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Discovery Antibodies/A23187/10 x 1 mg/A-600-10 x 1 mg
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AlternativeNameCalcimycin,Calcium ionophoreA23187
LyophilizedPowderLyophilizedPowder
Thisproductisfreezedried.Allwatermoleculeshavebeenremoved.
BioassayTestedBioassayTested
Everylotistried&testedinarelevantBIOLOGicalassay.
OurBioassay
OriginStreptomyceschartreusis.
SourceNatural
MW:523.6
Purity:>98%
Effectiveconcentration1-10µM.
Chemicalname5-(Methylamino)-2-[[2R,3R,6S,8S,9R,11R)-3,9,11-trimethyl-8-[(1S)-1-methyl-2-oxo-2-(1H-pyrrol-2-yl)-ethyl]-1,7-dioxaspiro[5.5]undec-2-yl]methyl]-4-benzoxazolecarboxylicacid.
MolecularformulaC29H37N3O6.
CASNo.:52665-69-7.
ActivityA23187isamobile-carrierCa2+ionophoreandcancausecellactivation,differentiation,orproliferationandthusmimicscellularprocessesobservedinresponsetocytokinesandgrowthfactors1,2.FurThermore,A23187induces,inaconcentration-andtime-dependentmanner,Ca2+triggeredcellapoptosis3,4.
- Berridge,M.J. (1993) Nature 361,315.
- Scharff,O. etal.(1993) Physiol. Rev. 73,547.
- Orrenius,S. etal. (2003) Nat.Rev.Mol.CellBiol. 4,552.
- Hajnoczky,G. etal. (2003) Biochem.Biophys.Res.Commun. 304,445.
ShippingandstorageShippedatroomtemperature.Productassuppliedcanbestoredintactatroomtemperatureforseveralweeks.Forlongerperiods,itshouldbestoredat-20°C.
SolubilityDMSO,ethanolormethanol.Centrifugeallproductpreparationsbeforeuse(10000xg5min).
StorageofsolutionsUptooneweekat4°Corthreemonthsat-20°C.
Protectfromlight.
Protectfromlight.
AlomoneLabsA23187inducesapoptosisinJurkatcells.2µM A23187 (#A-600)orvehiclewasaddedtotheconfluentcellculturefor6hours.ApoptosiswasprobedbythedetectionofcleavedCaspase3usingCaspase3specificantibodiesinwesternblotanalysisofcelllysates.
References-Scientificbackground
- 1.Berridge,M.J. (1993) Nature 361,315.
- 2.Scharff,O. etal. (1993) Physiol.Rev. 73,547.
- 3.Orrenius,S. etal. (2003) Nat.Rev.Mol.CellBiol. 4,552.
- 4.Hajnoczky,G. etal. (2003) Biochem.Biophys.Res.Commun. 304,445.
- 5.Caron-Leslie,L.A. etal. (1991) Mol.Endocrinol. 5,1169.
- 6.Caron-Leslie,L.A. etal. (1994) FASEBJ. 8,639.
- 7.Rzigalinski,B.A. etal. (1994) Biochim.Biophys.Acta. 1223,219.
- 8.Vrana,J.A. etal. (1998) Int.J.Oncol. 12,927.
- 9.Petersen,A. etal. (2000) BrainRes. 857,20.
- 10.Cheng,C.H. etal. (2002) FEBSLett. 516,191.
- 11.Jansen,S. etal. (2003) Biol.TraceElem.Res. 96,133.
A23187isamobile-carrierCa2+ionophore(allowsCa2+ionstocrosscellmembranes)originallyisolatedasanantibioticfromStreptomyceschartreusensis.ItisusedtoincreaseintracellularCa2+levelsandforinvitrostudiesrelatedtointracellularCa2+-mediatedevents.A23187cancausecellactivation,differentiation,orproliferationandthusmimicscellularprocessesobservedinresponsetocytokinesandgrowthfactors.1,2
Furthermore,A23187induces,inaconcentration-andtime-dependentmanner,Ca2+-triggeredcellapoptosis.3,4Thispropertywasexploitedtoclarifyapoptoticeventsindifferentcelllinessuchasmouselymphomacellline(S49),5,6histiocyticlymphomaU937,7humanmyeloidleukemiacells(HL-60),8culturedstriatalneurons,9renaltubularcells,10andC6gliomacells.11
LyophilizedPowder
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Lastupdate:25/09/2019
A23187(#A-600) isahighlypure,natural,andbiologicallyactivecompound.
