Overview:
AMPK (A2/B1/G1) plays a key role in insulin signaling pathway and is a major therapeutic target for the treatment of diabetes (1). AMPK is viewed as a fuel sensor for glucose and lipid metabolism by modulating the activity of the autonomous nervous system in vivo. Short-term overexpression of a constitutively active form of AMPK in the liver leads to mild hypoglycemia and fatty liver due to increased fatty acid utilization (2).
Gene Aliases:
Subunits A2: PRKAA2, AMPK, AMPK2, PRKAASubunit B1: PRKAB1, AMPK, HAMPKb, MGC17785Subunit G1: PRKAG1, AMPKG, MGC8666
Genbank Number:
NM_006252NM_006253NM_002733
References:
1.Viollet, B. et al: Physiological role of AMP-activated protein kinase (AMPK): insights from knockout mouse models. Biochem. Soc. Trans. 2003; 31; 216–219.2.Foretz, M. et al: Short-term overexpression of a constitutively active form of AMP-activated protein kinase in the liver leads to mild hypoglycemia and fatty liver. Diabetes, 2005; 54 (5);1331-1339.
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连接酶通常是包括“连接酶”这个字，就如DNA连接酶是将脱氧核糖核酸（DNA）片段连接。其他普遍的名称包括“合成酶”，因为这些酶是用作合成新的分子，或当它们是将二氧化碳加入一个分子时则称为“羧化酶”。
DNA连接酶主要是连接DNA片段之间的磷酸二酯键最初从原核生物（大肠杆菌）分离得到的.现在生物基因工程主要是从T4噬菌体中分离得到的,
求有经验的大神指教，我的载体和目的基因连不上，转化不到大肠中，比例为1:3。另外，为啥胶回收后的载体浓度那么低，大约6ng/ul了，影响连接么？
DNA连接酶:可以连接被限制酶切割开磷酸二酯键
菌体构建时，目的基因连接在T载体上，测序也正确，但是将目的基因还有载体分别双酶切后总是连接不上，将连接后产物跑核酸胶，什么也没有，不知道是什么原因？我的目的基因浓度为9ng/ul,载体回收后的浓度为6ng/ul,是因为浓度太低的原因吗？还有就是连接有目的基因的T载体双酶切后出现了三条带，这个又是什么原因呢？希望得到解答
