| tetramethyl Nordihydroguaiaretic Acidantitumorigenic activity |
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Nature.2017 Jan 19;541(7637):417-420.
Nature.2018 Nov;563(7731):407-411.Nature.2018 Jun 13.Nature.2018 Jun 27.Nature.2018 Mar 29;555(7698):673-677.Nature.2017 Sep 7;549(7670):96-100.Nature.2016 Apr 21;532(7599):398-401.
Science.2016 Aug 5;353(6299)594-8Nat Nanotechnol.2017 Dec;12(12):1190-1198.Nature Biotechnology.2017 Jun;35(6):569-576Nat Med.2018 Sep 17.Cell.2018 Dec 21. pii: S0092-8674(18)31561-7.Cell.Available online 25 October 2018.Cell.2018 Sep 27. pii: S0092-8674(18)31183-8.Cell.2018 Jun 28;174(1):172-186.e21.Cell.2018 Feb 22;172(5):1007-1021.e17.Cell.2017 Nov 30;171(6):1284-1300.e21.Cell.2017 Aug 17. pii: S0092-8674(17)30869-3.Cell.2017 Jul 13;170(2):312-323Nat Med.2018 Jan 29.Nat Med.2017 Nov;23(11):1342-1351.Cell.2017 Apr 6;169(2):286-300.Cell.2015 Aug 27;162(5):987-1002.Cell.2015 Feb 12;160(4):729-44.Nature Medicine.2017 Apr;23(4):493-500.Cancer Cell.2018 May 14;33(5):905-921.e5.Cancer Cell.2018 Apr 9;33(4):752-769.e8.Cancer Cell.2018 Mar 12;33(3):401-416.e8.Cancer Cell.2017 Aug 14;32(2):253-267.e5.Nat Methods.2018 Jul;15(7):523-526.Cell Stem Cell.2018 May 3;22(5):769-778.e4.Cell Stem Cell.2017 Nov 20. pii: S1934-5909(17)30375-2.Quality Control & MSDS
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Chemical structure
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| Cas No. | 24150-24-1 | SDF | Download SDF |
| Synonyms | EM-1421,M4N,Tetrameprocol,tetramethyl NDGA,TMNDGA | ||
| Chemical Name | 4-[(2R,3S)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,3-dimethylbutyl]-1,2-dimethoxy-benzene | ||
| Canonical SMILES | COc1cc(ccc1OC)CC(C)C(C)Cc1ccc(OC)c(OC)c1 | ||
| Formula | C22H30O4 | M.Wt | 358.5 |
| Solubility | ≤0.2mg/ml in ethanol;2mg/ml in DMSO;2mg/ml in dimethyl formamide | Storage | Store at -20°C |
| Physical Appearance | A crystalline solid | Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice.All other available size:ship with RT , or blue ice upon request |
| General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20℃ for several months. | ||
Tetramethyl Nordihydroguaiaretic acid (TMNDGA) is a synthetic derivative of NDGA (Nordihydroguaiaretic acid), a non-selective lipoxygenase inhibitor. TMNDGA showed the strongest anti-HIV activity.
In vitro: In Vero cells, TMNDGA inhibited Sp1 transcription factor binding at the HIV long terminal repeat promoter and at the α-ICP4 promoter with IC50 values of 11 and 43.5 μM, respectively. The IC50 of TMNDGA varied between 11.7 and 4 μM in 10 passages of HSV-1 and 4 passages of HSV-2 [2]. TMNDGA inhibited Sp1-dependent Cdc2 gene expression. In M4N-treated transformed C3 cells, TMNDGA induced growth arrest and apoptosis by suppressing Sp1-dependent Cdc2 and survivin gene expression giving rise to its antitumorigenic activity [3]. TMNDGA treatment suppressed expression of the Sp1-dependent survivin gene. In transiently and stably survivin-transfected C3 cells, TMNDGA reduced caspase-3 activation by 50% and 75%, respectively [3]. TMNDGA inhibited the growth of a number of tumor cell lines by inducing apoptosis in a non-schedule-dependent manner [4]. TMNDGA inhibited the synthesis of DNA by melanoma cells and causes cell cycle arrest in G0/G1 and G2/M phases of the cell cycle [4].
In vivo: TMNDGA effectively inhibited the growth of human tumors in nude mice [5]. TMNDGA inhibited the growth of both murine and human melanomas and human colon cancer without apparent hepatic or renal toxicity [4]. In nude (nu/nu) mice bearing xenografts of human tumor types (Hep 3B, LNCaP, HT-29, MCF7, and K-562), treatment with TMNDGA (i.v. or i.p.) down-regulated Cdc2 and survivin genes expression [5].
References:[1] Hwu J R, Tseng W N, Gnabre J, et al. Antiviral activities of methylated nordihydroguaiaretic acids. 1. Synthesis, structure identification, and inhibition of tat-regulated HIV transactivation[J]. Journal of medicinal chemistry, 1998, 41(16): 2994-3000.[2] Chen H, Teng L, Li J N, et al. Antiviral activities of methylated nordihydroguaiaretic acids. 2. Targeting herpes simplex virus replication by the mutation insensitive transcription inhibitor tetra-O-methyl-NDGA[J]. Journal of medicinal chemistry, 1998, 41(16): 3001-3007.[3] Chang C C, Heller J D, Kuo J, et al. Tetra-O-methyl nordihydroguaiaretic acid induces growth arrest and cellular apoptosis by inhibiting Cdc2 and survivin expression[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2004, 101(36): 13239-13244.[4] Lambert J D, Meyers R O, Timmermann B N, et al. Tetra-O-methylnordihydroguaiaretic acid inhibits melanoma in vivo[J]. Cancer letters, 2001, 171(1): 47-56.[5] Park R, Chang C C, Liang Y C, et al. Systemic treatment with tetra-O-methyl nordihydroguaiaretic acid suppresses the growth of human xenograft tumors[J]. Clinical Cancer Research, 2005, 11(12): 4601-4609.