Forresearchpurposesonly,notforhumanuse
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2021-09-22
猪伪狂犬
酶联免疫法（ELISA法）
两块板 查看更多
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北京博尔西科技有限公司在发布的生产供应原料：兔抗犬IgG（多克隆抗体）供应信息，浏览与生产供应原料：兔抗犬IgG（多克隆抗体）相关的产品或在搜索更多与生产供应原料：兔抗犬IgG（多克隆抗体）相关的内容。 查看更多
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2021-09-09
山东绿都生物科技有限公司在发布的抗犬细小病（CPV）单克隆抗体供应信息，浏览与抗犬细小病（CPV）单克隆抗体相关的产品或在搜索更多与抗犬细小病（CPV）单克隆抗体相关的内容。 查看更多
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2021-09-07
Alexa Fluor 555标记的兔抗犬IgM抗体然而，兔抗IgM / Alexa Fluor 555的猫。数量-粒度：100ul：2mg／ml浓度的缓冲液（0.01M TBS（pH7.4）与牛血清白蛋白（BSA）的1%，proclin300 0.03 %和50 %的甘油。定位：●polyclonal兔IgG抗体亲和力的城市，精制蛋白A。●与reacts：但是。●：klh偶联合成免疫原性肽源于死，然而，IgM。存储：ship 查看更多
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2021-09-06
核心参数：96T/盒
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2021-09-14
犬抗杀菌通透性蛋白抗体(BPI-Ab)elisa试剂盒上海一基实业有限公司是一家集经销批发、招商代理的有限责任公司，是一家经国家相关部门批准 查看更多
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2021-09-16
v:* {behavior:url(#default#VML);}o:* {behavior:url(#default#VML);}w:* {behavior:url(#default#VML);}.shape {behavior:url(# 查看更多
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2021-09-15
11月29日晚，华北制药发布公告称其下属子公司华北制药集团新药研究开发有限责任公司（以下简称“新药公司”）收到国家药品监督管理局核准 签发的《临床试验通知书》（CXSL1700183、CXSL1700184）。 查看更多
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2021-09-21
方便：肉眼判断、无需仪器、操作简单；
快速：5－20分钟即可出结果，有利于疫情的快速鉴别和免疫水平监测；
用途：适合于各级防检部门、猪场、兽医站广泛使用
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2021-09-23
猪伪狂犬
酶联免疫法（ELISA法）
两块板 查看更多
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2021-09-13
PE-Cy7标记的兔抗犬IgM抗体 然而，兔抗IgM /聚乙烯cy7猫。100ul尺寸：数量：1毫克/毫升浓度的缓冲液（0.01M TBS（pH7.4）与牛血清白蛋白（BSA）的1%，proclin300 0.03 %和50 %的甘油。定位：●polyclonal兔IgG抗体亲和力的城市，精制蛋白A。●与reacts：但是。●：klh偶联合成免疫原性肽源于死，然而，IgM。存储：shipped 4℃要大，要20℃（ 查看更多
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买R&D systems流式抗体送卡123
