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Discovery Antibodies/Anti-KV1.3 (KCNA3) (extracellular)-FITC Antibody/10 x 50 µl/APC-101-F-10 x 50 µl
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AlternativeNamePotassiumvoltage-gatedchannelsubfamilyAmember3
LyophilizedPowderLyophilizedPowder
Thisproductisfreezedried.Allwatermoleculeshavebeenremoved.
Type:Polyclonal
Host:Rabbit
Reactivity:h,m,r
- PeptideKDYPASTSQDSFEA(C),correspondingtoaminoacidresidues263-276ofhumanKV1.3(AccessionP22001).ExtracellularloopbetweendomainsS1andS2.
Accession(Uniprot)NumberP22001
GeneID3738
PeptideconfirmationConfirmedbyaminoacidanalysisandmassspectrometry.
HomologyRat,mouse -12/14aminoacidresiduesidentical.
RRIDAB_2040147.
PurityAffinitypurifiedonimmobilizedantigen.
FormLyophilizedpowder.Reconstitutedantibodycontainsphosphatebufferedsaline(PBS),pH7.4,1%BSA,0.05%NaN3.
IsotypeRabbitIgG.
LabelFluoresceinisothiocyanate(FITC).
StoragebeforereconstitutionTheantibodyshipsasalyophilizedpowderatroomtemperature.Uponarrival,itshouldbestoredat-20°C.
Reconstitution50µldoubledistilledwater(DDW).
Antibodyconcentrationafterreconstitution1mg/ml.
StorageafterreconstitutionThereconstitutedsolutioncanbestoredat4°C,protectedfromthelight,forupto1week.Forlongerperiods,smallaliquotsshouldbestoredat-20°C.Avoidmultiplefreezingandthawing.Centrifugeallantibodypreparationsbeforeuse(10000×g5min).
StandardqualitycontrolofeachlotWesternblotanalysis(unlabeledantibody,#APC-101),anddirectflowcytometry(labeledantibody).
Applications:fc,ic,if,lci
CellsurfacedetectionofKV1.3inliveintactJurkat(humanTcellleukemia)cells:___ Unstainedcells.
___ Cells + Anti-KV1.3(KCNA3)(extracellular)-FITC Antibody(#APC-101-F),(0.5-5µgantibody/1x106 cells).Thecontrolantigenisnotsuitableforthisapplication.
- Mouselivingprimarycorticalcells(Duque,A. etal. (2013) Develop.Neurobiol. 73, 841.).
References
- 1.Chandy,K.G.etal.(2001)Toxicon39,1269.
- 2.Koo,G.C.etal.(1997)J.Immunol.158,5120.
- 3.Grissmer,S.etal.(1994)Mol.Pharmacol.45,1227.
- 4.Garcia-Calvo,M.etal.(1993)J.Biol.Chem.268,18866
- 5.Garcia,M.L.etal.(1994)Biochemistry33,6834.
- 6.Koschak,A.etal.(1998)J.Biol.Chem.273,2639.
- 7.Kalman,K.etal.(1998)J.Biol.Chem.273,32697.
KV1.3 belongstothe Shaker familyof voltage-dependentK+ channels.Thechannel,encodedby KCNA3,iswidelyexpressedinthebrain,lungandosteoclastsandinseveralcell populationsofhematopoieticorigin.TheprominenceofKV1.3channelsinthesecells(particularlyinTlymphocytes)directedmuchresearch attention.ItwasfoundthatKV1.3isthemainchannelresponsIBLeformaintainingtherestingpotentialinquiescentcellsandregulatingthe Ca2+ signalingthatisindispensablefornormalTlymphocyteactivation.1,2 BasedonthecentralroleofKV1.3inregulatingtheinitiationofanimmuneresponse, thechannelhasbeenrecognizedasapotentialtargetforimmunosuppressantdrugs.1
KV1.3channelsarepotentlyinhibitedbyseveralvenomouspeptidetoxinsamongthem CharyBDotoxin (2.6nM), Noxiustoxin (1nM), Kaliotoxin (0.65nM), Margatoxin (0.05nM), Agitoxin-1 (1.7nM), Agitoxin-2 (0.004nM), Hongotoxin-1 (0.09nM) and Stichodactylatoxin (0.01nM).3-7
ThecentralroleofKV1.3inimmunesystemcellscreatedarealneedforaspecific antibodythatwouldbeabletoworkinflowcytometryapplications.
