细胞毒性检测和细胞增殖检测是一回事吗?
实验方法原理 | 如培养物为血液、羊水、腹水和胸水等细胞悬液时,可采用离心法分离。一般用低速500~1000转/分速度,离心5~10分钟即可。如悬液量大,离心时间可适当延长,但如离心速度过大和时间太长,易压挤细胞使之受损或死亡。微量全血法淋巴细胞培养时,可不必进行淋巴细胞分离,可采用全血培养法。在需用大量白细胞进行培养情况下,才应采用特殊分离技术如使用分层液等方法。 |
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实验材料 |
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发布于 : 2018-08-06
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