圣诞树金色2462018-01-13
本人是疾病预防控制中心（原来叫防疫站）的工作人员，长期从事地方病预防工作（狂犬病属于地方病的一种）。通俗地说：抗狂犬病免疫球蛋白是抗体,注射后直接与狂犬病毒(也就是抗原)结合,起到预防狂犬病的作用;狂犬病疫苗是减毒后的对人体无害的狂犬病病毒(也就是无害抗原),注射后通过刺激机体产生狂犬病毒抗体,再与狂犬病毒结合,达到预防狂犬病的作用;由于疫苗产生抗体需要15--20天,为保证万无一失,在24小时内注射抗狂犬病免疫球蛋白(抗体),双管齐下,预防效果更佳;说狂犬病疫苗没什么用,是不对的,因为注射疫苗后,机体内会产生抗狂犬病毒记忆细胞,一旦再次被狗(猫)咬伤(划伤),记忆细胞就会立即产生抗体,攻击入侵的病毒,起长期作用;而抗狂犬病免疫球蛋白只是短期内起到效果。专业解释：抗狂犬病免疫球蛋白是从狂犬病疫苗免疫的献血员中采集到的狂犬病抗体效价高的血浆中提制的特异性免疫球蛋白制剂，含高效价的狂犬病抗体，是狂犬病的被动免疫制剂，能特异地中和狂犬病病毒，起到预防狂犬病的作用。而狂犬疫苗则是用狂犬病毒固定毒接种原代Vero细胞，培养后收获病毒液，经浓缩、精制纯化并加氢氧化铝佐剂而成。接种后，可刺激机体产生抗狂犬病毒的主动免疫作用。
萌新发问 狗儿子,60e和59e都是什么意思【lpl吧】 123
度渡DU25542018-01-13
4T60E是一款7字型的变速器，通常用在前驱车上。 4L60E是一款一字型的变速器，通常用在后驱车上。
我刚刚狗狗打犬用免疫球蛋白时打过狗狗_有问必答_123
2018-01-13
免疫球蛋白，是用经过纯化制备的抗狂犬病毒抗体。在被高度危险暴露（头面部咬伤、四肢重度咬伤）后，在疫苗刺激机体产生抗体前，尽快注射免疫球蛋白，用于及时中和病毒，在病毒进入神经组织前中和病毒。所以说，尽快注射抗血清或免疫球蛋白非常重要。
基因沉默方法； CRISPR vs. TALENs vs. RNAi123
z24468680712018-01-13
狂犬病是由狂犬病毒引起的一种急性传染病,人兽都可以感染,又称恐水病,疯狗病等.狂犬病毒主要在动物间传播.该病主要是通过动物咬人时牙齿上带的唾液中的狂犬病病毒侵入人体而受到感染.狂犬病一旦发病,其进展速度很快,多数在3-5天,很少有超过10天的,病死率为100%.
被狂犬咬伤,就肯定要得狂犬病吗?
答：不一定,有学者统计发现就是被真正的狂犬或其它疯动物咬伤,且没有采取任何预防措施,结果也只有30%－70%的人发病.
被狂犬咬伤后是否发病有很多影响因素：
1.要看进入人体的狂犬病毒的数量多少,如果疯狗咬人时处于发病的早期阶段,它的唾液中所带的狂犬病毒就比处于发病后期时少；
2.咬伤是否严重也影响被咬的人是否发病.大面积深度咬伤就比伤口很小的浅表伤容易发病；
3.多部位咬伤也比单一部分咬伤容易发病,且潜伏期较短.
4.被咬伤后正确及时的处理伤口,是防治狂犬病的第一道防线,如果及时对伤口进行了正确处理,和抗狂犬病暴露后治疗,则可大大减少发病的危险.
5.通过粘膜感染发病较咬伤皮肤感染发病难,而且病例较多呈抑郁型狂犬病.
6.疯动物咬伤头,面和颈部等那些靠近中枢神经系统的部位或周围神经丰富的部位,较咬伤四肢者的发病率和病死率要高.
7.抵抗力低下的人较抵抗力强的人更易发病.
被犬咬伤后,伤口如何处理?
1.被咬后立即挤压伤口排去带毒液的污血或用火罐拨毒,但绝不能用嘴去吸伤口处的污血.
2.用20%的肥皂水或1%的新洁尔灭彻底清洗,再用清水洗净,继用2%－3%碘酒或75%酒精局部消毒.
3.局部伤口原则上不缝合,不包扎,不涂软膏,不用粉剂以利伤口排毒,如伤及头面部,或伤口大且深,伤及大血管需要缝合包扎时,应以不妨碍引流,保证充分冲洗和消毒为前提,做抗血清处理后即可缝合.
4.可同时使用破伤风抗毒素和其他抗感染处理以控制狂犬病以外的其他感染,但注射部位应与抗狂犬病毒血清和狂犬疫苗的注射部位错开.
人发生狂犬病后都有哪些症状?
人被狂犬病毒感染的动物咬伤后,潜伏期无任何症状,缓慢渐进,临床症状很少在20天内发生,多数病例在30天后甚至4-6个月后才发病.
在狂犬病的早期,病人多有低热,头痛,全身发懒,恶心,烦躁,恐惧不安等症状.接着,病人对声音,光线或风之类的刺激变得异常敏感,稍受刺激立即感觉咽喉部发紧.被病兽咬伤的伤口周围,也有麻木,痒痛的异常感觉,手脚四肢仿佛有蚂蚁在爬.
