
- SynonymGALE,UDP-glucose 4-epimerase,Galactowaldenase
- SourceHuman Galactowaldenase, His Tag (GAE-H5142) is expressed from E.coli cells. It contains AA Ala 2 - Ala 348 (Accession # AAH01273).Predicted N-terminus: MetRequest for sequence
- Molecular Characterization
This protein carries a polyhistidine tag at the N-terminus.
The protein has a calculated MW of 39.1 kDa. The protein migrates as 39 kDa under reducing (R) condition (SDS-PAGE).
- EndotoxinLess than 1.0 EU per μg by the LAL method.
- Purity
>95% as determined by SDS-PAGE.
- Formulation
Lyophilized from 0.22 μm filtered solution in 20 mM HEPES, 150 mM NaCl, pH7.5. Normally trehalose is added as protectant before lyophilization.
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- Reconstitution
Please see Certificate of Analysis for specific instructions.
For best performance, we strongly recommend you to follow the reconstitution protocol provided in the CoA.
- Storage
For long term storage, the product should be stored at lyophilized state at -20°C or lower.
Please avoid repeated freeze-thaw cycles.
This product is stable after storage at:
- -20°C to -70°C for 12 months in lyophilized state;
- -70°C for 3 months under sterile conditions after reconstitution.

Human Galactowaldenase, His Tag on SDS-PAGE under reducing (R) condition. The gel was stained overnight with Coomassie Blue. The purity of the protein is greater than 95%.
- BackgroundUDP-glucose 4-epimerase, a member of the NAD(P)-dependent epimerase (dehydratase) family, is also known as galactowaldenase (GALE), UDP-N-acetylgalactosamine 4-epimerase (UDP-GalNAc 4-epimerase) and UDP-N-acetylglucosamine 4-epimerase (UDP-GlcNAc 4-epimerase),which is a homodimeric epimerase found in bacterial, fungal, plant, and mammalian cells. GALE can catalyze two distinct but analogous reactions: the reversible epimerization of UDP-glucose to UDP-galactose and the reversible epimerization of UDP-N-acetylglucosamine to UDP-N-acetylgalactosamine. The reaction with UDP-Gal plays a critical role in the Leloir pathway of galactose catabolism in which galactose is converted to the glycolytic intermediate glucose 6-phosphate. It contributes to the catabolism of dietary galactose and enables the endogenous biosynthesis of both UDP-Gal and GALE (UDP-GalNAc) when exogenous sources are limited. Both UDP-sugar interconversions are important in the synthesis of glycoproteins and glycolipids.
- References
- (1)Schulz J.M., et al., 2004, J. Biol. Chem. 279:32796-32803.
- (2)Thoden J.B., et al, 2001, J. Biol. Chem. 276:15131-15136.
- (3)Holden HM., et al., 2003, J. Biol. Chem. 278 (45): 43885–8.
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IgE是确诊过敏的唯一临床指标,人体的免疫细胞目前区分为三类,分别是TH1、TH2和Treg。在健康状态下,TH1和TH2会互相平衡,且共同受到Treg调控。当Treg调控能力不足时或接触到某些蛋白质或细小分子(尘螨花粉或海鲜等食物后,使TH2过度活化,导致 TH2细胞激素分泌量过高,就会帮助B细胞制造较多的过敏抗体IGE,因而出现过敏症状,康敏元抗过敏益生菌主要可调控因过敏而反应过高的TH2型细胞激素分泌量,进而调节免疫细胞活性平衡,可通过增进TH1型免疫反应来调控因过敏而反应过度的TH2型免疫反应的方法。
【过敏性咳嗽血清学IGE检查】
以过敏患者血清作为实验材料的本外试验方法称为血清学试验。其它体液如炎症部位分泌物、渗出物、灌洗液也可采用相同的实验方法进行检测。主要检测项目有总IgE和特异性IgE,即过敏原特异性IgE。
【什么是总IgE?】
IgE即免疫球蛋白E,是I型变态反应病如过敏性鼻炎、过敏性哮喘、异位性皮炎、湿疹、急慢性荨麻疹发病机制中起主要作用的免疫分子,因而在过敏反应的免疫学实验诊断中是首选的检测项目。总IgE是过敏性疾病的特异性检查项目,IgE水平增高提示I型变态反应病的可能性大,但不能用于判断过敏原。
【IgE的特点】
IgE是血清浓度最低的免疫球蛋白 ,只有血清中IgG浓度的万分之一。IgE对热不稳定,是半衰期最短一的免疫球蛋白 ,只有2.8天,与细胞表面结合的IgE半衰期稍长,8~14天,IgE由变应原入侵部位(鼻咽、支气管、胃肠道)的黏膜固有层中的浆细胞合成。在各类免疫球蛋白中,IgE是合成率最低、分解率最高的。属于亲细胞抗体,过敏体质者的胎儿脐带血中IgE浓度可能升高,检测脐血中IgE浓度可用于评估胎儿过敏体质的可能性。
【IgE检测方法】
通常用ELISA方法检测总IgE。由于血清IgE浓度很低,一般酶免疫试验方法的敏感性不足以检出血清IgE,现在常规实验室检测血清IgE的试剂盒采用生物素——抗生物素蛋白 放大的ELISA。试剂盒中所含用于制定标准曲线的IgE标准品和检测结果的IgE浓度单位与其它免疫球蛋白 不同,不是用mg/L表示,而是用u/ml或ku/l表示。
【IgE的正常值(参考范围)】:
血清IgE水平在正常人群中呈偏态分布,即多数人为0或接近于0,IgE水平越高的人数越少。因此计算平均值时应计算几何平均值才能反映其真实情况,即用对数转换后其分布才能近似正态分布。
健康人群血清IgE水平与年龄关系较大,小儿和老年人的IgE水平低于成年人。新生儿血清中IgE水平很低,接近于零。随年龄增长,IgE水平也不断升高,5~7岁后接近正常人水平。按Pharmacia公司提供的参考范围,1个月以内<12KU/L,1岁<11KU/L,2~4岁<33KU/L,5岁以上至成人<85KU/L.
