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Prospec/MINA Human/MYC Induced Nuclear Antigen Human Recombinant/100µg/PRO-2078-100µg-100µg
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Prospec/MINA Human/MYC Induced Nuclear Antigen Human Recombinant/100µg/PRO-2078-100µg-100µg
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Catalogue number

PRO-2078

Synonyms

MYC Induced Nuclear Antigen, MINA53, MDIG, 60S RibosomalProtein L27a Histidine Hydroxylase, Mineral Dust-Induced Gene Protein, HistoneLysine Demethylase MINA Ribosomal Oxygenase MINA, Nucleolar Protein 52, NO52, ROX,Bifunctional Lysine-Specific Demethylase And Histidyl-Hydroxylase MINA, Myc-InducedNuclear Antigen, 53 KDa, Mineral Dust Induced Gene Protein, MYC-Induced NuclearAntigen, EC 1.14.11.-, Bifunctional lysine-specific demethylase andhistidyl-hydroxylase MINA.

Introduction

MYC Induced Nuclear Antigen, also known as MINA is an oxygenase whichcan function both as a histone lysine demethylase and a ribosomal histidine hydroxylase. MINA is involved in the demethylation of trimethylatedLys-9 on histone H3 (H3K9me3), leading to an increase in ribosomal RNAexpression. MINA also catalyzes thehydroxylation of 60S ribosomal protein L27a on His-39. In addition, MINA plays a significant role in cell growth andsurvival.MINA is implicated in ribosomebiogenesis, probably in the duration of the assembly process of pre-ribosomalparticles.

Description

MINA Human Recombinant produced in E.Coli is a single,non-glycosylated polypeptide chain containing 485 amino acids (1-465 a.a) andhaving a molecular mass of 54.9kDa.
MINA is fused to a 20 amino acid His-tag at N-terminus& purified by proprietary chromatographic techniques.

Source

Escherichia Coli.

Physical Appearance

Sterile Filtered clear solution.

Formulation

MINA protein solution (0.25mg/ml) containing 20mM Tris-HClbuffer (pH 8.0), 0.15M NaCl, 10% glycerol and 1mM DTT.

Stability

Store at 4°C if entire vial will be used within 2-4 weeks. Store, frozen at -20°C for longer periods of time. For long term storage it is recommended to add a carrier protein (0.1% HSA or BSA).Avoid multiple freeze-thaw cycles.

Purity

Greater than 90.0% as determined by SDS-PAGE.

Amino acid sequence

MGSSHHHHHH SSGLVPRGSHMPKKAKPTGS GKEEGPAPCK QMKLEAAGGP SALNFDSPSS LFESLISPIK TETFFKEFWE QKPLLIQRDD PALATYYGSLFKLTDLKSLC SRGMYYGRDV NVCRCVNGKK KVLNKDGKAH FLQLRKDFDQ KRATIQFHQP QRFKDELWRIQEKLECYFGSLVGSNVYITP AGSQGLPPHY DDVEVFILQL EGEKHWRLYH PTVPLAREYSVEAEERIGRP VHEFMLKPGD LLYFPRGTIH QADTPAGLAH STHVTISTYQ NNSWGDFLLD TISGLVFDTAKEDVELRTGI PRQLLLQVES TTVATRRLSG FLRTLADRLE GTKELLSSDM KKDFIMHRLPPYSAGDGAEL STPGGKLPRLDSVVRLQFKD HIVLTVLPDQ DQSDETQEKM VYIYHSLKNS RETHMMGNEE ETEFHGLRFP LSHLDALKQI WNSPAISVKDLKLTTDEEKE SLVLSLWTEC LIQVV.

Safety Data Sheet

SDS

Usage

Prospec"s products are furnished for LABORATORY RESEARCH USE ONLY. They may not be used as drugs, agricultural or pesticidal products, food additives or household chemicals.

