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BioAssay Systems/EnzyChrom™ Alanine Transaminase Assay Kit/100 tests/EALT-100
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BioAssay Systems/EnzyChrom™ Alanine Transaminase Assay Kit/100 tests/EALT-100
品牌 / 
BioAssay Systems
货号 / 
EALT-100
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EnzyChrom™ Alanine Transaminase Assay Kit

EnzyChrom™ Alanine Transaminase Assay Kit Catalog No: EALT-100
Price: $299 Qty:
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Alanine Transaminase Assay Kit
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  • Product Citations
  • Assay Service
ProtocolSDS

Application

  • For quantitative determination of alanine transaminase activity.

Key Features

  • Sensitive. Linear detection range: 2-100 U/L.
  • Simple and convenient. This simple, convenient assay can be carried out in a microplate or a cuvette and takes only 10 min.

Method

  • OD340nm

Samples

  • Serum, plasma etc

Species

  • All

Size

  • 100 tests

Detection Limit

  • 2 U/L

Shelf Life

  • 6 months

More Details

  • Alanine Transaminase(ALT), also known as serum alanine aminotransferase (ALAT) or pyruvic transaminase (SGPT), facilitates the conversion of alanine and a-ketoglutarate to pyruvate and glutamate. ALT plays an important role in gluconeogenesis and amino acid metabolism. ALT is found mainly in the liver, and, to a lesser extent, in kidney, heart, muscle, and pancreas tissues. Normal serum levels of ALT are low, and increased serum ALT activity is widely used as a marker for liver damage. Simple, direct and automation-ready procedures for measuring ALT activity find wide applications in research and drug discovery. BioAssay Systems ALT activity assay is based on the quantification of pyruvate produced by ALT. In this assay, pyruvate and NADH are converted to lactate and NAD by the enzyme lactate dehydrogenase (LDH). The decrease in NADH absorbance at 340 nm is proportional to ALT activity.

In regards to the ALT Assay Kit (EALT-100), do you guys sell a positive control?