两三天以后,病情进入兴奋期.病人处于高度兴奋的状态.突出表现为极度恐怖,恐水,怕风,遇到声音,光线,风等,都会出现咽喉部的肌肉严重痉挛.病人虽然非常渴却不敢喝水,喝了水也无法下咽,甚至听到流水的声音或者别人说到水,也会出现咽喉痉挛.严重的时候,病人还有全身疼痛性抽搐,导致呼吸困难.狂犬病的病人,神志大多数 清醒；但是,也有部分病人出现精神失常,说胡话.
兴奋期约有两三天后,病人变得安静下来,但是,随之出现全身瘫痪,呼吸和血液循环系统功能都会出现衰竭,迅速陷入昏迷,十几个小时以后,就会死亡.狂犬病的病程,一般不超过6天.
恐水是多数狂躁型狂犬病特有的症状之一,恐水表现未在其他疾病中见到过,所以很具有证病性.
人被狂犬咬伤是不是几十年后还会发生狂犬病?
一个人被狂犬咬伤后如果不及时采取预防措施,有些人会在十几年以后发病,但是几十年以后发病的报道尚缺乏科学依据.
狂犬病毒通过哪些途径进入人体并繁殖?
最主要的途径就是感染了狂犬病的动物在咬伤人时,通过唾液使狂犬病毒进入人体,狂犬病毒还可以通过无损伤的正常粘膜进入人体,或带有狂犬病毒的液体溅入眼睛,通过眼结膜进入人体,但以这种方式进入人体的例子要少得多,另外,通过吸入空气中带有狂犬病毒飞沫而感染的例子也很少见,只有空气中狂犬病毒的浓度达到极高程度时,才可能发生.
病毒在咬伤部位侵入,在局部组织中短时间停留,可到1-2周.病毒可从神经肌肉交界处的神经感受器或其他神经组织细胞的神经感受器,或暴露于粘膜浅表处的神经感受器侵入邻近的末梢神经.
人与人接触能传播狂犬病吗?
人与人的一般接触不会传染狂犬病,理论上只有发了病的狂犬病人咬了健康人,才有使被他咬伤的人得狂犬病的可能,发了病的狂犬病人或发病前几天的人也有可能通过性途径把狂犬病毒传染给对方,狂犬病人污染了用具,他人再通过被污染的用具受到感染的可能性很小,狂犬病人的器官,组织,如角膜移植给健康人则有极高的危险性.
狂犬疫苗必须在被狂犬或可疑狂犬咬伤24小时以内接种才有效吗?
狂犬疫苗注射原则上是接种越早效果越好.但是,超过24小时注射疫苗,只要在疫苗生效前,也就是疫苗刺激机体产生足够的免疫力之前人还没有发病,疫苗就可以发挥效用,对暴露已数日数月而因种种原因一直未接种狂犬疫苗的人,只要能得到疫苗,也应与刚遭暴露者一样尽快给予补注射,争取抢在发病之前让疫苗起作用,这时,前一针或前两针的接种剂量应当加倍.
如何才能知道自己接种的疫苗是否有效?
要想知道接种的疫苗是否生效,可在全程疫苗接种完后半个月左右检查血清抗狂犬病毒抗体水平.如果血清抗狂犬病毒抗体是阴性,可再加强2-3注射针,可使抗体阳转.再不阳转时最好测定一下细胞免疫指标,一般而言,全程(5针)接种了合格的狂犬疫苗,尤其是并用血清后半个月以上仍未发生狂犬病,则狂犬疫苗免疫失败的几率极小,也就是说一般不会再发生狂犬病.
年轻夫妇在接种狂犬病疫苗期间能否要孩子?
狂犬疫苗中没有任何一种成分会影响人类生殖细胞的染色体,在基因水平上危害人类,也不会对胚胎或胎儿的智力发育和身体发育造成影响.因此年轻夫妇在接种狂犬疫苗期间可以不必顾虑,随时都可以要小孩.
被狂犬咬伤,就肯定要得狂犬病吗?
答：不一定,有学者统计发现就是被真正的狂犬或其它疯动物咬伤,且没有采取任何预防措施,结果也只有30%－70%的人发病.