过敏性疾病患者的血清IgE水平可达2000~8000KU/L,当IgE水平高于2000KU/L时应考虑寄生虫感染.
有时血清总IgE水平检测结果为0或参考范围内低值,并不能排除过敏性疾病的可能,须结合临床表现和血清特异性IgE检测结果进行判断.
【什么是特异性IgE检测(sIgE)?】
通常所称的过敏原检测,并非真正检测血液样本中的过敏原分子,而是间接地检测其中针对某种过敏原的特异性IgE分子,特异性IgE检测实际上是检测过敏原特异性IgE,即检测样本中针对某种变应原的特异性IgE,从而间接地判断患者是否对某种过敏原过敏。
环境中常见的过敏原包括以下类别:
寄生虫和微生物:各种螨类(屋尘螨和粉尘螨等)、各种真菌(点青霉、烟曲霉、分枝孢霉、交连孢霉等)、蟑螂。
植物花粉:各种草花粉(豚草、葎草、蒿草)、各种树花粉(桑树、柏树、悬铃木、桦树、榆树、柳树、杨树等)。
动物皮毛:猫、狗、马、鸽子等动物的毛和皮屑。
本试验根据《中国药典》2015年版紫外分光光度法吸收系数法进行制定,本试验方法采用的方法学验证内容如下:
1.线性及范围
取IgG标准品配制5个不同浓度被测样品,并进行测定,绘制标准曲线,得到回归方程及范围。
2.准确度
已回收率对准确度进行验证。以已知含量的IgG标准品配制供试品,配制三个浓度,每个浓度平均测定三次。计算回收率。
3.精密度
IgG标准品配制供试品,平行测定六次。
4.溶液稳定性试验
至少持续2h的溶液稳定性考察。
5.干扰试验
空白溶液中加入辅料,在280nm处测定吸收,确定辅料是否对样品的吸收造成干扰。
以上,请大神指正。
补充问题,在专属性验证上,仅做辅料干扰是不是太少了?是否再进行强降解实验呢?因为其中包含了蛋白质A、外源性DNA及宿主细胞蛋白残留。我是否应该针对这三种杂质进行专属性试验?该如何进行呢?
问题分析:单纯疱疹是由单纯疱疹病毒感染引起的.单纯疱疹病毒最大的特点是,这种病毒很难被“斩尽杀绝”,总有一少部分病毒在体内潜伏下来,伺机作乱.这些病毒何时再次致病很难预料,一般情况下发热,情绪紧张,月经,妊娠等因素都可能引起发病或复发.发病后即使不经治疗,患者2--4周后也可自愈,只是部分病毒仍然潜伏在体内.目前对这种由单纯疱疹病毒引起的疾病,没有很好的药物治疗,发作时主要使用各种洛韦类抗病毒药,如阿昔洛韦等.主要还是要保持良好的情绪,避免劳累等.
指导建议:IGG和IGM是两种不同的免疫球蛋白,两者产生的先后顺序不一样,一般来说IGM阳性提示在急性感染期,IGG阳 性有可能与以前曾经有过感染有关的。aware可自测不用抽血祝您健康天 猫!
文章原文链接http://www.jbc.org/content/282/23/16776.long
2006年,由蔡宗建(董事长)和池元(首席执行官),于福建福州(总部)成立“福州天盟数码有限公司”。
2009年,于新加坡成立“IGG Singapore Pte. Ltd.”(前身为“Skyunion Pte. Ltd.”)。
IGG主要专注于海外运营,截至2011年,IGG将20多款国产端游及页游推向海外市场,在全球拥有2000多万注册用户。鉴于在海外市场取得的良好成绩,IGG相继开发了《百年战争》、《泰坦战争》,准备凭借这两款产品进军国内市场。但国内的玩家对这两款网游并不买账,在国内表现不佳,几乎让蔡宗建赔光了老本,2011年底,IGG连员工的年终奖都没有发。由于这次惨痛的失败,蔡宗建不得不放弃国内市场。
2012年,IGG与facebook合作,推出了《Galaxy Online2》(星际文明2)。
2013年IGG投入了移动游戏市场,截至到2013年已经推出了9款手机游戏,截至2013年5月31日,IGG手机游戏日活跃用户的平均收益为0.08美元,平均日活跃用户为31.7万人。
2013年10月18日,蔡宗建带领下的IGG在港交所成功上市,公司市值达40.2亿港元。向左转|向右转

