As part of the Signal-Seeker™ product line, IgG control beads (CIG01) have been developed as highly specific negative control beads for Cytoskeleton"s mouse, monoclonal antibody-based affinity bead products. These control beads are far superior to beads alone, because it is a better representative of the actual IP condition. The IgG antibodies are covalently attached to minimize antibody heavy and light chain leaching, which makes interpretation of results easier. Additionally, these control beads are effective for pre-clearing lysates without risk of contamination with IgG antibody. IgG control beads (CIG01) are included in our comprehensive Signal-Seeker™ antibody based Detection Kits and utilizing these kits are recommend for first time PTM investigators.
Each lot of affinity-bead is quality controlled to provide high batch to batch consistency, see COA documents.
Application 1: Utilization of IgG control beads
IgG control beads are compatible with both the phosphotryosine and SUMOylation 2/3 affinity beads and Signal-Seeker kits. Note these beads do not have cross reactivity with either of these PTMs (Figure 1).
Figure 1: A431 cell were lysed with BlastR buffer. 1mg of protein was incubated with APY03-beads (pY) or CIG01 (IgG control). Samples were separated by SDS-PAGE and transferred to PVDF. Western blot using a phosphotyrosine antibody (APY03) was performed. 1mg of protein was incubated with ASM24-beads (SUM0 2/3) or CIG01 (IgG control).Samples were separated by SDS-PAGE and transferred to PVDF. Western blot using a SUMO 2/3 antibody (ASM23) was performed.
Amount:Each package contains enough IgG control beads for 10 reactions.
For more information contact: signalseeker@cytoskeleton.com
Associated Products:
Signal-Seeker™ Phosphotyrosine Detection Kit (Cat. # BK160)
Signal-Seeker™ SUMOylation 2/3 Detection Kit (Cat. # BK162)
Signal-Seeker™ Phosphotyrosine Affinity Beads (Cat.# APY03-beads)
Signal-Seeker™ SUMOylation 2/3 Affinity Beads (Cat.# ASM24-beads)
Signal-Seeker™: BlastR™ Rapid Lysate Prep Kit (Cat. # BLR01)
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文章原文链接http://www.jbc.org/content/282/23/16776.long
风疹病毒抗体IgM阳性才需要治疗。
问题分析：单纯疱疹是由单纯疱疹病毒感染引起的.单纯疱疹病毒最大的特点是,这种病毒很难被“斩尽杀绝”,总有一少部分病毒在体内潜伏下来,伺机作乱.这些病毒何时再次致病很难预料,一般情况下发热,情绪紧张,月经,妊娠等因素都可能引起发病或复发.发病后即使不经治疗,患者2--4周后也可自愈,只是部分病毒仍然潜伏在体内.目前对这种由单纯疱疹病毒引起的疾病,没有很好的药物治疗,发作时主要使用各种洛韦类抗病毒药,如阿昔洛韦等.主要还是要保持良好的情绪,避免劳累等.
指导建议：IGG和IGM是两种不同的免疫球蛋白，两者产生的先后顺序不一样，一般来说IGM阳性提示在急性感染期，IGG阳 性有可能与以前曾经有过感染有关的。aware可自测不用抽血祝您健康天 猫！
IgE是确诊过敏的唯一临床指标，人体的免疫细胞目前区分为三类，分别是TH1、TH2和Treg。在健康状态下，TH1和TH2会互相平衡，且共同受到Treg调控。当Treg调控能力不足时或接触到某些蛋白质或细小分子（尘螨花粉或海鲜等食物后，使TH2过度活化，导致 TH2细胞激素分泌量过高，就会帮助B细胞制造较多的过敏抗体IGE，因而出现过敏症状，康敏元抗过敏益生菌主要可调控因过敏而反应过高的TH2型细胞激素分泌量，进而调节免疫细胞活性平衡，可通过增进TH1型免疫反应来调控因过敏而反应过度的TH2型免疫反应的方法。
【过敏性咳嗽血清学IGE检查】
以过敏患者血清作为实验材料的本外试验方法称为血清学试验。其它体液如炎症部位分泌物、渗出物、灌洗液也可采用相同的实验方法进行检测。主要检测项目有总IgE和特异性IgE，即过敏原特异性IgE。
【什么是总IgE？】
IgE即免疫球蛋白E，是I型变态反应病如过敏性鼻炎、过敏性哮喘、异位性皮炎、湿疹、急慢性荨麻疹发病机制中起主要作用的免疫分子，因而在过敏反应的免疫学实验诊断中是首选的检测项目。总IgE是过敏性疾病的特异性检查项目，IgE水平增高提示I型变态反应病的可能性大，但不能用于判断过敏原。
【IgE的特点】
IgE是血清浓度最低的免疫球蛋白 ，只有血清中IgG浓度的万分之一。IgE对热不稳定，是半衰期最短一的免疫球蛋白 ，只有2.8天，与细胞表面结合的IgE半衰期稍长，8~14天，IgE由变应原入侵部位（鼻咽、支气管、胃肠道）的黏膜固有层中的浆细胞合成。在各类免疫球蛋白中，IgE是合成率最低、分解率最高的。属于亲细胞抗体，过敏体质者的胎儿脐带血中IgE浓度可能升高，检测脐血中IgE浓度可用于评估胎儿过敏体质的可能性。
【IgE检测方法】
通常用ELISA方法检测总IgE。由于血清IgE浓度很低，一般酶免疫试验方法的敏感性不足以检出血清IgE，现在常规实验室检测血清IgE的试剂盒采用生物素——抗生物素蛋白 放大的ELISA。试剂盒中所含用于制定标准曲线的IgE标准品和检测结果的IgE浓度单位与其它免疫球蛋白 不同，不是用mg/L表示，而是用u/ml或ku/l表示。
【IgE的正常值（参考范围）】：
血清IgE水平在正常人群中呈偏态分布，即多数人为0或接近于0，IgE水平越高的人数越少。因此计算平均值时应计算几何平均值才能反映其真实情况，即用对数转换后其分布才能近似正态分布。
健康人群血清IgE水平与年龄关系较大，小儿和老年人的IgE水平低于成年人。新生儿血清中IgE水平很低，接近于零。随年龄增长，IgE水平也不断升高，5~7岁后接近正常人水平。按Pharmacia公司提供的参考范围，1个月以内<12KU/L,1岁<11KU/L,2~4岁<33KU/L,5岁以上至成人<85KU/L.
