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Fluorochrome/Ki-67 Antibody-W – Fluorochrome/175
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Fluorochrome/Ki-67 Antibody-W – Fluorochrome/175
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Fluorochrome
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175
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标签抗体,别名为抗原表位,又称抗原决定簇,是抗原分子中决定抗原特异性的特殊区域或基团,是与抗体特异性结合的结构或序列。... 查看更多>
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【FCM】 流式抗体NK-1.1 西班牙IMMUNOSTEP独家代理关键字:FCM human Flow Cytometry Mouse IgG1 IgG2a FITC PE APC PURE 流式抗体IMMUNOSTEP成立于2001年,位于萨拉曼卡(西班牙),萨拉曼卡大学科学园,西班牙历史最悠久的大学,也是连续运营的第三古老的欧洲大学,在流量诊断服务和临床研究Cytometry全球认可。【FCM】 流式抗体NK-1.1 西班牙IMM 查看更多>
【FCM】 流式抗体β-2 μglobulina 西班牙IMMUNOSTEP独家代理关键字:FCM human Flow Cytometry Mouse IgG1 IgG2a FITC PE APC PURE 流式抗体IMMUNOSTEP成立于2001年,位于萨拉曼卡(西班牙),萨拉曼卡大学科学园,西班牙历史最悠久的大学,也是连续运营的第三古老的欧洲大学,在流量诊断服务和临床研究Cytometry全球认可。【FCM】 流式抗体β-2 μ 查看更多>
【FCM】 CD49d流式抗体 西班牙IMMUNOSTEP独家代理关键字:FCM human Flow Cytometry Mouse IgG1 IgG2a FITC PE APC PURE 流式抗体IMMUNOSTEP成立于2001年,位于萨拉曼卡(西班牙),萨拉曼卡大学科学园,西班牙历史最悠久的大学,也是连续运营的第三古老的欧洲大学,在流量诊断服务和临床研究Cytometry全球认可。【FCM】 CD49d流式抗体 西班牙IMMUN 查看更多>
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【FCM】 流式抗体CD49c 西班牙IMMUNOSTEP独家代理关键字:FCM human Flow Cytometry Mouse IgG1 IgG2a FITC PE APC PURE 流式抗体IMMUNOSTEP成立于2001年,位于萨拉曼卡(西班牙),萨拉曼卡大学科学园,西班牙历史最悠久的大学,也是连续运营的第三古老的欧洲大学,在流量诊断服务和临床研究Cytometry全球认可。【FCM】 流式抗体CD49c 西班牙IMMUN 查看更多>
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本届会议介绍 大会网站:http://www.bitlifesciences.com/ica2012/cn/default.asp 由国家外国专家局国外人才信息研究中心、中国医药生物技术协会主办,百奥泰国际会议(大连)有限公司承办的2012第四届抗体大会,将于2012年3月26-28日在北京国际会议中心举行。 抗体大会除主论坛外,将组织抗体突破性研究、抗体革新技术平台、基于抗体的药物发现及治疗-从早期到最新阶段、抗体在医学 查看更多>
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我觉得你是想用荧光标记的抗NGF/COX-2抗体来做直接染色,这样的话可以在流式上试试。但是一般免疫荧光是用间接法,这样的话荧光抗体只anti某个种属的抗体(视一抗而定),不是anti NGF或COX-2的,这样就不能用于流式了。
如果一个抗体可以用来“做western blot,免疫荧光,免疫共沉淀,ELISA”,我估计着是HRP或碱性磷酸酶或生物素之类标记的,然后需要再加荧光标记的二抗,这类抗体也是不能做流式用的。
我只用过流式的抗体来做免疫荧光(直接染色),效果还不错,但是反过来就没试过。
eBioscience流式抗体,剩下点想用来做免疫荧光,可以吗有人这么做过没有?(说明书上没写能与不能)
购买流式抗体需要注意哪些事情的?对于入门新生来说~~~
细胞分选宝典之流式分选123
灰哥哥冀捘少糙2017-11-29
抗体是加到细胞悬液当中的。根据细胞的情况,缓冲液也是不一样的。活细胞,固定的细胞差别都很大。抗体是不用事先稀释的,直接加入细胞悬液
各位战友,我要用几种荧光流式抗体标记血液中的一种免疫细胞,然后流式检测这种细胞在外周血中的比例,但抗体之间的搭配要考虑荧光的搭配,流式仪的型号,还有这种抗体在细胞表面的表达量,官网上找的BD公司的一些联系方式要么打不通要么给的建议觉得不专业,各位战友,有懂流式抗体搭配的吗?或者有专业人士的联系方式吗?