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前段时间用了一下振动切片机，感觉要想准确的切出海马切片不太容易。然后搜索了一下，发现国外用McIlwaintissuechopper这种切片机的人也挺多的，而国内很多都是用的振动切片机。先上两张图
McIlwaintissuechopper
这种切片机的特点是从上向下竖直切下来，每切一次，下面的盘子移动一点点
振动切片机
这种切片机是水平切，将脑组织用502粘在那个小台子上切
两种切片机，我个人的理解是，上面那种可能要更好一点，对于振动切片机，组织块用502粘在小台子上，如果组织块比较大，下面一点点组织浪费也不要紧。但是如果我想切海马，先把海马剥离出来，然后再粘贴在振动切片机上，这样就没办法切了，海马体是个细长的结构，粘上去基本上就全浪费了（我看到很多国内文献都是用的振动切片机，先分离出海马体，然后再切，不知道他们是怎么解决这个问题的，在我看来，1到2周的乳大鼠，分离出的海马体是非常小的，再用胶水粘在小台子上，那都没得切了，不要告诉我说少涂掉胶水，这也解决不了根本问题）但是如果我平放在上面的组织切片机上，从上向下切，这样就没事，可以切出很多切片，完全不会浪费，但还是有个问题，上面那种切片机，虽然每切一次，下面的盘子移动一点距离，但脑组织毕竟是非常柔软的，会不会因为太柔软而不能切的均匀？放在冰水混合物中冻硬一点能不能解决这个问题？
家用的菜刀也叫切片机，工业用的医院切组织用的也叫切片机。
1:德国美康冰冻切片机：
德国美康HM550型冰冻切片机，使用双半导体致冷技术，切片机箱体制冷-35℃，快速制冷架一次可放12个样品，其中4个位点可降温至-60℃，样品头制冷可达-50℃。采用步进马达进样技术，切片厚度精度稳定，切片厚度范围：1-500微米。切片厚度的调整位于冷冻箱体之外便于操作。具有样品头位置记忆功能，切片计数功能，全自动化程序除霜功能，切片回缩功能，完全满足日常冰冻切片快速，精确，安全的需要。
2:徕卡切片机：
准确的诊断有赖于精确的切片。精确的切片依靠正确类型的切片机。徕卡开创了切片术的历史，不断提供各种系列的切片机，为各项应用供应高质量的切片。选择适用于您标本类型的徕卡切片机，树立诊断信心，给予患者更可信赖的保障。
3:切片机类型：
轮转式切片机：进行精确的手动、半自动化或全自动化切片。
平推式切片机：平推式切片机，平稳地制备组织或生物标本。
振动式切片机：在生理条件下进行切片。
4:切片机本身国产的跟进口的没什么区别，主要就体现在刀片上，我用的这款浩博切片机就是国产的机器配进口的刀片，很好使的，价格便宜了好多。
排除方法：
1．检查电源保证三相正常；和相序正常；
2．测量电压，把电压调整正常；
3．修理、更换接触器、排除线路故障。
4．更换按钮开关
故障2：液压系统压力过低或油缸不动作
排除方法：
1．把电动机转向纠正；
2．修理或更换油泵；
3．把系统压力调整正确；
4．检查吸油管路，更换密封件，排除渗漏；
5．加油至油标中位；
6．清洗或更换吸油或回油滤芯；
7．把油缸接头处的软管拧松，来回运动排气；
8．按要求更换液压油。
故障3：喂料减速机无动作或动作不稳定
排除方法：
1．检查电源保证三相正常；和相序正常；
2．测量电压，把电压调整正常；
3．修理、更换接触器、排除线路故障。
2、装机功率：MB达到50-85KW; MB135KW，而HTC虽然也是75KW，但是将砂浆泵的功率设为0.75KW,根据这一要求，更是将其使用辅料的范围直接限定成了只能用日本的切割液，并且是用日本的“619”配方的硅片切割液，对用户来说带来了很大的麻烦。由于HTC的装机功率极其的小，如果用国内的太阳能硅片切割液，就会因为液的粘度太大，无法协调硅片切割液和碳化硅微粉的配比比例和砂浆粘度的问题，除非切割液厂家为其专供。
3、对切割原料的要求：
MB等机器，要求硅片切割液和碳化硅微粉的配比比例一般控制在1：0.92-0.95，砂浆密度在1.630-1.635就可以切的相当理想。即便出现配比比例更大，甚至砂浆密度达到1.67左右都照样不会有什么问题，只要砂浆粘度控制在200--250就可以。但是HTC要求砂浆密度不能高于1.57，就是说只能控制在1.55-1.57.砂浆粘度在150左右，这样国内的硅片切割液液就会出现砂浆密度配在1.57，可能砂浆粘度还不到120，而如果把砂浆粘度调到150，密度就超过了1.57，甚至超过了1.60。砂浆粘度过大，直接的说法是会导致机器报警，其实更深层次的影响还有可能会导致片子洗不干净，出现灼伤片，或者电机发热，对机器本身的轴承有很大的磨损。
切片机是切制薄而均匀组织片的机械，组织用坚硬的石蜡或其他物质支持，每切一次借切片厚度器自动向前（向刀的方向）推进所需距离，厚度器的梯度通常为1微米。切制石蜡包埋的组织时，由于与前一张切片的蜡边粘着，而制成多张切片的切片条。
