肿瘤干细胞无血清悬浮成球培养的问题 肿瘤干细胞专区 干细胞之...
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更新于 2021-08-17
杂交癯细胞按1：10传代井培养，使细胞过度生长至死亡，然后收获上清并检测滴度，如果滴度很髙，则该杂交瘤可用于大规模实验以进一步纯化或用以制备腹水。
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更新于 2021-08-16
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更新于 2021-08-15
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更新于 2021-08-14
酶与抗原特异性杭体偶联后，可通过ELISA或免疫印迹反应来检测抗原。辣恨过氧化物酶和碱性磷酸酶的偶联物可用于上述两种检测实验中， 它们均可检测1~10 mg/ml 的抗原，而后一种检测方法则更为稳定。
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更新于 2021-08-13
酶与抗原特异性杭体偶联后，可通过ELISA或免疫印迹反应来检测抗原。辣恨过氧化物酶和碱性磷酸酶的偶联物可用于上述两种检测实验中， 它们均可检测1~10 mg/ml 的抗原，而后一种检测方法则更为稳定。
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更新于 2021-08-12
由于在酶标记抗体过程中，酶与抗体的结合可损害部分抗体和酶的活性，从而降低了抗体的效价。另外，血清中的非特异性抗体也可以被酶标记，这些非特异酶标记抗体与组织中相应抗原结合，放大了非特异背景染色。为了避免酶标记抗体法的上述缺点，Sternberger（1969）在酶标抗体法的基础上，创建了非标记抗体免疫酶技术。该方法先用酶（HRP 或 AKP）去免疫动物（羊、兔和鼠等），使其产生高效价、特异性的抗酶抗体，再将该抗酶抗体与酶结合，形成五环的复合物，例如 PAP（HRP）、APAAP（AKP）、OAGO（GO）复
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更新于 2021-08-11
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更新于 2021-08-10
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非标记抗体免疫酶组织化学实验——ABPAP法资讯...
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更新于 2021-08-09
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