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Medimabs/Anterior gradient protein 2 homolog Chicken Polyclonal Antibody /MM-0245-P -- Anterior gradient protein 2 homol
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Medimabs/Anterior gradient protein 2 homolog Chicken Polyclonal Antibody /MM-0245-P -- Anterior gradient protein 2 homol
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  • ProductName
    AnteriorgrADIentprotein2homologChickenPolyclonalAntibody
  • Host
    Chicken
  • Clonality
    Polyclonal
  • DataSHEET
    ViewDatasheet(PDF)
  • Isotype
    IgY
  • Conjugation
    None
  • Reactivity
    Human,mouse,pig
  • Specificity
    peptide
  • StorageBuffer
    Phosphatebufferedsaline(noMg2+andCa+2),pH7.4,150mMNaCI,ampicillinandstreptomycinand0.05%sodiumazide.
  • Format
    100µg
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2021-08-24
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实验原理 免疫电泳又称为γ球蛋白电泳或免疫球蛋白电泳技术,这是一种能够判断血液中三种免疫球蛋白IgM, IgG, IgA含量水平的实验方法。在这项实验技术中,首先利用蛋白质的分子量和所带电荷的比值运用水平琼脂糖凝胶电泳技术将蛋白质进行分离,然后将特异性的抗体引入到与电泳方向平行的凹槽中,在抗原和抗体的扩散过程中,抗原和抗体适当比例的结合会导致沉淀的产生。0.85%盐不仅可以终止扩散过程也可用于洗去未结合的蛋白,抗原和抗体结合 查看更多>
     我公司可大量、稳定提供各种抗原、抗体,可用于诊断试剂、病毒结 查看更多>
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2017-10-12
上海武昊生物科技有限公司在发布的ATP酶蛋白酶体26S亚基3(PSMC3)多克隆抗体(人的一抗)/武昊生物/wuhaobio供应信息,浏览与ATP酶蛋白酶体26S亚基3(PSMC3)多克隆抗体(人的一抗)/武昊生物/wuhaobio相关的产品或在搜索更多与ATP酶蛋白酶体26S亚基3(PSMC3)多克隆抗体(人的一抗)/武昊生物/wuhaobio相关的内容。 查看更多>
威斯腾生物在发布的Itraq标记定量(Western-blot实验服务、蛋白纯化、多肽合成、单克隆抗体制备、多克隆抗体制备、蛋白双向电泳实验服务、质谱分析、原核蛋白表达、真核蛋白表达、iTRAQ定量蛋白质组学、SILAC蛋白组学等) 威斯腾生物,让科研更简单!供应信息,浏览与Itraq标记定量(Western-blot实验服务、蛋白纯化、多肽合成、单克隆抗体制备、多克隆抗体制备、蛋白双向电泳实验服务、质谱分析、原核蛋白表达、真核蛋白表达、iTRAQ定量蛋白质组学、SILAC蛋白组学等) 查看更多>
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多克隆抗体技术 实验方法123
哦草0g燵剆2017-11-04
抗血清收获后,加 1/万硫柳汞或 1/万的叠氮钠防腐,或加入等量的中性甘油,分装小瓶,置-20℃以下的低温保存,数月至数年内抗体效价无明显变化。注意避免反复冻融。也可将抗血
清冷冻干燥后保存。
抗原刺激机体,产生免疫学反应,由机体的浆细胞合成并分泌的与抗原有特异性结合能力的一组免疫球蛋白,这种与抗原有特异性结合能力的免疫球蛋白就是抗体。一般而言,抗体按靶位点不同主要分为单克隆抗体和多克隆抗体 ,由多个B淋巴细胞克隆产生的,受到多种抗原决定簇刺激并可以与多种抗原表位结合的抗体就是多克隆抗体 。

抗原有两个基本特性,即抗原性和免疫原性。有抗原性的物质不一定有免疫原性,所以由此引出半抗原和完全全抗原,半抗原必须经过经过一定的改造(偶联蛋白载体BSA,OVA或者HSA等大分子物质)方能成为完全。一般而言完全抗原分子量越大(大于10KDa),结构越复杂引起免疫反应的能力也就越强。
抗体就是能与特异性抗原结合的免疫球蛋白,抗体一般分为多克隆抗体和单克隆抗体,多克隆抗体能与抗原的多个表位结合。本篇主要讲述兔来源的多克隆抗体的生产步骤

