
- Super fast protocol, optimized for same-day transfection
- Effective in a broad range of cell lines
- Ideal for high-throughput applications
- Value priced-your research dollars will go further
- Unique Advanced Conjugation Enhancement (ACE) technology promotes effective delivery with exceptionally low cytotoxicity
GenePORTER® Gold Transfection Reagent is our newest, highly effective and reproducible lipid based gene delivery formulation for the widest variety of cell lines, especially the easy-to-transfect cell lines. It utilizes our Advanced Carrier Enhancement (ACE) technology that maximizes transfection efficiency and transgene expression levels with minimal cytotoxicity. The GenePORTER Gold Reagent and protocol have been optimized to provide the fastest, easiest, and most cost effective transfection reactions possible. Because of its simplicity and cost advantage, the GenePORTER Gold Transfection Reagent is ideal for high throughput or large scale applications where the need for cost control and great results are highly desired.
GenePORTER Gold Transfection Reagent Kit
- 400 rxns 1.5 ml - T204015
- 800 rxns 2 x 1.5 ml - T204030
- 4000 rxns 15 ml - T204115
- 10 rxns sample kit 0.1 ml - T204001S
Effective molecular target delivery faces many barriers, from crossing the cell type-specific extracellular membrane, to cytoplasmic degradation, to translocation across the nuclear membrane. To be effective, the transfection reagent/DNA complexes must overcome all of these challenges while minimizing cytotoxicity. GenePORTER Gold Transfection Reagent is Genlantis" newest delivery formulation and protocol and the result of extensive R&D in the area of in vitro transfection. GenePORTER Gold Reagent is based on a proven cationic lipid formulation with more than 850 citations to date. The GenePORTER Gold kit incorporates our exclusive ACE technology, which ensures consistent delivery, high quality and reliability, and the lowest cytotoxicity of any other reagent on the market today.
Quick Protocol
GenePORTER Gold Cost Comparison
Reagent | GenePORTER Gold | Lipofectimine 2000 | Fugene | Jetprime |
Manufacturer | Genlantis | Life Technoligies / Invitrogen | Roche | Polyplus |
US Retail Price | $250 | $271 | $372 | $271 |
Reaction Number | 400 | 300 | 300 | 375 |
CostPer Reaction | $0.63 | $0.90 | $1.24 | $0.72 |
GenePORTER Gold Comparison Data (click graph to enlarge)
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GenePORTER Gold Comparison Images
HEK 293 Cells (click image to enlarge)
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HEK 293 Figure Legend:Transfection efficiency in HEK 293 cells. HEK 293 cells were plated on poly-D-lysine coated glass cover slips and transfected with 1ug of gWiz GFP and GenePORTER GOLD (Genlantis), jetPRIME(Polyplus-transfection) or Lipofectamine 2000(Invitrogen, Inc.) in 12 well plates according to the manufacturer"s recommended protocols. Cells were incubated for 48 hours then permeablized, and incubated with AlexaFluor� 555 phalloidin (Invitrogen, Inc.), which stains cellular actin red. Cells were mounted on slides with Prolong� Gold antifade reagent with DAPI (Invitrogen, Inc.), which stains the cell nuclei blue.Cells were visualized by fluorescence microscopy using identical exposure times for FITC, TRITC, and DAPI. Transfection efficiency, cell viability and cell morphology are simultaneously assessed indicating both high transfection efficiency and significantly higher viability for GenePORTER GOLD transfected cells relative to cells transfected with jetPRIME and Lipofectamine 2000.
RAW 264.7Cells (click image to enlarge)
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RAW 264.7 Figure Legend:Transfection efficiency in hard-to-transfect RAW 264.7 cells. RAW 264.7 cells were plated on glass cover slips and transfected with 1ug of gWiz GFP and GenePORTER GOLD (Genlantis), jetPRIME (Polyplus-transfection) or Lipofectamine 2000(Invitrogen, Inc.) in 12 well plates according to the manufacturer"s recommended protocols. Cells were incubated for 48 hours then fixed, permeablized, and incubated with AlexaFluor 555 phalloidin (Invitrogen,Inc.), which stains cellular actin red. Cells were mounted on slides with Prolong Gold antifade reagent with DAPI (Invitrogen,Inc.), which stains the cell nuclei blue. Cells were visualized by fluorescence microscopy using identical exposure times for FITC, TRITC, and DAPI.Transfection efficiency, cell viability and cell morphology are simultaneously assessed indicating both high efficiency and significantly higher viability for GenePORTER GOLD transfected cells relative to cells transfected with jetPRIME and Lipofectamine 2000.
