Specifications
| SPECIES: | Human |
|---|---|
| SOURCESPECIES: | E.coli |
| SEQUENCE: | Glu6-Ser294 |
| FUSIONTAG: | C-6Histag |
| TESTEDAPPLICATIONS: | |
| APPLICATIONS: | ThisrecombinantproteincanbeusedforBIOLOGicalassays.Forresearchuseonly. |
Properties
| PURITY: | Greaterthan95%asdeterminedbyreducingSDS-PAGE. Endotoxinlevellessthan0.1ng/ug(1IEU/ug)asdeterminedbyLALtest. |
|---|---|
| PREDICTEDMOLECULARWEIGHT: | 33.8kD |
| PHYSICALSTATE: | Lyophilized |
| BUFFER: | Lyophilizedfroma0.2umfilteredsolutionof4mMHCl.Itisnotrecommendedtoreconstitutetoaconcentrationlessthan100ug/ml.DissolvethelyophilizedproteininddH2O. |
| STORAGECONDITIONS: | Lyophilizedproteinshouldbestoredat-20˚C,thoughstableatroomtemperaturefor3weeks. Reconstitutedproteinsolutioncanbestoredat4-7˚Cfor2-7days. Aliquotsofreconstitutedsamplesarestableat-20˚Cfor3months. |
AdditionalInfo
| ALTERNATENAMES: | BLVRA,BiliverdinreductaseA,BVRA,Biliverdin-IXalpha-reductase,BLVR,BVR,REF:C1004 |
|---|---|
| ACCESSIONNO.: | P53004 |
Background
| HumanBiliverdinreductaseA(BLVRA)isbelongedtotheGfo/Idh/MocAfamilyandBiliverdinreductasesubfamily.BLVRAisanenzymethatinhumansisencodedbytheBLVRAgene.BLVRAplaysanimportantroleinreducingthegamma-methenebridgeoftheopentetrapyrrole,biliverdinIXalpha,tobilirubinwiththeconcomitantoxidationofaNADHorNADPHcofactor.BLVRAactsonbiliverdinbyreducingitsdouble-bondbetweenthepyrroleringsintoasingle-bond.ItaccomplishesthisusingNADPH+H+asanelectrondonor,formingbilirubinandNADP+asproducts. |
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你可以试着读一下看看。
提供亲和纯化相关资料:http://wenku.baidu.com/view/ef8f3831f8c75fbfc67db276
如有帮助,请采纳,谢谢~
▷ 重组蛋白生产平台
▪ HEK293细胞瞬转
▪ CHO细胞
▪ 昆虫细胞/杆状病毒
▪ 酵母细胞
▪ 大肠杆菌发酵
大家好,想请教大家一个关于HPLC方法学的问题。
目前我们做的一个蛋白药,没有标准品,液相建立一个方法只想用于纯度鉴定,不去定量,这个方法所得到的图谱就一个主蛋白峰,面积归一化法相当于100%,现在就这个方法的方法学验证提出下面几点疑问:
1.因为我只做纯度鉴定,这个方法的方法学应该做系统适用性、专属性、检测限、耐用性和精密度这些,还是按照定量的全套加上定量限、线性、范围、准确度这些?
2.纯度鉴定中,我觉得应该对杂质进行定量,但是我们的这个方法只有一个主蛋白峰,几乎没有杂质峰,这样的话这个方法学我应该以什么为标准证明纯度呢?需将样品进行适当的氧化、酸、碱破坏吗?然后证明破坏后主峰能和产生的杂质分开?
3.对应生物蛋白药的杂质,应该属于无法获得的,如果通过强破坏,这个杂质也是不好鉴定的,是不是我只需要知道主峰能和强破坏的降解物分开,就可以说方法建立成功?还是生物药没有必要做这个强破坏,简单的走一下系统适用性、专属性、检测限、耐用性和精密度这样的流程就行?
说的有点乱,主要是自己对这个生物药的HPLC纯度鉴定的方法学,实在是疑惑重重,希望有经验的大侠能帮忙解答下。非常感谢!

