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Caltag/Alexa Fluor 594 FluoroNanogold™-Fab Goat anti-Rabbit IgG/1 mL/NP-7304-1 mL
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Alexa Fluor 594 FluoroNanogold™-Fab" Goat anti-Rabbit IgG
Product Code:
NP-7304-1 mL
Pack Size:
1 mL
Form:
Antibody Conjugate
Storage Temp:
Room temperature
Product Type:
Isotype Control
Description:
FluoroNanogold - Antibody and Streptavidin Conjugates
Supplier:
Nanoprobes
Product Category:
Standardisation and Controls > Isotype Controls & Immunoglobulins
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Product Code:
NP-7304-1 mL Price (1 mL):
£503.00 excluding VAT蚂蚁淘电商平台
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
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运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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2018-06-13
转基因动物模式动物对于生命科学、人类医药和健康研究领域的发展有着不可或缺的作用，拜睿生物模式动物对于生命科学、人类医药和健康研究领域的发展有着不 查看更多
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2017-06-30
shRNA干扰腺病毒载体由腺病毒基因组序列和细菌质粒序列构成。细菌质粒序列含有一个Ampicillin抗性基因和一个高拷贝复制子pUCori。腺病毒基因组序列是从元件5ITR开始，到元件3ITR结束。腺病毒基因组序列可容纳两个外源基因表达盒子：一个是shRNA表达盒子，另外一个是marker基因表达盒子。Marker基因表达盒子已经克隆在载体上，无需重新构建。我们提供了EGFP和mCherry两种荧光ma... 查看更多
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2021-08-20
博雅辑因（北京）生物科技有限公司在发布的VASP Knockout Cell Lysate; VASP基因敲除细胞裂解物-CRISPR供应信息，浏览与VASP Knockout Cell Lysate; VASP基因敲除细胞裂解物-CRISPR相关的产品或在搜索更多与VASP Knockout Cell Lysate; VASP基因敲除细胞裂解物-CRISPR相关的内容。 查看更多
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2018-04-12
CRISPR作为一种强大的基因编辑工具，其能够帮助科学家们以惊人的精确度对DNA进行修剪，但追踪这些改变对基因功能的影响常常比较耗时，研究人员当前仅能一次对一种编辑进行分析， 查看更多
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MICROFIL 血管造影剂MV-117【flowtechinc代理商】 查看更多
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2021-09-06
深圳市库源生物科技有限公司一、代理德国Biontex 公司的转染试剂Biontex 公司成立于1998年，其总部位于德国慕尼黑附近的Martinsried，专注于转染试剂的研发和应用。 （一） K2® Transfection System ，Biontex最新产品全新高效的哺乳动物细胞DNA和mRNA转染工具 产品特点： 通过抑制细胞对外源DNA的免疫反应来提高转染效率，特别适用于转染人类细胞 多数情况下，比... 查看更多