ProSpec是一家全球著名细胞因子蛋白及相关抗体生产和研发品牌。ProSpec的生产和研发工厂位于以色列,专注于蛋白(重组及合成)生产研发,其独有的细菌和哺乳动物表达和蛋白折叠技术使其能在17年内成长为国际一流的科研级蛋白供应商。目前ProSpec可以提供细胞因子,生长因子,激素,信号蛋白,病毒抗原等近800种重组蛋白和100多种抗体,是世界上提供蛋白品种最多的公司之一,领先的生产工艺和规模使其可以提供毫克到克级蛋白,价格优于同类公司。绝大部分产品是天然成熟型蛋白,而不含有标签蛋白。考虑到大部分研究者希望能更灵活地配制蛋白溶液,ProSpec-Tany绝大部分产品没有添加保护剂或盐,这就对工艺提出了更高的要求。同时,ProSpec-Tany绝大部分产品为冻干粉,因此易于运输和保存。

 


prospec代理商授权书蚂蚁淘科技


aba.jpg   ProSpec-TanyTechnoGeneLtd.公司创立人Dr.Tanchum(Tany)Amarant主要致力于蛋白生物化学方面的研究工作,1947年出生于以色列。1991-1997创建ReProGen公司,从事细胞因子和趋化因子的大量生产及纯化;1997-2000创建ProSpec-TechnoGene,主要生产用于生命科学研究的各种重组蛋白及相关抗体。拥有专利UnitedStatesPatent5434135。




ProSpec的生产和研发工厂位于以色列雷霍沃特(Rehovot),专注于蛋白(重组及合成)生产研发。目前ProSpec可以提供细胞因子,生长因子,激素,信号蛋白,病毒抗原等近800种重组蛋白和100多种抗体,是世界上提供蛋白品种最多的公司之一,领先的生产工艺和规模使其可以提供毫克到克级蛋白,价格优于同类公司。

 

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 欢迎各位ProSpec客户及合作伙伴拨打全国免费电话400-6800-868转801/802/803垂询蚂蚁淘科技问询相关产品及解决方案!

 

代理ProSpec细胞因子、生长因子、激素、病毒抗原等重组蛋白产品简介

为便于客户选购ProSpec公司的各种重组蛋白,特将选购及使用注意事项列举如下:
 

1、需要考虑细胞因子、生长因子的种属来源和表达细胞选择

ProSpec可以提供多种不同种属来源的细胞因子等重组蛋白,如白介素-3,可以提供人白介素-3、小鼠白介素-3、大鼠白介素-3;而瘦蛋白Leptin则有人源、小鼠源、大鼠源、绵羊源、猪源、河豚源、马源、鸡源、狗源、兔源等十多种不同Leptin。蚂蚁淘科技推荐,建议按照作用的细胞选择相同种属的细胞因子。不过不同种属之间,蛋白同源性(序列一致性)在80%以上的基本上就可确定为有交叉活性,可推荐使用。另外,蚂蚁淘还可以向您提供ProSpec不同种属细胞表达的细胞因子,以重组人血管内皮生长因子(rVEGF)为例,ProSpec可以提供大肠杆菌表达的、酵母Yeast表达的、中国仓鼠卵巢CHO细胞、人胚肾HEK细胞表达的VEGF。可以根据您的实验需求,垂询蚂蚁淘科技有限公司为您推荐不同细胞表达的细胞因子产品。

 

2、ProSpec细胞因子的溶解和保存建议

 

ProSpec绝大部分细胞因子产品是天然成熟型蛋白,而不含有载体蛋白(CarrierProtein)或其他添加剂(如BSA、HAS或蔗糖等)。同时,ProSpec-Tany绝大部分产品通常以最少量的盐来进行冻干处理,因此易于运输和保存。所以我们建议在收到产品后,务必在开盖前先离心,使粘在管盖或管壁上的蛋白聚集于管底(此时能否见到白色沉淀均属正常现象)。为获得更好生物活性和保存稳定性,请联系蚂蚁淘科技垂询相关的溶解以保存建议。prospec-cytokine2.jpg

 

领先的生产工艺和规模使其可以提供毫克到克级蛋白,价格优于同类公司,而小包装形式的细胞因子也受广大研究生客户喜爱。作为ProSpec的中国总代理,蚂蚁淘科技有限公司为客户精选真核细胞表达、高活性的几十多种常用现货ProSpec细胞因子更多细胞因子产品请查询蚂蚁淘网站或垂询蚂蚁淘科技有限公司。

 