多抗一般制备流程:完全抗原的准备→兔子的免疫→ 效价检测和终放→抗体亲和纯化→抗体的浓缩和保存。
抗原注射进入动物体内后,因为不是一个单独的分子,会随血液循环输送到各处,也就会接触不同的免疫细胞。有些还会被抗原提呈细胞再加工。所以最后的结果是很多个免疫细胞都会接触到。一个抗原分子也有很多抗原表位。每个表位理论上都有能力激活一个B细胞转化为浆细胞。所以体内最后针对该抗原的必定是多克隆
我用GST做融合蛋白免疫兔子制备了多克隆抗体,制备出的抗体通过了GST的柱子消除了与我的抗原有交叉反应的抗体,用鼠脑做WesternBlot有三条带,其中有我目的蛋白的条带,另外一条在26KDa-34KDa之间,还有一条大于130KDa,我目的蛋白是在55KDa-72KDa之间,我想问一下那两条杂带是什么?因为鼠脑中应该没有与我目的蛋白相似的蛋白了(用Blast做过蛋白比对,相似的蛋白并没有出现在WB中,在40KDa左右),那两个杂带会是什么呢?我能通过什么方法把它们去除呢?谢谢
最近老师让做小鼠多克隆抗体,以前没接触过,哪位大神能给个试验步骤,所需试剂,实验器材和注意的事项啊,万分感谢!!!!!补充一句:最好能将制备多抗的整个流程都涵盖,包括前面的蛋白纯化以及后续的如何获得血清和抗体的纯化等,谢谢各位!
抗体的效价鉴定 不管是用于诊断还是用于治疗,制备抗体的目的都是要求较高效价。不同的抗原制备的抗体,要求的效价不一。鉴定效价的方法很多,包括有试管凝集反应、琼脂扩散试验、酶联免疫吸附试验9ELISA)等。常用的抗原所制备的抗体一般都有约成的鉴定效价的方法,以资比较。如制备抗抗体的效价,一般就采用琼脂扩散试验来鉴定。
抗体的特异性鉴定 抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高,它的识别能力就强。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线,计算各自的结合率,求出各自在 IC50时的浓度,并按下列公式计算交叉反应率。 如果所用抗原浓度IC50浓度为pg/管,而一些近似抗原物质的IC50浓度几乎是无穷大时,表示 这一抗血清与其他抗原物质的交叉反应率近似为 0,即该血清的特异性较好。
抗体的亲和力 是指抗体和抗原结合的牢固程度。亲和力的高低是由抗原分子的大小、抗体分子的结合位点与抗原决定簇之间立体构型的合适度决定的。有助于维持抗原抗体复合物稳定的分子间力有氢键、疏水键、侧链相反电荷基因的库仑力、范德华力和空间斥力。亲和力常以亲和常数K表示,K的单位是L/mol,通常K的范围在 108 ~1010 /mol,也有多达 1014 /mol。抗体亲和力的测定对抗体的筛选,确定抗体的用途,验证抗体的均一性等均有重要意义。向左转|向右转
这个没有硬性规定,要根据实验情况而定。如果有文献参考,也可以先用发表的方法。

一般来说多克隆的阳性率高一些,但出现假阳性的比例也高一些。
本数据来源于百度地图,最终结果以百度地图最新数据为准。大型动物多为皮下或肌肉免疫,但是初次免疫都建议在皮下进行。免疫形式,抗原通常需要与佐剂混合充分后才进行免疫。免疫剂量,免疫剂量根据被免疫的动物、免疫部位以及抗原的本身的特性相差很远。如果用兔制备多抗,首次免疫(皮下)一般在200-1000ug之间,对于大鼠,首次免疫(皮下)为100-500ug,对于小鼠,首次免疫(皮下)一般在10-100ug之间,加强免疫一般为首次免疫剂量的20%-50%。尾静脉或脾内方式加强则可减至几微克至十微克。对于体型比较大的动物可酌量增加,至于羊,没做过,抱歉,免疫周期,首次免疫后,一般在10-15d左右抗体的产量会达到一个峰值,但是此时抗体亲和力不够,大部分都是IGM,因此需要进行加强免疫,加强免疫一般在首次免疫后三至四周进行。第二次、第三次加强免疫间隔可以缩短至2-3周。这个时间不太能长也不能太短,太短起不到加强的效果,而且还容易引起免疫耐受,如果相隔太久,则前面的免疫将失去初步刺激的效果。
羊多抗免疫步骤和兔多抗免疫步骤一样的,周期也是一样的,就是免疫的部位不同,羊的免疫部位是:羊的小腿内侧皮下。采血部位是:颈静脉;放血部位是:颈静脉;最后收集血的部位:颈动脉。希望对你有帮助。
【求助】杂带123
彼岸花开dx2021-08-13

Santa的一支抗体,以前做样品的时候,是很单一的条带,现在同样的细胞出来的样品,一直出现杂带,就在原来的位置附近,靠得很近,而且很深,都分不清现在到底哪个才是目的带。是不是抗体放了几个月,会出现这样的问题?

还是一抗孵育时间的问题?之前20h没有杂带,但是有背景。后来就缩短了时间,背景浅了,但是有杂带

吐温有影响吗?之前是0.05%,后来试了0.1%,条带都不清楚了。

一抗浓度说明书上说1:100-1:1000.试过1:500,1:1000,1:2000杂带情况没有改善。


单克隆和多克隆的区别?__123
夙子XQ1812021-07-23
从化学结构上来看多克隆抗体都是极其不均一,呈高度异质性.
单克隆抗体结构相似且均一,有高度特异性