LyophilizedPowder
Lastupdate:16/01/2020
Anti-KV1.3(KCNA3)(extracellular)Antibody(#APC-101)isahighlyspecificantibodydirectedagainstanextracellularepitopeofthehumanprotein.Theantibodycanbeusedinwesternblot,immunohistochemistry,livecellimaging,andindirectflowcytometryapplications.IthasbeendesignedtorecognizeKV1.3potassiumchannelfromhuman,mouse,andratsamples.
Anti-KV1.3(KCNA3)(extracellular)-FITCAntibody(#APC-101-F)isdirectlyconjugatedtofluoresceinisothiocyanate(FITC).Thislabeledantibody canbeusedinimmunofluorescentapplicationssuchasdirectflowcytometryandlivecellimaging.
Forresearchpurposesonly,notforhumanuse
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2021-08-13
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2021-07-28
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2021-07-24
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2018-07-15
产品名称： 小鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)ELISA Kit（elisa试剂盒） 国内优质ELISA厂家 产品简介： 小鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)ELISA Kit（elisa试剂盒） 国内优质ELISA厂家 ELISA试剂盒 国产现货 SIXIN生产的优质ELISA试剂盒直供全国。http://www.aatbio.com.cn/elisa/ 小鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)ELISA Kit（elisa试剂盒） 国内优质ELISA厂 查看更多
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2018-01-22
Standard Western Blotting filter paper for mini-gels, 0.5mm thick, 7.0cm x 8.4cm, 60 sheets per pack. 查看更多
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2021-08-20
亚诺法生技股份有限公司（Abnova）在发布的Alkaline Phosphatase (PAP)供应信息，浏览与Alkaline Phosphatase (PAP)相关的产品或在搜索更多与Alkaline Phosphatase (PAP)相关的内容。 查看更多
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2021-09-09
上海研生实业有限公司所提供的96T/48大鼠妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A）ELISA试剂盒品牌质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息！ 查看更多
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2018-07-15
产品名称： 豚鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISA Kit（elisa试剂盒） 国内优质ELISA厂家 产品简介： 豚鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISA Kit（elisa试剂盒） 国内优质ELISA厂家 ELISA试剂盒 国产现货 SIXIN生产的优质ELISA试剂盒直供全国。http://www.aatbio.com.cn/elisa/ 豚鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISA Kit（elisa试剂盒） 国内优质 查看更多
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2021-08-25
洛阳市佰泰科生物技术有限公司在发布的羊抗辣根过氧化物酶HRP,血清供应信息，浏览与羊抗辣根过氧化物酶HRP,血清相关的产品或在搜索更多与羊抗辣根过氧化物酶HRP,血清相关的内容。 查看更多
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2021-07-29
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2021-09-11
上海研生实业有限公司所提供的小鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物（PAP）酶联免疫分析试剂盒价格质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息！ 查看更多
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2021-08-03
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【JL37280牛二肽酶IV(DPPIV)ELISA检测试剂盒优惠促销】 黄页88网123
薄荷商j2018-01-09
过氧化物酶，酶学分类号为EC 1.11.1.7。 Donor+ H2O2--→Oxidized donor+2 H2O。
辣根过氧化物酶（Horseradish Peroxidase,HRP）比活性高，稳定，分子量小，纯酶容易制备，所以最常用。HRP广泛分布于植物界，辣根中含量高，它是由无色的酶蛋白和棕色的铁卟啉结合而成的糖蛋白，糖含量18%。HRP由多个同功酶组成，分子量为40,000，等电点为PH3～9，酶催化的最适PH因供氢体不同而稍有差异，但多在PH5左右。酶溶于水和58%以下饱和度硫酸铵溶液。HRP的辅基和酶蛋白最大吸收光谱分别为403nm和275nm，一般以OD403nm /OD275nm的比值RZ（德文Reinheit Zahl）表示酶的纯度。高纯度的酶RZ值应在3.0左右（最高可达3.4）。RZ值越小，非酶蛋白就越多。 1） RZ>3 活性 >250u/mg， 主要应用于免疫学，是高纯度的过氧化酶。采用特殊色谱纯化技术以除去会影响免疫学反应的同工酶B .