被狂犬咬伤后是否发病有很多影响因素：
1.要看进入人体的狂犬病毒的数量多少,如果疯狗咬人时处于发病的早期阶段,它的唾液中所带的狂犬病毒就比处于发病后期时少；
2.咬伤是否严重也影响被咬的人是否发病.大面积深度咬伤就比伤口很小的浅表伤容易发病；
3.多部位咬伤也比单一部分咬伤容易发病,且潜伏期较短.
4.被咬伤后正确及时的处理伤口,是防治狂犬病的第一道防线,如果及时对伤口进行了正确处理,和抗狂犬病暴露后治疗,则可大大减少发病的危险.
5.通过粘膜感染发病较咬伤皮肤感染发病难,而且病例较多呈抑郁型狂犬病.
6.疯动物咬伤头,面和颈部等那些靠近中枢神经系统的部位或周围神经丰富的部位,较咬伤四肢者的发病率和病死率要高.
7.抵抗力低下的人较抵抗力强的人更易发病.
被犬咬伤后,伤口如何处理?
1.被咬后立即挤压伤口排去带毒液的污血或用火罐拨毒,但绝不能用嘴去吸伤口处的污血.
2.用20%的肥皂水或1%的新洁尔灭彻底清洗,再用清水洗净,继用2%－3%碘酒或75%酒精局部消毒.
3.局部伤口原则上不缝合,不包扎,不涂软膏,不用粉剂以利伤口排毒,如伤及头面部,或伤口大且深,伤及大血管需要缝合包扎时,应以不妨碍引流,保证充分冲洗和消毒为前提,做抗血清处理后即可缝合.
4.可同时使用破伤风抗毒素和其他抗感染处理以控制狂犬病以外的其他感染,但注射部位应与抗狂犬病毒血清和狂犬疫苗的注射部位错开.
人发生狂犬病后都有哪些症状?
人被狂犬病毒感染的动物咬伤后,潜伏期无任何症状,缓慢渐进,临床症状很少在20天内发生,多数病例在30天后甚至4-6个月后才发病.
在狂犬病的早期,病人多有低热,头痛,全身发懒,恶心,烦躁,恐惧不安等症状.接着,病人对声音,光线或风之类的刺激变得异常敏感,稍受刺激立即感觉咽喉部发紧.被病兽咬伤的伤口周围,也有麻木,痒痛的异常感觉,手脚四肢仿佛有蚂蚁在爬.
两三天以后,病情进入兴奋期.病人处于高度兴奋的状态.突出表现为极度恐怖,恐水,怕风,遇到声音,光线,风等,都会出现咽喉部的肌肉严重痉挛.病人虽然非常渴却不敢喝水,喝了水也无法下咽,甚至听到流水的声音或者别人说到水,也会出现咽喉痉挛.严重的时候,病人还有全身疼痛性抽搐,导致呼吸困难.狂犬病的病人,神志大多数 清醒；但是,也有部分病人出现精神失常,说胡话.
兴奋期约有两三天后,病人变得安静下来,但是,随之出现全身瘫痪,呼吸和血液循环系统功能都会出现衰竭,迅速陷入昏迷,十几个小时以后,就会死亡.狂犬病的病程,一般不超过6天.
恐水是多数狂躁型狂犬病特有的症状之一,恐水表现未在其他疾病中见到过,所以很具有证病性.
人被狂犬咬伤是不是几十年后还会发生狂犬病?
一个人被狂犬咬伤后如果不及时采取预防措施,有些人会在十几年以后发病,但是几十年以后发病的报道尚缺乏科学依据.
狂犬病毒通过哪些途径进入人体并繁殖?
最主要的途径就是感染了狂犬病的动物在咬伤人时,通过唾液使狂犬病毒进入人体,狂犬病毒还可以通过无损伤的正常粘膜进入人体,或带有狂犬病毒的液体溅入眼睛,通过眼结膜进入人体,但以这种方式进入人体的例子要少得多,另外,通过吸入空气中带有狂犬病毒飞沫而感染的例子也很少见,只有空气中狂犬病毒的浓度达到极高程度时,才可能发生.
病毒在咬伤部位侵入,在局部组织中短时间停留,可到1-2周.病毒可从神经肌肉交界处的神经感受器或其他神经组织细胞的神经感受器,或暴露于粘膜浅表处的神经感受器侵入邻近的末梢神经.
人与人接触能传播狂犬病吗?
