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Abbexa/1-Acylglycerol-3-Phosphate O-Acyltransferase 3 (AGPAT3) Antibody/1 mg/abx014067-1 mg
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Abbexa/1-Acylglycerol-3-Phosphate O-Acyltransferase 3 (AGPAT3) Antibody/1 mg/abx014067-1 mg
品牌 / 
Abbexa
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abx014067-1mg
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Rabbit polyclonal antibody against AGPAT3 protein. Immunogen region is Internal.
TargetAGPAT3
ClonalityPolyclonal
ReactivityHuman, Mouse, Rat
Tested ApplicationsELISA, WB
HostRabbit
Recommended dilutionsWB: 1/500 - 1/3000, ELISA: 1/40000. Optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
ConjugationUnconjugated
ImmunogenThe antiserum was produced against synthesized peptide derived from internal of human AGPAT3.
IsotypeIgG
FormLiquid
PurificationPurified from rabbit antiserum by affinity chromatography using epitope-specific immunogen.
StorageAliquot and store at -20°C. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
UniProt Primary AC Q9NRZ7 (UniProt, ExPASy)
UniProt Secondary ACD3DSL2, Q3ZCU2, Q6UWP6, Q6ZUC6, Q8N3Q7, Q9NRZ6
UniProt Entry NamePLCC_HUMAN
String 9606.ENSP00000381140
BufferPBS (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150 mM NaCl, 0.02% sodium azide, 50% glycerol.
Concentration1 mg/ml
AvailabilityShipped within 5-10 working days.
NoteThis product is for research use only.
Research Articles on 1-Acylglycerol-3-Phosphate O-Acyltransferase 3 (AGPAT3) Antibody

Abbexa是一家致力于为生命科学研究、药物研发及生物技术公司提供优质抗体、蛋白及检测试剂盒等产品的高科技生物技术公司。基于剑桥大学研发技术优势,Abbexa提供包括一抗二抗、纯化蛋白、ELISA试剂盒、各种酶类及其它多种试剂与研究工具的大量生命科学研究产品。

目前Abbexa的产品涵盖单克隆抗体多克隆抗体、纯化蛋白质及生物试剂,此外,为满足研发人员特殊的实验需要,Abbexa还提供抗体/多肽定制服务。严格的质控标准保证了Abbex产品的高性能,如您对产品不满意,Abbexa将直接提供退/换货服务


CLIAKits 化学发光免疫分析(chemiluminescenceimmunoassay,CLIA)

RNAInterferenceProducts RNA干扰试剂

RNA干扰(RNAinterference,RNAi)是指在进化过程中高度保守的、由双链RNA(double-strandedRNA,dsRNA)诱发的、同源mRNA高效特异性降解的现象。基因沉默,主要有转录前水平的基因沉默(TGS)和转录后水平的基因沉默(PTGS)两类:TGS是指由于DNA修饰或染色体异染色质化等原因使基因不能正常转录;PTGS是启动了细胞质内靶mRNA序列特异性的降解机制。有时转基因会同时导致TGS和PTGS。

由于使用RNAi技术可以特异性剔除或关闭特定基因的表达,(长度超过三十的dsRNA会引起干扰素毒性)所以该技术已被广泛用于探索基因功能和传染性疾病及恶性肿瘤的治疗领域。

1.           RNAi抑制转座子活性

两方面的证据提示转座子活性的抑制与siRNA有关

①发现蠕虫mut-7基因参与RNAi并且与转座子的转座抑制有关;

②在果蝇中,参与RNAi的RNA解螺旋酶Spindle-E的突变将导致该基因引起的基因沉默的缺失,同时提高了反转录转座子活性。

2.           RNAi抵御病毒感染

在拟南芥中研究转基因引起基因沉默时发现,sgs2/sde1基因突变的拟南芥对病毒的侵染表现出高度的敏感性。

3.           RNAi参与异染色质的形成和维持

Hall等研究表明,着丝粒同源重复序列和RNAi组分一起正负调节着异染色质的形成并共同促使异染色质组装成核;Vople等在敲除裂殖酵母(S.pombe)的RNAi途径基因(如Argonaute、Dicer、RDRP)时发现异染色质转录得到的dsRNA可以在RNAi途径的参与下,加工成siRNA,siRNA募集异染色质蛋白1(HP1),然后靶向性引起相应异染色质区域的转基因沉默。

4.           RNAi参与机体的发育调控及生理代谢

RNAi只抑制转录后的基因,所以RNAi在生物体发育学研究中具有优势。Chuang等用RNAi技术进一步证实了AG、CLV3、AP1、PAN等已知功能基因在拟南芥花发育过程中的功能。在RNAi过程中形成的RISC复合物可根据不同情况分别利用siRNA或stRNA行使不同的功能,但最终均导致特定基因沉默。


IsotypeControl

同型对照

同型对照(IsotypeControl),使用与一抗相同种属来源、相同亚型、相同剂量和相同的免疫球蛋白及亚型的免疫球蛋白,用于消除由于抗体非特异性结合到细胞表面而产生的背景染色。

同型对照

同型对照的主要目的是确定一抗的结合是特异性的,而不是非特异性的Fc受体或与其他蛋白的相互作用。还可以用来竞争性的结合抗体,与功能阻断抗体发挥同样的功能。

同型对照要与一抗的来源,Ig分型和标记完全一致。

如果一抗是多抗,可以用annormalserum(与一抗相同的正常血清)(mustbethesamespeciesasprimaryantibody)。Thiscontroliseasytoachieveandcanbeusedroutinelyinimmunohistochemicalstaining.这个可以咨询试剂商。同型对照为免疫荧光标记中的阴性对照。由于荧光标记单抗的组来源不同,应选用相同来源的未标记单抗作为同型对照来调整背景染色。举个例子:比如检测一抗为单抗的mouseantiratCD11b,cloneOX-42purifiedIgG,那么它的isotype是mouseIgG2a,所以可以用purified(纯化的)mouseIgG2a来做OX-42的同型对照(IsotypeControl)。一般的的生物技术公司和国内的代理都有出售。

