产品描述
特性
可在高温条件下,连接DNA链上的切刻位点
具有极高的耐热性,与PCR反应条件兼容
可用连接酶检测反应和连接酶链式反应对等位基因进行特异性检测
可通过PCR扩增掺入磷酸化寡核苷酸进行诱变
概述9oNTMDNA连接酶能够催化磷酸二酯键的形成,使与同一互补靶DNA链杂交的两条相邻寡核苷酸链的5-磷酸末端和3-羟基末端通过磷酸二酯键相连。该酶在
来源纯化自重组E.coli菌株,其携带有从极度耐热的海底超嗜热古菌(Thermococcussp.)9oN菌株中克隆的连接酶基因。
反应条件1X9oNDNA连接酶反应缓冲液[
0.1%TritonX-100(pH7.5@
1X9oNDNA连接酶反应缓冲液中,底物DNA和酶于
质保声明9oNDNA连接酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义(粘性末端活性单位)1单位指50ul反应体系中,
粘性末端活性单位相当于切口封闭单位。
浓度40,000units/ml。
热失活无。
注意事项9oNTMDNA连接酶不能代替T4DNA连接酶使用。
该酶可以有效连接12bp的互补片段,但却无法连接4bp的互补片段(典型限制酶消化产物)。