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ProSpec是一家全球著名细胞因子蛋白及相关抗体生产和研发品牌。ProSpec的生产和研发工厂位于以色列,专注于蛋白(重组及合成)生产研发,其独有的细菌和哺乳动物表达和蛋白折叠技术使其能在17年内成长为国际一流的科研级蛋白供应商。目前ProSpec可以提供细胞因子,生长因子,激素,信号蛋白,病毒抗原等近800种重组蛋白和100多种抗体,是世界上提供蛋白品种最多的公司之一,领先的生产工艺和规模使其可以提供毫克到克级蛋白,价格优于同类公司。绝大部分产品是天然成熟型蛋白,而不含有标签蛋白。考虑到大部分研究者希望能更灵活地配制蛋白溶液,ProSpec-Tany绝大部分产品没有添加保护剂或盐,这就对工艺提出了更高的要求。同时,ProSpec-Tany绝大部分产品为冻干粉,因此易于运输和保存。

 


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蚂蚁淘(www.ebiomall.cn)是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台, 该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁 淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、 运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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重组蛋白的产生是应用了重组DNA或重组RNA的技术从而获得的蛋白质。目前,体外重组蛋白的生产主要包括四大系统:原核蛋白表达,哺乳动物细胞蛋白表达,酵母蛋白表达及昆虫细胞蛋白表达。生产的蛋白在活性和应用方法方面均有所不同。根据自身的下游运用选择合适的蛋白表达系统,提高表达成功... 查看更多>
2021-09-09
上海联迈生物工程有限公司在发布的FLG2重组蛋白供应信息,浏览与FLG2重组蛋白相关的产品或在搜索更多与FLG2重组蛋白相关的内容。 查看更多>
Contributor: Suprya JayadevDate: Mar. 11, 1993Synthesis reaction:1) Mix purified DMSM with cyclohexylamine and 14CH3I at a ratio of 1/1.1/1.3 in 5 ml of methan 查看更多>
2021-09-21
上海柯雷生物科技有限公司在发布的山梨醇脱氢酶(SDH)重组蛋白供应信息,浏览与山梨醇脱氢酶(SDH)重组蛋白相关的产品或在搜索更多与山梨醇脱氢酶(SDH)重组蛋白相关的内容。 查看更多>
大家知道,PeproTech的所有细胞因子和蛋白均为冻干粉,这使得运输非常便捷,只要常温即可。而且,细胞因子和蛋白冻干粉非常稳定,在-20o C或-80o C条件下可保存数年。冻干粉在使用前需进行溶解,然后以液体形式加到培养体系或注射入动物体内。 查看更多>
提供商:福因德科技(武汉)有限公司 查看更多>
包涵体是外源基因在原核细胞中表达时,尤其在大肠杆菌中高效表达时,形成的由膜包裹的高密度、不溶性蛋白质颗粒,在显微镜下观察时为高折射区,与胞质中其他成分有明显区别。包涵体形成是比较复杂的,与胞质内蛋白质生成速率有关,新生成的多肽浓度较高,无充足的时间进行折叠,从而形成... 查看更多>
一般认为,在几乎所有的后生动物(metazoans), 尤其是脊椎动物中,都普遍存在选择性剪接,这就为从单基因产生多种功能性多肤提供了一'条经济的途径。根据 EST(expressedsequencedtag,表达序列标签)序列定位和对合成的mRNA (resultant mRNA) 家族进行图谱分析的结果,估计约有 35% 的人类基因能产生多种不同的剪接产物。 查看更多>
生工生物工程(上海)股份有限公司在发布的哺乳动物细胞表达系统重组蛋白表达与纯化供应信息,浏览与哺乳动物细胞表达系统重组蛋白表达与纯化相关的产品或在搜索更多与哺乳动物细胞表达系统重组蛋白表达与纯化相关的内容。 查看更多>
一般认为,在几乎所有的后生动物(metazoans), 尤其是脊椎动物中,都普遍存在选择性剪接,这就为从单基因产生多种功能性多肤提供了一'条经济的途径。根据 EST(expressedsequencedtag,表达序列标签)序列定位和对合成的mRNA (resultant mRNA) 家族进行图谱分析的结果,估计约有 35% 的人类基因能产生多种不同的剪接产物。 查看更多>
Gel-elongation assay for type II fatty acid synthesisSrinivas Kodali Andrew Galgoci Sheo Singh Dr. Jun Wang Dr., jun_wang2@merck.com, Merck Research Laboratori 查看更多>
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各位业内前辈,我们正在考虑引进符合GMP认证标准的CHO细胞系,用于表达可做疫苗生产的重组蛋白类。目前已有符合标准信息的是Thermofisher的CHO-S悬浮培养细胞资料,希望能再多了解一些和这株细胞类似的其他公司符合GMP标准的生产株细胞做个比较。谢谢指教!