同型对照:是指与MoAb相同的、未免疫小鼠的免疫球蛋白亚类,若使用直接免疫荧光染色法,同型对照也应标记荧光色素,如IgG1FITC、IgG2a、PE等。主要考虑了细胞的自发荧光、FC受体介导的抗体结合和非特异性抗体结合等影响因素。此外,同型对照与MoAb所标记的荧光色素、浓度、F:P比值(标记的荧光色素与免疫球蛋白分子的比值)应该相同为最佳,这对准确设定阴性与阳性细胞的界标有重要意义,切忌使用与MoAb不相匹配的同型对照,最好为同一实验室、采用相同工艺或方法制备(如同一品牌)的产品。


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本届会议介绍 大会网站:http://www.bitlifesciences.com/ica2012/cn/default.asp 由国家外国专家局国外人才信息研究中心、中国医药生物技术协会主办,百奥泰国际会议(大连)有限公司承办的2012第四届抗体大会,将于2012年3月26-28日在北京国际会议中心举行。 抗体大会除主论坛外,将组织抗体突破性研究、抗体革新技术平台、基于抗体的药物发现及治疗-从早期到最新阶段、抗体在医学 查看更多>
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这个需要考察您检测的靶标分子类型以及您采用的细胞类型。
能用的条件:1.分子的小鼠和人差异小,2.小鼠细胞本身不含有鼠抗体的结合受体;
不能用的条件:1.分子种属间差异大,2.采用的小鼠细胞株表面有鼠抗体的结合受体。

推荐尽量采用抗鼠的抗体,义翘神州兔单抗技术做出来的FCM抗体不少,可以到官网搜一下看看。
小鼠,脾细胞,抗体。

利用CD3/CD4/IL-17的抗体组合(不同荧光素标记),具体步骤可按照淋巴细胞TH1/2亚型分析的protocol!
一般都是先做CD4的surface staining
然后再做IFN-gamma和IL-17的intrecellular staining
(1)单抗包被-抗原-酶标二抗-底物显色。本法首先也是用特异性抗体包被于固相载体,经洗涤后加入含有抗原之待测样品,如待检样品中有相应抗原存在,即可与包被于固相载体上的特异性抗体结合,经保温孵育洗涤后,即可加入酶标记特异性抗体,再经孵育洗涤后,加底物显色进行测定,底物降解的量即为欲测抗原的量。(2)单抗包被-抗原-二抗-酶标二抗-底物显色。(改良双抗体夹心法)本法首先是将特异性抗体a包被于固相载体,经洗涤加入含有欲测抗原之待检样品。经孵育洗涤后再加一次未标记的特异性抗体b,而这次加入的抗体b于第一次包被于固相载体上的特异性抗体a对被测抗原来说都是特异性的,但不是用同种动物免疫制备的,否则可出现非特异性反应。经孵育洗涤后,再加酶标记抗b抗体,再经孵育洗涤后加底物显色进行测定。这种方法与双抗体夹心法不同之处是多加了一层抗体。因此,放大的倍数更高,故比双抗体夹心法更加灵敏。同时避免标记特异性抗体,而另一优点是只要标记一种抗抗体,即可达到多种应用。
细胞分选宝典之流式分选123
灰哥哥冀捘少糙2017-11-29
抗体是加到细胞悬液当中的。根据细胞的情况,缓冲液也是不一样的。活细胞,固定的细胞差别都很大。抗体是不用事先稀释的,直接加入细胞悬液
细胞表面会有抗体的受体,这样就算没有抗体所要识别的特异性抗原,细胞也有可能会结合抗体,产生非特异性的信号。

血清内含有抗体,封闭的时候,选用同物种的血清,比如,使用小鼠单抗的话,就选用小鼠血清来进行封闭。这样,如果细胞表面有可以非特异性结合小鼠抗体的部位都会事先被结合,就不会再结合荧光标记的特异性抗体了。
有这么几个原则:尽量使用已经用荧光素标记好的单克隆抗体。如果是单色实验,荧光素的亮度越强越好,比如标记了APC的抗体就要比标记了pacific blue的在相同抗原量,抗体用量相同的情况下,要亮很多如果是多色实验,除了不要使用光谱重叠度高的荧光素以外,还要搭配染色指数。简单的说,就是用亮度强的荧光素标记的抗体来染水平低的抗原,而用较弱的荧光素标记的抗体来染高表达的抗原。
流式抗体不上123
然然﹋fuia2021-07-30
正确答案:A 解析:抗原表位与Ig分子CDR空间结构互补是抗原抗体反应具备特异性的物质基础 。

最近要做人ILC2细胞,但是怎么都找不到人的ST2流式抗体,有知道的大神吗?帮忙指条明路,哪家公司可以买到?

请问一下做流式需要的抗体那种比较好,有人说BiolegendeBioscience,santa,BD。求各位大神指教

eBioscience流式抗体,剩下点想用来做免疫荧光,可以吗有人这么做过没有?(说明书上没写能与不能)
过期了最好不好用,方便的话可以和效期内的比较一下,效果不影响还是可以用的,华雅干细胞biogems流式抗体品质齐全,可进一步查询;
这个荧光燃料不一样,他们相应的激发光和发射光波长有区别,华雅干细胞含有biogems所有流式抗体,类型丰富,需要相关产品可以进一步访问;