2） RZ>2 活性 >180u/mg ，主要应用于临床化学，我们的客户也有将这个规格的产品应用于免疫学研究的。此时，一个标准化的分析方法就变得尤为重要。
3） RZ>1 活性 >100u/mg，主要应用于血糖试纸和尿液分析试纸。
4） RZ>0.6 活性 >60u/mg ，主要应用于尿液分析试纸。向左转|向右转
辣根过氧化物酶（Horseradish Peroxidase,HRP）比活性高，稳定，分子量小，纯酶容易制备，所以最常用。HRP广泛分布于植物界，辣根中含量高，它是由无色的酶蛋白和棕色的铁卟啉结合而成的糖蛋白，糖含量18%。HRP由多个同功酶组成，分子量为40,000，等电点为PH3～9，酶催化的最适PH因供氢体不同而稍有差异，但多在PH5左右。酶溶于水和58%以下饱和度硫酸铵溶液。HRP的辅基和酶蛋白最大吸收光谱分别为403nm和275nm，一般以OD403nm /OD275nm的比值RZ（德文Reinheit Zahl）表示酶的纯度。高纯度的酶RZ值应在3.0左右（最高可达3.4）。RZ值越小，非酶蛋白就越多。 1） RZ>3 活性 >250u/mg， 主要应用于免疫学，是高纯度的过氧化酶。采用特殊色谱纯化技术以除去会影响免疫学反应的同工酶B .
2） RZ>2 活性 >180u/mg ，主要应用于临床化学，我们的客户也有将这个规格的产品应用于免疫学研究的。此时，一个标准化的分析方法就变得尤为重要。
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4） RZ>0.6 活性 >60u/mg ，主要应用于尿液分析试纸。向左转|向右转
葡萄糖氧化酶和辣根过氧化物酶共固定化.docx_123
2018-01-21
辣根过氧化物酶(HRP)系列产：品广泛用于工业、农业、医药、生物及环保等多个方面。可用该酶配的血糖、甘油三酯、胆固醇等生化诊断试剂盒及酶免法(EHSA)测定中的酶标抗体能性。
Jenna是什么意思、发音和在线翻译 英语单词大全 911查询123
土豆亲卫队7972018-01-21
抗甲状腺过氧化物酶抗体是诊断甲状腺自身免疫性疾病的首选指标，由于你没有提供你检查该项目的参考值，如果没有高于参考值，那么是正常的；如果高于参考值，那么就是升高，单一抗甲状腺过氧化物酶抗体升高是不能判断是什么疾病，需要进一步检查抗甲状腺球蛋白抗体（TGAb）、抗甲状腺微粒体抗体（TMAb）、TRAB、甲状腺彩超、甲状腺功能等。
1.若都为正常，那么并未有太大问题，只要定期复查就可以了。
2.如果TGAb、TMAb、甲状腺功能均高，那么就是桥本氏甲状腺炎并甲亢，需要抗甲亢治疗。
3.如果TGAb、TMAb高，甲状腺功能下降，那么就是桥本氏甲状腺炎并甲减，需要进行甲减治疗。
4.如果TGAb、TMAb高，甲状腺功能正常，那么就是桥本氏甲状腺炎，无需特殊治疗，只要定期复查甲状腺功能就可能以了，不过这种情况有可能以后演变成甲减或者甲亢。
1.若都为正常，那么并未有太大问题，只要定期复查就可以了。
2.如果TGAb、TMAb、甲状腺功能均高，那么就是桥本氏甲状腺炎并甲亢，需要抗甲亢治疗。
3.如果TGAb、TMAb高，甲状腺功能下降，那么就是桥本氏甲状腺炎并甲减，需要进行甲减治疗。