人与人的一般接触不会传染狂犬病,理论上只有发了病的狂犬病人咬了健康人,才有使被他咬伤的人得狂犬病的可能,发了病的狂犬病人或发病前几天的人也有可能通过性途径把狂犬病毒传染给对方,狂犬病人污染了用具,他人再通过被污染的用具受到感染的可能性很小,狂犬病人的器官,组织,如角膜移植给健康人则有极高的危险性.
狂犬疫苗必须在被狂犬或可疑狂犬咬伤24小时以内接种才有效吗?
狂犬疫苗注射原则上是接种越早效果越好.但是,超过24小时注射疫苗,只要在疫苗生效前,也就是疫苗刺激机体产生足够的免疫力之前人还没有发病,疫苗就可以发挥效用,对暴露已数日数月而因种种原因一直未接种狂犬疫苗的人,只要能得到疫苗,也应与刚遭暴露者一样尽快给予补注射,争取抢在发病之前让疫苗起作用,这时,前一针或前两针的接种剂量应当加倍.
如何才能知道自己接种的疫苗是否有效?
要想知道接种的疫苗是否生效,可在全程疫苗接种完后半个月左右检查血清抗狂犬病毒抗体水平.如果血清抗狂犬病毒抗体是阴性,可再加强2-3注射针,可使抗体阳转.再不阳转时最好测定一下细胞免疫指标,一般而言,全程(5针)接种了合格的狂犬疫苗,尤其是并用血清后半个月以上仍未发生狂犬病,则狂犬疫苗免疫失败的几率极小,也就是说一般不会再发生狂犬病.
年轻夫妇在接种狂犬病疫苗期间能否要孩子?
狂犬疫苗中没有任何一种成分会影响人类生殖细胞的染色体,在基因水平上危害人类,也不会对胚胎或胎儿的智力发育和身体发育造成影响.因此年轻夫妇在接种狂犬疫苗期间可以不必顾虑,随时都可以要小孩.
注射抗狂犬病血清后禁忌什么_有问必答_123
2018-01-13
过敏试验为阳性反应者慎用，详见脱敏注射法。向左转|向右转
Mosaic 维基百科123
塞拉姆2018-01-13
今天给狗打抗犬病五联高免血清,被血清滴到伤口上...（犬五联高免血...123
恋_风信子2018-01-13
不需要的
诚信出售纯种马尔济斯宝宝——希望找到喜欢他的主人_狗铺子123
2018-01-13
狗狗生病了打五联抗注射液是什么作用?
打完狂犬疫苗后,可以吃鸡蛋么?_有问必答_123
哎呦喂rr2018-01-13
打抗犬疫苗期间可以吃鸡蛋吗？
抗狂犬病血清国家规定多少钱一支_有问必答_123
2018-01-13
抗狂犬病血清是不是兽药
什么是狂犬病的抗体 问答频道 博禾医生123
earthbaypeng2018-01-13
如果您注射了狂犬疫苗后，您的免疫系统就会产生了抗狂犬病毒的物质，这个物质就叫狂犬病抗体。
养狗人除了给自家狗打狂犬病疫苗外,自己每年也必须打吗? 需要给人...123
皮影纽子2018-01-13
注射情况可分为两种 :一为咬伤后预防，二为无咬伤预防。
⑴咬伤后 (暴露后)预防。 任何可疑接触狂犬病毒，如被动物(包括貌似健康动物)咬伤、抓伤(即使很轻的抓伤)，皮肤或粘膜被动物舔过，都必须接种本疫苗。
⑵无咬伤 (暴露前)预防。 在疫区有咬伤的高度危险或有接触病毒机会的工作人员，如疫区兽医、动物饲养管理人员、畜牧人员、屠宰人员、狂犬病毒实验人员、疫苗制造人员、狂犬病人的医护人员、岩洞工作人员，以及与其他哺乳动物接触频繁人员及严重疫区儿童、邮递员、去疫区旅游者，均应用狂犬病疫苗进行预防接种。