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海正药业致力于研发多个单克隆抗体药物,其中第一个单克隆抗体药物安佰诺有望2014年获批上市,此次批准临床的重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液,将为海正药业的单抗事业添砖加瓦。同时,海正药业已于2013年11月申报重磅药阿达木单抗(修美乐)的临床申请,单抗药物行业进入壁垒高,临床治疗效果显著,具有极其广阔的市场前景,容易诞生重磅炸弹级产品 。
希望可以帮到你,望采纳
2012-07-20
狂犬病,以100%的病死率令人谈之色变。如今,随着华北制药重组人源抗狂犬病毒抗体的研制成功,狂犬病的高发状况将得到有效缓解。
基因序列全部来源于人,依靠基因重组技术生产,抗体注入人体后有效降低排异反应,达到应急预防目的,弥补了被狗咬伤与注射狂犬疫苗后产生主动性抗体之间时段无抗体的空白。由世界500强企业冀中能源[15.08
-2.46%股吧
研报]集团旗下华北制药抗体药物研制国家重点实验室主导,我国第一个拥有自主知识产权的重组人源抗狂犬病毒抗体,已经获得国家药监局临床批文并顺利进入临床研究阶段。
“基因重组人源抗体这一**性的技术突破,将使成功防治病毒性和细菌性感染疾病成为可能。”冀中能源集团董事长、党委书记,华北制药集团董事长、党委书记王社平颇感自豪地讲到:“我们科技创新正由投入驱动向创新驱动转变,正以自主研发的技术平台体系,为华药产业升级、迈向高端提供重要科技支撑和强有力推动。”
从人血清到重组人源抗体消除人体免疫系统的排异反应,最大限度地提高药效,用药量仅为原来的千分之一重组人源抗体一直是我国抗体技术攻关的主要方向。目前,就狂犬病而言,常用的抗狂犬病毒抗体是来源于人血的抗狂犬病毒血清,从人血浆中提取制备,不但存在异源蛋白的免疫反应,而且市场供应量受血浆来源限制,并具有潜在血源污染等问题,严重影响了狂犬病的防治需求。而重组人源抗体的基因序列全部来源于人体,可以最大程度消除人体免疫系统对异源性蛋白的排异反应。根据狂犬病控制联盟和美国疾病控制与预防中心报告,全球每年因狂犬病死亡的人数高达5.5万人,即平均每10分钟有1人死于狂犬病。我国属于狂犬病的高发国家之一,近十年来每年病例数在2000-3000例,仅次于印度,居世界第二。按照标准的免疫程序(五针)注射狂犬疫苗后,80%的人群在14天左右才能产生足够量的抗体抵制狂犬病毒的侵袭,还有20%左右的人群即便打过疫苗也无法产生抗体。据悉,在主动免疫抗体产生的空当,病毒会以每小时5毫米的速度向中枢神经转移,一旦进入脑部就会最终致人发病死亡,这对于头面部、颈部或手部多处被狗咬伤的严重病人及儿童更具有杀伤力。因此,在人体没有建立起自身抗体防御系统之前,寻找到一种能马上起效且作用强大的被动性外源抗体,阻断狂犬病毒感染尤显得尤为重要。但是,由于血源来源量的限制,目前市场上抗狂犬病毒免疫球蛋白药物不能大量生产,不足50万人份的市场供应量,远远不能满足每年800万人份的需求。而且使用这种抗体,以一个60公斤的成年人计算,一次注射至少要1500元,价格比较昂贵。这些制约因素,使重组人源抗体的研发显得更为迫切。华北制药从2003年进入重组人源抗体研究领域到如今重组人源抗狂犬病毒抗体的成功研制,打破了少数国家的封锁和垄断,使我国在这一技术上达到国际领先水平。“重组人源抗体基因序列全部来源于人,就像给抗体装上了一把****,很容易获取人体的信任,与病毒主动结合,诱导我们的免疫系统把这些外来侵略者杀掉。”华北制药抗体药物研制国家重点实验室主任高健尽可能浅显地解释这项新技术:重组人源抗体的结构和人自身的抗体结构一模一样,从而能消除人体免疫系统的排异反应,最大限度地提高药效。“原来需要注射1g血源抗狂犬病免疫球蛋白,现在1mg重组人源抗狂犬病毒抗体就已足够,剂量是原来的千分之一。”
