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Nbsbio/Amphiregulin (AREG), human/RC216-22.SIZE.10ug/1 Ea
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Details
Amphiregulin (AREG), human
Additional Information
| Product Code | RC216-22.SIZE.10ug |
|---|---|
| Cas # | No |
| Pack Size | 10ug |
| Manufacturer | Biobasic |
蚂蚁淘电商平台
ebiomall.com
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公司简介
蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
蚂蚁淘承诺
正品保证： 全球直采 在线追溯
蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
及时交付： 限时必达 畅选无忧
蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员，他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节； 同时通过在线的流程监控，蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上， 部分产品甚至能做到7-10天到货，即蚂蚁淘的“时必达”服务。
轻松采购： 在线下单 简单省事
蚂蚁淘的价格是真实透明的，并且具有很大的价格优势，不需要繁杂的询价比价； 报价单与合同可以直接在线生成或打印；就像在京东购物一样， 您的鼠标点击几 次即完成在蚂蚁淘的采购，订单详情会告诉您所有进程。
售后申请： 耐心讲解 优质服务
蚂蚁淘提供的产品在使用过程中如因产品质量问题有售后需求时， 您可通过我的订单提交您的“申请售后”， 蚂蚁淘产品顾问会第一时间为您处理， 在售后服务过程中如遇到问题也可致电蚂蚁淘客服热线：4000-520-616。
2021-08-27
漫长暑期，你还在为充实自己而倍感困惑吗？小编来为你支招！本次武汉金开瑞生物工程有限公司将委派资深重量级专家李昆鹏老师作客生物制品圈，带领大家一同分享重组蛋白五大表达系统在实际中的应用。培训主题：《重组蛋白表达及抗体应用技术分享》培训时间：2015年 7月 30日（周四）晚上19：00—21：00培训方式：YY语音 ID号：32904639，YY语音使用详细教程见附件培训内容：（一）公司架构及技术平台简介（二）五大表达... 查看更多
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2017-01-13
上海钰博生物科技有限公司在发布的信号传导转录激活因子3(STAT3)重组蛋白供应信息，浏览与信号传导转录激活因子3(STAT3)重组蛋白相关的产品或在搜索更多与信号传导转录激活因子3(STAT3)重组蛋白相关的内容。 查看更多
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2021-09-02
弘业新创抗体技术股份有限公司在发布的重组蛋白纯化服务，抗体纯化服务供应信息，浏览与重组蛋白纯化服务，抗体纯化服务相关的产品或在搜索更多与重组蛋白纯化服务，抗体纯化服务相关的内容。 查看更多
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2017-01-04
上海联迈生物工程有限公司在发布的组蛋白H3(H3)重组蛋白供应信息，浏览与组蛋白H3(H3)重组蛋白相关的产品或在搜索更多与组蛋白H3(H3)重组蛋白相关的内容。 查看更多
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2018-12-26
Gel-elongation assay for type II fatty acid synthesisSrinivas Kodali Andrew Galgoci Sheo Singh Dr. Jun Wang Dr., jun_wang2@merck.com, Merck Research Laboratori 查看更多
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2021-07-22
