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U-CyTech/mAb anti-mouse IL-2 (clone S4B6-1)/0.5 mg/CT336
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U-CyTech/mAb anti-mouse IL-2 (clone S4B6-1)/0.5 mg/CT336
品牌 / 
U-CyTech
货号 / 
CT336
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Catalogue Number
CT336
Description
mAb anti-mouse IL-2 (clone S4B6-1) - 0.5 mg
Price
€232.00
Characteristics
clone S4B6-1
Summary
The rat anti-mouse IL-2 monoclonal antibody (clone S4B6-1) is of the IgG2a subtype and neutralizes both natural and recombinant mouse IL-2 in vivo (Chaudhri G. et al. 2004). Zurawski S. et al. 1986 used the S4B6-1 antibody in Western blot analysis. Their analysis showed that the determinant recognized by S4B6-1 requires the N-terminal region of mouse IL 2 and there was no cross reaction with human IL-2. The S4B6-1 antibody is also applicable in immunohistochemistry on frozen tissues, intracellular staining, FACS analysis and immunoprecipitation (Chaudhri G. et al. 2004, Assenmacher M. et al. 1998 and Mosmann T. et al. 1990).

References list

  • Sequential production of IL-2, IFN-gamma and IL-10 by individual staphylococcal enterotoxin B-activated T helper lymphocytes.
    Assenmacher, M, et al. Eur. J. Immunol. 1998 May;28: 1534-43
  • Polarized type 1 cytokine response and cell-mediated immunity determine genetic resistance to mousepox.
    Chaudhri, Geeta, et al. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 2004 Jun 15;101: 9057-62
  • Two types of mouse helper T cell clone. III. Further differences in lymphokine synthesis between Th1 and Th2 clones revealed by RNA hybridization, functionally monospecific bioassays, and monoclonal antibodies.
    Cherwinski, H M, et al. J. Exp. Med. 1987 Nov 01;166: 1229-44
  • A tumor-associated and self antigen peptide presented by dendritic cells may induce T cell anergy in vivo, but IL-12 can prevent or revert the anergic state.
    Grohmann, U, et al. J. Immunol. 1997 Apr 15;158: 3593-602
  • Two types of murine helper T cell clone. I. Definition according to profiles of lymphokine activities and secreted proteins.
    Mosmann, T R, et al. J. Immunol. 1986 Apr 01;136: 2348-57
  • Isolation of monoclonal antibodies specific for IL-4, IL-5, IL-6, and a new Th2-specific cytokine (IL-10), cytokine synthesis inhibitory factor, by using a solid phase radioimmunoadsorbent assay.
    Mosmann, T R, et al. J. Immunol. 1990 Nov 01;145: 2938-45
  • Induction of IgG2a class switching in B cells by IL-27.
    Yoshimoto, Takayuki, et al. J. Immunol. 2004 Aug 15;173: 2479-85
  • Alterations in the amino-terminal third of mouse interleukin 2: effects on biological activity and immunoreactivity.
    Zurawski, S M, et al. J. Immunol. 1986 Nov 15;137: 3354-60
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【FCM】 CD90.2流式抗体 西班牙IMMUNOSTEP独家代理关键字:FCM human Flow Cytometry Mouse IgG1 IgG2a FITC PE APC PURE 流式抗体IMMUNOSTEP成立于2001年,位于萨拉曼卡(西班牙),萨拉曼卡大学科学园,西班牙历史最悠久的大学,也是连续运营的第三古老的欧洲大学,在流量诊断服务和临床研究Cytometry全球认可。【FCM】 CD90.2流式抗体 西班牙IMM 查看更多>
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eBioscience的抗体挺好用的,就是到货时间比较慢。BD是老品牌,也是不错的,但比前者贵了一丢丢~~~
可以啊,类似标记FITC和Biotin之类的。但就算是CD4和CD8这样这么常见的抗体,自行标记好,不仅使用的浓度需要比往常加倍,而且最后分群也没有公司的抗体好。 但唯一的好处就是,自行制作标记太省钱了,可能平时买一次公司的抗体钱用来自己做标记的话,估计这些自制抗体可以用到实验室关门了

如题,试剂商推荐这家的,然后网上查了一下就是武汉三鹰啊,国产的,有点虚啊?请前辈指点迷津啊

细胞表面会有抗体的受体,这样就算没有抗体所要识别的特异性抗原,细胞也有可能会结合抗体,产生非特异性的信号。

血清内含有抗体,封闭的时候,选用同物种的血清,比如,使用小鼠单抗的话,就选用小鼠血清来进行封闭。这样,如果细胞表面有可以非特异性结合小鼠抗体的部位都会事先被结合,就不会再结合荧光标记的特异性抗体了。
单克隆抗体做ELISA效果不好本数据来源于百度地图,最终结果以百度地图最新数据为准。
(1)单抗包被-抗原-酶标二抗-底物显色。本法首先也是用特异性抗体包被于固相载体,经洗涤后加入含有抗原之待测样品,如待检样品中有相应抗原存在,即可与包被于固相载体上的特异性抗体结合,经保温孵育洗涤后,即可加入酶标记特异性抗体,再经孵育洗涤后,加底物显色进行测定,底物降解的量即为欲测抗原的量。(2)单抗包被-抗原-二抗-酶标二抗-底物显色。(改良双抗体夹心法)本法首先是将特异性抗体a包被于固相载体,经洗涤加入含有欲测抗原之待检样品。经孵育洗涤后再加一次未标记的特异性抗体b,而这次加入的抗体b于第一次包被于固相载体上的特异性抗体a对被测抗原来说都是特异性的,但不是用同种动物免疫制备的,否则可出现非特异性反应。经孵育洗涤后,再加酶标记抗b抗体,再经孵育洗涤后加底物显色进行测定。这种方法与双抗体夹心法不同之处是多加了一层抗体。因此,放大的倍数更高,故比双抗体夹心法更加灵敏。同时避免标记特异性抗体,而另一优点是只要标记一种抗抗体,即可达到多种应用。
过期了最好不好用,方便的话可以和效期内的比较一下,效果不影响还是可以用的,华雅干细胞biogems流式抗体品质齐全,可进一步查询;
这个荧光燃料不一样,他们相应的激发光和发射光波长有区别,华雅干细胞含有biogems所有流式抗体,类型丰富,需要相关产品可以进一步访问;
细胞先要固定,然后用去垢剂对细胞膜做通透处理,才能染色。网上很多protocol,可以参考一下
想做兔血中CD4/CD8的亚群分析,但买不到抗兔的CD4/CD8/CD3抗体,不知道能不能用抗人或者抗鼠的来代替?
不一定能通用。你师姐用来做流式,是用直接标记,还是间接标记?如果是直接标记的话,那这个抗体一般不是FITC标记或者就是TRITC,PE之类的。如果恰好你的免疫组化,也是想用荧光素标记的抗体来直接标记,那就可以通用。如果你的免疫组化要用其它的标记的话,或者是间接标记的话,就有麻烦,因为荧光素的标记很可能会影响二抗和一抗的结合。
准备买流式抗体,发现文献中注明的抗体来自各个公司。。。。。。非常困惑,文献里用BD的表面标记分子,而在标记胞内抗原的时候喜欢用eBioscience的,为什么在使用的时候不用同一公司的抗体呢?这样很麻烦诶。