染色；
7、电镜技术（待定）。
QQ：1917490559空间：http://user.qzone.qq.com/1917490559
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1、组织脱水、石蜡包埋；切片
2、HE染色；
3、特殊染色（网状纤维染色、Masson三色染色、弹力纤维染色、胶原纤维染色、尼氏体染色、油红O染色、六胺银染色等）；
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