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Echelon/DXP Synthase (DXS)/250 ug/E-20DXS
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Echelon/DXP Synthase (DXS)/250 ug/E-20DXS
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echelon-inc
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E-20DXS
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In the first step of the methylerythritol phosphate (MEP) pathway for isoprenoid biosynthesis, D-glyceraldehyde 3-phosphate (GAP) and pyruvate undergo a condensation reaction to produce 1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate (DXP) by DXP synthase (DXS) in a thiamine diphosphate (or thiamine pyrophosphate) dependent manner.


The MEP pathway is used by most bacteria, including all Gram-negative bacteria, for isoprenoid biosynthesis. Isoprenoids comprise one of the most diverse classes of compounds found in nature. With over 50,000 different isoprenoids identified to dtae, they exhibit a broad range of structural complexity and are involved in a variety of biological functions [2]. Electron transport (quinones), stabilization of cell membranes (hopanoids and sterols), cell wall biosynthesis (dolichols), signal transductions (prenylated proteins), photosynthesis (chlorophylls) and modification of tRNAs are among the processes that involve isoprenoids [3]. Isopentenyl diphosphate (IPP) and dimethylallyl disphosphate (DMAPP) are the precursors for all isoprenoid compounds and two unrelated essential pathways exist in nature for their biosynthesis. These two precursors are produced by either the mevalonate (MVA) or MEP pathway. The MVA pathway is found primarily in eukaryotes, including humans, plant cytosol, Archaea, and some Gram-positive bacteria, while the MEP pathway is utilized by most bacteria and plant cholorplasts. Due to this natural distribution, the MEP pathway represents a promising target for development of novel antibacterial agents and herbicides [4].

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Store product frozen below -20°C. Enzyme will be stable for at least 6 months at -20°C as undiluted stock. Freeze in working aliquots to avoid repeated thawing and freezing

References

1) Bochar, D.A.; Freisen, J.A.; Stauffacher, C.V. and Rodwell, V.W.(1999) in Comprehensive Natural Products Chemistry, (Cane, D. Ed.) Pergamon Press, Oxford, pp. 15-44.2) Sacchettini, J.C. and Poulter, C.C. (1997) Science, 277(5333), 1788-9.3) Testa, C.A.; Brown, M.J. (2003) Current Pharmceutical Biotechnology, 4, 248-259.


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Antibodies & Proteins

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Enzyme, MEP Pathway

美国埃施朗(Echelon)公司在快速发展低碳经济节约能源的大潮中,以美国埃施朗公司发明的LonWorks控制网络技术为基础的能源管理服务方案被越来越广泛的使用。在世界上有约9000万个内置埃施朗公司的智能网络芯片的终端设备被LonWorks控制网络连接在一起,由智能能源管理控制服务器通过Internet远程监视,控制,诊断和管理,如路灯、电表、执行器、传感器等等。其应用领域涉及楼宇、工厂、交通系统、家庭、公共设施,智能电网,绿色城市等。该能源管理服务方案包括150项专利,已有450多家OEM(原始设备制造商)厂商和90家特许集成商在为该方案提供产品和服务。通过Internet,无论是在办公楼里电梯门的开启和关闭,或者厂房间能源使用数据的采集,埃施朗公司的产品和服务使您在一个网络环境中管理设备。今天,LonWorks控制网络平台已成为全球控制网络技术的公认标准。我们在家庭、列车、半导体制造设备、智能楼宇、加油站、火车制动系统领域的网络系统解决方案,已经被许多世界标准组织采纳作为各自行业的标准,这包括:ISO/IEC对控制网络和楼宇管理规范的国际标准ISO/IEC14908-1,-2,-3和-4、中国控制联网标准GB/Z20177.1,.2,.3和.4、中国商业楼宇和住宅建设的国家标准GB/T20299.4-2006、AAR(美国铁路协会)、ANSI/CEA709.1,.2,.3和ANSI/CEA-852(美国国家标准协会),ASHRAE(美国暖通空调工程师协会),IEEE(电子电气工程师协会),IFSF(美国加油站标准论坛)和SEMI(半导体设备与材料协会)等。埃施朗公司在美国、英国、中国、日本、德国、法国、韩国和荷兰等地设立了办事处,在美洲、亚洲、欧洲各地都有商业伙伴,并为用户提供90多种产品。Echelon公司在NASDAQ股票交易所的交易代码是ELON。埃施朗公司中国代表处于一九九五年底成立,并于2001年初重新组建成埃施朗公司大中华区北京办事处至今,并设立多家代理更好地为广大中国用户提供产品和服务。其间,我们相继成立LonSupport大中华区技术支持中心、大中华区上海联络处、大中华区广州联络处。已经有超过百家中国厂商加入了LonWorks控制网络的OEM行列,从事开发新产品,承接公用事业、工业自动化、楼宇、小区智能化和运输等行业的项目。埃施朗公司将为中国的绿色,低碳,节能,环保的发展进入世界先进水平继续不懈地努力。

EchelonBiosciences成立于1997年10月3日,总部坐落于在美国犹他州。从1997到2004,EBI主要用于政府的补助金以及产品的销售收入来资助其研究工作。2005年初,EBI的依特钠Zentaris购买(NAS:AEZS)的MEP抗感染,PI3激酶小分子程序,目录业务,与科学专业。2007年末,前沿科学公司(FSI)在洛根,犹他州购买了EBI,专业从事卟啉和硼化学。自公司成立以来以来,EBI保留了开发研究试剂脂质新的检测方法。不断开拓**,从而推动药物研究的新发型。