不一定能通用。你师姐用来做流式,是用直接标记,还是间接标记?如果是直接标记的话,那这个抗体一般不是FITC标记或者就是TRITC,PE之类的。如果恰好你的免疫组化,也是想用荧光素标记的抗体来直接标记,那就可以通用。如果你的免疫组化要用其它的标记的话,或者是间接标记的话,就有麻烦,因为荧光素的标记很可能会影响二抗和一抗的结合。
有这么几个原则:尽量使用已经用荧光素标记好的单克隆抗体。如果是单色实验,荧光素的亮度越强越好,比如标记了APC的抗体就要比标记了pacific blue的在相同抗原量,抗体用量相同的情况下,要亮很多如果是多色实验,除了不要使用光谱重叠度高的荧光素以外,还要搭配染色指数。简单的说,就是用亮度强的荧光素标记的抗体来染水平低的抗原,而用较弱的荧光素标记的抗体来染高表达的抗原。
流式抗体123
卓卓哥哥XFr2021-07-21
通常抗体说明书上写的是:每百万个细胞加_____微升抗体,就是一个test,仔细看说明书,写得很详细(至少BDebiosciencebiolegend说明书都很详细,别的不清楚)你的25test就是按照这个标准算可以做25个样
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1640是我们日常细胞培养最常用的培养液,含有细胞培养所需的基本营养成分;而DMEM是在MEM Eagle培养液基础上改良的。它增加了MEM Eagle培养液中12种不得不氨基酸、谷氨酰胺和8种维生素成分的用量(加倍),葡萄糖用量可以选择低糖(1000mg/L)或高糖(4500mg/L)对于生长速度快,附着性稍差的肿瘤细胞生长有利。
对于日常的肿瘤细胞株而言,大多数两种培养液都是可以的,但是有一点,就是在同一个细胞株中间不要频繁的切换两种培养液,因为毕竟两种培养液的成分有不同,在切换的过程中细胞有一个适应的过程,而这个过程中细胞的状态就不是很好,会出现黑色颗粒的物质。
单克隆抗体做ELISA效果不好本数据来源于百度地图,最终结果以百度地图最新数据为准。
不一定能通用。你师姐用来做流式,是用直接标记,还是间接标记?如果是直接标记的话,那这个抗体一般不是FITC标记或者就是TRITC,PE之类的。如果恰好你的免疫组化,也是想用荧光素标记的抗体来直接标记,那就可以通用。如果你的免疫组化要用其它的标记的话,或者是间接标记的话,就有麻烦,因为荧光素的标记很可能会影响二抗和一抗的结合。
流式细胞术实验 实验方法 123
思绪哥哥00562021-07-22
多色流式实验必须遵循几个原则:荧光素的选择:根据抗原表达水平,抗原表达越强的,抗体所标记的荧光素亮度就越弱。抗体浓度的滴定。每一种抗体都应该做浓度滴定,找到最高染色指数(stain index)所对应的最佳工作浓度确定最佳工作浓度后,按照最佳工作浓度混合所有抗体再测试一下是否依旧工作,有些抗原因为靠的很近,不能被同时染色,这个要注意。确定所有抗体混合都可以工作后,制成抗体混合液,染细胞