过敏性疾病患者的血清IgE水平可达2000~8000KU/L,当IgE水平高于2000KU/L时应考虑寄生虫感染.
有时血清总IgE水平检测结果为0或参考范围内低值,并不能排除过敏性疾病的可能,须结合临床表现和血清特异性IgE检测结果进行判断.
【什么是特异性IgE检测(sIgE）？】
通常所称的过敏原检测，并非真正检测血液样本中的过敏原分子，而是间接地检测其中针对某种过敏原的特异性IgE分子，特异性IgE检测实际上是检测过敏原特异性IgE，即检测样本中针对某种变应原的特异性IgE，从而间接地判断患者是否对某种过敏原过敏。
环境中常见的过敏原包括以下类别：
寄生虫和微生物：各种螨类（屋尘螨和粉尘螨等）、各种真菌（点青霉、烟曲霉、分枝孢霉、交连孢霉等）、蟑螂。
植物花粉：各种草花粉（豚草、葎草、蒿草）、各种树花粉（桑树、柏树、悬铃木、桦树、榆树、柳树、杨树等）。
动物皮毛：猫、狗、马、鸽子等动物的毛和皮屑。
2-IgM也是一种特异性感染指标，但在人体内持续时间不长（有时是30天更短），往往是传染病的近期感染指标。呈阴性是指：你近期没有感染过结核杆菌。
本试验根据《中国药典》2015年版紫外分光光度法吸收系数法进行制定，本试验方法采用的方法学验证内容如下：
1.线性及范围
取IgG标准品配制5个不同浓度被测样品，并进行测定，绘制标准曲线，得到回归方程及范围。
2.准确度
已回收率对准确度进行验证。以已知含量的IgG标准品配制供试品，配制三个浓度，每个浓度平均测定三次。计算回收率。
3.精密度
IgG标准品配制供试品，平行测定六次。
4.溶液稳定性试验
至少持续2h的溶液稳定性考察。
5.干扰试验
空白溶液中加入辅料，在280nm处测定吸收，确定辅料是否对样品的吸收造成干扰。
以上，请大神指正。
补充问题，在专属性验证上，仅做辅料干扰是不是太少了？是否再进行强降解实验呢？因为其中包含了蛋白质A、外源性DNA及宿主细胞蛋白残留。我是否应该针对这三种杂质进行专属性试验？该如何进行呢？
2006年，由蔡宗建（董事长）和池元（首席执行官），于福建福州（总部）成立“福州天盟数码有限公司”。
2009年，于新加坡成立“IGG Singapore Pte. Ltd.”（前身为“Skyunion Pte. Ltd.”）。
IGG主要专注于海外运营，截至2011年，IGG将20多款国产端游及页游推向海外市场，在全球拥有2000多万注册用户。鉴于在海外市场取得的良好成绩，IGG相继开发了《百年战争》、《泰坦战争》，准备凭借这两款产品进军国内市场。但国内的玩家对这两款网游并不买账，在国内表现不佳，几乎让蔡宗建赔光了老本，2011年底，IGG连员工的年终奖都没有发。由于这次惨痛的失败，蔡宗建不得不放弃国内市场。
2012年，IGG与facebook合作，推出了《Galaxy Online2》（星际文明2）。
2013年IGG投入了移动游戏市场，截至到2013年已经推出了9款手机游戏，截至2013年5月31日，IGG手机游戏日活跃用户的平均收益为0.08美元，平均日活跃用户为31.7万人。
2013年10月18日，蔡宗建带领下的IGG在港交所成功上市，公司市值达40.2亿港元。向左转|向右转
您好，对于优生学检查，有两种抗体，一种是IGG抗体，一种是IGM抗体，如果是前者阳性，只能说明即往以前有感染了这类病原体，而不能说明当前正在感染这个病毒的。
指导意见：
如果是后一种阳性，也就是说IGM抗体阳性时，就提示当前正在感染这个病毒的，需要及时行抗病毒的药物治疗为佳，治好后才行怀孕的，否则对于怀孕的胎儿有很大的影响的。
aware可自测不用抽血祝您健康天 猫！
