[求助] TGEV和PEDV病毒抗原的纯化方法
2007-10-16
*请输入10-500个字符
已帮助
0人
0人
wujf_2008
用户
Dot-ELISA试验将TGEV N基因在原核系统成功表达,并通过Ni-NTA柱纯化,获得纯度较高的N蛋白。纯化的N蛋白具有反应原性.可以作为诊断抗原。此法生产的抗原,避免了以活病毒作为抗原散播病毒的危险。试验证明,该方法直观效果好,用肉眼即可判定结果,无需特殊设备条件,适合于现场对该病的快速诊断和疫苗免疫效果的评价
已帮助
0人
0人
贰拾面体
用户
如果只是包被板子做ELISA,非常简单,就是将你扩增的病毒反复冻融吹打离心,将上清用碳酸盐缓冲液做1:40稀释,直接包被。几乎所有的病毒扩增物做ELISA都通用方法。建议你尝试。如果对1:40稀释度不放心,可用有限稀释方法做滴定
▍
相关分类
▍
相关文章
机器学习相关——协同过滤 ~大器晚成~
DNA修复酶
ASAHIKASEI(旭化成)科研及诊断用酶 T17报价/价格 上海新睿...
Philips 飞利浦
读者benifujikuzaku的专栏(5840177)
【请问怎样确定ELISA样品的稀释倍数我的检测范围为130ug/L文献上...
脂质代谢异常怎样治疗?__
解决530 5.7.57 SMTP; Client was not authenticated to send ...
一种融合蛋白及其制备方法与应用
【求助】721无法调零是怎么回事?_紫外可见分光光度计(UV)仪器...
jamoteca.com at WI. 有电脑在家赚钱_小买卖赚钱_玩游戏能 ...
Chugai Pharmaceutical(4519)股票最新价格行情,实时走势图,股价...