We do not sell a positive control for this assay. Purified ALT is available from companies such as Sigma. Alternatively, serum samples could be used, for instance FBS (not heat inactivated).For more detailed product information and questions, please feel free to Contact Us. Or for more general information regarding our assays, please refer to our General Questions.
Hay, Charles E., et al (2018). Development and testing of AAV-delivered single-chain variable fragments for the treatment of methamphetamine abuse. PloS one 13.6: e0200060. Assay: Alanine transaminase in mice serum. Loeser, Konstantin, et al (2018). Protective effect of Casperome, an orally bioavailable frankincense extract, on lipopolysaccharide-induced systemic inflammation in mice. Frontiers in pharmacology 9: 387. Assay: Alanine transaminase in mice serum. Shivange, Gururaj, et al (2018). A single-agent dual-specificity targeting of FOLR1 and DR5 as an effective strategy for ovarian cancer. Cancer cell 34.2: 331-345. Assay: Alanine transaminase in mice serum. Akingbasote, James A., et al (2017). Improved hepatic physiology in hepatic cytochrome P450 reductase null (HRN) mice dosed orally with fenclozic acid. Toxicology research 6.1: 81-88. Assay: Alanine transaminase in mice plasma. Kamerkar, Sushrut, et al (2017). Exosomes facilitate therapeutic targeting of oncogenic KRAS in pancreatic cancer. Nature 546.7659: 498. Assay: Alanine transaminase in mice plasma. Kim, Soo Hyun, et al (2017). Ezetimibe ameliorates steatohepatitis via AMP activated protein kinase-TFEB-mediated activation of autophagy and NLRP3 inflammasome inhibition. Autophagy 13.10: 1767-1781. Assay: Alanine transaminase in mice serum. Seemann, Semjon, Franziska Zohles, and Amelie Lupp (2017). Comprehensive comparison of three different animal models for systemic inflammation. Journal of biomedical science 24.1: 60. Assay: Alanine transaminase in mouse serum. Sharabi, K et al (2017). Selective chemical inhibition of PGC-1alpha gluconeogenic activity ameliorates type 2 diabetes. Cell 169.1: 148-160. Assay: Alanine transaminase in mice serum. Vasquez, Kristine O., and Jeffrey D. Peterson (2017). Early detection of acute drug-induced liver injury in mice by noninvasive near-infrared fluorescence imaging. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 361.1: 87-98. Assay: Alanine transaminase in mice serum. Wardah, J. Rahmahani, and T. Sopandi (2017). Effect of Phyllanthus buxifolius Leaf as a Feed Supplement on Liver Function and Haematological Response of Quail (Coturnix coturnix japonica) Challenged with Infectious Newcastle Disease Virus. International Journal of Poultry Science 16: 354-363. Assay: Alanine transaminase in quail serum.Weis, Sebastian, et al (2017). Metabolic adaptation establishes disease tolerance to sepsis. Cell 169.7: 1263-1275. Assay: Alanine transaminase in mice plasma. Akingbasote, James A., et al (2016). Hepatic effects of repeated oral administration of diclofenac to hepatic cytochrome P450 reductase null (HRN) and wild-type mice. Archives of toxicology 90.4: 853-862. Assay: Alanine transaminase in mice plasma. Chaudhry, Kamaljit K., et al (2016). Glutamine supplementation attenuates ethanol-induced disruption of apical junctional complexes in colonic epithelium and ameliorates gut barrier dysfunction and fatty liver in mice. The Journal of nutritional biochemistry 27: 16-26. Assay: Alanine transaminase in mice plasma. Chen, Yingqing, et al (2016). Synergistic effects of cilostazol and probucol on ER stress-induced hepatic steatosis via heme oxygenase-1-dependent activation of mitochondrial biogenesis. Oxidative medicine and cellular longevity 2016:3949813. Assay: Alanine transaminase in mice serum. Mir, Hina, et al (2016). Occludin deficiency promotes ethanol-induced disruption of colonic epithelial junctions, gut barrier dysfunction and liver damage in mice. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-General Subjects 1860.4: 765-774. Assay: Alanine transaminase in mice plasma. Seemann, Semjon, and Amelie Lupp (2016). Administration of AMD3100 in endotoxemia is associated with pro-inflammatory, pro-oxidative, and pro-apoptotic effects in vivo. Journal of biomedical science 23.1: 68. Assay: Alanine transaminase in mouse serum. Wang, Huafeng, et al (2016). Adiponectin-derived active peptide ADP355 exerts anti-inflammatory and anti-fibrotic activities in thioacetamide-induced liver injury. Scientific reports 6: 19445. Assay: Alanine transaminase in mice serum. Wang, Huafeng, et al (2016). Plumbagin protects liver against fulminant hepatic failure and chronic liver fibrosis via inhibiting inflammation and collagen production. Oncotarget 7.50: 82864. Assay: Alanine transaminase in mice serum. Ballester-Lozano GF et al. (2015). Comprehensive biometric, biochemical and histopathological assessment of nutrient deficiencies in gilthead sea bream fed semi-purified diets. Br J Nutr. 114(5):713-26. Assay: alanine aminotransferase enzyme activity in fish. Dankel S, Degerud E et al (2014). Weight cycling promotes fat gain and altered clock gene expression in adipose tissue in C57BL/6J mice. Am J Physiol Endocrinol Metab. 15;306(2):E210-24. Assay: Alanine transaminase in mice plasma. Peng M1, Xu S et al (2014). Thermosensitive Injectable Hydrogel Enhances the Antitumor Effect of Embelin in mouse Hepatocellular Carcinoma. J. Pharm. Sci., 103: 965-973. Assay: Alanine transaminase in mouse cell. Kim HJ, Joe Y et al (2013). Carbon monoxide protects against hepatic ischemia/reperfusion injury via ROS-dependent Akt signaling and inhibition of glycogen synthase kinase 3beta. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2013: 306421. Assay: Alanine transaminase in mice serum. Zhang H, Xu H et al (2013). Inhibition of myeloperoxidase decreases vascular oxidative stress and increases vasodilatation in sickle cell disease mice. J Lipid Res. 54(11):3009-15. Assay: Alanine transaminase in mice plasma. Mani V et al (2012) Effects of the Total Alkaloidal Extract of Murraya koenigii Leaf on Oxidative Stress and Cholinergic Transmission in Aged Mice. Phytotherapy Research. Assay: Alanine transaminase in mice serum. rattan R et al (2011). Metformin suppresses ovarian cancer growth and metastasis with enhancement of cisplatin cytotoxicity in vivo. Neoplasia 13(5):483-491. Assay: Alanine transaminase in mouse plasma.To find more recent publications, pleaseclick here.
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2021-09-15
2014-12-15 · 常见的封闭剂包括脱脂奶粉、牛血清白蛋白BSA、动物血清和Fab片段单链二抗。因为奶粉中可能存在天然的生物素、碱性磷酸酶,不适合用于磷酸化蛋白检测的封闭以及使用生物素和碱性磷酸酶系统的检测实验。另外,脱脂奶粉中可能含有牛IgG,能够与抗牛、山羊、绵羊、马等二抗有较强的交叉反应 ... 查看更多>
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2021-09-11
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在免疫组化中用二抗同源的非免疫动物血清进行封闭的目的是为了减少非特异性结合.你所检测的标本是鼠的,如果你再用鼠的血清进行封闭的话,那么这个血清中就可能含有你所检测的目的蛋白,然后一抗就与之结合,干扰实验结果.而如果你用羊的血清进行封闭的话,那就起不到封闭的目的了,就是说就算这个封闭血清与一些非特异位点结合了,但是因为它是羊的,所以二抗同样会和它结合,进而出现假阳性的结果!所以最好用二抗同源的正常动物血清封闭
拿你查看免疫组化试剂盒说明书,
针对这个应该有详细的解说的
你也可以搜索【牧羊人】或者【牧羊人论坛】多和其他养羊朋友一起交流养羊体会和疑难解答哦。

