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Immuquest/Human Milk Fat Globule Protein Antibody [MFG-06]/0.1ml/IQ410
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Immuquest/Human Milk Fat Globule Protein Antibody [MFG-06]/0.1ml/IQ410
品牌 / 
Immuquest
货号 / 
IQ410
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Target AntigenHuman Milk Fat Globule ProteinQuantity0.1mlCloneMFG-06HostMouse ImmunogenHuman milk fat globule membrane tissue / cell preparationMyeloma/fusion partnersSpecies ReactivityPurificationProtein A affinity chromatographyFormatPurified antibody in PBS containing 10mM sodium azideApplicationsIF, WB, IHC(Fr), IH
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购买流式抗体需要注意哪些事情的?对于入门新生来说~~~
流式细胞术中为什么要用同型对照?如何选择同型对照?
可以一起用的
之前收到流式抗体没注意看放到负20度保存了,今天才发现说明要求放4度保存,放了一个多月了,还可以用吗?有没有挽救办法啊?急!求!大神!

请问各位大神,需要做人巨噬细胞的F4/80,CD11b,CD163标记物,用流式,抗体哪家比较好呢,请推荐,谢谢!

流式的isotype 对照(同型对照),就是使用相同标记,相同亚型的非特异性抗体,在另外一个管子的样本,采用同样的染色步骤染色。
比如,你使用了小鼠IgG1, PE 标记的特异性抗体,那就选用小鼠IgG1, PE标记的非特异性抗体。
下面这个图,是一个比较典型的使用了同型对照的结果图向左转|向右转灰色的曲线是未染色的样本,黄色是同型对照,红色是特异性抗体染色。由于细胞对抗体的非特异性结合,一般同型对照都会比未染色样本的荧光信号要强。所以设置阴性阈值的时候,要根据同型对照,而不是未染色的细胞。
单克隆抗体做ELISA效果不好本数据来源于百度地图,最终结果以百度地图最新数据为准。
不是所有的流式抗体都适合做免疫荧光的,请查阅你的抗体说明书,看能否用于免疫荧光实验。或者查一下您的流式抗体荧光素的激发波长,是否与你荧光显微镜的激发波长一致,有时候激发波长不一致也不会出现荧光
(1)单抗包被-抗原-酶标二抗-底物显色。本法首先也是用特异性抗体包被于固相载体,经洗涤后加入含有抗原之待测样品,如待检样品中有相应抗原存在,即可与包被于固相载体上的特异性抗体结合,经保温孵育洗涤后,即可加入酶标记特异性抗体,再经孵育洗涤后,加底物显色进行测定,底物降解的量即为欲测抗原的量。(2)单抗包被-抗原-二抗-酶标二抗-底物显色。(改良双抗体夹心法)本法首先是将特异性抗体a包被于固相载体,经洗涤加入含有欲测抗原之待检样品。经孵育洗涤后再加一次未标记的特异性抗体b,而这次加入的抗体b于第一次包被于固相载体上的特异性抗体a对被测抗原来说都是特异性的,但不是用同种动物免疫制备的,否则可出现非特异性反应。经孵育洗涤后,再加酶标记抗b抗体,再经孵育洗涤后加底物显色进行测定。这种方法与双抗体夹心法不同之处是多加了一层抗体。因此,放大的倍数更高,故比双抗体夹心法更加灵敏。同时避免标记特异性抗体,而另一优点是只要标记一种抗抗体,即可达到多种应用。
我用药物刺激PBMC四天时间,再用CD4-FITC、CD25-Pc5和CD127-PE标记,室温避光孵育20分钟,洗涤后上流式,却发现流式抗体没有标记上,这是怎么回事啊?

是细胞的问题?还是抗体放置时间可能长了些(抗体是向别人借的)?还是操作的问题?

请大家指教啊!

请问一下做流式需要的抗体那种比较好,有人说BiolegendeBioscience,santa,BD。求各位大神指教

免疫荧光是直接染色还是间接法?我觉得你是想用荧光标记的抗NGF/COX-2抗体来做直接染色,这样的话可以在流式上试试。但是一般免疫荧光是用间接法,这样的话荧光抗体只anti某个种属的抗体(视一抗而定),不是anti NGF或COX-2的,这样就不能用于流式了。
如果一个抗体可以用来“做western blot,免疫荧光,免疫共沉淀,ELISA”,我估计着是HRP或碱性磷酸酶或生物素之类标记的,然后需要再加荧光标记的二抗,这类抗体也是不能做流式用的。
我只用过流式的抗体来做免疫荧光(直接染色),效果还不错,但是反过来就没试过。
楼上两位还是要仔细看下产品说明书