ORDERINGINFORMATION
CatalogNo. | CloneNo. | MAbSubtype | Size | LibraryPackNo. | 100ug/clone |
10101 | F82.2.9 | IgG1 | 100ug,500ug | 101101 | All4clones |
10102 | F82.2.32 | IgG1 | 100ug,500ug | ||
10103 | F85.5.72 | IgG1 | 100ug,500ug | ||
10104 | F8C27.4 | IgG2a | 100ug,500ug |
Format:ProteinG-purifiedantibodyinPBS,pH7.4.
BACKGROUND
FactorVIII(FVIII)isanessentialblood-clottingprotein,alsoknownasanti-hemophilicfactor(AHF).Inhumans,factorVIIIisencodedbytheF8gene.DefectsinthisgeneresultinhemophiliaA,arecessiveX-linkedcoagulationdisorder.FactorVIIIisproducedinliversinusoidalcellsandendothelialcellsoutsideoftheliverthroughoutthebody.Thisproteincirculatesinthebloodstreaminaninactiveform,boundtoanothermoleculecalledvonWillebrandfactor,untilaninjurythatdamagesbloodvesselsoccurs.Inresponsetoinjury,factorVIIIisactivatedandseparatesfromvonWillebrandfactor.Theactiveprotein(sometimeswrittenasfactorVIIIa)interactswithanothercoagulationfactorcalledfactorIX.Thisinteractionsetsoffachainofadditionalchemicalreactionsthatformabloodclot.
SPECIFICATIONSUMMARY
Antigen:PurifiedhumanFactorVIII.
GeneID:2157
Accessionnos.:NP_000123,P00451
HostSpecies:Mouse
Specificity:10101,10102,and10103recognizefull-lengthhumanFactorVIII(epitopesnotdetermined).10104recognizesanepitopeattheN-terminalregionofthe83kDalightchainofFactorVIII.Theseantibodiesdonotcross-reactwithvonWillebrandfactor.
APPLICATIONS
TheseantibodieshavebeenqualifiedforuseinELISAandimmunoblottingtodetecthumanFactorVIII.
#10104DetectionofFactorVIIIlightchain(LCh)inwild-type(WT)andrecombinant(R372H)FactorVIIIafterreactionwiththrombinovertime(Nogamietal.2005Blood105:4362-4368).
DILUTIONINSTRUCTIONS
DiluteinPBSormediumthatisidenticaltothatusedintheassaysystem.
STORAGEANDSTABILITY
Theseantibodiesarestableforatleastone(1)yearat-20oCto-70oC.Storeproductinappropriatealiquotstoavoidmultiplefreeze-thawcycles.
REFERENCESFOR#10104
TakeyamaMetal.(2012)Biochemistry51:820-828.
NogamiKetal.(2005)Blood105:4362-4368.
FayPJetal.(2001)JBiolChem276:12434-12439.
FayPJ(1988)ArchBiochemBiophys262:525-531.FayPJetal.(1986)BiochimBiophysActa87:268-278.
Forinvitroinvestigationaluseonly.Notforuseintherapeuticordiagnosticprocedures.
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IgM是免疫球蛋白M(Immunoglobulin M，IgM)的缩写。根据结构的不同将免疫球蛋白分为五种，IgM是人的免疫球蛋白之一，其他还有lgA、lgG、IgD和lgE。
HSV1型导致的一般都是腰部以上的感染，典型症状是水泡有可能引起脑炎，而且有非活化状态的潜伏。所以我觉得你根本就不用担心这个抗体IgG阳性的化验单。
您好，对于优生学检查，有两种抗体，一种是IGG抗体，一种是IGM抗体，如果是前者阳性，只能说明即往以前有感染了这类病原体，而不能说明当前正在感染这个病毒的。
指导意见：
如果是后一种阳性，也就是说IGM抗体阳性时，就提示当前正在感染这个病毒的，需要及时行抗病毒的药物治疗为佳，治好后才行怀孕的，否则对于怀孕的胎儿有很大的影响的。
aware可自测不用抽血祝您健康天 猫！
2-IgM也是一种特异性感染指标，但在人体内持续时间不长（有时是30天更短），往往是传染病的近期感染指标。呈阴性是指：你近期没有感染过结核杆菌。
本试验根据《中国药典》2015年版紫外分光光度法吸收系数法进行制定，本试验方法采用的方法学验证内容如下：
1.线性及范围
取IgG标准品配制5个不同浓度被测样品，并进行测定，绘制标准曲线，得到回归方程及范围。
2.准确度
已回收率对准确度进行验证。以已知含量的IgG标准品配制供试品，配制三个浓度，每个浓度平均测定三次。计算回收率。
3.精密度
IgG标准品配制供试品，平行测定六次。
4.溶液稳定性试验
至少持续2h的溶液稳定性考察。
5.干扰试验
空白溶液中加入辅料，在280nm处测定吸收，确定辅料是否对样品的吸收造成干扰。
以上，请大神指正。
补充问题，在专属性验证上，仅做辅料干扰是不是太少了？是否再进行强降解实验呢？因为其中包含了蛋白质A、外源性DNA及宿主细胞蛋白残留。我是否应该针对这三种杂质进行专属性试验？该如何进行呢？