4.如果TGAb、TMAb高，甲状腺功能正常，那么就是桥本氏甲状腺炎，无需特殊治疗，只要定期复查甲状腺功能就可能以了，不过这种情况有可能以后演变成甲减或者甲亢。
甲状腺过氧化物酶抗体大于600有事吗_有问必答_123
Thd00082018-01-09
抗甲状腺过氧化物酶抗体是诊断甲状腺自身免疫性疾病的首选指标，单一抗甲状腺过氧化物酶抗体升高是不能判断，需要进一步检查抗甲状腺球蛋白抗体（TGAb）、抗甲状腺微粒体抗体（TMAb）、TRAB、甲状腺彩超、甲状腺功能等。
1.若都为正常，那么并未有太大问题，只要定期复查就可以了。
2.如果TGAb、TMAb、甲状腺功能均高，那么就是桥本氏甲状腺炎并甲亢，需要抗甲亢治疗。
3.如果TGAb、TMAb高，甲状腺功能下降，那么就是桥本氏甲状腺炎并甲减，需要进行甲减治疗。
4.如果TGAb、TMAb高，甲状腺功能正常，那么就是桥本氏甲状腺炎，无需特殊治疗，只要定期复查甲状腺功能就可能以了，不过这种情况有可能以后演变成甲减或者甲亢。
1.若都为正常，那么并未有太大问题，只要定期复查就可以了。
2.如果TGAb、TMAb、甲状腺功能均高，那么就是桥本氏甲状腺炎并甲亢，需要抗甲亢治疗。
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甲状腺过氧化物酶抗体正常值范围是多少123
2018-01-21
患者信息：女29岁北京西城区病情描述(发病时间、主要症状等)：抗甲状腺过氧化物酶抗体TMAB356.1想得到怎样的帮助：抗甲状腺过氧化物酶抗体多少正常?请问我这种情况是得了甲亢吗？请问会不会影响我怀孕？我还有一点类似湿疣病变的细胞？我该怎...
中国药科大学生化设计性实验报告参考——菠萝蛋白酶的提取和活力...123
skysdfda2018-01-21
性别女年龄46岁FT3:4.97FT4:8.94T3:1.99T4:134.83TSH:1.11一上都是正常，ATPO:765.4这个挺高的参考范围是0—9，Tg-Ab：5.4参考范围是0—4.9，该怎么办啊，急急急！
辣根过氧化物酶只能应用于ELISA,对不?123
佛心zmh2018-01-09
辣根过氧化物酶用于ELISA的标记用酶RP是一种分子量达44000的糖蛋白，由无色的酶蛋白和深棕色的铁卟啉结合而成，中性糖和氨基糖约占18％。每一个HRP分子中含一个氯化血红素IX作辅基，该辅基在403nm波长处有最大吸收峰，而去辅基的酶蛋白在275nm波长处有最大吸收。HRP在403nm的OD值与275nm的OD值之比，也就是所谓的RZ（ReinheitsZahl）值。RZ值仅说明血红素基团在HRP中的含量，并非表示HRP制剂的真正纯度，而且RZ值高的HRP制剂，并不意味着酶活性也高。但可以一纯酶溶液在10mm光径403nm波长下的吸光度来计算酶浓度[1％（W／V）酶溶液吸光度为22．5，浓度为227umol／L]。纯HRP干燥贮存于一200C可保持稳定，使用1．36mol／L甘油、10mmol／L磷酸钠、30umol／L牛血清白蛋白和20umol／L细胞色素C（pH7．4）溶液作为基质冷冻保存，可使酶结合物稳定数年。HRP对热及有机溶剂的作用比较稳定，用甲苯与石蜡切片处理或用纯乙醇或lo％甲醛水溶液固定做冷冻切片，均不能使其活性改变。