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Description
The ExcelTaq™ 5X PCR Master Dye Mix is a ready-to-use mixture for amplifying targeted DNA fragments. It is designed to serve as ready-to-use master mix for virtually all PCR applications. The mixture contains all components for PCR with the exception of template and primers. This not only saves valuable time in the laboratory, but also reduces the number of pipetting and reagent handling errors. The PCR Master Dye Mix is supplied as a 5X concentrated ready-to-use mix, that is a mixture of recombinant Taq DNA polymerase, reaction buffer, MgCl2, dNTP, enzyme stabilizer and PCR-friendly loading dye solution containing tracking dye (Bromophenol blue) enabling efficient amplification of template in PCR and allows the user to prepare a PCR reagent – loading dye master mix conveniently.
Features
5’→3’ DNA polymerase activity
No detectable 3"→5" exonuclease (proofreading) activity
Generates PCR products with 3"-dA overhangs
High yield PCR
High reproducibility
Reduced pipetting errors
Includes tracking dye for direct loading after PCR
Applications
Routine PCR
Colony PCR
High throughput PCR
Amplification of DNA fragments up to 8 kb
Generation of PCR products for TA cloning
DNA labeling
Storage
4°C for 6 months-20°C for 24 months
Elongation capability
ExcelTaq™ PCR Master Mix can reliably amplify λDNA up to 8 kb in length. (M: DM3100)
Contents
Component | Volume | Cat. No |
ExcelTaq™ 5X PCR Master Dye Mix | 2 x 1 ml | TP1200 (200 Rxn) |
Storage
4°C for 6 months-20°C for 24 months
Manual
Manual_TP1200_ExcelTaq™ 5X PCR Master Dye Mix
SDS
SDS_TP1200
Recommended PCR Condition
|
Recommended PCR Program
Steps | Temp. | Time | Cycles |
Template denature | 94°C | 2 min | 1 |
Denature | 94°C | 30 sec | 25-40 |
Annealing | 50-68°C* | 30 sec | |
Extension | 72°C | 30 sec/kb | |
Final extension | 72°C | 1 min | 1 |
*Optimal PCR condition varies according to primers’ thermodynamic properties.
High Fidelity PCR amplification
Amplification of target gene with HiFi™ DNA polymerase to minimize error rate.
[TF1000] SMO-HiFi™ DNA Polymerase, (1 U/μl, 100 U)
[TF3000] G-HiFi™ DNA Polymerase, (1 U/μl, 100 U)
Gel electrophoresis
Staining amplicons with safe fluorescent dyes, following by observation under blue-light illuminator to minimize damage of DNA amplicons and maximize successful cloning efficiency.
Safe fluorescent dyes
[NS1000] FluoroVue™ Nucleic Acid Gel Stain (10,000X), 500 μl
[DS1000] FluoroStain™ DNA Fluorescent Staining Dye (Green, 10,000X), 500 μl
[DL5000] FluoroDye™ DNA Fluorescent Loading Dye (Green, 6X), 1 ml
Blue-light illuminator
[VE0100] B-BOX™ Blue Light LED Epi-illuminator
Ligation
Blund-end PCR amplicons can directly ligate with PCR cloning vector.
[CV1100] GetClone™ PCR Cloning Vector II, 20 Rxn
Transformation
Prepare competent cells with high efficiency and transform with time-saving protocol.