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2021-07-22
北京京雷科技发展有限公司在发布的CRISPR/Cas9系统基因敲除细胞系建立供应信息，浏览与CRISPR/Cas9系统基因敲除细胞系建立相关的产品或在搜索更多与CRISPR/Cas9系统基因敲除细胞系建立相关的内容。 查看更多
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2021-07-25
北京时间2月15日0时，人类基因编辑研究委员会正式就人类基因编辑的科学技术、伦理与监管向全世界发布研究报告。报告将人类基因编辑分为基础研究、体细胞、生殖细胞/胚胎基因编辑三大部分，分别就这三方面的科学问题、伦理问题以及监管问题进行了讨论并提出相关原则。... 查看更多
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2021-09-20
动物模型是现代生命科学研究的重要工具，特别是基因工程小鼠和大鼠，在基因功能研究、人类生理病理机制研究及新药研发中起着不可替代的作用。近几年来，制备动物模型的基因敲除技术主要包括传统ES基因打靶、TALEN、CRISPR/Cas9， 近期又有一项新的基因敲除技术——TetraOne... 查看更多
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2021-07-22
北京时间2月15日0时，人类基因编辑研究委员会正式就人类基因编辑的科学技术、伦理与监管向全世界发布研究报告。报告将人类基因编辑分为基础研究、体细胞、生殖细胞/胚胎基因编辑三大部分，分别就这三方面的科学问题、伦理问题以及监管问题进行了讨论并提出相关原则。... 查看更多
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2021-08-16
高效、低毒性siRNA转染试剂，成功转染的细胞包括：LNCap, C2C12, 3T3 L1, A549, BxPC3, DU145, HeLa, HeLa S3, HT-1080, HT-29, MDA-MB453, hMSC, PC-3, SKBR3, H9C2, NIH/3T3, COS7, H2122, H2126, HCC193, HCT116, Primary Chondrocytes, Primary Fibroblasts, SK-OV-3, SW620, 3T3-Swiss, NIH/3 查看更多
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2018-07-03
博雅辑因（北京）生物科技有限公司在发布的CRISPR/Cas9 Validated CNOT7 sgRNA; 基因敲除sgRNA供应信息，浏览与CRISPR/Cas9 Validated CNOT7 sgRNA; 基因敲除sgRNA相关的产品或在搜索更多与CRISPR/Cas9 Validated CNOT7 sgRNA; 基因敲除sgRNA相关的内容。 查看更多
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常见问题
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DOTAP 真核细胞转染试剂使用说明word免费下载_爱问共享资料123
情话7e2017-10-03
我们都是直接用脂质体的 lf2000 。操作和质粒的一样。 可能我没理解你的问题 回答不太清楚 不好意思
基因敲除新技术123
brightpeng2021-07-23
各位老师，咨询基因敲除技术Cre/loxP系统和CRISPR/Cas系统差异？谢谢！
转染 123
selena21122021-08-03
CRISPRCas9基因敲除sgRNA设计123
火力全垲2021-08-12
大家好，我是CRISPR新手。在设计一个白蛋白基因相关的sgRNA，但是白蛋白的序列有17多kb，很多设计工具都无法导入。请问大家我这个问题该怎么解决呀？？
大肠杆菌CRISPRCas9系统基因敲除简介 123
BMW9272021-09-04
CRISPR(clustered,regularlyinterspaced,shortpalindromicrepeats)是一种来自细菌降解入侵的病毒DNA或其他外源DNA的免疫机制。在细菌及古细菌中，CRISPR系统共分成3
类，其中Ⅰ类和Ⅲ类需要多种CRISPR相关蛋白（Cas蛋白）共同发挥作用，而Ⅱ类系统
只需要一种Cas蛋白即可，这为其能够广泛应用提供了便利条件。
目前，来自Streptococcuspyogenes的CRISPR-Cas9系统应用最为广泛。Cas9蛋白（含