Abnova是做什么的 Abnova 的使命是成为高通量抗体和蛋白生产的领导者。透过建立完整的蛋白质与抗体库，集合人体重要的蛋白质与对应抗体，Abnova 要成为世界上目录内容最丰富的蛋白质和抗体公司。 选择Abnova的理由 Abnova 提供客户独特而完整的单克隆抗体和蛋白质的经验，不同于传统客制生产公司和实验室。 工业化规模的基础设施: Abnova保持一个有效的单克隆流线生产设施，每个月的生产能力最大可以到 500 次动物... 查看更多
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2016-10-24
北京华大蛋白质研发中心有限公司在发布的[华大蛋白]-[重组蛋白]-TP47供应信息，浏览与[华大蛋白]-[重组蛋白]-TP47相关的产品或在搜索更多与[华大蛋白]-[重组蛋白]-TP47相关的内容。 查看更多
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2021-08-05
提供商：Immune Tech 查看更多
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2021-08-06
上海信裕生物科技有限公司在发布的肾连蛋白(NPNT)重组蛋白 供应信息，浏览与肾连蛋白(NPNT)重组蛋白 相关的产品或在搜索更多与肾连蛋白(NPNT)重组蛋白 相关的内容。 查看更多
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2018-12-26
1. Proteins are TCA precipitated and washed with acetone, then dried.2. The CNBr should be brought to room temperature in the hood and used ONLY in the hood. E 查看更多
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北京华夏远洋科技有限公司在发布的金斯瑞（Genscript）重组蛋白促销（1）供应信息，浏览与金斯瑞（Genscript）重组蛋白促销（1）相关的产品或在搜索更多与金斯瑞（Genscript）重组蛋白促销（1）相关的内容。 查看更多
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2018-06-20
Western Blotting依然是目前分离和检测蛋白最常用到的一种技术方法，但是要将这种技术变成你的有利手段，并不容易。因此优化实验操作手册至关重要，但是，正如Bio-Rad成像系统市场经理Ryan Short所说的，“大多数研究人员并不是Western blot技术专家——他们要解答的是更大的问题”，Ryan继续说道，“问题是大多数人都不知道何处需要优化。坦率地说，Western blot检测过程耗时太长 查看更多
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常见问题
蚂蚁淘所售产品均为正品吗？
蚂蚁淘的创始人兼CEO是钟定松先生，具有十年的从业经验，在业界享有良好的口碑；
Ebiomall是跨境直采平台，我们直接从厂家采购，自己的团队负责国际物流和清关，中间没有第三方，蚂蚁淘承诺所售产品仅为正品，假一罚十。
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商品咨询
【求助】?重组蛋白产品中的CF代表什么意思 蛋白质和糖学技术...123
2021-08-08
CF(carry free)，无携带其他蛋白
20202025年中国重组蛋白质行业发展趋势及投资前景预测报告_保健...123
laorentou2021-08-03
最近留意了几个消息，发现生产线一家比一家大，结合最近国家在搞药品上市许可持有人制度试点，五年以后这行业竞争会有多激烈，产能会不会过剩的。
百迈博生产线6000升（3000*2）
东耀生产线10000升（2000*5）
三生制药生产线30000升（5000*6）
信达生物生产线>15000升
百泰生物生产线4000升
药明康德生产线2000升（不知现在规模有没有扩大）
还有很多低调的公司可能规模更大……
将来在国内，按照现有的产量结合所有生产线的总和生产出来的重组蛋白会不会以白菜价进入市场的，
科学家发现低温等离子体杀菌更强 或可代替抗生素_中国发展门户网国家...123
火皇煌2021-08-09
期刊网上有的。建议你自己去搜集资料
包涵体蛋白原核表达纯化哪家公司好 MHC1重组蛋白表达纯化?123
2018-03-20
美迪西生物医药在重组蛋白表达与纯化服务方面有10余年经验积累，拥有多种蛋白表达系统。
Flag标签抗体抗Flag抗体小包装试用标签抗体铭研生物123
lc城市拾荒者2021-07-27
