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inspiralis/S. aureus Gyrase/For 100 assays per plate/SATRG01
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inspiralis/S. aureus Gyrase/For 100 assays per plate/SATRG01
品牌 / 
inspiralis
货号 / 
SATRG01
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S. aureus Gyrase

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S. aureus Gyrase

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Staphylococcus aureus gyrase is a bacterial type II topoisomerase which can introduce negative supercoils into DNA. It is a target for both quinolone and coumarin drugs and can be used for screening potential antibacterial compounds. It is prepared by overexpressing the subunits in E. coli and then purified.

It is supplied as an A2B2 complex in Dilution Buffer. Store at -80 °C.

All enzyme is supplied with 5X concentrated Assay Buffer and Dilution Buffer which are also available separately. 1 U of gyrase will supercoil 0.5 µg relaxed pBR322 DNA in 30 minutes at 37 °C.

See technical documents below for more detailed information and lot specific activities.

Technical Documents

Cat No.ProductPriceQuantity
SAG4001S. aureus gyrase100 U£110
SAG4002S. aureus gyrase500 U£405
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S. aureus Gyrase Supercoiling Assay Kits

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Kits are available containing everything required to perform supercoiling reactions and to test inhibitors. They contain the enzyme, relaxed DNA substrate and the Assay and Dilution buffers.

Technical Documents

Cat No.ProductPriceQuantity
SAS4001S.aureus Gyrase Supercoiling Assay Kit 1100 U of S. aureus gyrase and 50 µg of relaxed DNA£191
SAS4002S.aureus Gyrase Supercoiling Assay Kit 2500 U of S. aureus gyrase and 250 µg of relaxed DNA£704
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S. aureus Gyrase Cleavage Assay Kits

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Some drugs interrupt the DNA breakage-reunion step of the gyrase reaction. This leads to cell death and it is the mechanism behind the action of the quinolones such as nalidixic acid and ciprofloxacin. Cleavage assays are particularly useful in determining if a potential drug acts by this mechanism.

These kits are designed specifically for cleavage reactions. They contain the supercoiled pBR322 DNA substrate and the Assay and Dilution buffers required for DNA cleavage reactions in addition to the S. aureus gyrase and linearised pBR322 marker.

Cleavage specific enzyme available separately on request.

Technical Documents

Cat No.ProductPriceQuantity
SAGC001S.aureus Gyrase Cleavage Assay Kit 1100 U of S. aureus gyrase and 50 ug of supercoiled DNA£376
SAGC002S.aureus Gyrase Cleavage Assay Kit 2500 U of S. aureus gyrase and 50 ug of supercoiled DNA£1,065
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S. aureus Gyrase Assay Kits for Cell Extracts

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These kits are designed for assaying cell extracts containing gyrase and partially purified fractions and contain relaxed DNA substrate, Assay buffer, Dilution buffer and control supercoiled DNA. 

Technical Documents

Cat No.ProductPriceQuantity
SAGE001S.aureus Gyrase Cell Extract Assay Kit 1For 100 S. aureus gyrase assays£136
SAGE002S.aureus Gyrase Cell Extract Assay Kit 2For 500 S. aureus gyrase assays£428
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S. aureus Gyrase ATPase Kits

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The coumarin drugs inhibit the action of gyrase by competitively inhibiting the hydrolysis of ATP thus preventing supercoiling. These kits can be used to test the effects of potential ATPase inhibitors.

These kits are advantageous because the assays are microtitre plate-based and thus large numbers of compounds can be screened in a relatively short period of time. 

Technical Documents

Cat No.ProductPriceQuantity
ATPSAG001Kit for 100 ATPase assaysFor determination of DNA-dependent ATPase activity; contains S. aureus gyrase, buffers, ATP, PK-LDH, PEP, NADH and linear pBR322 DNA substrate.£1,546
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High / Medium-Throughput Assay Kit - S. aureus Gyrase

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The kit is supplied with sufficient S. aureus gyrase enzyme, plasmid DNA substrate, buffers and other assay components* for 100 assays. The enzyme is supplied at a concentration of 10 U/μl in Dilution Buffer. The kit is also supplied with sufficient wash buffers for one 96-well plate. These buffers are supplied as 20X concentrates and must be diluted with ultra pure water prior to use.

More information about this assay can be found on the "Services" page under "High/Medium Throughput Assay".

Kit issued with limited licence for individual use only. 

Patent held by Inspiralis Ltd., Norwich, Norfolk, UK. (Patent No. GB0424953.8, US7838230)