当然可以。精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液是30%短效的和70%中效的混合制剂诺和灵30、50、优泌林30、甘舒霖30等都就是这种药。在应用的过程中,胰岛素的注射模式是多样化的。可以一针一药(格列美脲+长效胰岛素)、一针三药(诺和龙+长效胰岛素)、每天2针(精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液是30%短效的和70%中效的混合制剂 )、每天三针(诺和锐30强化治疗时)、每天四针【短效(速效)胰岛素+中效(长效)胰岛素】、胰岛素持续皮下注射(胰岛素泵)。这些治疗模式可以根据病情进行调换。希望对你有帮助并请您采纳。
二者不一样。赖脯胰岛素(优泌乐)是短效胰岛素,起效快,但是作用时间短。而精蛋白锌赖脯胰岛素混合液(25R)是属于短中效结合的胰岛素,起效快,而且作用时间长,二者不能简单替换,如果自己私自替换,可能会造成下一餐前的低血糖,是会出危险的。

开个贴,做好准备,已经有战友开始采用CTD格式写申报资料,大家多交流。


无细胞蛋白表达系统又称为体外翻译系统,是模拟生物细胞的生命现象,重现胞内蛋白转录翻译过程。无细胞蛋白质合成体系以外源目的mRNA或DNA为蛋白质合成模板,通过人工控制补加蛋白质合成所需的底物和转录、翻译相关蛋白因子等物质,能实现目的蛋白质的体外蛋白合成。
1. 金开瑞的与传统的蛋白表达系统相比,省略了耗时耗力的质粒转化、细胞培养、收集、破碎和离心等, 极大地提高了工作效率;
2. 反应体系小,能同时平行合成多种不同的蛋白质;
3. 反应周期短,能满足高通量配体筛选和蛋白质组学的科研要求;
4. 开放的反应体系,便于改变各项反应条件,有利于调控基因的转录,蛋白质的合成和翻译后修饰,避免包涵体的形成;
5. 稳定的反应体系,可以偶联其它工艺,形成自动化、程序化、规模化生产,加快重组蛋白的纯化、功能表征和后续的结构解析;
6. 无细胞结构限制,可用于生产对宿主有毒害作用的外源蛋白,避免蛋白表达对宿主细胞的致死作用;
7. 添加非天然氨基酸或同位素标记氨基酸,表达特殊蛋白。
8.对于多次跨膜或由于疏水性强导致的普通细胞系表达困难的项目有显著改善。
6xHis标签可用一些酶,譬如TAGZyme去除
大肠杆菌原核表达重组蛋白,表达在包涵体,可是包涵体用8M尿素始终溶解不了,求大神帮助,有没有遇到这样的问题的呀,万分感谢

大家好,想请教大家一个关于HPLC方法学的问题。

目前我们做的一个蛋白药,没有标准品,液相建立一个方法只想用于纯度鉴定,不去定量,这个方法所得到的图谱就一个主蛋白峰,面积归一化法相当于100%,现在就这个方法的方法学验证提出下面几点疑问:

1.因为我只做纯度鉴定,这个方法的方法学应该做系统适用性、专属性、检测限、耐用性和精密度这些,还是按照定量的全套加上定量限、线性、范围、准确度这些?

2.纯度鉴定中,我觉得应该对杂质进行定量,但是我们的这个方法只有一个主蛋白峰,几乎没有杂质峰,这样的话这个方法学我应该以什么为标准证明纯度呢?需将样品进行适当的氧化、酸、碱破坏吗?然后证明破坏后主峰能和产生的杂质分开?

3.对应生物蛋白药的杂质,应该属于无法获得的,如果通过强破坏,这个杂质也是不好鉴定的,是不是我只需要知道主峰能和强破坏的降解物分开,就可以说方法建立成功?还是生物药没有必要做这个强破坏,简单的走一下系统适用性、专属性、检测限、耐用性和精密度这样的流程就行?

说的有点乱,主要是自己对这个生物药的HPLC纯度鉴定的方法学,实在是疑惑重重,希望有经验的大侠能帮忙解答下。非常感谢!

知道的是ProspecPeproTech,还有其他品牌的吗,什么价格

用E.coli重组表达了一种蛋白,现在想要大量表达纯化,开始用过滤的方法,因为所需的蛋白和细胞碎片分子量差别很大,但是发现有很多的DNA污染,用什么方法能去掉DNA,而不影响需要的蛋白呢?用Dnase可以吗?