(1)咬伤后预防。 对一般咬伤，即皮肤无流血的轻度擦伤、抓伤或破损皮肤被舔舐，应于0(第1天，注射当天)、3(第4天，以下类推)、7、14、30天各注射该疫苗1安瓿，儿童用量相同。对严重咬伤，除应按上述方法注射该疫苗外，应于0、3天注射加倍量疫苗，并在0天注射疫苗的同时用抗狂犬病血清(40IU/kg体重)或狂犬病免疫球蛋白(20IU/kg体重)，浸润咬伤局部和肌内注射。凡联合使用抗狂犬病血清或免疫球蛋白者，必须在疫苗全程注射完毕后，再加强注射2～3针疫苗，即在全程注射后第15、75天或第10、20、90天分别加强注射1针。
凡注射疫苗 1天前注射抗狂犬病血清、慢性病人如肝硬化、免疫缺陷症、服用免疫抑制药物、老人、严重营养不良和咬伤后48小时才开始免疫等7种情况，均应于初种时加2～3倍疫苗量，分部位注射，才有较好的免疫效果。此外，有的虽属轻伤，但侵入的病毒量较多或伤及富含神经部位，亦可出现潜伏期短而单用疫苗无效病例。最近世界卫生组织重新建议，不论任何部位的破皮咬伤均应合用抗血清。
(2)对未咬伤健康者预防注射，可按0、7、21天注射3针。1年后加强1针，以后每隔1～3年再加强1针。
(3)该疫苗供上臂三角肌肌内注射。儿童应在大腿前内侧区肌内注射。
(4)使用前将疫苗振摇成均匀悬液。
伤口处理
(1)就地及时(最好是在咬伤后几分钟内)对伤口进行清洗消毒，对预防狂犬病具有非常重要的意义。先用3%-5%肥皂水或0.1%新洁尔灭或再用清水充分洗涤；对较深的伤口，用注射器伸人伤口深部进行灌注清洗，做到全面彻底。再用75%乙醇消毒，继而用浓碘酊涂擦。局部伤口处理愈早愈好，即使延迟1～2天甚至3～4天也不应忽视局部处理，此时如果伤口已结痂，也应将结痂去掉后按上法处理。
(2)伤口不宜包扎、缝口，开放性伤口应尽可能暴露。如果伤口必须包扎缝合(如侵入大血管)，则应保证伤口已彻底清洗消毒并已按上述方法使用抗狂犬病血清。
(3)必要时使用抗生素或精制破伤风抗毒素。
(4)严重咬伤者伤口周围及底部需注射抗狂犬病血清，或使用狂犬病免疫球蛋白。
(5)如果免疫效果
该疫苗的预防效果以中和抗体水平和保护率为主要指标。初次免疫，中和抗体在接种疫苗开始7～10天出现，5针免疫后均能达到保护水平(要求≥0.5IU/ml)。抗体维持时间至少半年。全程接种半年以后再次咬伤者应重新进行全程免疫。
经济条件允许，或属严重咬伤，建议联合使用干扰素，以增强保护效果
接种反应
局部反应 :少数有注射部位疼痛、红肿、硬结、瘙痒，甚至水肿、淋巴结肿大。 全身反应:精制VERO细胞狂犬病疫苗和精制地鼠肾细胞疫苗，因疫苗经纯化，杂质白极少，所以接种副反应罕见或轻微。
(2)禁忌
治疗性接种：由于狂犬病是致命性疾病，为挽救生命任何禁忌症都是次要的 ,故被患狂犬病的动物咬后预防无禁忌症。
预防性接种：在保证近期不会有接触传染源及狂犬病毒机会的前提下，妊娠期及有急性疾病、过敏体质、使用类固醇和免疫抑制剂者可推迟接种。
对链雷素、新霉素过敏者慎用。
注意事项
(1)若发现制品有摇不散的凝块或变色，或安瓿有裂纹，液体疫苗曾经冻结等情况，均不得使用。
(2)疫苗应在有效期内使用。
(3)注射疫苗期间可照常工作，但切忌饮食酒、浓茶等刺激性食物及进行剧烈劳动，以避免引起反应。
(4)严重咬伤者一定要联合使用抗狂犬病血清。
(5)备用1:1000肾上腺素。
⑴咬伤后 (暴露后)预防。 任何可疑接触狂犬病毒，如被动物(包括貌似健康动物)咬伤、抓伤(即使很轻的抓伤)，皮肤或粘膜被动物舔过，都必须接种本疫苗。
⑵无咬伤 (暴露前)预防。 在疫区有咬伤的高度危险或有接触病毒机会的工作人员，如疫区兽医、动物饲养管理人员、畜牧人员、屠宰人员、狂犬病毒实验人员、疫苗制造人员、狂犬病人的医护人员、岩洞工作人员，以及与其他哺乳动物接触频繁人员及严重疫区儿童、邮递员、去疫区旅游者，均应用狂犬病疫苗进行预防接种。