目前是最好的养羊技术交流平台。
那里有一个版块叫做【有问必答】的,一般只要描述清楚的问题,都能够得到论坛羊友的解答。
如果是关于 羊病问题,最好是把羊的大小、品种、平时喂什么料、体温排泄变化等详细说明。如果能够搭配清晰的图片说明更好了。
对于高级用户 还能提供实地学习机会哦
抗滋养层细胞膜抗体检测意义,在于合体滋养层浆膜上有可被母体识别的抗原系统,它们的存在影响着孕妇与胎儿之间的免疫平衡,研究表明在不明原因流产的妇女血清中,抗滋养层细胞膜抗体比正常孕妇明显增高,种抗体的增高与流产之间有着密切联系。其机制可能与封闭抗体的减少有关。  合体滋养层细胞的表面不表达HLA,但存在一种独特的抗原,称滋养层抗原(TA)。由于该抗原的抗血清能与淋巴细胞发生交叉反应,故命名为滋养层淋巴细胞交叉反应抗原(trophoblast-lymphocyte cross reaction antiˉgen,TLX)。TLX(实为抗TA的血清蛋白)在功能上能诱导母体产生封闭抗体。该抗体可与TA结合,使其不能刺激母体形成免疫反应过程。
1、问:用免疫荧光方法做组织切片和培养细胞内的蛋白,两者操作过程有哪些不同?
参考见解:只是固定方法不同。细胞固定用甲醇,切片固定用多聚甲醛,而染色方法是一样的。
2、问:近期要做免疫荧光双标,不知哪位有免疫荧光双标技术的详细步骤及其注意事项?
参考见解:我正在做冰冻组织切片的免疫荧光双染。我的经验是:
(1)选取一抗时要来源于两种不同的动物,我用的是来源于rabbit和rat的抗体,二抗则是不同荧光信号标记的,我用的是donkey anti-rabbit-FITC(绿)和donkey anti-rat-Tex-Red(红)。
(2)我的做法是两种一抗(CHI抗体)同时孵育,然后两种二抗同时孵育。抗体浓度、孵育时间要仔细摸索,我感觉一抗4度孵育过夜比较好,背景比较清晰。
(3)我的阳性对照用的是阳性组织切片,阴性对照则分别是家兔和大鼠的IgG,荧光标记物对照是PBS+荧光标记物。
(4)封闭血清与二抗来源动物一致,我用的是10%的正常donkey血清。
(5)其余步骤同一般免疫荧光单标操作。
3、问:本人拟做Brdu标记神经干细胞免疫荧光,二抗为FITC标记,想请教各位大侠:
(1)抗体分装和荧光显微镜观察时是否一定要在暗室中进行?
(2)封片时是否用甘油缓冲液即可,还是用甘油和0.5mmol/L pH9.0-9.5的碳酸氢盐缓冲液等量混合封片?
(3)免疫酶染色中的3%过氧化氢及2N盐酸是否还需要用?
参考见解:
(1)你的二抗是用FITC标记的,为避免荧光分解,分装及荧光显微镜观察时均要避光;
(2)封片最好用甘油加0.5mmol/L pH9.0-9.5的碳酸氢盐缓冲液,后者能使玻片透明;
(3)关于免疫酶染色,如果是用过氧化物酶做标记,就必须用3%H2O2以去除内源性过氧化物酶;2N盐酸需要使用,目的是使DNA变性,让Brdu抗体能够充分地与已经掺入的Brdu结合。
4、问:做间接法免疫荧光染色,如何设置对照?
参考见解:最好是同一视野在未用荧光激发下进行对照,看是否非特异性染色。
(1)空白对照:如果你做的是石蜡切片免疫组化,这个对照必须有,目的是看自发荧光,脱蜡后直接在荧光显微镜下观察。
(2)阴性对照:标本直接滴加二抗,呈阴性反应。
(3)抗原对照:标本加同种动物的未免疫血清,以PBS冲洗后,在加抗免疫球蛋白荧光抗体。因未免疫动物的血清中无特异性抗体,应呈阴性反应。
5、问:我做乳腺组织的免疫荧光染色,结果用激光共聚焦显微镜看很好:有阳性信号,阴性对照组也没有荧光,但是拿到荧光显微镜下看,我的阴性对照组一片绿,像非特异性染色,到底哪个结果才是真实的呢?