氰化物或硫化物在10-5～10-6mol／L浓度时具有可逆性地抑制HRP的作用；氟化物、叠氮化合物或羟胺仅在高于10-3mol／L浓度时抑制HRP；HRP还可被羟甲基过氧化氢不可逆地抑制。强酸也是HRP的强烈的抑制剂。因此，在酶免疫测定常选用上述的某些化合物如氟化钠、叠氮钠和强酸等作为酶反应的终止剂。此外，在配制酶免疫测定的稀释缓冲液时，为防止酶失活，应避免使用叠氮钠作防腐剂。HRP的同工酶主要可分为三种类型：①含糖量高的酸性同工酶。②等电点接近于中性（或微碱）的含糖量相对较低的同工酶。③含糖量低的碱性（PI>11）同工酶。酶免疫试验中所使用的HRP，以PI为8．7～9．0的所谓“C”同工酶为主要组成成分，其他同工酶的活性则很低。“C”同工酶的共价结构由2个密切接近的区域组成，血红素基团则位于其间而成夹心结构，糖链以8个不同的部位结合于多肽。天然的酶所带的纯电荷极少；无游离的。—氨基，仅有2个可测出的组氨酸，6个赖氨酸似乎全被糖链外壳所遮盖。因此，HRP一般仅有1～2个可用于耦联的氨基。根据HRP的催化特性，ELISA中一般使用过氧化氢（H2O2）作为HRP底物之一，在供氢体（即色原底物）存在时，HRP与H2O2的反应迅速而又专一。由图4—1可见，HRP被H2O2二价地氧化形成复合物I，而复合物I又可与氢供体的二步连续的单价相互作用而还原至起始状态。复合物Ⅱ是被氧化的带一个电子的中间产物，当H2O2：过量，由于复合物Ⅲ或Ⅳ的形成，酶活性受抑制。30％的H2O2并不稳定。由于H2O2既为HRP的底物，也为其抑制剂，因而ELISA要想得到满意的测定结果，H2O2必须限定在一定的浓度范围内，终浓度通常为2～6mmol／L。然而在实际研究工作中，一般很少注意这一点。大多数研究者所使用的H2O2的浓度常较理想反应所需的量大2～4倍。吸附于固相的HRP较游离的HRP更易受过量H2O2的抑制。如果30％H：O：贮存液浓度经测定证实确为30％，则稀释10000—12000倍常是较为理想的底物。H2O2的摩尔消光系数为10mm光径240nm波长下为43．6，因此，可通过这种方式来检测H2O2工作溶液的浓度。固相ELISA中，当温度高于20~C时，HRP活性常较低，在底物溶液中加入非离子去垢剂聚山梨醇—20或TritonX-100可延迟HRP的失活，且可使反应温度加大，但非离子去垢剂的这种酶活性保护效应依氢供体的不同而有差异。如以2，2’—联氮—双—[3—乙基苯并噻唑啉]—6—磺酸（ABTS）为氢供体，则只能保护20％的酶活性，而以邻联茴香胺（ODA）为氢供体时，酶活性的保护提高至90％。HRP之所以是迄今为止在ELISA中应用最为广泛的标记用酶，主要是因为其一方面易于提取，价格相对低廉；另一方面性质稳定，耐热及有机溶剂的作用，与抗原或抗体耦联后，活陛很少受损失。
免疫化学发光全套检查项目及临床意义(附参考值)_甲状腺123
2018-01-21
你的抗甲状腺过氧化物酶抗体升高了，抗甲状腺过氧化物酶抗体是诊断甲状腺自身免疫性疾病的首选指标，只要它升高就有诊断的参考意义，单一抗甲状腺过氧化物酶抗体升高是不能判断是什么疾病，需要进一步检查抗甲状腺球蛋白抗体（TGAb）、抗甲状腺微粒体抗体（TMAb）、TRAB、甲状腺彩超、甲状腺功能等。
1.若都为正常，那么并未有太大问题，只要定期复查就可以了。