生产老百姓用得起的抗体售价可降低三分之二,带来上亿元效益“我们要生产中国老百姓都用得起的抗体”。高健称,狂犬抗体用重组方式生产将不再需要从人血中提取,从而解决了血源来源稀少的问题,价格也大幅度降低,使大批量生产成为可能。“可别小看这小小一支药,投产后初期产量预计100万人份,每人份售价即使按血源免疫球蛋白制品售价三分之一计算,每年就将给华药带来上亿元实实在在的效益。”华北制药新药研发公司总经理段宝玲说,我们希望通过重组人源抗狂犬病毒抗体的研制带动华药产业升级。技术虽然得到突破,但生产工艺一直受制于人。“如今我们在新型生物反应器技术研发上已有很大进展,正在代替过去的细胞转瓶生产工艺。”高健解释,以前疫苗生产过程中需要集中许多小转瓶培养细胞,而现在,一个50升的反应器就可以替代上千个转瓶的工作量,不仅提高了产品质量的均一性,而且能大幅提高生产能力,降低综合成本。“该技术已在多个疫苗产品的生产中进行了应用试验,成熟后可以实现国产化替代,为新抗体的大批量生产提供保障。”“重组人源抗狂犬病毒抗体的研发成功,将打开一个更广阔的产业空间,可以促进其他蛋白药物的研制及后续新抗体药物的研发。”高健透露,重组全人源抗体技术的突破将为病毒感染类疾病提供**性的治疗手段。“这有利于引领国内生物制药的技术升级与改造,实现我国在抗体药物开发技术领域的跨越式发展,改变我国生物技术药物低水平重复的局面。”创新没有终点,目前在华药抗体药物研制国家重点实验室,识别病毒能力更强的狂犬病毒抗体第二代产品正在紧张地研发中。
(凤凰网2012年7月20日)
分子式:C6428H9976N1720O2018S42 (仅多肽部分)
分子量:144 985 Da (仅多肽部分)
辅料包括:蔗糖、聚山梨酯80、十二水合磷酸氢二钠、二水合磷酸二氢钠和注射用水。
【性状】:澄清至半透明的无色至淡黄色液体。
参考资料:http://baike.baidu.com/view/10489361.htm
华北制药完成重组人源抗狂犬病毒单克隆抗体注射液I期临床
2013-10-25
近日,由华北制药集团新药研究开发有限责任公司(以下简称华北制药新药公司)开发研制的国家一类新药重组人源抗狂犬病毒单克隆抗体(rhRIG),完成I期人体临床试验,即将启动II期临床试验。
作为我国第一个具有自主知识产权的重组人源抗体,I期临床试验结果表明,健康受试者对重组人源抗狂犬病毒单抗注射液的耐受性良好,药物在人体的安全性得到了初步确证。
与当前市售的狂犬病毒免疫球蛋白相比,重组人源狂犬病毒单克隆抗体以其对人体无免疫原性、无污染源、可连续规模生产等优势将逐渐成为预防狂犬病的具有良好应用前景的新产品。华北制药新药公司依托抗体药物研制国家重点实验室,经过多年研发,2009年,重组人源抗狂犬病毒单抗注射液获国家食品药品监督管理局新药人体临床试验批件,成为我国第一个具有自主知识产权的重组人源抗体的临床试验批件。
高健/文

