
LJH685RSK (p90 ribosomal S6 kinase) inhibitor |
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
































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Chemical structure


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Cas No. | 1627710-50-2 | SDF | Download SDF |
Chemical Name | 2,6-difluoro-4-(4-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)pyridin-3-yl)phenol | ||
Canonical SMILES | OC1=C(F)C=C(C2=C(C3=CC=C(N4CCN(C)CC4)C=C3)C=CN=C2)C=C1F | ||
Formula | C22H21F2N3O | M.Wt | 381.42 |
Solubility | Soluble in DMSO | Storage | Store at -20°C |
Physical Appearance | A crystalline solid | Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice.All other available size:ship with RT , or blue ice upon request |
General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20℃ for several months. |
IC50: 6 nM, 5 nM and 4 nM for the biochemical activities of RSK1, RSK2, and RSK3, respectively
LJH685 is a RSK (p90 ribosomal S6 kinase) inhibitor.
The p90 ribosomal S6 kinase (RSK) family of serine/threonine kinases is found to be expressed in a variety of cancers and its substrate phosphorylation has been implicated in direct regulation of cell proliferation, cell survival, as well as cell polarity.
In vitro: In a previous study, the structural analysis results confirmed the binding of LJH685 to the RSK2 N-terminal kinase ATP-binding site, which suggested that the inhibitor LJH685 adopted an unusual nonplanar conformation that explained its excellent selectivity for RSK family kinases. In addition, LJH685 and it analog LJI308 could efficiently inhibit RSK activity in vitro and in cells. Moreover, in a subset of examined cell lines, the cellular inhibition of RSK and its phosphorylation of YB1 on Ser102 were found to be closely associate with the inhibition of cell growth in an anchorage-independent growth setting [1].
In vivo: So far, there is no animal in vivo data reported for LJH685.
Clinical trial: Up to now, LJH685 is still in the preclinical development stage.
Reference:[1] Aronchik I, Appleton BA,Basham SE,Crawford K,Del Rosario M,Doyle LV,Estacio WF,Lan J,Lindvall MK,Luu CA,Ornelas E,Venetsanakos E,Shafer CM,Jefferson AB. Novel potent and selective inhibitors of p90 ribosomal S6 kinase reveal the heterogeneity of RSK function in MAPK-driven cancers. Mol Cancer Res.2014 May;12(5):803-12.
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牛血清白蛋白(BSA)用途:
1、 在酶切反应缓冲液中加入BSA,通过提高溶液中蛋白质的浓度,对酶起保护作用。防止酶的分解和非特异性吸附,能减轻有些酶的变性,减轻不利环境因素如加热,表面张力及化学因素引起的变性的。
2 、ELISA中也常常用到,比如封闭液,样本稀释液,酶结合物稀释液都可以用BSA。
3、生化研究,遗传工程和药物研究。
胎牛血清(fbs)是一种性状、外观 浅黄色澄清、无溶血、无异物稍粘稠液体。
胎牛血清(FBS)的作用:
1、提供对维持细胞指数生长的激素,基础培养基中没有或量很少的营养物,以及主要的低分子营养物。
2、提供结合蛋白,能识别维生素、脂类、金属和其他激素等,能结合或调变它们所结合的物质活力。
3、有些情况下结合蛋白质能与有毒金属和热原质结合,起到解毒作用。
4、是细胞贴壁、铺展在塑料培养基质上所需因子来源。
5、起酸碱度缓冲液作用。
6、提供蛋白酶抑制剂,使在细胞传代时使剩余胰蛋白酶失活,保护细胞不受伤害。展开
如果封闭不好,二抗直接与样品结合,荧光背景高,就很难判断结果了。
血清的目的就是因为含有白蛋白和抗体,所以一举两得。不过不应该用AB型。这是人的血清。流式检测一般都是使用小鼠单克隆抗体,所以封闭的血清也应该是用种的小鼠血清。
参考见解:只是固定方法不同。细胞固定用甲醇,切片固定用多聚甲醛,而染色方法是一样的。
2、问:近期要做免疫荧光双标,不知哪位有免疫荧光双标技术的详细步骤及其注意事项?
参考见解:我正在做冰冻组织切片的免疫荧光双染。我的经验是:
(1)选取一抗时要来源于两种不同的动物,我用的是来源于rabbit和rat的抗体,二抗则是不同荧光信号标记的,我用的是donkey anti-rabbit-FITC(绿)和donkey anti-rat-Tex-Red(红)。
(2)我的做法是两种一抗(CHI抗体)同时孵育,然后两种二抗同时孵育。抗体浓度、孵育时间要仔细摸索,我感觉一抗4度孵育过夜比较好,背景比较清晰。
(3)我的阳性对照用的是阳性组织切片,阴性对照则分别是家兔和大鼠的IgG,荧光标记物对照是PBS+荧光标记物。
(4)封闭血清与二抗来源动物一致,我用的是10%的正常donkey血清。
(5)其余步骤同一般免疫荧光单标操作。
3、问:本人拟做Brdu标记神经干细胞免疫荧光,二抗为FITC标记,想请教各位大侠:
(1)抗体分装和荧光显微镜观察时是否一定要在暗室中进行?
(2)封片时是否用甘油缓冲液即可,还是用甘油和0.5mmol/L pH9.0-9.5的碳酸氢盐缓冲液等量混合封片?
(3)免疫酶染色中的3%过氧化氢及2N盐酸是否还需要用?
参考见解:
(1)你的二抗是用FITC标记的,为避免荧光分解,分装及荧光显微镜观察时均要避光;
(2)封片最好用甘油加0.5mmol/L pH9.0-9.5的碳酸氢盐缓冲液,后者能使玻片透明;
(3)关于免疫酶染色,如果是用过氧化物酶做标记,就必须用3%H2O2以去除内源性过氧化物酶;2N盐酸需要使用,目的是使DNA变性,让Brdu抗体能够充分地与已经掺入的Brdu结合。
4、问:做间接法免疫荧光染色,如何设置对照?
参考见解:最好是同一视野在未用荧光激发下进行对照,看是否非特异性染色。
(1)空白对照:如果你做的是石蜡切片免疫组化,这个对照必须有,目的是看自发荧光,脱蜡后直接在荧光显微镜下观察。
(2)阴性对照:标本直接滴加二抗,呈阴性反应。
(3)抗原对照:标本加同种动物的未免疫血清,以PBS冲洗后,在加抗免疫球蛋白荧光抗体。因未免疫动物的血清中无特异性抗体,应呈阴性反应。
5、问:我做乳腺组织的免疫荧光染色,结果用激光共聚焦显微镜看很好:有阳性信号,阴性对照组也没有荧光,但是拿到荧光显微镜下看,我的阴性对照组一片绿,像非特异性染色,到底哪个结果才是真实的呢?
参考见解:激光共聚焦显微镜的分辨率比普通荧光显微镜要高的多,出现上述现象首先要排除荧光显微镜的问题,如是不是紫外灯泡寿命到期了或者别的原因,荧光显微镜没有问题,那就以共聚焦显微镜的结果为主。展开
2、对的,封闭血清一般建议与二抗来源一致。