精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)即是30%的R（重组人胰岛素）和70%的N（精蛋白重组人胰岛素）的混合制剂。R是速效产品，N是缓释效用。
生物合成人胰岛素注射液，比如诺和灵R笔芯。是单一品种、不是混合的胰岛素。是不含鱼精蛋白的短效胰岛素。
生物合成人胰岛素注射液，比如诺和灵R笔芯。是单一品种、不是混合的胰岛素。是不含鱼精蛋白的短效胰岛素。
如何切入生物制药,尤其是单抗药物和重组蛋白药物领域 123
wahaha03702021-07-25
就看你“切入”的目的了，如果是做市场分析，可以读文献、读新闻、读别人的市场分析。
如果是做科研，国内外很多知名的药企都是你学习借鉴的榜样。
如果是做科研，国内外很多知名的药企都是你学习借鉴的榜样。
浅论抗重组蛋白rVVC多克隆抗体的制备及其保护作用的鉴定123
浮云3945452021-08-13
可以跑SDS-PAGE电泳，不插梳子，每次一块板子点样200ul，跑完了切胶，攒几次之后，用灭菌的研钵研磨，边磨边加PBS，注意不要加多了，一定要研磨得很细，研磨之后用1ml的注射器过一边，不堵塞说明就可以打兔子了。每次打兔子的胶不超过1.5ml，首次蛋白的量要高一些，400-500ug，以后两次减半，一般三次就可以了。我们实验室有人做过。
或者可以过柱纯化，过柱纯化要加一半的佐剂，所以纯化后浓度要高于500ug/ml为宜，否则要增加免疫的次数。
或者可以过柱纯化，过柱纯化要加一半的佐剂，所以纯化后浓度要高于500ug/ml为宜，否则要增加免疫的次数。
江苏省南通市、泰州市20192020学年高三第一次调研测试生物试题(...123
凹凸曼慢1522021-07-24
重组蛋白的话，一般在蛋白冻干或最终制得之前，都会进行纯化，一般的生物公司可以纯化纯度到达90%，就是不会有其他的杂蛋白存在。做抗体或者抗原等都不会对免疫有影响的，如有你的里面其他杂蛋白多的话，建议先做蛋白纯化（亲和纯化，分子筛都可，一般的亲和纯化，带有his标签或者GST标签都可到达最少85%以上的纯度）
提供亲和纯化相关资料：http://wenku.baidu.com/view/ef8f3831f8c75fbfc67db276
如有帮助，请采纳，谢谢~
提供亲和纯化相关资料：http://wenku.baidu.com/view/ef8f3831f8c75fbfc67db276
如有帮助，请采纳，谢谢~
深圳市正方圆塑化进出口有限公司123
2021-07-26
蛋白质重组，先要全部水解为氨基酸，蛋白质的种类多就是因为它的数量大，结构复杂，空间结构千变万化。而基本的氨基酸只有20中，所以它重组以后就可能变成完全不同的东西，控制和以前完全无关的代谢过程。
基因重组只是控制同一性状表达不同而已，但是它不会改变性状的基本情况。如：控制眼睛颜色的基因，亲本的基因重组之后可能亲本为黑色，子代便为蓝色。但绝对不会控制眼睛颜色的基因在重组之后就变成控制耳朵的基因。
基因重组只是控制同一性状表达不同而已，但是它不会改变性状的基本情况。如：控制眼睛颜色的基因，亲本的基因重组之后可能亲本为黑色，子代便为蓝色。但绝对不会控制眼睛颜色的基因在重组之后就变成控制耳朵的基因。
120升高压灭菌器压力蒸汽灭菌锅,高压灭菌锅河南信陵仪器设备...123
lzgang3042021-07-28
怎么好多只有题
而没答案
帮帮我
给我提供答案
考研细胞的题答案
而没答案
帮帮我
给我提供答案
考研细胞的题答案
关于HPLC用于重组蛋白药的纯度检测方法学 生物制药版论坛123
xuelvsnow2017-12-14
大家好，想请教大家一个关于HPLC方法学的问题。
目前我们做的一个蛋白药，没有标准品，液相建立一个方法只想用于纯度鉴定，不去定量，这个方法所得到的图谱就一个主蛋白峰，面积归一化法相当于100%，现在就这个方法的方法学验证提出下面几点疑问：
1.因为我只做纯度鉴定，这个方法的方法学应该做系统适用性、专属性、检测限、耐用性和精密度这些，还是按照定量的全套加上定量限、线性、范围、准确度这些？
2.纯度鉴定中，我觉得应该对杂质进行定量，但是我们的这个方法只有一个主蛋白峰，几乎没有杂质峰，这样的话这个方法学我应该以什么为标准证明纯度呢？需将样品进行适当的氧化、酸、碱破坏吗？然后证明破坏后主峰能和产生的杂质分开？
3.对应生物蛋白药的杂质，应该属于无法获得的，如果通过强破坏，这个杂质也是不好鉴定的，是不是我只需要知道主峰能和强破坏的降解物分开，就可以说方法建立成功？还是生物药没有必要做这个强破坏，简单的走一下系统适用性、专属性、检测限、耐用性和精密度这样的流程就行？
说的有点乱，主要是自己对这个生物药的HPLC纯度鉴定的方法学，实在是疑惑重重，希望有经验的大侠能帮忙解答下。非常感谢！
【求助】GST融合蛋白包涵体的纯化的操作步骤 蛋白质和糖学...123
聚完医药4Ew2018-03-06
