[求助] TGEV和PEDV病毒抗原的纯化方法

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2007-10-16

问题描述：

TGEV用PK-15细胞培养，PEDV用VERO细胞培养，准备将这两种病毒纯化，用于包被ELISA板，但不知道应该如何纯化这两种病毒。特向大家请教！

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wujf_2008

用户

Dot-ELISA试验将TGEV N基因在原核系统成功表达，并通过Ni-NTA柱纯化，获得纯度较高的N蛋白。纯化的N蛋白具有反应原性．可以作为诊断抗原。此法生产的抗原，避免了以活病毒作为抗原散播病毒的危险。试验证明，该方法直观效果好，用肉眼即可判定结果，无需特殊设备条件，适合于现场对该病的快速诊断和疫苗免疫效果的评价

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贰拾面体

用户

如果只是包被板子做ELISA,非常简单，就是将你扩增的病毒反复冻融吹打离心，将上清用碳酸盐缓冲液做1:40稀释，直接包被。几乎所有的病毒扩增物做ELISA都通用方法。建议你尝试。如果对1:40稀释度不放心，可用有限稀释方法做滴定

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