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0.5%的辣根过氧化物酶磷酸缓冲溶液怎么配制?磷酸缓冲溶液已经配...123
柳芽蓝月2018-01-21
磷酸缓冲溶液已经配好了，是不是在里面加辣根过氧化物酶就行了，加多少？最好说明出处，或者简单说一下怎么算的
辣根过氧化物酶显色_辣根过氧化物酶显色【价格,厂家,图片,批发,...123
塥萌2021-07-27
在不断搅拌下，每升滤液中慢慢加入226克硫酸铵粉末（相当于0.40饱和度），大约在1~2小时内加完，置冷室中放置过夜。次日将上清液小心地用虹吸管移出，下面浑浊液以3000转/分离心15分钟，弃沉淀，合并上清液。再按每升上清液加258克硫酸铵粉末（0.8饱和度）随加随搅拌，当硫酸铵全部溶解后，置冷室过夜。次日，虹吸出上清液，沉淀部分在冰冻离心机中以13000转/分离心20分钟，弃去上清液，收集沉淀。将沉淀悬浮于100~150毫升蒸馏水中（加水量要使沉淀全部溶解为止），分装于透析袋内，放在流动自来水中进行透析1~2天，直到硫酸铵透析完毕为止（可用5%乙酸钡溶液或奈氏试剂进行检查）。然后改换成用蒸馏水透析，中间更换2~3次，用0.1 mol/L硝酸银溶液检查透析外液无氯离子为止。
慢病毒介导的异柠檬酸脱氢酶1基因R132H突变过表达抑制脑胶质瘤LN...123
游侠VY59L2021-07-25
答案A
试题分析：酶是一种生物催化剂，在催化反应中本身不发生变化；此非酶的特性；B项体现了酶的作用条件较温和的特性；C项体现了酶的专一性；D项体现了酶的高效性；故选A。
考点：本题考查的是酶的特性。
点评：对于此类试题，学生应掌握酶的特性。
试题分析：酶是一种生物催化剂，在催化反应中本身不发生变化；此非酶的特性；B项体现了酶的作用条件较温和的特性；C项体现了酶的专一性；D项体现了酶的高效性；故选A。
考点：本题考查的是酶的特性。
点评：对于此类试题，学生应掌握酶的特性。
生物素标记和辣根过氧化物酶标记有什么区别123
岢欤UGfy42018-01-09
EMSA结合反应：(1) 如下设置EMSA结合反应阴性对照反应：Nuclease-Free Water 7微升EMSA/Gel-Shift结合缓冲液(5X) 2微升细胞核蛋白或纯化的转录因子 0微升标记好的探针 1微升总体积 10微升样品反应：Nuclease-Free Water 5微升EMSA/Gel-Shift结合...
BAS-ELISA是在常规ELISA原理的基础上，结合生物素(B)与亲和素(A)间的高度放大作用，而建立的一种检测系统。生物素很易与蛋白质(如抗体等)以共价键结合。这样，结合了酶的亲和素分子与结合有特异性抗体的生物素分子产生反应，既起到了多级放大作用，又由于酶在遇到相应底物时的催化作用而呈色，达到检测未知抗原(或抗体)分子的目的。
BAS-ELISA是在常规ELISA原理的基础上，结合生物素(B)与亲和素(A)间的高度放大作用，而建立的一种检测系统。生物素很易与蛋白质(如抗体等)以共价键结合。这样，结合了酶的亲和素分子与结合有特异性抗体的生物素分子产生反应，既起到了多级放大作用，又由于酶在遇到相应底物时的催化作用而呈色，达到检测未知抗原(或抗体)分子的目的。
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