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Cargille labs 上海复申生物科技有限公司
来自 : mayitao

1.标记DNA探针每次标准的反应可标记10ng至3线性的DNA,也可标记更大量的DNA,但所有的成分和体积要相应增加。

(1)DNA探针热变性,煮沸10min,迅速冷却于冰/乙醇中5min以上,待用。

(2)取Eppendorf管(1.5ml)置于冰上,加下列及试剂:

新鲜变性的DNA1-3

六聚核苷酸混合物2(管5)

dNTP标记用混合底物2(管6)

加无菌重蒸水至19

DNA聚合酶Ⅰ大片段(Klenow)1(管7)

(3)在37℃保温至少60min,可到20h。

(4)煮沸5min,终止反应。

(5)15000rpm离心30s,置于冰上待用。

2.预杂交按100cm2膜用20~40ml预杂交溶液,预杂交时使溶液处于流动状态。

预杂交液组成:5㗓SC

0.5%(W/V)封阻试剂(管11)

0.1%(W/V)N-十二烷酰肌氨酸钠

0.02%(W/V)SDS

膜放入塑料袋,灌入预杂交液,排除气体后密封,在65℃预杂交过夜。

编辑:克林斯曼
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