参考见解:激光共聚焦显微镜的分辨率比普通荧光显微镜要高的多,出现上述现象首先要排除荧光显微镜的问题,如是不是紫外灯泡寿命到期了或者别的原因,荧光显微镜没有问题,那就以共聚焦显微镜的结果为主。展开
要看你山羊抗体的交叉反应效果。BSA的效果。
一般用BSA。
做封闭的时候是不应该加AB型血清的。做封闭的目的就是用非特异性的抗体和蛋白质结合掉细胞上那些可以和抗体非特异性结合的位点。
血清的目的就是因为含有白蛋白和抗体,所以一举两得。不过不应该用AB型。这是人的血清。流式检测一般都是使用小鼠单克隆抗体,所以封闭的血清也应该是用种的小鼠血清。
估计是膜没封闭好,或者是多抗稀释倍数太低
病情描述(发病时间、主要症状等):封闭抗体的检验单帮忙看看。AB血清-CD3+78.5AB血清-CD4+52.8AB血清-CD8+25.3患血清-CD3+69.9患血清-CD4+46.4患血清-CD8+21.6CD3-BE8.6CD4-BE6.3CD8-BE3.7想得到怎样的帮助:请问这个数值正常吗?AB...
每个月20号申请帮别人做封闭抗体治疗对我自己的身体有影响吗?每个月二十毫升血帮别人做封闭抗体治疗对我自己的身体有影响吗
1.漂洗血清蛋白H7.2-7.4 37度 PBS 2小时.

2.-20度甲醇固定20分钟后,自然、干燥 10分钟

3.PBS洗净:3min*3

4.1%Triton:25min-30min.配成50ultriton+5mlpBS

5.PBS洗净:2*5min

6.羊血清封闭:37度,20分钟

7.一抗,4度过夜,一般要大于18小时或者37度 1-2小时

8.4度 PBS洗净,3min*5次

9.二抗 37度小于一小时
一抗孵育时间 搜索123
椃棜L2018-02-10
1.漂洗血清蛋白H7.2-7.4 37度 PBS 2小时.

2.-20度甲醇固定20分钟后,自然、干燥 10分钟

3.PBS洗净:3min*3

4.1%Triton:25min-30min.配成50ultriton+5mlpBS

5.PBS洗净:2*5min

6.羊血清封闭:37度,20分钟

7.一抗,4度过夜,一般要大于18小时或者37度 1-2小时

8.4度 PBS洗净,3min*5次

9.二抗 37度小于一小时