[CK1000] Champion™ E. coli Transformation Kit
ebiomall.com
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本人和同学是刚刚参与临床试验的小白，主要参与样品处理部分。
实验室离心机用的是赛默飞的HeraeusMultifugeX1R。
测转速的仪器为testo470-精密型光学/机械转速测量仪，在离心机中心轴的位置贴上反射贴，测量时将仪器红色光速对准反射贴就可以测量。
然后，4月初，老板说想要自己做温度校准。
发现实验室自己做温度校准非常少。方法也都写的不全，咨询了离心机厂家，学习到了一些：
1.使用离心机前应该提前做预冷，2000rpm，转30min。
2.低温离心机的设定温度如4℃，是腔体温度，所以当离心机屏幕显示温度降到4℃时其中的离心样品不一定是4℃。
有两种自己可以做的温度校准。
1：用连有探头的热敏电阻温度计测量腔体温度。预冷后，将温度计探头放入离心机内盖上盖子测量温度即可。但是离心机内不同位置温度稍有不同，若探头贴在金属壁上温度会过低。另外，一定不能在离心机运转时测量！
2：测量样品温度。用甘油代替样品，配平后，2000rpm，转2h。没错，是两小时，甘油降温非常慢。之后，拿出离心管用快速插入式温度计测量甘油温度。我们购买了testo905-T1-刺入式温度计，还在试用中。（如果不用甘油而用水的话，拿出来测到的温度在4.6~5.8摄氏度左右。）
因为2h实在是太久了，实验室正好有5℃左右的冰箱，准备周四的时候试一试先把甘油放在冰箱，再放入预冷后的离心机离心一段时间，看看能减少多久时间。
如果有更好的方法请各位大大指导。
GB 19815-2005 离心机安全要求
GB 6065-1985 TZ立式振动离心机
GB 12258-1990 医用低速离心机
JB/T 3263-2000 卧式振动离心机
JB/T 4064-2005 上悬式离心机
JB/T 5519-1991高速冷冻离心机
JB/T 6118-1992 TCL沉降过滤离心机
JB/T 53190-1999 三足式离心机 产品质量分等
JB 447-1985卧式活塞推料离心机技术条件
JB/T 502-2004 螺旋卸料沉降离心机
JB/T 5284-1991 防爆型刮刀卸料离心机 序号 标 准 代 号 标 准 名 称 1 GB/T 4774-2004 分离机械 名词术语 2 GB 7779-2005 离心机型号编制方法 3 GB 10901-2005 离心机 性能测试方法 4 GB/19815-2005 离心机 安全要求 5 GB/T10894-2004 分离机械 噪音测试方法 6 GB/T10895-2004 离心机 分离机 机械振动测试方法 7 JB/T 447-2004 活塞推料离心机 8 JB/T 10411-2004 离心机、分离机奥氏体钢锻件超声检测及质量评级 9 JB/T 8051-2006 离心机转鼓强度计算规范 10 JB/T 8865-2001 活塞推料离心机用滤网 11 JB/T 9095-1999 离心机、分离机锻焊件无损探伤技术规范 12 JB/T 7217-2006 分离机械涂装通用技术条件 13 JB/T 6418-2006 分离机械 清洁度测定方法向左转|向右转
自动脱帽离心机的工作原理是什么?自动脱帽离心机的使用守则是什么?该产品具有运行平稳，体积小、噪音低、造型美观、温升小，配有安全门锁装置，自动调节平衡，整机采用微电脑控制系统的一系列性能特征，自动脱帽离心机的工作原理是什么?自动脱帽离心机的使用守则是什么大家也明白吗?那迈克尔离心机小编给大家做个解释。
工作原理
自动脱帽离心机亦称脱盖离心机、真空采血管专用脱帽离心机、脱帽离心机。是指在离心的过程中，利用离心力，完成脱帽，集自动脱帽、离心一次完成，彻底解决医院在分离真空采血管中脱帽的难题，提高了工作效率。
使用守则
一.脱帽离心机在离心结束后取出转头要倒置于实验台上，擦干腔内余水，离心机盖处于打开状态。
二.转头盖摆放在离心机的平台上，或摆放在实验台上，千万不可不拧紧浮放在转头上，因为一旦误启动，转头盖就会飞出，造成事故!
三.转头盖在拧紧后一定要用手指触摸转头与转盖之间有无缝隙，如有缝隙要拧开重新拧紧，直至确认无缝隙方可启动离心机。
四.在离心过程中，操作人员不得离开离心机室，一旦发生异常情况操作人员不能关电源(POWER)，要按STOP
五.不得使用伪劣的离心使管，不得用老化、变形、有裂纹、质量不合格的离心管。
六.在节假日和晚间最后一个使用离心机的工作人员必须例行安全检查后方能离去。
七.在仪器使用过程中发生机器故障，部件损坏情况时要及时与厂家。
自动脱帽离心机的工作原理是什么?自动脱帽离心机的使用守则是什么迈克尔离心机小编介绍了这么多，希望可以帮到大家。谢谢关注。
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普通生化检查分离血清，这个是用低速离心机转速在3000—3500转。一般在3分钟之内就可以了，分析分离效果，可以酌情调节转速和时间，用试验型的那种小的就行
至于管式离心机分离血清生产疫苗，这个有着严格的工艺规范，只能照做，不能随意更改参数
富一阳光与你交流离心机分离机设备相关问题，希望对你有帮助~
（2）电动离心机如有噪音或机身振动时，应立即切断电源，即时排除故障。
（3）离心管必须对称放入套管中，防止机身振动，若只有一支样品管另外一支要用等质量的水代替。
（4）启动离心机时，应盖上离心机顶盖后，方可慢慢启动。
（5）分离结束后，先关闭离心机，在离心机停止转动后，方可打开离心机盖，取出样品，不可用外力强制其停止运动。
（6）离心时间一般1～2分钟，在此期间，实验者不得离开去做别的事。