有两个核酸酶结构域，可以分别切割DNA两条单链。Cas9首先与crRNA及tracrRNA结合
成复合物，然后通过PAM序列结合并侵入DNA，形成RNA-DNA复合结构，进而对目的
DNA双链进行切割，使DNA双链断裂。
由于PAM序列结构简单（5’-NGG-3’），几乎可以在所有的基因中找到大量靶点，因此得到广泛的应用。CRISPR-Cas9系统已经成功应用于植物、细菌、酵母、鱼类及哺乳动物细胞，是目前最高效的基因组编辑系统。
类，其中Ⅰ类和Ⅲ类需要多种CRISPR相关蛋白（Cas蛋白）共同发挥作用，而Ⅱ类系统
只需要一种Cas蛋白即可，这为其能够广泛应用提供了便利条件。
目前，来自Streptococcuspyogenes的CRISPR-Cas9系统应用最为广泛。Cas9蛋白（含
有两个核酸酶结构域，可以分别切割DNA两条单链。Cas9首先与crRNA及tracrRNA结合
成复合物，然后通过PAM序列结合并侵入DNA，形成RNA-DNA复合结构，进而对目的
DNA双链进行切割，使DNA双链断裂。
由于PAM序列结构简单（5’-NGG-3’），几乎可以在所有的基因中找到大量靶点，因此得到广泛的应用。CRISPR-Cas9系统已经成功应用于植物、细菌、酵母、鱼类及哺乳动物细胞，是目前最高效的基因组编辑系统。
营养物质刺激肠道L细胞分泌GLP1的机制123
丽梨子2018-01-14
如题...如果可以遗传,遗传下去的物质是什么?谢谢
CRISPRCas9 基因敲除sgRNA 设计好之后 实验方法 123
一乽2017-10-29
这要具体分析，如果这个基因存在可变剪接，那就看这个基因是否有外显子（不为三的整倍数的外显子）是这些转录本里共有的，如果是就可以在这个外显子上设计sgRNA，这样就可以敲除掉这个外显子和其后的外显子（因为移码突变导致的提前翻译终止）。如果没有这样的外显子那就只能在不同的外显子上设计多条sgRNA，然后筛选这几个转录本都敲除成功的细胞系或实验动物就可以了（毕竟应用Cas9技术能够实现多基因敲除）。
RNAi及siRNA转染相关实验攻略 实验方法123
血刺果果6r2017-10-03
浇筑前应将模板内的垃圾、泥土，钢筋上的油污等杂物清除干净，并检查钢筋的水泥砂浆垫块、塑料垫块是否垫好。如使用木模板时应浇水使模板湿润。柱子模板的扫除口应在清除杂物及积水后再封闭。
【求助】转染试剂用什么好呢 细胞技术讨论版论坛123
Cloud灬2462021-07-31
FuGENE® 6，FuGENE® HD，Lipofectamine 2000这几个是用得很广泛的，其他的也有很多，根据用途来选。厚百holdbio:向左转|向右转
利用CRISPR@@Cas9系统构建Prdx6基因敲除的RAW264.7细胞系123
pregene2021-08-29
客户提供：
1.目的基因信息(GenBankAccessionnumber、GeneID、或关键词)。
2.细胞系和培养条件
酿酒酵母基因敲除实验顺利需多少时间 微生物 学术 科研 互...123
石原忍2021-08-04
做黄单胞，在通过Tn5构建转化子库之后，通过致病力筛选、Tail-PCR获得侧翼序列、比对获得全基因之后，将几个可能与致病力相关的基因做了敲除，现在正在构建互补载体，已经做了敲除转化子的胞外酶活性测定、胞外多糖分泌测定、生长曲线、致病性测定等等，不过不知道将互补做完了之后还有什么可以做的。
通过敲除来研究基因的功能，所谓的敲除不外乎有三种情况：1）单交换插入抗性基因使原基因失活；2）抗性基因双交换替换掉原基因；3）同框缺失即完整的使原基因敲除掉。
第三种情况得到的突变株比较好但筛选工作量很大，前两种情况因为插入了抗性基因比较好筛选突变子，但是由于外源的插入了抗性基因容易引起polar effect，所以拿到突变株后要做回补实验来排除是由polar effect引起的，如果是第三种情况得到的突变株不做回补也没关系，做了会更好。
通过敲除来研究基因的功能，所谓的敲除不外乎有三种情况：1）单交换插入抗性基因使原基因失活；2）抗性基因双交换替换掉原基因；3）同框缺失即完整的使原基因敲除掉。
第三种情况得到的突变株比较好但筛选工作量很大，前两种情况因为插入了抗性基因比较好筛选突变子，但是由于外源的插入了抗性基因容易引起polar effect，所以拿到突变株后要做回补实验来排除是由polar effect引起的，如果是第三种情况得到的突变株不做回补也没关系，做了会更好。
【求助】RNA干扰回复 核酸基因技术讨论版论坛123
庞紫2021-07-28
求大神解惑，RNA干扰回复实验是怎么做的？我的实验需要设计一个RNArescue组，不知道怎么操作。
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