
Product information | Protocols | References | Technical support | Reviews |
Product overview
Product name | Anthranilic acid antibody |
Synonyms | 2-AA antibody Anti- vitamin L1 antibody Anti- Anthranilate antibody Anthranilate antibody 2-Aminobenzoic acidantibody |
Immunogen | Conjugated Anthranilic acid |
Clone | 10G1-F1 |
Specificity | When tested in competitive ELISA, the anti-anthranilic antibody did not show any significant cross reactivity with 3-hydroxyAnthranilic acid |
Lot number | 140201 |
Storage
Form | Liquid |
Purity | Purified IgG |
Concentration | 0,5 mg/ml |
Storage | Store at 4°C |
Storage buffer | Store at +4°C for short term (1-2 weeks). Aliquot and store at -20°C for long term. Avoid repeated freeze / thaw cycles |
Material safety datasheet | Download MSDS |
Protocols
Immunohistochemistry (IHC) | Dilute at 1:50-1:500. Perform heat antigen retrieval (pH=6) before initiating IHC staining protocol on paraffin-embedded and frozen sections |
Immunofluorescence (IF) | Dilute at 1:50-1:500 on paraffin-embedded and frozen sections. Perform heat antigen retrieval and incubate with incubate with fluorescent secondary antibody conjugate |
Comments | Optimal working dilutions must be determined by the end-user |
Restrictions | For research use only |
References
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Selected publications about Anthranilic acid:
- Coburn C, Allman E, Mahanti P, Benedetto A, Cabreiro F, Pincus Z, Matthijssens F, Araiz C, Mandel A, Vlachos M, Edwards SA, Fischer G, Davidson A, Pryor RE, Stevens A, Slack FJ, Tavernarakis N, Braeckman BP, Schroeder FC, Nehrke K, Gems D. Anthranilate fluorescence marks a calcium-propagated necrotic wave that promotes organismal death in C. elegans. PLoS Biol. 2013 Jul;11(7):e1001613. doi: 10.1371/journal.pbio.1001613. Epub 2013 Jul 23.
- Palmer GC, Jorth PA, Whiteley M. The role of two Pseudomonas aeruginosa anthranilate synthases in tryptophan and quorum signal production. Microbiology. 2013 May;159(Pt 5):959-69. doi: 10.1099/mic.0.063065-0. Epub 2013 Feb 28.
- Shibata K, Fukuwatari T. The metabolites in the tryptophan degradation pathway might be useful to determine the tolerable upper intake level of tryptophan intake in rats. J Nutr. 2012 Dec;142(12):2227S-2230S. doi: 10.3945/jn.112.163469. Epub 2012 Oct 17.
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所以在考虑换一种蜡试试,因为几乎每天都要做石蜡切片,所以比较急,可是已经很长时间了也没找到合适的.
做组化的同学及老师们有没有自己用过,而且觉得好用的蜡推荐一下啊?
不甚感激啊!
2、【仪器型号】:SX-500
3、【生产厂家】:日本TOMY
4、【检测适用范围】:高压蒸汽灭菌
5、【仪器使用优点、缺点】:必填项。其中缺点若觉得不便评论的大家可以不写,但若评价较为客观科学,我们还是鼓励的!我想仪器公司见到此帖也会根据我们的建议和评价来改进他们的工作!