Technical Documents

Cat No.ProductPriceQuantity
SATRG01HTS Assay Kit S. aureus Gyrase 1 - 5 KitsFor 100 assays per plate£410
SATRG02HTS Assay Kit S. aureus Gyrase 6+ KitsFor 100 assays per plate£340
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2021-08-20
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属于糖蛋白类物质,我们实验中有用,有的频率高,但量不大
在不断搅拌下,每升滤液中慢慢加入226克硫酸铵粉末(相当于0.40饱和度),大约在1~2小时内加完,置冷室中放置过夜。次日将上清液小心地用虹吸管移出,下面浑浊液以3000转/分离心15分钟,弃沉淀,合并上清液。再按每升上清液加258克硫酸铵粉末(0.8饱和度)随加随搅拌,当硫酸铵全部溶解后,置冷室过夜。次日,虹吸出上清液,沉淀部分在冰冻离心机中以13000转/分离心20分钟,弃去上清液,收集沉淀。将沉淀悬浮于100~150毫升蒸馏水中(加水量要使沉淀全部溶解为止),分装于透析袋内,放在流动自来水中进行透析1~2天,直到硫酸铵透析完毕为止(可用5%乙酸钡溶液或奈氏试剂进行检查)。然后改换成用蒸馏水透析,中间更换2~3次,用0.1 mol/L硝酸银溶液检查透析外液无氯离子为止。
性别女年龄46岁FT3:4.97FT4:8.94T3:1.99T4:134.83TSH:1.11一上都是正常,ATPO:765.4这个挺高的参考范围是0—9,Tg-Ab:5.4参考范围是0—4.9,该怎么办啊,急急急!
EMSA结合反应:(1) 如下设置EMSA结合反应阴性对照反应:Nuclease-Free Water 7微升EMSA/Gel-Shift结合缓冲液(5X) 2微升细胞核蛋白或纯化的转录因子 0微升标记好的探针 1微升总体积 10微升样品反应:Nuclease-Free Water 5微升EMSA/Gel-Shift结合...
BAS-ELISA是在常规ELISA原理的基础上,结合生物素(B)与亲和素(A)间的高度放大作用,而建立的一种检测系统。生物素很易与蛋白质(如抗体等)以共价键结合。这样,结合了酶的亲和素分子与结合有特异性抗体的生物素分子产生反应,既起到了多级放大作用,又由于酶在遇到相应底物时的催化作用而呈色,达到检测未知抗原(或抗体)分子的目的。
辣根过氧化物酶(HRP)系列产:品广泛用于工业、农业、医药、生物及环保等多个方面。可用该酶配的血糖、甘油三酯、胆固醇等生化诊断试剂盒及酶免法(EHSA)测定中的酶标抗体能性。
DAB辣根氧化物酶显色试剂盒(DAB Horseradish Peroxidase Color Development Kit)种借助辣根氧化物酶(HRP)用于免疫组化显色、原位杂交显色或Western、Southern、Northern、EMSA等膜显色试剂盒DAB即3,3N-Diaminobenzidine Tertrahydrochloride辣根氧化物酶用底物辣根氧化物酶催化DAB产棕色沉淀该棕色沉淀溶于水乙醇DAB显色使用溶于乙醇染料进行续染色本试剂盒用于细胞或组织免疫组化或原位杂交结合辣根氧化物酶显色用于Western等结合辣根氧化物酶膜显色检测同用于细胞或组织内源性辣根氧化物酶显色
标记二抗哦 ,就是检测抗体上的
HRP标记抗体的方法 酶与抗体交联的方法有许多种,根据酶的结构不同可采用不同的方法。对于制备HRP结合物,可用戊二醛二步法和过碘酸钠法。尤以简易过碘酸钠法更为常用。 戊二醛二步法1. 原理 戊二醛为一种双功能试剂,通过其醛基分别与酶和免疫球蛋白上的氨基共价结合,形成酶-戊二醛-免疫球蛋白结合物。2. 标记步骤 (1) 称取HRP25mg溶于1.25%戊二醛溶液中,于室温静置过夜。 (2) 反应后的酶溶液经Sephadex G-25层析柱,用生理盐水洗脱。流速控制在1ml/1分钟,收集棕色流出液。如体积大于5ml,则以PEG浓缩至5ml。放置25ml小烧杯中,缓慢搅拌。 (3) 将待标记的抗体12.5mg用生理盐水稀释至5ml,搅拌下逐滴加入酶溶液中。 (4) 用1M PH9.5碳酸缓冲液0.25ml,继续搅拌3?小时。 (5) 加0.2M赖氨酸0.25ml,混匀后,置室温2小时。 (6) 在搅拌下逐滴加入等体积饱和硫酸铵,置4℃1小时。 (7) 3000rpm离心半小时,弃上清。沉淀物用半饱和硫酸铵洗二次,最后沉淀物溶于少量0.15M PH7.4的PBS中。 (8) 将上述溶液装入透析袋中,对0.15M PH7.4的PB缓冲盐水透析,去除铵离子后(用萘氏试剂检测),10,000rpm离心30分钟去除沉淀,上清液即为酶结合物,分装后,冰冻保存。…………………… ……………………………… 更多具体材料请参考: 酶标签去除http://product.bio1000.com/100165/
详细点的,不要拷贝现有的分光光度法测定和循环连续流动分析法。谢谢大家了啊!
抗甲状腺过氧化物酶抗体是诊断甲状腺自身免疫性疾病的首选指标,单一抗甲状腺过氧化物酶抗体升高是不能判断,需要进一步检查抗甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、抗甲状腺微粒体抗体(TMAb)、TRAB、甲状腺彩超、甲状腺功能等。
1.若都为正常,那么并未有太大问题,只要定期复查就可以了。
2.如果TGAb、TMAb、甲状腺功能均高,那么就是桥本氏甲状腺炎并甲亢,需要抗甲亢治疗。
3.如果TGAb、TMAb高,甲状腺功能下降,那么就是桥本氏甲状腺炎并甲减,需要进行甲减治疗。
4.如果TGAb、TMAb高,甲状腺功能正常,那么就是桥本氏甲状腺炎,无需特殊治疗,只要定期复查甲状腺功能就可能以了,不过这种情况有可能以后演变成甲减或者甲亢。
植物体中含有大量过氧化物酶,是活性较高的一种酶。它与呼吸作用、光合作用及生长素的氧化等都有关系。在植物生长发育过程中它的活性不断发生变化。一般老化组织中活性较高,幼嫩组织中活性较弱。这是因为过氧化物酶能使组织中所含的某些碳水化合物转化成木质素,增加木质化程度,而且发现早衰减产的水稻根系中过氧化物酶的活性增加,所以过氧化物酶可作为组织老化的一种生理指标。此外,过氧化物同工酶在遗传育种中的重要作用也正在受到重视.