(1)咬伤后预防。 对一般咬伤，即皮肤无流血的轻度擦伤、抓伤或破损皮肤被舔舐，应于0(第1天，注射当天)、3(第4天，以下类推)、7、14、30天各注射该疫苗1安瓿，儿童用量相同。对严重咬伤，除应按上述方法注射该疫苗外，应于0、3天注射加倍量疫苗，并在0天注射疫苗的同时用抗狂犬病血清(40IU/kg体重)或狂犬病免疫球蛋白(20IU/kg体重)，浸润咬伤局部和肌内注射。凡联合使用抗狂犬病血清或免疫球蛋白者，必须在疫苗全程注射完毕后，再加强注射2～3针疫苗，即在全程注射后第15、75天或第10、20、90天分别加强注射1针。
凡注射疫苗 1天前注射抗狂犬病血清、慢性病人如肝硬化、免疫缺陷症、服用免疫抑制药物、老人、严重营养不良和咬伤后48小时才开始免疫等7种情况，均应于初种时加2～3倍疫苗量，分部位注射，才有较好的免疫效果。此外，有的虽属轻伤，但侵入的病毒量较多或伤及富含神经部位，亦可出现潜伏期短而单用疫苗无效病例。最近世界卫生组织重新建议，不论任何部位的破皮咬伤均应合用抗血清。
(2)对未咬伤健康者预防注射，可按0、7、21天注射3针。1年后加强1针，以后每隔1～3年再加强1针。
(3)该疫苗供上臂三角肌肌内注射。儿童应在大腿前内侧区肌内注射。
(4)使用前将疫苗振摇成均匀悬液。
伤口处理
(1)就地及时(最好是在咬伤后几分钟内)对伤口进行清洗消毒，对预防狂犬病具有非常重要的意义。先用3%-5%肥皂水或0.1%新洁尔灭或再用清水充分洗涤；对较深的伤口，用注射器伸人伤口深部进行灌注清洗，做到全面彻底。再用75%乙醇消毒，继而用浓碘酊涂擦。局部伤口处理愈早愈好，即使延迟1～2天甚至3～4天也不应忽视局部处理，此时如果伤口已结痂，也应将结痂去掉后按上法处理。
(2)伤口不宜包扎、缝口，开放性伤口应尽可能暴露。如果伤口必须包扎缝合(如侵入大血管)，则应保证伤口已彻底清洗消毒并已按上述方法使用抗狂犬病血清。
(3)必要时使用抗生素或精制破伤风抗毒素。
(4)严重咬伤者伤口周围及底部需注射抗狂犬病血清，或使用狂犬病免疫球蛋白。
(5)如果免疫效果
该疫苗的预防效果以中和抗体水平和保护率为主要指标。初次免疫，中和抗体在接种疫苗开始7～10天出现，5针免疫后均能达到保护水平(要求≥0.5IU/ml)。抗体维持时间至少半年。全程接种半年以后再次咬伤者应重新进行全程免疫。
经济条件允许，或属严重咬伤，建议联合使用干扰素，以增强保护效果
接种反应
局部反应 :少数有注射部位疼痛、红肿、硬结、瘙痒，甚至水肿、淋巴结肿大。 全身反应:精制VERO细胞狂犬病疫苗和精制地鼠肾细胞疫苗，因疫苗经纯化，杂质白极少，所以接种副反应罕见或轻微。
(2)禁忌
治疗性接种：由于狂犬病是致命性疾病，为挽救生命任何禁忌症都是次要的 ,故被患狂犬病的动物咬后预防无禁忌症。
预防性接种：在保证近期不会有接触传染源及狂犬病毒机会的前提下，妊娠期及有急性疾病、过敏体质、使用类固醇和免疫抑制剂者可推迟接种。
对链雷素、新霉素过敏者慎用。
注意事项
(1)若发现制品有摇不散的凝块或变色，或安瓿有裂纹，液体疫苗曾经冻结等情况，均不得使用。
(2)疫苗应在有效期内使用。
(3)注射疫苗期间可照常工作，但切忌饮食酒、浓茶等刺激性食物及进行剧烈劳动，以避免引起反应。
(4)严重咬伤者一定要联合使用抗狂犬病血清。
(5)备用1:1000肾上腺素。
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