EchelonBiosciences是美国杰出免疫学产品供应商,专业提供各种抗体、分析检测试剂盒、抑制剂等产品,尤其擅长以细胞信号、脂类代谢和标记物研究为主的相关产品。为研究治疗诸如癌症、糖尿病、炎症、感染和心脑血管疾病专家提供**有效工具。


EchelonBiosciences为生命科学社区提供的产品包括:

抗体           分析检测试剂盒

抑制剂          细胞信号产品

脂类代谢         标记物


一笔230万美元的国防部赠款将帮助神经科学家为急诊室和战场开发新的治疗方法。这项研究将集中于开发新的疗法,以帮助保护大脑和其他在创伤、心脏病发作或中风后处于危险中的器官。

罗彻斯特大学医学中心的神经学家MarcHalterman,M.D.,Ph.D该研究的首席研究员说:“虽然我们在中风或心脏骤停后恢复血液流动的能力方面取得了重大进展,但医学界并没有药物来防止这些事件发生后的继发性损害。“这项资助将进一步推进我们对一类既具有抗炎作用又具有细胞保护作用的药物的研究,我们相信这类药物将适用于军事和紧急情况。”该项目是与盐湖城的一个合成抗生素化学家团队合作开发的,该团队由MarkNelson,Ph.D领导,他将担任EchelonBiosciences的副研究员。





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用E.coli重组表达了一种蛋白,现在想要大量表达纯化,开始用过滤的方法,因为所需的蛋白和细胞碎片分子量差别很大,但是发现有很多的DNA污染,用什么方法能去掉DNA,而不影响需要的蛋白呢?用Dnase可以吗?

各位业内前辈,我们正在考虑引进符合GMP认证标准的CHO细胞系,用于表达可做疫苗生产的重组蛋白类。目前已有符合标准信息的是Thermofisher的CHO-S悬浮培养细胞资料,希望能再多了解一些和这株细胞类似的其他公司符合GMP标准的生产株细胞做个比较。谢谢指教!

重组蛋白多肽的分离纯化问题不管是对生产还是研究工作都是关键性的问题,这里给大家一点总结性的文章,希望能够抛砖引玉,欢迎热烈的讨论:)

理论总结.rar(116.67k)
你想知道重组蛋白表达纯化服务质量好些的公司?首先就要确定自己的需求!
国内或者国外进口皆可!?看来你不缺钱啊!
这个问题问的过于笼统!
首先,蛋白表达与纯化包括很多种类型,比如原核蛋白表达,哺乳动物蛋白表达,酵母蛋白表达以及昆虫蛋白表达等等,而现在生物实验中常说的蛋白表达纯化通常是指利用大肠杆菌表达系统的原核蛋白表达,这种表达方式比较简单,普遍都可以做。但是如果是指很多种蛋白表达系统的话,可以做的单位就比较少了。
另外,蛋白的表达成功与否还需要取决于蛋白的性质,所以前期一定要问清楚!
使用大动物血液生产血清白蛋白大概有五方面优点:技术要求较低; 产量大(如果养殖规模大的话); 可以反复生产(抽完一次血过一个时期又可以抽); 目的蛋白组分及结构较明确(相对于重组细菌发酵生产白蛋白来说);生产方法固定(参见药典,或相关生产GMP).
事实上,现在多数药用级别白蛋白都是用血清生产的.
白蛋白的销售方向若是面向实验室,可采用重组质粒转到微生物发酵的方法生产,对土地面积的要求小,更集约,成本效率更高.

我想在体外培养的细胞中,加入PD-L1重组蛋白,激活PD-L1:PD-1通路,但我没能查到相关的文献,不清楚PD-L1重组蛋白的用量。请问各位有相关的经验吗?或者阅读过相关的文献?

期刊网上有的。建议你自己去搜集资料
怎么好多只有题

而没答案
帮帮我
给我提供答案
考研细胞的题答案
应该是活性吧,武昊公司买了,还可以免费得
牙周膜干细胞的培养和鉴定 123
我来看看862018-03-01
基因敲除(geneknockout),是指对一个结构已知但功能未知的基因,从分子水平上设计实验,将该基因去除,或用其它顺序相近基因取代,然后从整体观察实验动物,推测相应基因的功能。这与早期生理学研究中常用的切除部分-观察整体-推测功能的三部曲思想相似。
基因敲除除可中止某一基因的表达外,还包括引入新基因及引入定点突变。既可以是用突变基因或其它基因敲除相应的正常基因,也可以用正常基因敲除相应的突变基因。 基因敲除是80年代后半期应用DNA同源重组原理发展起来的一门新技术。80年代初,胚胎干细胞(ES细胞)分离和体外培养的成功奠定了基因敲除的技术基础。1985年,首次证实的哺乳动物细胞中同源重组的存在奠定了基因敲除的理论基础。到1987年,Thompsson首次建立了完整的ES细胞基因敲除的小鼠模型。此后的几年中,基因敲除技术得到了进一步的发展和完善。
基因敲除的技术路线如下:
(1)构建重组基因载体﹔
(2)用电穿孔、显微注射等方法把重组DNA转入受体细胞核内﹔
(3)用选择培养基筛选已击中的细胞﹔
(4)将击中细胞转入胚胎使其生长成为转基因动物,对转基因动物进行形态观察及分子生物学检测。
基因敲除的靶细胞目前最常用的是小鼠ES细胞。基因敲除的技术路线虽不复杂,但由于高等真核细胞内外源DNA与靶细胞DNA序列自然发生同源重组的机率非常低,约为百万分之一,要把基因敲除成功的细胞筛选出来是一件非常困难的工作。因此,同源重组的筛选和检测就成了基因敲除技术所要解决的关键问题。目前已有多种筛