包涵体的形成是一个由许多蛋白质参与的极端复杂的动力学过程，依赖于蛋白质的折叠速率和聚集速率，并且与蛋白质的合成和降解程度相关。强的表达系统，高的诱导剂浓度，相对较高的培养温度常常造成包涵体的形成。除了外界因素，包涵体的形成依赖于蛋白质特异的折叠行为，而不是蛋白的通常特性，如大小，融合标签，相对的疏水性。尽管如此，限制折叠速率的结构特性，如二硫键的形成常常是含有二硫键蛋白质正确折叠的限速步骤（并不绝对，因为有些蛋白质二硫键的破坏并不影响其功能），富含二硫键的蛋白质具有更为复杂的结构，当高水平表达时，由于大肠杆菌细胞质是一个偏还原性的环境，蛋白质容易形成错配的二硫键，这常常是包涵体形成的主要原因。膜蛋白具有暴露的疏水区，表达时易于聚集形成包涵体，也有可能由于降解或对细胞的毒性作用使得表达水平极低。蛋白质的糖基化可以影响到蛋白质的折叠行为和溶解性，当它们在原核系统进行表达时，也容易聚集。
防止包涵体常用的方法：使用中等强度或弱的启动子，低温培养，有限的诱导，优化培养基条件，进行融合表达，与伴侣分子和折叠酶共表达，表达定位于不同的空间，选择突变的菌株或其他的原核表达系统。
增加蛋白质折叠的添加剂：添加剂可能的作用机制甘油对蛋白质具有优先的水合作用/增加黏度L-精氨酸两亲分子/渗压剂甘氨酰甜菜碱/山梨糖醇 对蛋白质具有优先的水合作用阿拉伯聚糖 增加黏度木糖醇 增加黏度乙醇 调节极性DMSO 调节极性
两性离子表面活性剂（Zwitterionic detergents）保护非极性表面Triton X-100保护非极性表面硫代甜菜碱类物质（NDSBs）保护非极性表面蔗糖/海藻糖对蛋白质具有优先的水合作用/增加黏度N-氧化三甲胺（TMAO）对蛋白质具有优先的水合作用/渗压剂三氟乙醇（TFE）促进二级结构的形成低浓度盐酸胍使部分折叠的中间体不稳定/增加天然构象蛋白质的溶解性低浓度尿素使部分折叠的中间体不稳定/增加天然构象蛋白质的溶解性配体稳定天然结构状态聚乙二醇保护熔球体（molten globule）/增加黏度需要强调的是在培养细菌时，在培养基中加入5％的乙醇可以起到一定的防止包涵体产生的作用。
对比另外一篇文章：
减少包涵体形成的策略降低重组菌的生长温度，降低培养温度是减少包涵体形成的最常用的方法，较低的生长温度降低了无活性聚集体形成的速率和疏水相互作用，从而可减少包涵体的形成。2. 添加可促进重组蛋白质可溶性表达的生长添加剂，培养E.coli时添加高浓度的多醇类、蔗糖或非代谢糖可以阻止分泌到周质的蛋白质聚集反应，在最适浓度范围内添加这些添加剂不会影响细胞的生长、蛋白质的合成或运输，其它促重组蛋白质可溶性表达的生长添加剂还有乙醇（诱导热休克蛋白的表达）、低分子量的巯基或二硫化合物（影响细胞周质的还原态，从而影响二硫键的形成）和NaCl。3. 供给丰富的培养基，创造最佳培养条件，如供氧、pH等。
防止包涵体常用的方法：使用中等强度或弱的启动子，低温培养，有限的诱导，优化培养基条件，进行融合表达，与伴侣分子和折叠酶共表达，表达定位于不同的空间，选择突变的菌株或其他的原核表达系统。
增加蛋白质折叠的添加剂：添加剂可能的作用机制甘油对蛋白质具有优先的水合作用/增加黏度L-精氨酸两亲分子/渗压剂甘氨酰甜菜碱/山梨糖醇 对蛋白质具有优先的水合作用阿拉伯聚糖 增加黏度木糖醇 增加黏度乙醇 调节极性DMSO 调节极性
两性离子表面活性剂（Zwitterionic detergents）保护非极性表面Triton X-100保护非极性表面硫代甜菜碱类物质（NDSBs）保护非极性表面蔗糖/海藻糖对蛋白质具有优先的水合作用/增加黏度N-氧化三甲胺（TMAO）对蛋白质具有优先的水合作用/渗压剂三氟乙醇（TFE）促进二级结构的形成低浓度盐酸胍使部分折叠的中间体不稳定/增加天然构象蛋白质的溶解性低浓度尿素使部分折叠的中间体不稳定/增加天然构象蛋白质的溶解性配体稳定天然结构状态聚乙二醇保护熔球体（molten globule）/增加黏度需要强调的是在培养细菌时，在培养基中加入5％的乙醇可以起到一定的防止包涵体产生的作用。
对比另外一篇文章：
减少包涵体形成的策略降低重组菌的生长温度，降低培养温度是减少包涵体形成的最常用的方法，较低的生长温度降低了无活性聚集体形成的速率和疏水相互作用，从而可减少包涵体的形成。2. 添加可促进重组蛋白质可溶性表达的生长添加剂，培养E.coli时添加高浓度的多醇类、蔗糖或非代谢糖可以阻止分泌到周质的蛋白质聚集反应，在最适浓度范围内添加这些添加剂不会影响细胞的生长、蛋白质的合成或运输，其它促重组蛋白质可溶性表达的生长添加剂还有乙醇（诱导热休克蛋白的表达）、低分子量的巯基或二硫化合物（影响细胞周质的还原态，从而影响二硫键的形成）和NaCl。3. 供给丰富的培养基，创造最佳培养条件，如供氧、pH等。
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