*请输入10-500个字符
已帮助
0人
0人
waynepionnet
用户病毒属于可溶性抗原,与一般蛋白包被没有什么特别的区别,纯度越纯越好,蛋白量不需很多的。不过倒是要注意安全了,必要的时候需要灭活!
已帮助
0人
0人
jusmart
用户谢谢waynepionnet,但是我手上的病毒量很少,现在自己在扩增,怎么知道扩增多少才够用呢?可不可以用TCID50之类的指标来粗略估计?
已帮助
0人
0人
waynepionnet
用户蛋白的包被量是用质量来计算的,与TCID50没有什么直接的关系,可以用分光光度计测一下,一般包被量都在ng级。
已帮助
0人
0人
jusmart
用户分光光度计测蛋白含量的话要纯化之后做吧,看到一些做ELISA的包板的蛋白量都是几十微克,太恐怖了吧,那该要多少病毒呀?!
已帮助
0人
0人
waynepionnet
用户对,是在纯化之后做检测。做ELISA的几十微克包被你是从哪看来的,肯定没那么多的,一般ng级/孔啦。不过为了你后面实验顺利进行,最好多准备一点。
已帮助
0人
0人
jusmart
用户非常非常感谢!
▍
相关分类
▍
相关文章
【求助】请问发光后干掉的PVDF膜还可以洗脱后继续封闭孵一抗等操作么...
Produkty Magnesia.cz, síla přírodního hořčíku
荧光原位杂交技术 分析百问 分析测试百科
为什么Access RTPCR系统不使用MMLV反转录酶而使用AMV反...
jamoteca.com at WI. 有电脑在家赚钱_小买卖赚钱_玩游戏能 ...
双金属温度计的功能介绍资讯
读者benifujikuzaku的专栏(5840177)
请问一下流式抗体能用来做免疫荧光吗? 实验室综合讨论区 干细胞之...
质粒和PCR产物测序
Tubulin Preparat 实验方法
配制好的培养基能存放多久
GreenMountain0404 · GitHub