6、【仪器外观描述或者图片】:见附件。
7、【说明书或者操作规范】:
对于传统的水平装入的高压蒸汽灭菌器,方形的提篮放入圆形的内腔,浪费了接近36%的内腔体积。Tomy产品的上部装入式设计充分地优化利用了内腔的空间,将要灭菌的物品直接放入内腔中,或将要灭菌的物品放入圆形提篮(标准附件)中再放入内腔中。顶部装入设计使样品的处理更加容易和样品处理量增大。顶部装入设计使高压蒸汽灭菌器可以安装在地面上,不需要支架和台面或节约了有限的台面。SX系列高压灭菌器顶部的操作仅需单手或单脚即可操作;打开顶盖只需用脚踩下位于底部的开关踏板,顶盖锁即打开,顶子即向上自动打开;关闭顶盖也非常轻松容易,只需将盖子压下即可。集成式设计,节约安装和使用空间。标准配备一个快速空冷系统,使高温高压后的温度能快速的降低到常温,极大地缩短了操作时间;同时该功能可用于较低温度的循环灭菌操作。可以采用定时钟设定定时启动,节约实验预备时间。操作面板上设置大型的指示灯通过颜色变化来指示设备状态。灭菌操作的选择和容易观察的实时状态显示。图形显示对灭菌过程的选择,有五种常用的操作模式供选择,并可通过召回方式设定。同时操作面板上的LCD闪烁显示整个灭菌过程的进行状态,图形和温度及时间显示,在灭菌操作完成后排气阀自动打开,速度可设置在6个级别内设定(对液体灭菌设为速度可变)
顶盖锁定功能,在灭菌操作过程中顶盖配备高水平的锁定装置,以避免可能事故发生。可变的温度设定,使设置100℃如同设置121℃一样容易,设置温度范围从45℃到135℃,分辨为1℃(加热模式可达104℃)。水位高度传感器安全装置的作用有效地防止了干加热的发生。灭菌过程中在温度和压力平衡时,排气的自动微调功能使腔内的条件达到最佳。
8、【仪器维护及保养知识】:无特殊。
9、【参考价格】:选填项。
10【使用后的评价】:容易操作,空间利用效率高。自动化程度高,安全高效。
全自动且可编程的轮转式切片机LeicaRM2265是徕卡病理系统的顶级产品。还可以将RM2265全自动轮转式切片机与LeicaLN22冷冻附件配合使用,进行超低温切片(-150°C)。
全自动包埋机LeicaEG1150
LeicaEG1150模块化组织包埋中心整合了两个独立组件,LeicaEG1150C冷台和LeicaEG1150H加热石蜡分配模块。
独立模块为安排包埋工作流程提供了灵活性,可从两个方向(从左往右或从右往左)任意选择,满足客户的个人需求。位置可调的卤素聚光灯能够提供亮光,甚至可以照亮整个工作区域。
一个可选择的可调放大镜能更容易地在活检组织和其他小标本中定位标本。
全自动染色机LeicaST5010AutostainerXL
成熟的LeicaAutostainerXL始终为您提供可重复的、稳定的高品质染色并提高工作生产量。
此外,与LeicaCV5030玻片盖片机配套使用可建立一个工作站点,不再需要手动操作染色和盖片。
开放式耗材和试剂所带来的灵活性以及可选择使用经验证的Surgipath试剂,使各种耗材和方案能够提供出众的染色和盖片质量。
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如题。实验室只有冰冻切片机,但标本已制成石蜡包埋的标本,问能否用冰冻切片机来切?还是一定得用石蜡切片机切片?
(2)抗体孵育时间过长或温度较高:解决办法是,严格执行操作规程,最好随身佩带报时表或报时钟,及时提醒,避免因遗忘而造成时间延长。现在流行的二步法(Polymer)敏感性很高,要求一抗孵育的时间不是传统的1小时,而是30分钟,因此,要根据染色结果进行调整。
(3)DAB变质和显色时间太长:DAB最好现用现配,如有沉渣应进行过滤后再用。配制好的DAB不应存放时间太长,因为在没有酶的情况下,过氧化氢也会游离出氧原子与DAB产生反应而降低DAB的效力,未用完的DAB存放在冰箱里几天后再用这种似乎节约的办法是不可取的。DAB的显色最好在显微镜下监控,达到理想的染色程度时立即终止反应。不过当染色片太多时或用染色机时,这样做似乎不现实,但至少应对一些新的或少用的抗体显色时进行监控,避免显色时间过长。
(4)组织变干:修复液溢出后未及时补充液体、染色切片太多、动作太慢、忘记滴液、滴液流失等都是造成组织变干的原因。解决的办法是操作要认真仔细,采用DAKO笔或PAP Pen在组织周围画圈,可以有效的避免液体流失,也能提高操作速度。
(5)切片在缓冲液或修复液中浸泡时间太长(大于24小时):原因上不清楚,但现象存在。有的实验室喜欢前一天将切片脱蜡至修复,第二天加抗体进行免疫组化染色,如果将装有切片和修复液的容器放在4ºC冰箱过夜,对结果无明显影响,如果放在室温,特别是炎热的夏天,会出现背景着色,因此,不可存放时间太长。
(6)一抗变质、质量差的多克隆抗体:注意抗体的有效期,过期的抗体要麽不显色要麽背景着色。用新买的抗体时最好设立阳性对照和用使用过的抗体作比较。

